Loxosceles reclusa (brown recluse spider) bites often cause local envenomation reactions; however, acute hemolysis from systemic loxoscelism is rare. To highlight this important diagnostic consideration for unexplained hemolysis in areas endemic for brown recluse spiders, we report on 6 adolescents with acute hemolytic anemia from presumed L reclusa bites.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced fertility is one clinical manifestation among other well known Fanconi anemia features. Most recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation suffer from secondary infertility owing to gonadal damage from myeloablative conditioning. In order to evaluate the rate of pregnancy in Fanconi anemia transplanted patients, we performed a retrospective analysis of female patients transplanted in 15 centers from 1976 to 2008. Among 578 transplanted Fanconi anemia patients, we identified 285 transplanted females of whom 101 patients were aged 16 years or over. Ten became pregnant …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2010eng
Twin anemia-polycythemia sequence (TAPS) is an atypical form of twin-twin transfusion syndrome (TTTS) that presents as a large intertwin hemoglobin difference with one twin developing anemia and the other developing polycythemia, without oligohydramnios-polyhydramnios sequence (Lopriore et al., Placenta 2007;28:47-51). The prenatal diagnostic criteria for TAPS require that the middle cerebral artery-peak systolic velocity (MCA-PSV) measure greater than 1.5 multiples of median (MoM) in the donor twin and less than 0.8 MoM in the recipient twin (Robyr et al., Am J Obstet Gynecol 2006;194:796-803…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe 2 cases of autoimmune hemolytic anemia (AIHA) following the administration of MF59-adjuvanted influenza vaccine.
CASE SUMMARY: An 83-year-old white woman developed persistent hyperpyrexia, polyarthralgia, and lower limb hypostenia about 2 days after receiving influenza vaccine. Clinical signs and laboratory evaluations suggested AIHA. The patient was treated with high-dose corticosteroids and immunoglobulins, and her clinical condition improved. A 74-year-old white woman developed severe abdominal pain and asthenia 3 days after the administration of influenza vaccine. C…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic complications of sickle cell disease (SS) usually involve irreversible organ damage. Several genetic factors have been shown to have predicative value for chronic complications but these data are not always available. The purpose of this study was to assess the value of sociodemographic and clinicobiological features in predicting chronic complications.
METHODS: This study included a total of 229 adult SS patients who underwent quarterly follow-up examinations for at least 10 years (range, 10 - 16). All sociodemographic and clinicobiological data were recorded. Screening for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three years long, prospective study was performed in order to evaluate a possible influence of continuing medical education of general practitioners on managing the patients with common diseases such as iron deficiency anemia (IDA). Altogether 1586 patients that were referred to Hematology Outpatient Clinic, University Hospital Center Rtjeka, Croatia due to diagnosis of IDA were examined by clinical hematologist during the first visit and follow up period, were questioned by the means of questionnaire and complete laboratory analyzes were performed in order to: evaluate physical condition and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcranial Doppler (TCD) ultrasound is a procedure commonly used to screen individuals with the major hemoglobin S diseases, Hb SS and Hb S-beta(0), for significant stenoses in the circle of Willis. Flow velocities above 200 cm/s have been shown to identify patients at elevated risk for cerebral infarction. Among TCD's limitations is the inability to insonate the distal extracranial, petrous, and cavernous internal carotid artery (ICA) through the standard transtemporal approach.
METHODS: We extended the submandibular approach to include infra-siphon portions of the ICA.
RESULT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are phenotypically and genotypically heterogeneous diseases. CDA type II (CDAII) is the most frequent CDA. It is characterized by ineffective erythropoiesis and by the presence of bi- and multinucleated erythroblasts in bone marrow, with nuclei of equal size and DNA content, suggesting a cytokinesis disturbance. Other features of the peripheral red blood cells are protein and lipid dysglycosylation and endoplasmic reticulum double-membrane remnants. Development of other hematopoietic lineages is normal. Individuals with CDAII show progressive splenom…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2008eng
Familial amyloidosis or familial amyloid polyneuropathy (FAP) TTR V30M is a hereditary disease presented, in most cases, as a sensorimotor and autonomic neuropathy. Normocytic and normochromic anaemia was found in 24.8% of symptomatic FAP patients associated to lower serum erythropoietin (Epo) levels. Erythropoietin has been reported as efficient in anaemia correction in this disease. To evaluate the tolerance and efficacy of this treatment, a retrospective longitudinal study with 24 patients was undertaken. Patients were followed for at least 6 months. Haemoglobin, hematocrit, iron status, se
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the prevalence of anemia and deficiency in trace elements in adolescent girls living in rural Vietnam.
METHODS: Two hundred forty-five adolescent girls 11-17 y of age from three schools in rural province of Ha Nam, Vietnam, were assessed.
RESULTS: The prevalence of anemia was 20.4%. The incidences of low serum selenium (Se), zinc, and copper in subjects were 15.9%, 26.5%, and 4.1%, respectively. The parameter significantly associated with anemia was the low serum levels of Se and vice versa (odds ratio [OR] 5.36, 95% confidence interval [CI] 2.57-11.18, P < 0.0001)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human parvovirus B19 (PVB19) is the etiologic agent of erythema infectiosum (fifth disease), a common childhood exanthema. Immun … nd intravenous immunoglobulin (IVIG). His hematocrit increased and diarrhea ended. Six months later anemia recurred requiring a second infusion of IVIG. Subsequently he has done well.
SECOND CASE: A 15-year-old boy received a living-related renal transplant in October 2006, after 2 years on automated peritoneal dialysis. One month later he developed a p …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (HbSS) is characterized by hypermetabolism, chronic inflammation, and increased oxidative stress, but the relationship between these factors is undefined. In this study, we examined indicators of inflammatory process and markers of oxidative damage and their impact on resting energy expenditure (REE) in stable HbSS adolescents (n = 35) and healthy controls carrying normal hemoglobin genotype (HbAA) (n = 39). C-reactive protein (CRP), white blood cell (WBC) count, and proinflammatory cytokines were measured as markers of inflammation and 2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-isoprosta…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) occurs less frequently in cats than in dogs. The value of the Coombs' test (CT) has been questioned, but detailed surveys of its use are lacking. The objective of this study was to describe 19 cats with primary IMHA (pIMHA) and to examine the diagnostic value of the direct CT. The CT was performed in 92 cats; it was negative in 5 healthy, in 9 sick nonanemic, and in 55 cats with different types of anemia. The CT was positive in 18 anemic cats (2 feline leukemia virus (FeLV) positive, 1 with cholangiohepatitis, 15 with no underlying disease). Moreover, ag…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the most severe complications of invasive pneumococcal infection are hemolytic uremic syndrome (P-HUS) and hemolytic anemia (P-HA), which occur when the Thomsen-Freidenreich antigen (TA) is exposed on erythrocytes, platelets and glomeruli.
METHODS: To determine the positive predictive value, sensitivity, and specificity of early TA activation testing for P-HUS or P-HA and to compare the microbiologic features of pneumococcus isolates associated or not associated with TA activation. The case records for 36 patients with invasive pneumococcal infection who had been tested for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to describe the efficacy of darbepoetin alfa and ferric gluconate complex in the treatment of the anemia associated with recessive dystrophic epidermolysis bullosa. To accomplish this aim, we retrospectively reviewed a series of patients with this disease treated in a single institution with darbepoetin alfa and parenteral iron for anemia. Four patients with recessive dystrophic epidermolysis bullosa were treated for a mean length of treatment of 14.5 months (4-18 months). Three patients received parenteral iron in the form of ferric gluconate complex and one received iron de…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to determine the detection of fetal anemia and false-positive rates by fetal middle cerebral artery peak systolic velocity (MCA-PSV) and the estimated daily decrease of hemoglobin (Hb) in red blood cell alloimmunized pregnancies that had previous fetal transfusions.
STUDY DESIGN: We examined the relation between MCA-PSV measured before cordocentesis, and fetal Hb at the time of the second (n = 42) and third (n = 31) intrauterine blood transfusions. In addition, the daily Hb drop between the transfusions was calculated.
RESULTS: The MCA-PSV provided signif…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia (AA) and hypoplastic myelodysplastic syndromes (hMDS) are often difficult to distinguish. However, an accurate diagnosis is important because the prognosis and treatment of these diseases may differ. CD34+ hematopoietic progenitors are central to the pathogenesis of both disorders; they are the targets of the autoimmune attack in AA and neoplastic transformation in MDS. The aim of this study was to assess whether bone marrow CD34+ cell numbers could be used in differentiating between AA and hMDS. The percentage of bone marrow CD34+ cells was normal or increased (mean -3.5+0.5%,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2006eng
This paper reports on a 4-year-old male who had dyskeratosis congenita and who acquired severe aplastic anemia. The patient developed hyperpigmentation of the face, neck and chest region, arms, shoulders and legs. In addition, he had dry skin, deformed fingernails and toenails, sparse hair and eyebrows and hyperkeratosis of the dorsum of the hands and feet. Laboratory and histological analysis revealed severe pancytopenia and dyserythropoiesis of red blood cells, hypocellularity of white blood cells and decreased megakaryocytes with dysplasia. The intraoral examination identified bleeding gums…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with sickle cell anemia may require repeated red cell transfusion, putting them at risk for minor blood group alloimmunization and the development of delayed hemolytic transfusion reactions. Although Streptococcus pneumoniae is the most common cause of life-threatening infection in patients with sickle cell anemia, those who have been recently hospitalized are at risk for infection with resistant hospital-associated organisms, and blood transfusion may put the patient at risk of infection with transfusion-associated organisms such as Serratia marcescens and Yersinic enterocolitica. We…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования