In Bahrain and neighbouring countries inherited disorders of haemoglobin, i.e. sickle-cell disease, thalassaemias and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, are common. As part of the National Student Screening Project to determine the prevalence of genetic blood disorders and raise awareness among young Bahrainis, we screened 11th-grade students from 38 schools (5685 students), organized lectures and distributed information about these disorders. Haemoglobin electrophoresis, high performance liquid chromatography, blood grouping and G6PD deficiency testing were performed. Preval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous deficiency of the second component of complement (C2) is the most common inherited deficiency of complement. Although C2 deficiency has been detected in asymptomatic individuals, patients usually present with either autoimmune disease or recurrent pyogenic infection, particularly due to encapsulated bacteria such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b and Neisseria meningitidis. Interestingly, infection is the most common mode of presentation of C2 deficiency in young children (1). An association between C2 deficiency and IgG subclass deficiency has also been pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency has been widely reported worldwide. Vitamin D is essential for mineral homeostasis and skeletal health, and is also associated with numerous extra-skeletal diseases, including cancer, autoimmune diseases, psychosis, allergies and cardiovascular disease. Recent evidence suggests that vitamin D deficiency might be a risk factor for immunoglobulin resistance in Kawasaki disease (KD), and that levels of 25-hydroxyvitamin D3 (25(OH)D3) could predict the risk of coronary artery disease in KD patients. These findings have sparked growing interest in exploring the mech
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malnutrition and micronutrient deficiencies may impact the oral mucosa even before any other symptoms become clinically obvious. This makes the oral cavity an important site for early detection of nutritional imbalance. Across the literature review, the most documented vitamin is vitamin B12. Other widely reported nutrients are iron, folate, and zinc. Less consistently documented are vitamins A, C, and D. Their correlation with recurrent aphthous stomatitis (RAS), atrophic glossitis, angular cheilitis, burning mouth symptoms (BMS), mucosal erythema, and oral candidiasis (OC) is bro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Было продемонстрировано, что THCT E3 Ubriquitin ligase Nedd4 позитивно регулирует реакцию клеток Т, однако его роль в дифференциации клеток и автономном иммунитете Т неизвестна. Считается, что 17 клеток играют ключевую роль в развитии и патогенезе аутоиммунных заболеваний. Тем не менее, правила, регулирующие активацию РОРТ в ходе дифференциации клеток TH17 с помощью сигнала TCR, пока еще не уточнены. Эти неизведанные аспекты вдохновляют нас на изучение потенциальной роли Nedd4 в автоматическом иммунитете Th17.МЕТОДЫ: Мы провели оценку воздействия дефицита Nedd4 на развит
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carnitine is essential for transporting long-chain fatty acids into mitochondria and promotes energy metabolism via β-oxidation of long-chain fatty acids. Although carnitine is also present in the peripheral blood, 98% of total carnitine is stored in muscle tissue. Neuromuscular diseases accompanied by muscle atrophy are likely to lead to secondary carnitine deficiency, owing to the reduced amount of total carnitine stored in the body.
CASE PRESENTATION: An 8-y-old Japanese boy with Fukuyama-type congenital muscular dystrophy accompanied by severe psychomotor retardation had been
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodine deficiency during pregnancy is a widespread public health concern, but indicators and methods for assessing iodine nutritional status are lacking. Serum iodine concentration (SIC) is an important iodine metabolism biomarker and can, to some extent, predict the risk of thyroid diseases, making it a potential biomarker for assessing individual iodine nutrition levels. Our study aimed to analyze the relationship between SIC and thyroid function in a cohort of mild iodine deficient pregnant women in China in order to explore the potential of SIC as a biomarker of individual iodine status in
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D (VD) deficiency is a highly prevalent worldwide phenomenon and is extensively discussed as a risk factor for the development of systemic lupus erythematosus (SLE) and other immune-mediated diseases. In addition, it is now appreciated that VD possesses multiple immunomodulatory effects. This study aims to explore the impact of dietary VD intake on lupus manifestation and pathology in lupus-prone NZB/W F1 mice and identify the underlying immunological mechanisms modulated by VD. Here, we show that low VD intake accelerates lupus progression, reflected in reduced overall survival and an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormally increased resorption contributes to bone degenerative diseases such as Paget's disease of bone (PDB) through unclear mechanisms. Recently, the optineurin (OPTN) gene has been implicated in PDB, and global OPTN knockout mice (Optn-/-) were shown to exhibit increased formation of osteoclasts (osteoclastogenesis). Growing evidence, including our own, has demonstrated that intracellular reactive oxygen species (ROS) stimulated by receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) can act as signaling molecules to promote osteoclastogenesis. Here, we report that OPTN interacts w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a recurrent disease with complex pathogenesis and is difficult to cure. At present, commercially available western migraine drugs are prone to generate side effects while treating the disease. Traditional Chinese medicine (TCM) avoids side effects via treatment with the principles of "treating both symptoms and root causes", "overall adjustment", and "treatment based on syndrome differentiation". Three strategies of drug treatment were developed based on the syndromes, i.e., removing stasis, calming liver Yang, and reinforcing deficiency. Prescriptions of removing stasis mostly con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 85-year-old woman hospitalized for rehabilitation after cerebral infarction developed persistent bloody diarrhea and was transferred to our hospital (day 1). Contrast-enhanced computed tomography of the abdomen showed edematous thickening extending from the left side of the transverse colon to the rectum, with decreased mucosal enhancement. She was diagnosed with ischemic enteritis. She fasted and was treated with fluids and antibiotics. The bloody diarrhea stopped, and she was restarted on the direct oral anticoagulant (DOAC) edoxaban on day 5. Endoscopy on day 11 showed linear ulceration
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency (FLD) is a rare genetic disease characterized by low HDL-C levels, low plasma cholesterol esterification, and the formation of Lipoprotein-X (Lp-X), an abnormal cholesterol-rich lipoprotein particle. LCAT deficiency causes corneal opacities, normochromic normocytic anemia, and progressive renal disease due to Lp-X deposition in the glomeruli. Recombinant LCAT is being investigated as a potential therapy for this disorder. Several hepatic disorders, namely primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, cholestatic liver
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a worldwide epidemic of nonorganic gastrointestinal disorders (NOGDs), which are a class of disorders that cause various discomforts and ultimately progress into organic gastrointestinal diseases. Because of the unsatisfactory efficacy of Western medical treatments, traditional Chinese medicine (TCM) is becoming a promising complementary and alternative treatment to manage NOGDs.
OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety of Hou Gu Mi Xi (HGMX), a newly developed dietary TCM formula, on the syndrome of spleen qi deficiency (SQD) in patients with NOGDs.
METHODS/DE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Institute of Endocrinology participates in the grant of European Commission EUthyroid (Towards the elimination of iodine deficiency and preventable thyroid-related diseases in Europe), together with other 28 European countries. The role of Institute of Endocrinology in EUthyroid is among other things to ensure access to national registers relating to thyroid diseases. The results presented here correspond to the years 2012-2015 and are based on data from the General Health Insurance Company Czech Republic (VZP CR), which has 6 million insured persons (ratio male : female = 1 : 1). The set is s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many infectious diseases are characterized by the development of immunoregulatory pathways that contribute to pathogen persistence and associated disease symptoms. In diseases caused by intracellular parasites, such as visceral leishmaniasis (VL), various immune modulators have the capacity to negatively impact protective CD4+ T cell functions. Galectin-1 is widely expressed on immune cells and has previously been shown to suppress inflammatory responses and promote the development of CD4+ T cells with immunoregulatory characteristics. Here, we investigated the role of galectin-1 in experiment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is still considerable disagreement regarding the role of vitamin D in the development or exacerbation of allergic diseases.
OBJECTIVE: To investigate the association between serum vitamin D levels and recent symptoms of allergic diseases in elementary schoolchildren.
METHODS: A nationwide cross-sectional survey was conducted in children ages 6-7 years from 45 randomly selected elementary schools. The presence of atopic dermatitis (AD) or asthma was defined as medical treatment of children for AD or asthma within 12 months of the survey. The presence of allergic rhinitis (AR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders of the surfactant system are rare diseases with a broad range of clinical manifestations, from fatal respiratory distress syndrome (RDS) in neonates to chronic interstitial lung disease (ILD) in children and adults. ABCA3 [ATP-binding cassette (ABC), subfamily A, member 3] is a lung-specific phospholipid transporter critical for intracellular surfactant synthesis and storage in lamellar bodies (LBs). Its expression is developmentally regulated, peaking prior to birth under the influence of steroids and transcription factors. Bi-allelic mutations of the ABCA3 gene represent th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review attempts to show that there may be a relationship between inflammatory processes induced by chronic overstimulation of the renin-angiotensin system (RAS) and the worldwide deficiency of vitamin D (VitD) and that both disorders are probably associated with environmental factors. Low VitD levels represent a risk factor for several apparently different diseases, such as infectious, autoimmune, neurodegenerative, and cardiovascular diseases, as well as diabetes, osteoporosis, and cancer. Moreover, VitD insufficiency seems to predispose to hypertension, metabolic syndrome, left ventricu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix-bound constituents, such as the small leucine-rich proteoglycan biglycan, can act as powerful signaling molecules when released by limited proteolysis of the extracellular matrix or de novo synthesized by macrophages in the circulation and body fluids. Specifically, biglycan acts as an endogenous ligand of innate immunity by directly engaging the Toll-like receptor (TLR)-2 and -4. In this study, we generated a transient transgenic mouse model where biglycan was de novo overproduced by hepatocytes driven by the albumin promoter. Transgenic biglycan was rapidly and abundantly synthesized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aspiration of gastroesophageal refluxate has been implicated in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and the progression of bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation. The goals of the present study were to identify lung transplant patients at the greatest risk of aspiration and to investigate the causative factors.
MATERIALS AND METHODS: From September 2009 to November 2011, 252 bronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples were collected from 100 lung transplant patients. The BALF pepsin concentrations and the results of transbronchial biopsy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования