Gastrointestinal stromal tumors sometimes occur together with gastric carcinoma, but true collision tumors featuring these 2 components are very rare. The authors describe here 2 collision tumors containing a gastrointestinal stromal tumor with intermingling elements of gastric adenocarcinoma. The gastrointestinal stromal tumors were 5.5 to 6 cm spindle cell tumors, and one patient had an additional prepyloric stromal tumor (2.5 cm). All gastrointestinal stromal tumors had low mitotic counts less than 5/50 high-power fields and were positive for KIT, DOG1, and CD34. Different KIT exon 11 mutat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety of silicone-based implant for mammoplasty has been debated for decades. A series of anecdotal case reports and a recent epidemiological case-control study have suggested a possible association between silicone implant and the development of primary breast ALK1-negative anaplastic large cell lymphoma (ALCL), a rare type of peripheral T-cell lymphoma. In this report, we describe an additional case of primary breast ALK1-negative ALCL in the fibrous capsule and cystic fluid of silicone breast implant in a 58 year old woman who underwent breast reconstructive surgery after lumpectomy fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Extramammary Paget's disease (EMPD) of the scrotum with sweat gland adenocarcinoma is a rare malignant tumor. This study was to summarize the clinicopathologic characteristics of scrotum Paget's disease with underlying sweat gland adenocarcinoma, and analyze the treatment outcome.
METHODS: Clinical data of six scrotum Paget's disease patients with sweat gland adenocarcinoma, treated in Sun Yat-sen University Cancer Center from 1964 to 2004, were analyzed with literature review.
RESULTS: The typical manifestation of scrotum Paget's disease with sweat gland adenocarci
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The observation of a familial accumulation of ductal pancreatic adenocarcinoma (PC) and the increased risk for PC in certain hereditary tumor syndromes point to a genetic predisposition for PC. In order to evaluate the characteristics of familial PC, a German national case collection for familial pancreas cancer (FaPaCa) was established.
PATIENTS AND METHODS: In FaPaCa, families of patients with PC are being collected, who have at least 1 first-degree relative with PC or with malignant melanoma. Histopathologic verification of tumor diagnoses, acquisition of clinical data, and ful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our study was to identify the clinical characteristics, epidemiologic data and histologic features in 29 cases of syringoma with a duration of lesions prior to the observation between 1 and 25 years. Only one patient complained of moderate itching. In two cases the lesion was solitary, in another the papules formed a lichenified plaque. In six patients only the eyelids were involved and in two patients a symmetrical localization on the forearms was observed. The other 18 patients showed generalized syringoma, 16 with an eruptive onset, 6 of which were familial. One of our cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15-year findings are presented of a double-blind, randomised study planned in 1964 in which cytotoxic chemotherapy with either busulphan or cyclophosphamide prescribed to be given daily for 2 years as an adjuvant to surgery was compared with placebo in the treatment of 726 patients with carcinoma of the bronchus. The two cytotoxic agents administered in this way did not influence survival. At 15y, 8% of the 243 patients allocated busulphan, 9% of the 234 cyclophosphamide, and 10% of the 249 placebo were alive, these being 10% of the patients who had had epidermoid cancers, 12% large-cell,
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of extramammary Paget's disease (EMPD) arising in the knee region in association with an underlying sweat gland carcinoma. Inguinal lymph node metastases were present initially. Paget's cells, intradermal tumor cells, and metastatic tumor cells showed similar reactions to a variety of histochemical stains and positive results with immunohistochemical staining using carcinoembryonic antigen (CEA). Control sections in cases of Bowen's disease and superficial, spreading malignant melanoma showed a negative staining reaction with CEA, providing further evidence that this technique
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 226 cases of cutaneous malignant melanoma (CMM) was done to determine if patients with CMM showed evidence of chronic solar ultraviolet radiation damage, i.e., a past history of actinic keratosis (AK), basal cell carcinoma (BCC), squamous cell carcinoma (SCC) anywhere on the patient's skin, and solar elastosis (SE) at the site of a CMM. This statistical analysis consisted of 119 clinical records and 158 pathology slides after all cases of lentigo CMM were deleted. CMM showed no statistical correlation with AK, BCC, SCC, or SE. This supports the idea that it is not the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional 11q interstitial deletion syndrome presents with congenital anomalies including microcephaly with craniostenosis, minor dysmorphic features, vitreoretinopathy, and renal anomalies. This syndrome is occasionally associated with neuroblastoma (NB) as a life-threatening complication, which is important for clinical care. Although the corresponding locus to NB has been predicted to exist in 11q22-23 by previous deletion studies related to NB, the causative haploinsufficient genes have not yet been identified. We herein reported for the first time the simultaneous coexistence of adre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a common disorder that involves the pathological enlargement of one or more parathyroid glands resulting in excessive production of parathyroid hormone (PTH). The exact pathogenesis of this disease remains to be fully understood. In recent years interest has focussed on the interaction between menin protein and the transforming growth factor (TGF)-beta/Smad signalling pathway. In vitro experimentation has demonstrated that the presence of menin is required for TGF-beta to effectively inhibit parathyroid cell proliferation and PTH production. This observation corr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cavernous malformations (CCM) are common, mostly benign vascular anomalies of the CNS. Clinical features are seizures, headache and focal neurological signs. Often they are asymptomatic. Apart from sporadically cases CCM occur as an autosomal dominant condition. Familial cases are associated with a high frequency of multiple lesions. MRI is most sensitive in the detection of cavernous malformations. The MRI findings of CCM are variable, depending on hemorrhage and calcifications. The typical appearence of CCM are heterogenous "popcorn-like" lesions of different size with a mixed signa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Large pancreatic cystic lesions (PCLs) have a higher risk of malignant transformation compared with smaller PCLs, although the biological basis for this remains unclear. We aimed to study the high-risk mutation (HRM) patterns in large vs small PCLs using cyst fluid next-generation sequencing (NGS) analysis.
STUDY DESIGN: This is a large multicenter study that included patients with PCLs who underwent pancreatic cyst fluid PancreaSeq NGS testing between January 2018 and February 2020. Patients without index cyst size data were excluded from this study. HRMs were defined as alterati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1; OMIM 131100) is a rare, autosomal dominant syndrome caused by heterozygous inactivating mutations in the MEN1 tumor suppressor gene (11q13; OMIM 613733). MEN-1 is characterized by polyglandular pathology, which typically involves the parathyroid glands (90%), pancreas (30-80%) and anterior pituitary (15-50%). To date, over 1,600 pathogenic MEN1 variants have been documented, including nonsense, frameshift, and splice-site mutations, as well as rare large deletions. While germline mutation detection rates reach 70-90% in clinically diagnosed probands,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous mucinous metaplasia and neoplasia of the female genital tract (SMMN-FGT) is a rare disorder defined as mucinous lesions affecting at least two sites in the female genital tract. We report a case of SMMN-FGT in a Caucasian 65-year-old patient with a right adnexal mass. The patient underwent radical surgery and histological examination showed mucinous ovarian carcinoma combined with mucinous metaplasia of the fallopian tube. The carcinomatous infiltration also affected the left ovary, peritoneum, and omentum. Molecular analysis revealed a shared STK11 mutation in both the ovarian car
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flat epithelial atypia (FEA), a rare breast proliferative lesion, is often diagnosed following core biopsy (CB) of mammographic microcalcifications. In the prospective multi-institution TBCRC 034 trial, we investigate the upgrade rate to ductal carcinoma in situ (DCIS) or invasive cancer following excision for patients diagnosed with FEA on CB.
PATIENTS AND METHODS: Patients with a breast imaging reporting and data system (BI-RADS) ≤ 4 imaging abnormality and a concordant CB diagnosis of FEA were identified for excision. Upgrade rates were determined on the basis of local and cent
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman with systemic lupus erythematosus that was complicated by end-stage renal disease that had required a deceased donor renal transplant 16 years ago was referred for evaluation of chronic, nonproductive cough for 2 years. She was a lifetime nonsmoker whose condition was maintained on prednisone 5 mg daily, tacrolimus 3 mg twice day, mycophenolate mofetil 500 mg twice a day for her immunosuppression regimen, valacyclovir 500 mg twice a day for prophylaxis, and clonidine 0.1 mg daily and metoprolol succinate 100 mg twice daily for hypertension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early gastric cancer (EGC) with synchronous distant metastasis is extremely rare. Here, we report a case of stage IV Epstein-Barr virus (EBV) -associated EGC. A 51-year-old man presented with vague abdominal pain of 3 weeks' duration. Imaging studies revealed enlargement of the left supraclavicular, perigastric, and para-aortic lymph nodes, a huge gastric polypoid mass, and multiple liver masses. Histopathological examination of a biopsy specimen of the supraclavicular lymph node showed poorly differentiated carcinoma expressing EBV in tumor cell nuclei. The gastric mass exhibited tubular aden
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования