BACKGROUND: Irisin, a myokine derived from proteolytic cleavage of the fibronectin type III domain-containing protein 5 (FNDC5) protein, is crucial in protecting tissues and organs from ischemia-reperfusion (I/R) injury. However, the underlying mechanism of its action remains elusive. In this study, we investigated the expression patterns of genes associated with FNDC5 knockout to gain insights into its molecular functions.
METHODS: We employed a mouse model of skeletal muscle I/R injury with FNDC5 knockout to examine the transcriptional profiles using RNA sequencing. Differentially expressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma is unique among prokaryotes because of its small size, small genomes, and complete lack of cell walls, which makes them cell wall-less prokaryotes. This study aimed to evaluate the effect of vaccinating one-day-old chicks with inactivated and live vaccines (CRDF) of Mycoplasma gallisepticum (MG) on their humoral immune response and immune organs. The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay was used to measure Ab titers and investigate histopathological changes. A total of 130 one-day-old broiler chicks were randomly divided into four groups of 30. The groups were treated as follows: G1 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide a partial test of the mitonuclear sex hypothesis with the first controlled study of how male frequencies and rates of outcrossing evolve in response to mitonuclear mismatch by allowing replicate lineages of C. elegans nematodes containing either mitochondrial or nuclear mutations of electron transport chain (ETC) genes to evolve under three sexual systems: facultatively outcrossing (wildtype), obligately selfing, and obligately outcrossing. Among facultatively outcrossing lines, we found evolution of increased male frequency in at least one replicate line of all four ETC mutant back
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many HIV-infected individuals have achieved undetectable viral load and increased CD4 T cell counts due to the success of Antiretroviral Therapy (ART). However, HIV persists in resting T cells, monocytes/macrophages and other quiescent cells. Furthermore, the HIV- 1 vpr accessory gene may play an important role in the persistence of HIV in these infected patients.
OBJECTIVES: Therefore, we characterized the HIV-1 vpr gene from PBMC DNA of 14 HIV-infected older patients on long-term ART with mostly undetectable viral load and increased CD4 T cell counts.
METHODS: Peripheral Blood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although localized aggressive periodontitis (LAP), generalized aggressive periodontitis (GAP), and chronic periodontitis (CP) are microbially driven diseases, our inability to separate disease-specific associations from those common to all three forms of periodontitis has hampered biomarker discovery. Therefore, we aimed to map the genomic content of, and the biological pathways encoded by, the microbiomes associated with these clinical phenotypes. We also estimated the extent to which these biomes are governed by the Anna Karenina principle (AKP), which states that eubiotic commun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody response, measured as sample-to-positive (S/P) ratio, to porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) following a PRRSV-outbreak (S/POutbreak) in a purebred nucleus and following a PRRSV-vaccination (S/PVx) in commercial crossbred herds have been proposed as genetic indicator traits for improved reproductive performance in PRRSV-infected purebred and PRRSV-vaccinated crossbred sows, respectively. In this study, we investigated the genetic relationships of S/POutbreak and S/PVx with performance at the commercial (vaccinated crossbred sows) and nucleus level (non-infected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune disorders, IgA deficiency, and allergies seem to be common among individuals with 18q deletion syndrome [OMIM 601808]. We aimed to determine the prevalence, mechanism, and genetic background of autoimmunity, immune deficiency, and allergy in a cohort of patients with 18q deletions.
MATERIAL AND METHODS: Medical registries and social media were used to recruit the patients. Microarray oligonucleotide comparative genomic hybridization (aCGH) (Agilent, Santa Clara, CA, USA) was performed in all patients to identify size and location of chromosome 18 deletion. Clinical ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori (H. pylori) and Epstein - Barr virus (EBV) plays a significant role in aggressive gastric cancer (GC). The investigation of genes associated with these pathogens and host kinases may be essential to understand the early and dynamic progression of GC.
AIM: The study aimed to demonstrate the coinfection of EBV and H. pylori in the AGS cells through morphological changes, expression of the kinase and the probable apoptotic pathways.
METHODS: Genomic DNA isolation of H. pylori and its characterization from clinical samples were performed. RT-qPCR of kinases was ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genomic analysis in neurooncology has underscored the importance of understanding the patterns of survival in different molecular subtypes within gliomas and their responses to treatment. In particular, diffuse gliomas are now principally characterized by their mutation status (IDH1 and 1p/19q codeletion), yet there remains a paucity of information regarding the prognostic value of molecular markers and extent of resection (EOR) on survival. Furthermore, given the modern emphasis on molecular rather than histological diagnosis, it is important to examine the effect of maximal resect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The similarities between swine and humans in physiological and genomic patterns, as well as significant correlation in size and anatomy, make pigs an useful animal model in nutritional studies during pregnancy. In humans and pigs iron needs exponentially increase during the last trimester of pregnancy, mainly due to increased red blood cell mass. Insufficient iron supply during gestation may be responsible for the occurrence of maternal iron deficiency anemia and decreased iron status in neonates. On the other hand, preventive iron supplementation of non-anemic mothers may be of potential risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Does a man (patient 1) with a previously described deficiency in principle cation channel of sperm (CatSper) function have a mutation in the CatSper-epsilon (CATSPERE) and/or CatSper-zeta (CATSPERZ) gene?
SUMMARY ANSWER: Patient 1 has a homozygous in-frame 6-bp deletion in exon 18 (c.2393_2398delCTATGG, rs761237686) of CATSPERE.
WHAT IS KNOWN ALREADY: CatSper is the principal calcium channel of mammalian spermatozoa. Spermatozoa from patient 1 had a specific loss of CatSper function and were unable to fertilize at IVF. Loss of CatSper function could not be attributed to genet
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of RC tears increases with aging, affecting approximately 30 to 50% of individuals older than 50 years, and more than 50% of individuals older than 80 years. Intrinsic factors (age or gender), extrinsic factors (sports activity or occupation), and biological factors were identified in the onset and progression of RC tears. The attention in the study of aetiology of RC tendinopathy has shifted to the identification of gene variants. Genes encoding for proteins regulating the concentration of pyrophosphate in the extracellular matrix and genes encoding for fibroblastic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway is involved in essential cell processes and it is abnormally activated in ~30 % of cancers and cognitive disorders. Two ERK isoforms have been described, ERK1 and ERK2; ERK2 being regarded by many as essential due to the embryonic lethality of ERK2 knock-out mice, whereas mice lacking ERK1 are viable and fertile. The controversial question of why we have two ERKs and whether they have differential functions or display functional redundancy has not yet been resolved.
RESULTS: To investigate this question we used a novel approach based on compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: H2AX, one of the variants of histone H2A with conserved sequence, plays a vital role in maintaining genomic stability. DNA double-strand break (DSB) induces H2AX phosphorylation (γH2AX). Growing evidence indicated γH2AX was linked to thyroid disease. However, the precise expression of γH2AX in papillary thyroid carcinoma (PTC) and nodular goiter was unknown. In this study, the yH2AX expression in PTC and nodular goiter and the significance of the aberrant expression were investigated.
METHODS: The γH2AX expression level was evaluated by immunohistochemistry staining in 140 specime
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related myeloid neoplasms (t-MNs), which develop following cytotoxic chemotherapy or radiotherapy, remain one of the most significant clinical challenges in modern hematology due to their aggressive clinical course and poor survival outcomes. The traditional paradigm regarded the development of t-MNs as a consequence of de novo genetic damage induced by anticancer therapies. However, recent data concerning genomics and clonal evolution have fundamentally transformed our understanding of the biological origins of the disease. Current evidence demonstrates that low-level, clinically sile
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximate membership query structures are used throughout sequence bioinformatics, from read screening and metagenomic classification to assembly, indexing, and error correction. Among them, Bloom filters remain the default choice. They are not the most efficient structures in either time or memory, but they provide an effective compromise between compactness, speed, simplicity, and dynamic insertions, which explains their widespread adoption in practice. Their main drawback is poor cache locality, since each query typically requires several random memory accesses. Blocked Bloom filters alle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant tumors. Exosomes are key modulators of intercellular communication and important participants in CRC tumorigenesis. However, the influence and underlying mechanism of cancer-secreted exosomes in CRC are not fully understood. In the present study, exosome-enriched extracellular vesicles (EVs) were isolated from paired CRC and adjacent normal control tissue (NC) from patients with CRC using ultracentrifugation, size exclusion chromatography and ultrafiltration. Bowtie software was used to identify mRNA expression patterns. Further analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This exploratory pilot study, employing a single-center and cross-sectional design, aimed to characterize urinary protein alterations associated with pediatric metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) and to identify preliminary candidate proteins associated with MAFLD status within a cohort of children with obesity.
METHODS: In this single-center, cross-sectional observational study, urine samples were collected from 39 children and assigned to three groups: healthy controls (n = 10), simple obesity (n = 14), and obesity with MAFLD (diagnosed by ultrasonography, n = 15). Dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variants of uncertain significance (VUS-CNVs) pose significant challenges in prenatal counseling for congenital heart malformations (CHMs). Their clinical relevance remains poorly defined, particularly in the absence of postnatal validation.
OBJECTIVE: To characterize the phenotypic and molecular features of VUS-CNVs in CHM fetuses and evaluate their clinical implications.
METHODS: From a cohort of 644 fetuses with CHMs undergoing chromosomal microarray analysis (CMA), we identified 9 VUS-CNV cases. All reportable CNVs (≥200 kb or in known pathogenic regions such as 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small effective population size and the disproportionately large use of few genetically superior bulls in artificial insemination lead to extensive runs of homozygosity and an increased risk of homozygosity for deleterious alleles in domestic cattle, which may cause inbreeding depression. The adverse effects of inbreeding on phenotypic performance are well established, but the genetic variants contributing to inbreeding depression remain largely unknown. This study aimed to analyse the impacts of inbreeding on stature (measured as height at the sacral bone) in a cohort of 15,306 Br
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования