BACKGROUND: Iron deposition and atrophy of the subthalamic nucleus (STN) have been reported in progressive supranuclear palsy (PSP). Quantitative susceptibility mapping (QSM), an advanced MRI technique, enables noninvasive assessment of the magnetic susceptibility of biological tissue and has been reported to have good ability to delineate STN.
OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of a model using magnetic susceptibility and area of the STN assessed by QSM to differentiate PSP from Parkinson's disease (PD).
METHODS: A total of 35 patients with PSP and 28 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The chromosome 17q21.31 region, containing a 900 Kb inversion that defines H1 and H2 haplotypes, represents the strongest genetic risk locus in progressive supranuclear palsy (PSP). In addition to H1 and H2, various structural forms of 17q21.31, characterized by the copy number of α, β, and γ duplications, have been identified. However, the specific effect of each structural form on the risk of PSP has never been evaluated in a large cohort study.
OBJECTIVE: To assess the association of different structural forms of 17q.21.31, defined by the copy numbers of α, β, and γ duplication
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal syndrome (CBS) are progressive neurodegenerative syndromes characterised by Parkinsonism with additional features including cognitive dysfunction, falls, and oculomotor abnormalities. Understanding the epidemiology of these conditions is critical to planning for future service provision.
METHODS: We conducted a systematic review of studies reporting incidence and prevalence of CBS and PSP. A search of the PubMed and EMBASE data bases was conducted from their date of inception to 13th July 2021. Meta-analysis of studies sharin
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Movement Disorder Society diagnostic criteria for progressive supranuclear palsy (PSP) list frequent square-wave jerks (SWJ) as a suggestive oculomotor feature. A standardised operational definition of SWJ is however presently lacking.
OBJECTIVE: To create a data-driven optimal SWJ definition and to assess its diagnostic utility in PSP.
METHODS: We prospectively recruited PSP n = 25, Parkinson's disease (PD) n = 32, Alzheimer's disease (AD) n = 35, and controls n = 88. SWJ were recorded with a visual fixation task using video-oculography. Multiple candidate definitions of SWJ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Progressive supranuclear palsy (PSP) and Parkinson's disease (PD) share several clinical manifestations, which may complicate differential diagnosis. The aim of this study was to evaluate whether automated volumetric measurements of the pallidum and ventral diencephalon can differentiate PSP from PD. Methods: Thirty-two patients were included, comprising 20 patients with PD and 12 patients with PSP. All participants underwent 3-T brain magnetic resonance imaging. Automated segmentation and volumetric analysis were performed using the vol2Brain pipeline. Absolute and norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A major obstacle to developing effective therapies for Progressive Supranuclear Palsy (PSP), a uniformly fatal 4R tauopathy, is the absence of an animal model that faithfully reproduces the anatomical, cytopathological, and spatiotemporal progression of disease. Inoculation-based models, using human postmortem brain material bearing disease-specific proteopathic tau seeds, hold great translational potential for modeling tauopathies. Here we conducted key studies towards the development of an inoculation-based PSP model, using human postmortem brain to target three subcortical nuclei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Florzolotau (18F) positron emission tomography (florzolotau PET) enables high-contrast in vivo detection of four-repeat tau pathology in progressive supranuclear palsy (PSP), but whether longitudinal tau imaging reflects disease progression remains unclear.
OBJECTIVES: To explore longitudinal tau accumulation using florzolotau PET and evaluate its association with clinical progression in PSP.
METHODS: Twenty-six patients with PSP (18 Richardson's syndrome [PSP-RS], 8 non-RS) and 10 age- and sex-matched healthy controls (HCs) underwent florzolotau PET, magnetic resonance imaging,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postural instability is a common feature in progressive supranuclear palsy (PSP) and idiopathic Parkinson's disease (PD). Understanding the neural mechanisms behind the loss of postural stability may aid identification of patients at an increased risk of falls.
OBJECTIVES: To examine differences in postural sway between PSP and PD cohorts during dual-task assessment with electroencephalography (EEG) recording to identify neural mechanisms associated with postural control in Parkinsonism patients.
METHODS: We assessed static postural stability in healthy controls (HC; n = 15), peo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a primary 4-repeat tauopathy in which neurodegeneration may be accompanied by neuroinflammatory and peripheral immune alterations. Whether peripheral inflammatory activity reflects structural degeneration within vulnerable brain networks remains unclear.
METHODS: This retrospective case-control study included 12 patients with PSP and 12 patients with Parkinson's disease (PD). Automated volumetric analysis of 3-Tesla MRI was performed using volBrain 2.0. Blood-derived inflammatory indices included neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), monocyt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) and Parkinson's disease (PD) share overlapping motor features, making early differential diagnosis challenging in clinical practice. Facial hypomimia is common in both conditions, but disease-specific differences in facial dynamics may provide discriminative diagnostic cues.
METHODS: We recruited 62 participants (27 PSP and 35 PD) from a tertiary movement-disorders center. Facial videos were recorded during a standardized expression paradigm including smiling, anger, surprise, and rapid blinking. Dynamic geometric and velocity-based facial feat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating true normal pressure hydrocephalus (NPH) from neurodegenerative disorders with ex-vacuo ventriculomegaly remains a clinical challenge. Misdiagnosis can lead to inappropriate and risky shunt surgeries.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic utility of NPH-specific magnetic-resonance-imaging (MRI) markers, namely Evans Index (EI), callosal angle (CA), and disproportionatelyenlarged subarachnoid-space hydrocephalus (DESH) pattern, across different movement disorders.
METHODS: In this retrospective cross-sectional study, we evaluated 125 consecutive patientsdiagnosed w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Evidence suggests that inflammation contributes to the pathogenesis of neurodegenerative disorders. The utility of blood-derived inflammatory biomarkers in differentiating neurodegenerative disorders remains incompletely understood. The aim of this study was to compare peripheral inflammatory markers in patients with essential tremor (ET), Parkinson's disease (PD), progressive supranuclear palsy (PSP), and control participants. Methods: This retrospective study included 44 patients with ET, 47 with PD, 44 with PSP, and 45 control participants. The neutrophil-to-lymphocyt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes play an important role in the risk of Progressive Supranuclear Palsy (PSP). Some of the major risk genes identified for PSP include MAPT, STX6, MOBP, and EIF2AK3 in several ethnic groups. However, the interactions among these genes have not been explored in PSP. Therefore, this prospective case-control study aimed to explore the impact of gene-gene interactions in patients with PSP (n = 106) and healthy subjects (n = 109) of Indian ethnicity. Eight single nucleotide polymorphisms (SNPs) of MAPT gene (rs1467967, rs242557, rs3785883, rs2471738, rs8070723, rs7521, rs12185268, and rs62063857
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Caregivers of progressive supranuclear palsy (PSP) patients frequently show significant distress. The Parkinsonism Carers quality of life (QoL) (PQoL Carer) is a valid tool evaluating the effect of PSP on caregivers' QoL. Main aim of the present study was to develop a short version of the PQoL Carer, named PSP-ShoQoL Carer.
METHODS: PQoL Carer was administered within the PSP-NET. Participants underwent clinical, motor, cognitive, and behavioral evaluations.
RESULTS: Data from 344 participants were included. The final PSP-ShoQoL Carer included eight items. The inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anti-immunoglobulin-like cell adhesion molecule 5 (IgLON5) disease is a rare autoimmune encephalitis that shares clinical features with progressive supranuclear palsy (PSP), complicating differential diagnosis. Here, we sought to investigate whether PET imaging using [18F]Florzolotau and [18F]FDG could distinguish these disorders through characteristic patterns of tau deposition and cerebral glucose metabolism.
PATIENTS AND METHODS: Eleven patients with serologically confirmed anti-IgLON5 disease, 20 patients with PSP diagnosed according to the 2017 Movement Disorder Society criteria
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) is an uncommon neurodegenerative disorder with different clinical onset, including Richardson's syndrome (PSP-RS) and other variant phenotypes (vPSP). Recognising the clinical progression of different phenotypes would enhance the accuracy of detection and treatment of PSP. The study goal was to identify radiomic biomarkers for distinguishing PSP phenotypes extracted from T1-weighted magnetic resonance images (MRI).
METHODS: Forty PSP patients (20 PSP-RS and 20 vPSP) took part in the present work. Radiomic features were collected f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Differential diagnosis between idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) and progressive supranuclear palsy (PSP) could be challenging, due to the presence of similar clinical and neuroradiological features. Aim of this retrospective study was to differentiate iNPH from PSP by means of brain linear measurement (BLM) index.
MATERIALS AND METHODS: All the enrolled patients underwent a 1.5-T brain-MRI and BLM index was calculated on T1-weighted images. The magnetic resonance hydrocephalic index (MRHI) was also measured. For each index, receiver operating characteris
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It has been reported that progressive supranuclear palsy (PSP) has a higher prevalence of cerebrovascular disease (CVD); however, the relationship between PSP and atherosclerotic disease remains poorly understood. This study aimed to evaluate the burden of atherosclerosis in patients with PSP and explore the potential role of tau-induced inflammation in its pathogenesis.
METHODS: We conducted a cross-sectional study involving 56 patients with PSP and 56 age- and sex-matched healthy controls. Carotid and cerebral atherosclerosis was assessed using ultrasound and magnetic resonanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования