The effect of N-bromosuccinimide (BSI) on micrococcal histidine decarboxylase in 0.07 M phosphate buffer, pH 5.6 was studied. Data from spectral and amino acid analyses suggest that at 20-fold molar excess of BSI three of 12 tryptophane residues undergo selective modification, resulting in 80-85% loss of the enzyme activity. Using fluorescent method and polyacrylamide gel electrophoresis, it was shown that modification of these reactive tryptophane residues does not cause structural changes of the enzyme. Presumably tryptophane residue responsible for enzymatic activity are either located in t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cephalosporin beta-lactamase was purified from a strain of Proteus morganii that showed resistance to beta-lactam antibiotics and produced the enzyme constitutively. The purified enzyme preparation gave a single protein band on polyacrylamide gel electrophoresis and consisted of a single polypeptide of molecular weight 38,000 to 40,000 from gel filtration of Sephadex G-100 and sodium dodecyl sulfate-acrylamide gel electrophoresis, its isoelectric point being pH 7.2 No cysteine residue was found in its amino acid composition. The specific activity was 190 mumol/min per mg of the purified en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMSH, a conserved zinc metallo deubiquitinase, controls downregulation and degradation of cell-surface receptors mediated by the endosomal sorting complexes required for transport (ESCRT) machinery. It displays high specificity toward the Lys63-linked polyubiquitin chain, which is used as a signal for ESCRT-mediated endosomal-lysosomal sorting of receptors. Herein, we report the crystal structures of the catalytic domain of AMSH orthologue Sst2 from fission yeast, its ubiquitin (product)-bound form, and its Lys63-linked diubiquitin (substrate)-bound form at 1.45, 1.7, and 2.3 Å, respectively.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of prostaglandin H (PGH) synthase (70 kDa) with trypsin generates fragments of 33 and 38 kDa. Each of the fragments was purified by reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC) using acetonitrile/water/trifluoroacetic acid gradients. Amino acid sequence analysis indicates that the 33-kDa protein contains the NH2 terminus of PGH synthase. Neither the 33- nor 38-kDa fragment isolated by HPLC exhibits any PGH synthase activity; however, cleavage of intact enzyme to 33- and 38-kDa fragments to the extent of 90% only reduces cyclooxygenase activity by 40%. This implies that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing chemo-enzymatic cascade catalysis in catalytic asymmetric synthesis is of utmost significance, but such processes often suffer from low reaction efficiency because of incompatible reaction environments and suppressed intermediate transportation. Herein, a novel compartmentalised metal-enzyme microcapsule nanohybrid, Candida antarctica lipase B@Pd(II)-loaded hydrophobic mesoporous silica nanoparticles (CALB@Pd(II)/HB-MSNs), was fabricated by spatially localizing Pd(II) active sites and CALB at the outer and inner interfacial layers of Pickering emulsion droplets, respectively. Benefi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halogenation reactions are essential for producing many fine and bulk chemicals. Vanadium-dependent chloroperoxidases (VCPOs) are promising … turnover numbers reported to date for wild-type VCPOs for the variant UbVCPO, as well as increased enzyme activation at 40°C and in the presence of methanol or ethanol for the same enzyme variant. These findings significantly expand the VCPO toolbox and highlight their potential for sustainable halogenation processes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced deaminase (AID) is a key enzyme that catalyzes the deamination of cytosine to uracil in DNA, driving somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) of antibody genes to promote antibody diversification in the adaptive immunity. The AID gene from Cyprinus carpio (CcAID) has a full-length open reading frame of 633 bp and encodes a protein of 210 amino acids. CcAID shares structural and functional similarities with apolipoprotein B mRNA-editing enzyme, catalytic polypeptide-like (APOBEC) family members and contains a conserved catalytic domain characteristic o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural effusions (MPEs) are hard to treat, and their onset usually signals terminal cancer. Immunotherapies hold promise but must overcome the immunosuppressive MPE microenvironment. Herein, we treat MPEs via synergistically combining two emerging cancer therapy modalities: enzyme-dynamic therapy (EDT) and metalloimmunotherapy. To do so, a nanoplatform termed "A-R-SOME" was developed which comprises MPE-targeted M1 type extracellular vesicles (EVs) loaded with (1) a manganese-based superoxide dismutase (SOD) enzyme, (2) stimulator of interferon genes (STING) agonist diABZI-2, and (3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biologically significant phenomenon that the fetus can survive immune attacks from the mother has been demonstrated in mammals. The survival mechanism depends on the fetus and placenta actively defending themselves against attacks by maternal T cells, achieved through the localized depletion of the amino acid L-tryptophan by an enzyme called indoleamine 2,3-dioxygenase. These findings were entirely unexpected and pose important questions regarding diseases related to human pregnancy and their prevention during human pregnancy. Specifically, the role of this mechanism, as discovered in mice
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 enzymes (CYPs) play a crucial role in the metabolism and synthesis of various compound classes. While drug-metabolizing CYP enzymes are frequently investigated as anti-targets, the inhibition of CYP enzymes involved in adrenal steroidogenesis is not well studied. The steroidogenic enzyme CYP17A1 is a dual-function enzyme catalyzing hydroxylase and lyase reactions relevant for the biosynthesis of adrenal glucocorticoids and androgens. Inhibition of CYP17A1-hydroxylase leads to pseudohyperaldosteronism with subsequent excessive mineralocorticoid receptor activation, hypertension
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UFMylation is a highly conserved ubiquitin-like post-translational modification that catalyzes the covalent linkage of UFM1 to its target proteins. This modification plays a critical role in the maintenance of endoplasmic reticulum proteostasis, DNA damage response, autophagy, and transcriptional regulation. Mutations in UFM1, as well as in its specific E1 enzyme UBA5 and E2 enzyme UFC1, have been genetically linked to microcephaly. Our previous research unveiled the important role of UFMylation in regulating mitosis. However, the underlying mechanisms have remained unclear due to the limited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of antiviral drugs can promote the appearance of mutations in the target protein that increase the resistance of the virus to the treatment. This is also the case of nirmatrelvir, a covalent inhibitor of the 3CL protease, or main protease, of SARS-CoV-2. In this work we show how the by-residue decomposition of noncovalent interactions established between the drug and the enzyme, in combination with an analysis of naturally occurring mutations, can be used to detect potential mutations in the 3CL protease conferring resistance to nirmatrelvir. We also investigate the consequences of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays potential preclinical drugs for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) have failed to achieve expected therapeutic efficacy because the pathogenic mechanisms are underestimated. Inactive rhomboid protein 2 (IRHOM2), a promising target for treatment of inflammation-related diseases, contributes to deregulated hepatocyte metabolism-associated nonalcoholic steatohepatitis (NASH) progression. However, the molecular mechanism underlying Irhom2 regulation is still not completely understood. In this work, we identify the ubiquitin-specific protease 13 (USP13) as a critical and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle regeneration is a complex process involving crosstalk between immune cells and myogenic precursor cells, i.e., satellite cells. In this scenario, macrophage recruitment in damaged muscles is a mandatory step for tissue repair since pro-inflammatory M1 macrophages promote the activation of satellite cells, stimulating their proliferation and then, after switching into anti-inflammatory M2 macrophages, they prompt satellite cells' differentiation into myotubes and resolve inflammation. Here, we show that acid sphingomyelinase (ASMase), a key enzyme in sphingolipid metabolism, is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rodents, the melatonin production by the pineal gland is controlled through adrenergic signaling from the suprachiasmatic nuclei and regulation of the principal enzyme in its synthesis, arylalkylamine-N-acetyltransferase (AANAT). In the present study, we identified increased isoprenaline-induced aa-nat expression and nocturnal AANAT activity in the pineal glands in response to the silencing of the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) with siRNA or STAT3 inhibitors WP1066 and AZD1480. This AANAT activity enhancement in vivo did not interfere with light-induced AANAT sup
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal acid lipase deficiency is an autosomal recessive metabolic disease with a wide range of severity from Wolman Disease to Cholesterol Ester Storage Disease. Recently enzyme replacement therapy with sebelipase alpha has been approved by drug agencies for treatment of this lysosomal disease. Ezetimibe is an azetidine derivative which blocks Niemann Pick C1-Like 1 Protein; as its consequence, plasmatic concentration of low density lipoproteins and other apoB-containing lipoproteins, that are the substrate of lysosomal acid lipase, are decreased. Furthermore, ezetimibe acts by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The lysosomal acid lipase (LAL) is the enzyme responsible of the hydrolysis of cholesteryl esters and triglycerides within endo-lysosomes. Loss of enzyme activity leads to accumulation of cholesteryl esters and triglycerides in the lysosome of most tissues. The complete deficiency of LAL is responsible of Wolman disease (WD), a severe systemic disease manifesting in the first days of life with vomiting, diarrhea, failure to thrive, hepatosplenomegaly, jaundice, anemia, and thrombocytopenia. Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening condition which may be geneti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of islets of Langerhans is a promising method for treating patients with insulin-dependent diabetes mellitus. The major obstacle in clinical settings is early graft loss due to inflammation triggered by blood coagulation and complement activation on the surface of the islets after intraportal transplantation. We propose a versatile method for modifying the surface of islets with the fibrinolytic enzyme urokinase and the soluble domain of the anticoagulant enzyme thrombomodulin. The surfaces of islets were modified with a poly(ethylene glycol)-phospholipid conjugate bearing a ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major DNA-specific 3'-5' exonuclease of mammalian cells is TREX1 (3' repair exonuclease 1; previously called DNase III). The human enzyme is encoded by a single exon and, like many 3' exonucleases, exists as a homodimer. TREX1 degrades ssDNA (single-stranded DNA) more efficiently than dsDNA (double-stranded DNA), and its catalytic properties are similar to those of Escherichia coli exonuclease X. However, TREX1 is only found in mammals and has an extended C-terminal domain containing a leucine-rich sequence required for its association with the endoplasmic reticulum. In normal S-phase and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick A disease (NPD-A) is caused by a deficiency of acid sphingomyelinase (ASM) leading to the intracellular accumulation of sphingomyelin and cholesterol in lysosomes. We evaluated the effects of direct intraparenchymal brain injections of purified recombinant human ASM (hASM) at correcting the storage pathology in a mouse model of NPD-A (ASMKO). Different doses (0.1 ng to 10 mug of hASM) were injected into the right hemisphere of the hippocampus and thalamus of 12- to 14-week-old ASMKO mice. Immunohistochemical analysis after 1 week indicated that animals treated with greater than 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования