Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) represents nearly half of all heart failure cases globally. The increased prevalence of cardiometabolic disease, driven by unhealthy lifestyles, has led to a growing population of people developing the so called "cardiometabolic HFpEF (cmHFpEF)" phenotype. This condition represents an end stage cardiometabolic phenotype which results from the clustering of metabolic stress (obesity), hemodynamic stress (hypertension), immune activation, and systemic inflammation. This form of HFpEF is preceded by a "metabolic cardiomyopathy" phenotype, cha
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Emerging evidence indicates that inflammation regulates cardiac remodeling and heart failure (HF). IL12β is a subunit for proinflammatory cytokines IL12 and IL23. However, the effect of IL12β inhibition on HF development and the underlying mechanism is not understood.
METHODS: We determined the effect of pharmacological inhibition of IL12β using IL12β blocking antibody on transverse aortic constriction (TAC)-induced left ventricular (LV) inflammation and HF development.
RESULTS: IL12β blocking antibody significantly attenuated TAC-induced LV immune cell infiltration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is an underrecognized yet potentially reversible cardiac complication of primary aldosteronism (PA), the most prevalent cause of secondary hypertension. Beyond its well-established hypertensive and profibrotic effects, chronic aldosterone excess exerts direct myocardial toxicity, driving progressive left ventricular remodeling. This remodeling follows a characteristic trajectory, evolving from concentric remodeling to eccentric hypertrophy with diastolic dysfunction, and ultimately culminating in overt systolic impairment. Importantly, these pathological changes re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conduction system hamartoma (CSH) is a rare cardiac lesion characterized by the abnormal proliferation of Purkinje-like myocytes. It predominantly affects female infants and is often associated with sudden cardiac death. Recent studies have linked mitochondrial dysfunction, particularly complex I deficiency, with CSH. We report an autopsy case of an eight-month-old female infant who died suddenly following mild gastrointestinal symptoms. A gross examination revealed mild cardiac hypertrophy without nodular lesions. Histological analysis identified multifocal aggregates of Purkinje-like cells w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DC) is a pathophysiologic condition caused by diabetes mellitus (DM) in the absence of coronary artery disease, valvular heart disease, and hypertension that can lead to heart failure (HF), manifesting itself in the early stages with left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction, with marked HF and decreased systolic function in the later stages. There is still a lack of direct evidence to prove the exact existence of DC. Ferroptosis is a novel form of cell death characterized by reactive oxygen species (ROS) accumulation and lipid peroxidation. Several cell a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis is a rare and complex genetic disorder that can lead to life-threatening cardiac amyloidosis and rapid disease progression. Early diagnosis and treatment with disease-modifying drugs can improve patient outcomes; however, heart transplantation may be necessary in some patients. We present the unique case of a 65-year-old Korean woman diagnosed with ATTRv amyloidosis after experiencing progressive neurological symptoms, followed by heart failure. Despite the absence of significant symptoms of heart failure, subsequent screening revealed cardiac amylo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysosomal storage diseases (LSDs) are rare, progressive, multi-organ disorders caused by inherited enzyme deficiencies. Gaucher's disease (GD) is the most prevalent form of LSDs.
CASE SUMMARY: A 19-year-old Caucasian male presented with exertional dyspnoea. Physical examination revealed a Grade III/VI systolic diamond murmur at the heart base and a Grade IV/VI systolic murmur at the apex. Electrocardiogram showed signs of left ventricular hypertrophy (LVH). Trans-thoracic echocardiography (TTE) and trans-oesophageal echocardiography (TEE) demonstrated moderate LVH, severe aortic v
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI) in young athletes is very rare but can have serious consequences, including sudden cardiac death (SCD), an increased proarrhythmic burden in future life, and/or heart failure. We present two cases of young athletes with MI. They did not have previous symptoms, traditional risk factors, or a family history of MI. One case involves a 37-year-old male amateur athlete who experienced two MI following intense physical exertion, likely due to the erosion of an insignificant atherosclerotic plaque caused by a sudden increase in blood pressure during exercise. The second cas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of cardiac amyloidosis is frequently delayed because histological confirmation is often challenging. Few studies have attempted to clarify the utility and safety of abdominal fat pad fine-needle aspiration (FPFNA) for an initial screening test in patients with suspected cardiac amyloidosis.This study included 77 consecutive patients with suspected non-ischemic cardiomyopathy who had left ventricular dysfunction and/or hypertrophy. All patients underwent abdominal FPFNA and an endomyocardial biopsy. In all patients, the abdominal FPFNA could be performed within less than 5 minutes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an X-linked disorder caused by mutations in GLA gene responsible for coding of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A(α-GAL). The resultant accumulation of globotriaosylceramide (Gb-3) leads to multisystemic disease including progressive chronic kidney disease, hypertrophic cardiomyopathy, stroke, angiokeratomas and corneal whorls. Current treatments include enzyme replacement therapy (ERT), along with recent advent of chaperone therapy. ERT has not shown to have dramatic improvement in outcomes for all organ systems, with benefit mostly seen in kidney disease and red
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mid-Aortic Syndrome (MAS) is a rare vascular malformation characterized by segmental narrowing of the abdominal aorta and stenosis of its principal branches. Patients affected by MAS typically present malignant renovascular hypertension, with variable clinical symptoms like claudication, abdominal angina, and headache. Moreover, they can develop other complications, such as hypertensive encephalopathy, congestive heart failure and vascular brain accidents. Hypertension with MAS is often resistant to multidrug therapy, requiring a surgical approach to treat the clinical symptoms,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic kidney disease (CKD), elevated serum levels of the phosphate regulating hormone fibroblast growth factor (FGF) 23 have emerged as powerful risk factors for cardiovascular disease and death. Mechanistically, FGF23 can bind and activate fibroblast growth factor receptor (FGFR) 4 independently of α-klotho, the canonical co-receptor for FGF23 in the kidney, which stimulates left ventricular hypertrophy and hepatic production of inflammatory cytokines. FGF23 has also been shown to independently predict progression of renal disease, however, whether FGF23 and FGFR4 also contribute to CKD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase myopathy is less common in children but has been associated with more favorable prognosis than adult patients after immunotherapies. We report anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase antibody positivity in a 6-year-old boy with progressive muscle weakness, scoliosis, spinal rigidity, multiple joint contractures, mild left ventricular hypertrophy, and elevated serum creatine kinase. In contrast to most of previously reported pediatric anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase myopathy, he showed little response to immu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asian Indians are highly prone to insulin resistance syndrome, obesity, diabetes, and coronary disease. At any given BMI, they tend to have more body fat and more central fat than other groups - yet their insulin resistance is disproportionately high relative to their body composition. They are also tend to have very poor vitamin D status, even in UV-drenched India, primarily owing to highly pigmented skin and a cultural tendency to avoid direct sun exposure. The resulting up-regulation of parathyroid hormone (PTH) arguably may play a role in their high risk for insulin resistance and associat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 16-yr-old male with Danon disease caused by a novel mutation in the LAMP-2 gene. Mutations in the LAMP-2 gene result in the absence of LAMP-2 on immunohistochemical staining of muscle tissue, thus defining Danon disease, a rare X-linked myopathy. It is characterized clinically by HCM or left ventricular hypertrophy, a WPW pattern on ECG, variable degrees of muscular weakness (skeletal myopathy), mental retardation, and retinal changes. The patient presented with severe skeletal muscular weakness and respiratory failure. He also had a history of two OHTs, the first one for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis is a multi-systemic autoimmune disorder. Cardiac involvement by the disease, although not included in the diagnostic criteria, may be seen either clinically, histologically or may be revealed by various investigative modalities.
PURPOSE: To see the profile of cardiac involvement in patients of systemic sclerosis.
MATERIALS AND METHODS: Forty-seven patients of systemic sclerosis were included in the study. After taking a complete history and doing a detailed physical examination, the patients were submitted to electrocardiogram ECG (all leads), echocardiography
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential hypertension can be defined as a rise in blood pressure of unknown cause that increases risk for cerebral, cardiac, and renal events. In industrialised countries, the risk of becoming hypertensive (blood pressure >140/90 mm Hg) during a lifetime exceeds 90%. Essential hypertension usually clusters with other cardiovascular risk factors such as ageing, being overweight, insulin resistance, diabetes, and hyperlipidaemia. Subtle target-organ damage such as left-ventricular hypertrophy, microalbuminuria, and cognitive dysfunction takes place early in the course of hypertensive cardiovasc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthoracic Doppler echocardiographic-derived coronary flow reserve is an useful hemodynamic index to assess dysfunction of coronary microcirculation. Isolated coronary microvascular abnormalities are overt by reduced coronary flow reserve despite normal epicardial coronary arteries. These abnormalities may occur in several diseases (arterial hypertension, diabetes mellitus, hypercholesterolemia, syndrome X, aortic valve disease, hypertrophic cardiomyopathy and idiopathic dilated cardiomyopathy). The prognostic role of impaired microvascular coronary flow reserve has been shown unfavourable
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) plays an integral role in maintaining vascular tone, optimal salt and water homeostasis, and cardiac function in humans. However, it has been recognized in recent years that pathologic consequences may also result from overactivity of the RAAS. Clinical disease states such as renal artery stenosis, hypertension, diabetic and nondiabetic nephropathies, left ventricular hypertrophy, coronary atherosclerosis, myocardial infarction, and congestive heart failure (CHF) are examples. Part of the adverse cardiorenal effects of the RAAS may be related to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1993 and 2000, 50 patients (age range, 1 month to 18 years) who had left ventricular outflow tract (LVOT) disease and had undergone a Ross procedure were assessed using echocardiography. Aortic annulus size, valvular gradient, valve insufficiency, LV dimensions at end-systole and end-diastole, LV interventricular septal and posterior wall thickness, and LV mass index (LVMI) were measured. There was 1 early and 2 late deaths, and 5 reoperations. Aortic annulus size increased and degree of aortic insufficiency (AI) decreased, as did LV internal dimensions and LVMI. Peak pressure gradient
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования