BACKGROUND: This study aimed to examine the surgical, oncologic, and developmental results of infants and children undergoing extirpation of skull base tumors.
METHODS: Sixty-seven children aged 0.5 to 18 years (mean, 11 years) who were operated on during a 6-year period made up the study cohort. Eighteen cases (27%) involved malignant tumors, and 49 (73%) involved benign tumors. The most common benign tumors were craniopharyngioma (n = 10) and juvenile nasopharyngeal angiofibroma (n = 8). The most common malignant tumor was sarcoma (n = 5). Thirty-six tumors (55%) involved the anterior skull
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebrospinal fluid (CSF) leak is a potentially dangerous neurosurgical complication. Delayed CSF leak has already been described after trauma, radiation therapy and endonasal transsphenoidal surgery for Sella turcica pathologies. Still, very few reported cases describe delayed CSF leak after craniotomy for tumors. We present our experience with patients showing delayed CSF leak after skull base tumor resection.
METHODS: Data for all tumors resected from the skull base region from January 2004 to December 2018 was retrieved from the surgeon's prospective database and supplemented w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic approach to anterior skull base lesions uses bifrontal craniotomies together with lateral rhinotomies. This approach requires frontal lobe retraction and is associated with postoperative anosmia and the development of frontal lobe encephalomalacia. The transglabellar/subcranial approach permits removal of anterior skull base lesions without frontal lobe retraction and avoids facial scars. No studies to date, however, have directly compared the two approaches in terms of patient morbidity. The present retrospective study compares the two approaches when used for the removal of anter
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal bone osteomyelitis is a serious life-threatening condition-a quick and proper diagnosis is needed to start treatment and reduce morbidity and mortality. Changing trends of the disease make a differential diagnosis difficult. To emphasize the importance of a clinical suspicion of this dangerous condition, our experience with three difficult cases is presented. The diagnosis was based on clinical symptoms, otoscopic findings, and findings on computed tomography or magnetic resonance imaging. Neoplasm and granulomatous inflammation were excluded by multiple biopsies. The disease can deve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collet-Sicard syndrome is a rare manifestation of skull base disease involving the jugular and hypoglossal foramina. We report the first case of Collet-Sicard attributable to extramedullary plasmacytoma-multiple myeloma (EP-MM) and the second case of EP-MM precipitating a jugular foramen syndrome (JFS)-spectrum disorder.
CASE DESCRIPTION: A 59-year-old woman presented with 4 months of left aural fullness and pulsatile tenderness, positional vertigo, hoarseness, and dysphagia. Examination identified left tongue weakness and nonspecific sensory abnormalities of the ear, pharynx, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain MRI in an 82-year-old man with presumed Bell's palsy revealed a clinically unsuspected right parotid gland mass but no other acute findings. Biopsy revealed poorly differentiated adenocarcinoma. Staging F-FDG PET/CT revealed an FDG-avid parotid mass, abnormal FDG uptake along the course of the facial nerve from mass to skull base, and multiple FDG-avid right level II neck lymph nodes and hepatic metastases. The PET/CT findings and prolonged clinical course suggest that diffuse perineural spread of tumor from a smoldering parotid neoplasm, and not idiopathic Bell's palsy, was responsible
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST) is an uncommon neoplasm that rarely involves the head and neck region. It is even more infrequent for these tumours to affect cranial nerves. We report the case of a 53-year-old man who presented a MPNST involving the infra-orbital nerve, which extended through the orbit and the base of the skull, progressing intracranially. Histological studies identified the tumour as an MPNST. Response to radiotherapy was not complete and radical surgical resection was impossible, so the patient died 10months later. This rare case of MPNST with intracranial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangiopericytoma (HP) is a mesenchymal tumor that originates from the pericytes of the capillary walls. This is a rare neoplasm, particularly in the head and neck; the skull base is involved exceptionally. We report a case of a large HP located in the jugular foramen. The last four cranial nerves were involved, causing a Collet-Sicard syndrome associated with facial palsy. Only one case of HP and Collet-Sicard syndrome is reported in the literature. The clinical course of the disease is described, emphasizing the long period of elapsed time between onset of the complaints and the final diagn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sinonasal tract remains an epicenter of a diverse array of neoplasia. This paper discusses changes to the WHO classification system of tumors involving this area. In particular, seromucinous hamartoma, NUT carcinoma, biphenotypic sinonasal sarcoma, HPV-related carcinoma with adenoid cystic features, SMARCB1-deficient carcinoma, and renal cell-like adenocarcinoma are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To perform a literature review of the epidemiology, clinical presentation, diagnostic evaluation, and clinical course of occipital condyle syndrome, including a new case report.
BACKGROUND: Occipital condyle syndrome (OCS) is a rare clinical syndrome, consisting of unilateral occipital headache accompanied by ipsilateral hypoglossal palsy. This headache typically radiates to the temporal region, and is triggered by contralateral head rotation. It is usually associated with skull base metastasis, often unrevealed in basic neuroimaging studies. OCS might be the first manifestation of
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, various surgical approaches to skull base lesions have been developed. Skillful use of the combination of two standard approaches make possible the removal of large brain lesions, which conventionally had been considered inoperative. In this study, we present a case of a giant meningioma located in the cerebellopontine angle and middle cranial fossa. A near total resection was achieved using a combined transpetrosal and fronto-orbito-zygomatic approach.
CASE REPORT: A 15-year-old boy presented with a meningioma that caused a left hearing loss, dysarthria, and cerebellar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavernous sinus meningiomas are rare benign tumors arising from the dural wall of the cavernous sinus. These complex lesions are difficult to access surgically but can lead to cranial nerve palsies if left untreated. The case described in this video involved a 14-yr-old girl who presented initially with right ocular pain at 9 yr old. Strabismus of the right eye developed when she was 10 yr old; it was treated surgically without improvement. She developed ptosis and worsening strabismus at age 13 yr, at which time magnetic resonance imaging revealed a lesion in the anterior cavernous sinus and
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe surgical treatment of a hemangiopericytoma in the anterior skull base and nasal cavity. The patient underwent a novel method of anterior skull base reconstruction, using the superior turbinate and cerebral falx, which was successful. The patient did not develop a cerebrospinal fluid leak or intracranial infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An osteochondroma, when reported in the maxillofacial region, is a benign neoplasm that involves the skull base, maxillary sinus, zygomatic arch, or mandible. Most commonly, the osteochondroma occurs in the coronoid process and the condyle. One rare subtype of osteochondroma reported in the literature, termed Jacob disease, arises from the coronoid process and interferes with the zygomatic arch. This report describes a unique case of an isolated osteochondroma arising from the zygomatic arch and interfering with the coronoid process, which was treated through surgical excision by an intraoral
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adults, non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is the second most common neoplasm found in the head and neck region after squamous cell carcinoma. Within this region, primary NHL of the nasopharynx is rare. We report the case of a 28-year-old male diagnosed with a B lymphoblastic lymphoma (CD20-; CD79a+; CD3-; CD10+; PAX5+, CyclinD1-; TdT+) of the nasopharynx extending to the deep and superficial structures of the right hemiface, to the skull base with an intracranial component and a small but detectable bone marrow involvement, who was started on chemotherapy with a complete response. To the best of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foramen magnum meningiomas (FMMs) represent significant neurosurgical challenge because of their intimate relationship with highly functional and vital neurovascular structures.
METHOD: We discuss and illustrate technical nuances to resect type 3 FMMs with anterolateral dural attachment, causing compression and displacement of the medulla oblongata, accessory nerve and upper cervical spinal cord, with encasement of vertebral artery, through far lateral approach.
CONCLUSION: Proper extradural preparation, early cerebrospinal fluid drainage, sectioning of dentate ligament, working
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Skull base venous system is a variable anatomical formation in both health and pathology. Damage to venous structures during surgical treatment of craniobasal meningiomas can lead to formidable postoperative complications, such as hemorrhagic infarctions, cerebral edema and persistent neurological deficit. Despite the improvement of microsurgical techniques, methods of morphological and functional angiography, as well as modeling the mechanisms of compensation for venous hemodynamic disorders, the problem of preventing postoperative venous complications remains relevant.
OBJECTIVE
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования