MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 793 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 403 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mast cell corticotropin-releasing factor receptor 1 contributes to pancreatic cancer pain via mitogen-activated protein kinase/sphingosine kinases type 1 signaling.

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly lethal cancer often accompanied by persistent abdominal pain and stress, significantly c … dicated that CRFR1 activated mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway signaling, upregulated sphingosine kinases type 1 (SPHK1) expression, and increased sphingosine-1-phosphate (S1P) levels. A rescue experiment revealed that MAPK inhibition blocked CRFR1-induced SPHK1 upregulation in vitro. Importantly, the SPHK1 inhibitor PF543 reduced abdominal hype …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41615309Открыть статью

5-Fluorouracil resistance due to sphingosine kinase 2 overexpression in colorectal cancer is associated with myeloid-derived suppressor cell-mediated immunosuppressive effects.

PURPOSE: Colorectal cancer (CRC) is one of the top five cancer-related causes of mortality globally. Acquired resistance has hindered the effectiveness of 5-fluorouracil (5-FU), the main chemotherapeutic drug used to treat CRC. Sphingosine kinase 2 (SphK2) may be a cancer treatment target and involved in 5-FU resistance. METHODS: Cell growth was examined using MTT and clone formation assays for SphK2 expression. To identify immune cells in mice, flow cytometry was performed. West blotting demonstrated alterations in cell division and inflammation-related proteins. SphK2 levels and inflammatio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39118083Открыть статью

Sphingosine kinase 1 counteracts chemosensitivity and immune evasion in diffuse large B cell lymphoma cells via the PI3K/AKT/PD-L1 axis.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a highly aggressive neoplasm of lymphatic system that represent 38-58 % of non-Hodgkin lymphoma. Chemoresistance and immune escape constitute the major obstacles to the treatment of patients. Sphingosine kinase 1 (SphK1) is involved in multiple processes of cancer. Up to now, little research focuses on its function in DLBCL. In the current research, GEPIA and human Protein Atlas databases confirmed high expression of SphK1 in DLBCL tissues. Analogously, increased expression of SphK1 were determined in DLBCL tissues and cells. Intriguingly, knockdown of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39418735Открыть статью

Cardiovascular Evaluation of Etrasimod, a Selective Sphingosine 1-phosphate Receptor Modulator, in Healthy Adults: Results of a Randomized, Thorough QT/QTc Study.

Etrasimod is an investigational, once-daily, oral, selective sphingosine 1-phosphate receptor 1,4,5 modulator used as an oral treatment option for immune-mediated inflammatory disorders. This randomized, double-blind, placebo- and positive-controlled, parallel-group, healthy adult study investigated etrasimod's effect on the QT interval and other electrocardiogram parameters. All participants received etrasimod-matched placebo on day 1. Group A received once-daily, multiple ascending doses of etrasimod (2-4 mg) on days 1-14 and moxifloxacin-matched placebo on days 1 and 15. Group B received et…

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38441346Открыть статью

Repression of sphingosine kinase (SK)-interacting protein (SKIP) in acute myeloid leukemia diminishes SK activity and its re-expression restores SK function.

Previous studies have shown that sphingosine kinase interacting protein (SKIP) inhibits sphingosine kinase (SK) function in fibroblasts. SK phosphorylates sphingosine producing the potent signaling molecule sphingosine-1-phosphate (S1P). SKIP gene (SPHKAP) expression is silenced by hypermethylation of its promoter in acute myeloid leukemia (AML). However, why SKIP activity is silenced in primary AML cells is unclear. Here, we investigated the consequences of SKIP down-regulation in AML primary cells and the effects of SKIP re-expression in leukemic cell lines. Using targeted ultra-HPLC-tandem …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32161116Открыть статью

Preventive preclinical efficacy of intravenously administered sphingosine-1-phosphate (S1P) in strengthening hypoxia adaptive responses to acute and sub-chronic hypobaric hypoxia.

Sphingosine-1-phosphate (S1P) is emerging as a hypoxia responsive bio-lipid; systemically raised levels of S1P are proposed to have potential hypoxia pre-conditioning effects. The study aims to evaluate the hypoxia pre-conditioning efficacy of exogenously administered S1P in rats exposed to acute (24-48 hs (h)) and sub-chronic (7 days) hypobaric hypoxia. Sprague-Dawley rats (200 ± 20 g) were preconditioned with 1 μg/kg body weight S1P intravenously for three consecutive days. On the third day, control and S1P preconditioned animals were exposed to hypobaric hypoxia equivalent to 7620 m for 24 …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31866409Открыть статью

Platelet-derived growth factor-induced activation of sphingosine kinase requires phosphorylation of the PDGF receptor tyrosine residue responsible for binding of PLCgamma.

Sphingosine-1-phosphate, a sphingolipid metabolite, is involved in the mitogenic response of platelet-derived growth factor (PDGF) and is formed by activation of sphingosine kinase. We examined the effect of PDGF on sphingosine kinase activation in TRMP cells expressing wild-type or various mutant betaPDGF receptors. Sphingosine kinase was stimulated by PDGF in cells expressing wild-type receptors but not in cells expressing kinase-inactive receptors (R634). Cells expressing mutated PDGF receptors with phenylalanine substitutions at five major tyrosine phosphorylation sites 740/751/771/1009/10…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10463951Открыть статью

Sphingosine-1-Phosphate Receptor and Kinase Expression in the Reproductive Tract Is Associated with HIV Infection and Preterm Birth in a Cohort of Pregnant Women in Zambia.

Women living with HIV face an increased burden of spontaneous preterm birth (sPTB); however, the underlying immunological mechanisms of sPTB and its association with HIV infection are poorly understood. Although the limited earlier literature implicates sphingosine-1-phosphate (S1P), a lysosphingolipid signaling molecule, in reproductive biology, the association of S1P signaling with HIV and sPTB has not been investigated. We examined whether two S1P signaling components, S1P receptors and sphingosine kinases, are expressed in the female reproductive tract and whether levels are associated wit…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42198762Открыть статью

Associations of sphingosine-1-phosphate with soluble P-selectin and adverse clinical outcome in patients with cerebral ischemia with and without acetylsalicylic acid treatment.

Patients with overt cerebral ischemia are at risk for adverse events after hospital discharge. Sphingosine-1-phosphate is a potent lipid mediator produced and secreted by platelets, which is inhibited via acetylsalicylic acid (ASA). The associations of sphingosine-1-phosphate with biomarkers of platelet activation, i.e., thromboxane B2 and soluble P-selectin, as well as with clinical outcome in ischemic stroke or transient ischemic attack patients' subgroups with and without ASA has not yet been investigated. The bioMARKers in STROKE (MARK-STROKE) cohort is a prospective, single-center, observ…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41060389Открыть статью

Treatment with THI, an inhibitor of sphingosine-1-phosphate lyase, modulates glycosphingolipid metabolism and results therapeutically effective in experimental models of Huntington's disease.

Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder with no effective cure currently available. Over the past few years our research has shown that alterations in sphingolipid metabolism represent a critical determinant in HD pathogenesis. In particular, aberrant metabolism of sphingosine-1-phosphate (S1P) has been reported in multiple disease settings, including human postmortem brains from HD patients. In this study, we investigate the potential therapeutic effect of the inhibition of S1P degradative enzyme SGPL1, by the chronic administration of the 2-acetyl-5-tetrahydroxybutyl …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36116006Открыть статью

Sphingosine Kinase 1 Acts as a Hypoxia-Upregulated Oncogene to Regulate Cell Invasion and Resistance to NK Cell Killing in Bladder Carcinoma Cells.

OBJECTIVE: Hypoxia facilitates an aggressive phenotype and immune evasion in solid tumors including bladder cancer (BC). Sphingosine kinase 1 (SphK1) is aberrantly expressed and correlated with poor prognosis in BC patients. However, its roles in hypoxia-evoked malignancies and immune evasion in BC remain elusive. METHODS: The expression of SphK1 in BC tissues was analysed using a bioinformatics database. BC cells were transfected with si-SphK1 or recombinant HIF-1α plasmids under hypoxic conditions. The mRNA level, activity and protein expression of SphK1 were determined. Transwell assay was…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36261193Открыть статью

Diverse Biological Functions of Sphingolipids in the CNS: Ceramide and Sphingosine Regulate Myelination in Developing Brain but Stimulate Demyelination during Pathogenesis of Multiple Sclerosis.

Sphingolipids are enriched in the Central Nervous System (CNS) and display multiple biological functions. They participate in tissue develop … is of Multiple Sclerosis (MS). These sphingolipids included Ceramide (Cer)/dihydroceramide (dhCer), Sphingosine (Sph)/dihydrosphingosine (dhSph), and glucosyl/galactosylceramide (glc/galCer) as we detected these by column chromatography, high performance thin-layer chromatography, gas chromatography-mass spectrometry, and high-performance liquid chromatograph …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30338269Открыть статью

The expression of sphingosine-1 phosphate receptor-1 in chronic lymphocytic leukemia cells is impaired by tumor microenvironmental signals and enhanced by piceatannol and R406.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by the progressive accumulation of clonal B lymphocytes. Proliferation occurs in lymphoid tissues upon interaction of leukemic cells with a supportive microenvironment. Therefore, the mobilization of tissue-resident CLL cells into the circulation is a useful therapeutic strategy to minimize the reservoir of tumor cells within survival niches. Because the exit of normal lymphocytes from lymphoid tissues depends on the presence of sphingosine-1 phosphate (S1P) and the regulated expression of S1P receptor-1 (S1PR1), we investigated whether the e…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25127862Открыть статью

Ceramide synthesis is modulated by the sphingosine analog FTY720 via a mixture of uncompetitive and noncompetitive inhibition in an Acyl-CoA chain length-dependent manner.

FTY720, a sphingosine analog, is in clinical trials as an immunomodulator. The biological effects of FTY720 are believed to occur after its metabolism to FTY720 phosphate. However, very little is known about whether FTY720 can interact with and modulate the activity of other enzymes of sphingolipid metabolism. We examined the ability of FTY720 to modulate de novo ceramide synthesis. In mammals, ceramide is synthesized by a family of six ceramide synthases, each of which utilizes a restricted subset of acyl-CoAs. We show that FTY720 inhibits ceramide synthase activity in vitro by noncompetitive…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19357080Открыть статью

Exploratory Pilot Study on the Serum Ceramide (16:0) to Sphingosine-1-Phosphate Ratio as a Potential Indicator of Lupus Nephritis and Disease Activity.

Sphingolipids are essential for cellular structure and signaling, and recent evidence implicates them in chronic inflammation. We hypothesized that altered sphingolipid metabolism contributes to the disease activity of systemic lupus erythematosus (SLE). Serum sphingolipids were quantified by liquid chromatography-tandem mass spectrometry in 38 female SLE patients (11 with lupus nephritis [LN], 27 without LN) and 30 age-matched healthy controls (HCs). Serum ceramide (Cer)16/sphingosine-1-phosphate (S1P) ratios were elevated in SLE compared to HCs (0.33 [0.26-0.38] vs. 0.25 [0.21-0.3], p = 0.01…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41465384Открыть статью

Сравнительная эффективность и терпимость Sphingosine-1-Phosphate Рецептор-модуляторы в пациентах с множественным склерозом: сетевая мета-анализа случайных контролируемых испытаний.

ИСТОРИЯ ВОПРОСА: Sphingosine-1-phosphate Рецепторные модуляторы (S1PRM) используются для лечения повторного множественных склерозов (MS). Каждый наркотик имеет разный S1PR-subtype избирательный подход. Они нацелены на G-протеиновые рецепторы, сцепленные с S1P, и оказывают значительное иммунодуляционное воздействие, например предотвращая появление новых CNS-повреждений и возобновление ранее существовавших повреждений. ЦЕЛЬ: Настоящее исследование направлено на изучение эффективности и безопасности S1PRM при обработке MS. МЕТОДЫ: В августе был проведен систематический поиск литературы в базах да…

СтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40613334Открыть статью

Endothelial damage in septic shock patients as evidenced by circulating syndecan-1, sphingosine-1-phosphate and soluble VE-cadherin: a substudy of ALBIOS.

BACKGROUND: Septic shock is characterized by breakdown of the endothelial glycocalyx and endothelial damage, contributing to fluid extravasation, organ failure and death. Albumin has shown benefit in septic shock patients. Our aims were: (1) to identify the relations between circulating levels of syndecan-1 (SYN-1), sphingosine-1-phosphate (S1P) (endothelial glycocalyx), and VE-cadherin (endothelial cell junctions), severity of the disease, and survival; (2) to evaluate the effects of albumin supplementation on endothelial dysfunction in patients with septic shock. METHODS: This was a retrosp…

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33741039Открыть статью

Ozanimod and other sphingosine-1-phosphate receptor 1 modulators normalize neuropathic injury-enhanced inhibition of central lateral amygdala neurons expressing corticotropin-releasing hormone.

A key brain structure in the processing of chronic pain is the central nucleus of the amygdala (CeA), which has justifiably been termed the … tood. The goal of this work was to elucidate the modulation of CeLCRH + neuron synaptic activity by sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) signaling in neuropathic pain. Here we performed whole-cell patch-clamp electrophysiological recordings in acute brain slices from male mice subjected to the spared nerve injury (SNI) model of neuropathic pain to measu …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41966521Открыть статью

Aberrant sphingosine-1-phosphate receptor 1 expression on activated naive B cells associated with disease activity and lupus nephritis in systemic lupus erythematosus.

BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by the immune system producing autoantibodies that target the body's own cells and tissues, leading to inflammation and tissue damage. Sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) plays a crucial role in regulating immune cell trafficking, and its function relies on a gradient of sphingosine-1-phosphate (S1P). During inflammatory immune responses, the S1P gradient is altered, promoting lymphocyte migration to inflammatory sites. Consequently, S1PR1 has become a therapeutic target for inhibiting lymphocyte egress from lymphoid tissue…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42135812Открыть статью

Fingolimod normalizes metabolic signatures associated with synaptic plasticity and memory in APP/PS1 model: Sphingosine-1-phosphate receptor a therapeutic target for Alzheimer's.

Previously, our metabolomic, transcriptomic, and genomic studies characterized the ceramide/sphingomyelin pathway as a therapeutic target in Alzheimer’s disease, and we demonstrated that FTY720, a sphingosine-1-phospahate receptor modulator approved for treatment of multiple sclerosis, recovers synaptic plasticity and memory in APP/PS1 mice. To further investigate how FTY720 rescues the pathology, we performed metabolomic analysis in brain, plasma, and liver of trained APP/PS1 and wild-type mice. APP/PS1 mice showed area-specific brain disturbances in polyamines, phospholipids, and sphingolipi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41803285Открыть статью