MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

41 275 публикаций

Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 328 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The surgical importance of an axillary arch in sentinel node biopsy.

PURPOSE: When Carl Langer described the aberrant axillary arch in 1846 its relevance in sentinel node biopsy (SNB) surgery could not have been contemplated. The authors define an incidence and elucidate relevance of the arch in SNB of the axilla. METHODS: A review of a database for breast and melanoma axillary SNB was carried out. The sample was 1 year at Princess Margaret Hospital, Toronto. RESULTS: Of 319 axillary SNB, 3 (0.9%) had axillary arches noted. Two were in the melanoma group (n = 59) and one in the breast (n = 260). Interestingly one arch case had an ipsilateral 'idiopathic' axil

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20811892Открыть статью

Cerebral infarction as the first presentation of tuberculosis in an infant: a case report.

The case of a child admitted to hospital with acute onset of hemiparesis and seizure is presented. Extensive evaluation of an acute ischemic event in the form of a brain infarct found on brain magnetic resonance imaging was inconclusive. Two months later, the patient was referred with severe hydrocephalus, which was managed with ventriculoperitoneal shunting in the presence of normal ventricular cerebrospinal fluid. The shunt was complicated by distal end infection. During the insertion of a second shunt, and after 3 months of antibiotic therapy, peritoneal thickening was found. Peritoneal bio

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21291854Открыть статью

[Management of five pediatric cases of orbital floor fractures].

OBJECTIVE: To assess the management of orbital floor fractures and their aftereffects in children. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively studied five children with isolated orbital floor fractures who were operated (with a perioperative steroid and antibiotic treatment) between 1998 and 2007 in our pediatric hospital. At the first visit, they all had a complete clinical examination, a Hess-Lancaster test, and a computed tomography (CT) scan. At the last visit, they all had a clinical examination and four children underwent a Hess-Lancaster test. RESULTS: After a median follow-up of 26 mon

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19879016Открыть статью

Hepatocellular carcinoma in a 10-month-old biliary atresia child.

We present a case of a 10-month-old boy with BA who developed HCC and was treated with liver transplantation. A four-month-old boy was referred to our institution because of persistent jaundice, hepatomegaly, and coagulopathy. He had been treated for the diagnosis of neonatal hepatitis at an outside hospital. He was evaluated and was accepted as a liver transplant candidate, and was subsequently transplanted with a deceased donor liver allograft at the age of 10 months. His native liver showed established cirrhosis because of BA with one focus of moderately differentiated HCC, measuring 0.7 cm

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19032418Открыть статью

Adverse events associated with neonatal exchange transfusion for hyperbilirubinemia.

To estimate the incidence of blood exchange and determine causes and complication of blood exchange and identify strategies for risk reduction of Kernicterus in newborn with jaundice. From March 2004 to March 2006 in neonatal Department in children hospital, medical center Tehran, Iran, 346 neonates were admitted as neonatal jaundice without sign and symptoms of infections. We identified causes and complications of exchange. Of 346 infants with jaundice who received phototherapy. 50, 14.45 percent cases underwent exchange transfusion with mean age 9.38 + 5.75 days. The mean total Serum bilirub

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19391007Открыть статью

The child with arthritis in the school setting.

Arthritis is a condition often associated with the elderly. However, arthritis affects approximately 275,000 children nationwide. Symptoms may vary from one swollen joint to multiply affected joints coupled with fatigue, fever, and rash. Its effect on the school-age child can range from missing a few days of school per year to hospitalizations requiring tutoring to keep up with missed schoolwork. Other issues include the social impact of medications and their side effects, noncompliance, frequent doctor's visits interfering with school and afterschool activities, and not being able to keep up

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18757351Открыть статью

Air swallowing caused recurrent ileus in Tourette's syndrome.

This report describes an adolescent boy who has Tourette's syndrome and developed a subtle but significant increase in vocal tics after an 8-month respite. The increase in vocal tics was associated with an acute increase in psychological stressors and resulted in recurrent air swallowing, which, in turn, caused abdominal cramping, eructation, and flatus, eventually leading to aeroenteria. Air swallowing was recognized only after a second hospital admission for recurrent ileus. Air swallowing and associated symptoms were mitigated by reinstitution of psychopharmacologic treatment and an increas

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16651280Открыть статью

[A case of multiple pulmonary arteriovenous fistulae associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia that deteriorated during pregnancy].

A 29-year-old woman was admitted to our hospital because of persistent breathlessness on exertion after the delivery of her second child. Although at the age of 26 she had been given a diagnosis of multiple pulmonary arteriovenous fistula (PAVF), treatment was not done because of the absence of symptoms. An intrauterine growth retardation (IUGR) due to hypoxemia occurred during the second pregnancy, and then she delivered a 1,283g baby by cesarean section in the 36th gestation week. Her symptoms and hypoxemia improved after transcatheter embolization. Hereditary hemorrhagic telangiectasia was

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16681252Открыть статью

Closure of the ventral hernia in the management of giant exomphalos: a word of caution.

Giant exomphalos containing liver as its major component and with visceroabdominal disproportion presents difficult management options to a paediatric surgeon. At Starship Children's Hospital, we deal with these with primary skin closure, if possible, followed by staged repair of the ventral hernia beginning in the 2nd year of life. During the closure of a ventral hernia, we encountered major hepatic venous bleeding resulting from the inadvertent injury to the right hepatic vein, resulting in the death of the child. An autopsy report showed the position of the hepatic veins superficially just

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15647911Открыть статью

Aplasia of the pubic bone in conjunction with hip dislocation.

We describe here unilateral left hip dislocation in a 2-year-old child in conjunction with ipsilateral absence of the pubic bone. He was admitted to our hospital at 1 year of age and diagnosed with teratogenic dislocation of the left hip, aplasia of the left pubic bone, an undescended palpable left testicle and hypospadias. We performed open reduction through an anterior approach with preliminary skin traction for 1 week and spica cast for 3 months. The acetabular index was high both on admission and in the last radiographic control. Computerized tomography demonstrated dysplasia of the acetab

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15931030Открыть статью

Prognostic factors for the long-term development of ocular lesions in 327 children with congenital toxoplasmosis.

The aim of this study was to identify the high-risk factors associated with the development of ocular lesions in a large cohort of children with congenital toxoplasmosis (CT), irrespective of their gestational age at the time of maternal infection. Children were managed according to a standardized protocol and monitored for up to 14 years at the Croix-Rousse Hospital, Lyon, France. Cox model and a flexible regression, spline-based method were used for the analysis. During a median follow-up time of 6 years, 79 of the 327 children (24%) had at least one retinochoroidal lesion. No bilateral impa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14959784Открыть статью

[Amniotic fluid embolism: successful evolution course after uterine arteries embolization].

A 28-year-old woman, G3P3, who was otherwise healthy and had taken no medication and had no known allergy, was admitted to our hospital for delivery after a normal pregnancy. An epidural catheter was inserted for analgesia and labour was induced with oxytocin. Two hours later, she suffered a sudden cardiac arrest. She was immediately treated and, since a normal cardiac rhythm and a blood pressure of 90 mmHg has been obtained 30 minutes later, a 3750 g child was delivered by caesarean section. Soon after delivery, a life-threatening uterine haemorrhage appeared, due to DIC. Evolution was favour

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12078439Открыть статью

[Mondini dysplasia without functional impairment in the framework of a CHARGE association].

UNLABELLED: A male child with fully developed CHARGE association was referred to our hospital several times because of choanal atresia and suspected hearing loss in his first two years of life. As far as they are a main symptom malformations of the ear appear frequently in CHARGE association. This report describes that an obvious anatomic dysplasia of the inner ear can have normal function, which is shown by objective measurement. METHODS AND RESULTS: Computed tomography of the petrous bone showed bilateral Mondini malformation of the cochlea combined with bulky deformation of middle ear ossi

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11488148Открыть статью

The diagnosis and management of hereditary spherocytosis.

Hereditary spherocytosis (HS) is relatively common in Caucasian populations; most individuals have mild or only moderate disease. There is commonly a family history and a typical clinical and laboratory picture so that the diagnosis is usually easily made without additional laboratory tests. Atypical cases may require measurement of membrane proteins and molecular genetics to clarify the nature of the membrane disorder. It is particularly important to rule out stomatocytosis because splenectomy is contraindicated because of the thrombotic risk. Mild HS can be managed without folate supplements

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11030038Открыть статью

The pivotal role of deep vein thrombophlebitis in the development of acute disseminated staphylococcal disease in children.

Deep vein thrombophlebitis (DVT) and septic pulmonary emboli (PE) are rare in children. The association of DVT and acute disseminated staphylococcal disease (DSD) during childhood has not been previously reported. We report 3 children who developed a triad of DVT, septic PE, and acute osteomyelitis with Staphylococcus aureus cultured from blood and bone. One child succumbed, while 2 survived following prolonged, morbid hospitalizations. The rapid clinical deterioration observed in these patients might be caused by the aggressiveness of staphylococcal infection combined with an ongoing showerin

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11099630Открыть статью

[Bronchial ruptures are rare and should be surgically treated].

Bronchial rupture in blunt trauma is caused by sudden compression of the chest with dislocation of the lungs. The less pliant bronchi may thus rupture. Bronchial rupture is rare in patients admitted alive. Bronchial rupture has been diagnosed in two of the last 275 severe chest traumas admitted to Ullevål hospital since 1993 (0.7%). A 19-year-old male had total atelectasis of the lung 19 days after the trauma. A four-year-old boy experienced total collapse of the lung and became critically ill the fourth day after initial normalisation of the chest X-ray. Both patients were successfully operat

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9520579Открыть статью

[The first cesarean section in Norway].

The first reported caesarean section in Norway was performed on 20 August 1843 by a general practitioner, Lars Thalian Backer (1812-84). The operation took place in Lardal, Vestfold County, on a 27 year old woman who had been in labour for six days. The outcome was disastrous; she was delivered of stillborn twins and died 2 1/2 days after the operation. In the 19th century, infection, bleeding and thromboembolic disease made caesarean section a dangerous operation, and only 26 such operations are known in Norway, most of them performed outside hospitals. The first caesarean section in Norway r

БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9914746Открыть статью

Characteristics of traditional birth attendants and their beliefs and practices in the Offot Clan, Nigeria.

This article presents the findings of a survey of a group of 52 traditional birth attendants (TBAs) in a clan in south-eastern Nigeria. The purpose of the study was to develop a database from which to design an effective programme for TBAs in the safe delivery and early referral of women with complications to hospital. The study showed that the majority of TBAs were illiterate and had no previous experience or training, even informal training, when they took on the TBA role. Ignorance about maternal complications during childbirth and the appropriate treatment was evident for most of the group

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9509629Открыть статью

Humerus shaft fractures in young children: accident or abuse?

We performed a retrospective review of 34 humerus shaft fractures (HSFs) in children younger than 3 years to determine the frequency of child abuse in young children with this injury. Data were obtained from hospital records (including previous and subsequent emergency, clinic, and inpatient notes), radiographs, and county childprotective services. Cases were reviewed independently by four physicians and were classified as probable abuse, probable not abuse, and indeterminate. Only 18% were classified as probable abuse. The history and findings other than the fracture itself were critical in e

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9150014Открыть статью

Parental mosaicism and autosomal dominant mutations causing structural abnormalities of collagen I are frequent in families with osteogenesis imperfecta type III/IV.

Protein-chemical and molecular studies were conducted on all osteogenesis imperfecta (OI) type III/IV patients referred to our hospital during the last 15 y. Of a total of 16 OI type III/IV patients studied, 15 patients were heterozygous for a mutation in one of the two genes coding for collagen I, COL1A1 or COL1A2. Cultured fibroblasts from these 15 patients produced both normal and abnormal collagen I molecules, pointing to a dominant-negative effect of the mutation. Nine mutations had not been described previously. Parental mosaicism was demonstrated in three families. In the 16th child the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9240878Открыть статью