BACKGROUND: Immune complex vasculitides may be subdivided into adult IgA small vessel vasculitis (aIgA-SVV; i.e. adult Henoch-Schönlein purpura) and non-IgA-SVV (hypersensitivity vasculitis, etc.).
OBJECTIVES: To evaluate the clinical and laboratory parameters of inpatients fulfilling the diagnostic criteria for aIgA-SVV and non-IgA-SVV.
METHODS: Twenty-nine adults aged ≥ 20 years with aIgA-SVV [according to the European League Against Rheumatism/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation/Paediatric Rheumatology European Society (EULAR/PRINTO/PRES) criteria] and 53 adults with…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nomogram for assessing the risk of IgA vasculitis nephritis (originally termed Henoch-Schönlein purpura nephritis, HSPN) in IgA vasculitis (originally termed Henoch-Schönlein purpura, HSP) pediatric patients can effectively improve early diagnosis and prognosis of IgA vasculitis nephritis. However, currently, no nomogram is available. 246 IgA vasculitis and 142 IgA vasculitis nephritis Asian pediatric patients confirmed by renal biopsy were enrolled. Univariate and multivariate logistic regressions were performed to identify the independent risk factors and construct a series of predictive m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the Vasculitis Damage Index (VDI) with the Combined Damage Assessment Index (CDA) as measures of damage from vasculitis.
METHODS: A total of 283 patients with vasculitis from 11 European centres were evaluated in a cross-sectional study using the VDI and CDA.
RESULTS: Wegener's granulomatosis (58.4%) and microscopic polyangiitis (11.0%) were the most common diagnoses. Agreement between VDI and CDA scores (Spearman's correlation) was 0.90 (95% CI 0.87 to 0.92). There was good correlation between individual comparably evaluated organ systems (Spearman's correlation 0.70-…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the extent and pattern of irreversible organ damage in patients with Wegener's granulomatosis (WG), microscopic polyangiitis (MPA), polyarteritis nodosa (PAN), and Churg-Strauss syndrome (CSS) by a cross-sectional point prevalence study within a defined geographical area.
METHODS: The Vasculitis Damage Index (VDI) was recorded for 86 prevalent cases, classified as 46 patients with WG, 27 with MPA, nine with PAN, and four with CSS from a defined population in southern Sweden, with a median age of 64.8 years and a median disease duration of 9 years. The VDI was determined …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to examine the value of the non-invasive magnet resonance angiography (MRA) in the follow-up of cerebral vasculitis (CV) and vasculitis-like angiopathy. We performed follow-up MRA (TOF 3D), MRI and transcranial doppler ultrasound (TCD) in the patients with isolated angiitis of the CNS (2/6), Crohn-disease-associated CV (1/6), and reversible arterial vasoconstriction (RAV) of the CNS (1 migraine, 1 eclampsia and 1 toxic encephalopathy) (3/6). In all patients with RAV MRA showed a complete remission of the vascular alterations after treatment. In the patients with is…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary-renal syndrome (PRS) caused by double-positive ANCA-associated vasculitis and anti-GBM disease is rare, and management is primarily guided by case series evidence. We present an even rarer case of a 36-year-old female who developed PRS in early pregnancy due to double-positive disease. She required intensive care admission for respiratory support and was treated with high-dose steroids and two doses of rituximab (1 g), achieving a good pulmonary response. However, her renal function subsequently deteriorated. Given the high maternal and foetal risks associated with her condition, she…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA)-positive microscopic polyangiitis patients with renal involvement have been shown to have a progressive clinical course. In this study, we compared the clinical utility of the Japanese Vasculitis Activity Score (JVAS) with the Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS) for predicting death in patients with MPO-ANCA-associated renal involvement.
METHODS: Sixty-nine patients with MPO-ANCA-associated vasculitis with renal involvement (22 males and 47 females, age 69.8 ± 8.7 years) were enrolled in this study. We ret…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of leukocytoclastic vasculitis (LCV) in a 74-year-old woman, occurring seven months after the initiation of fluoxetine therapy for generalized anxiety disorder (GAD). The cutaneous lesions resolved upon discontinuation of fluoxetine but recurred promptly upon rechallenge. Notably, subsequent exposure to paroxetine, another selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) previously tolerated by the patient, also elicited a similar but less severe rash, suggesting cross-sensitization. Transition to venlafaxine, a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), led to complete …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-associated Vasculitis (AAV) is a life-threatening systemic autoimmune disease. Break of tolerance against either proteinase 3 or myeloperoxidase is key to the disease etiology. Innate and adaptive immune cells cooperate and contribute to the inflammatory necrotizing small-vessel vasculitis. AAV can affect every organ and frequently affects the kidneys. Necrotizing crescentic glomerulonephritis is associated with worse patient outcome. Anti-inflammatory and immunosuppressive treatments are effective in inducing acute vasculitis remission but are associ…
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A farmer in his mid-60s with diabetes mellitus and heart failure on medications presented with non-resolving pneumonia for the past 1 month. The patient was initially treated for community-acquired pneumonia but was referred to us when there was no resolution of symptoms. The patient had anaemia, neutrophilic leucocytosis, acute kidney injury, raised D-dimer and C-reactive protein, and a positive cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibody. After an extensive workup, a diagnosis of granulomatosis with polyangiitis was made. The patient was treated with oral glucocorticoids for 4 weeks. On
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have become the cornerstone in the management of a variety of cancers and have been implicated in immune-related rheumatological adverse events, including inflammatory myositis, polyarthritis and vasculitis. Existing literature has documented large vessel vasculitis in association with ipilimumab, pembrolizumab and nivolumab therapy. Although large vessel vasculitis was reported in one patient who had received both atezolizumab and pegfilgrastim, our patient represents the first instance of large vessel vasculitis associated with atezolizumab alone. Discontinuation…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to discuss antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis (microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis) and how we have arrived at our current guidelines and treatment methods. The goal is to offer a greater understanding of major clinical trials in the field, and how they have enabled treatment options which have led to reduced morbidity and improved survival for patients.
RECENT FINDINGS: Our understanding and treatment of ANCA vasculitis has changed tremendously over the past 40 years, from a condition with a high mo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticarial vasculitis (UV) is an inflammatory condition that affects small vessels, generating urticarial lesions with wheals lasting >24 hours. It can be divided into two main groups: normocomplementemic (NUV) and hypocomplementemic urticarial vasculitis (HUV). The latter is a rare condition, whose association with autoimmune diseases, primarily systemic lupus erythematosus (SLE), makes its diagnosis difficult. We present a 67-year-old female patient with a family history of SLE. She presented with disseminated dermatosis of eight months' duration with wheals lasting >24 hours. Due to a suspe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blau syndrome is a rare autosomal dominant condition resulting from mutations in the Nucleotide Oligomerization Domain of 2 ;(NOD2) gene. The disease typically presents in early childhood with a triad of arthritis, dermatitis, and uveitis. In this report, we describe retinal vasculitis as a rare phenotype in a family affected by Blau syndrome.
METHODS: Retrospective case series of 3 family members with Blau Syndrome presenting with bilateral retinal vasculitis. The clinical presentation, systemic features, and imaging findings were reviewed.
RESULTS: Case I, a 3-year-old boy wi…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial endocarditis is a rare infection that can present with variable clinical manifestations. Rarely, it can present as cutaneous vasculitis characterized by a purpuric rash mimicking immune-mediated vasculitis. There have been a few case reports of leukocytoclastic vasculitis (LCV) due to infectious endocarditis. It is important to recognize endocarditis as a potential cause of vasculitis because treatment with immunosuppressive agents can have devastating consequences. We report a case of a 53-year-old male with endocarditis who developed a palpable purpura of the bilateral lower extrem…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования