Gases, such as nitric oxide (NO), carbon monoxide (CO), hydrogen sulfide (H(2)S), and sulfur dioxide (SO(2)) are known toxic pollutants in the air. However, they are now recognized as important signaling molecules synthesized in animals and humans from arginine, glycine (heme), and cysteine, respectively. At physiological levels, NO, CO, and SO(2) activate guanylyl cyclase to generate cGMP which elicits a variety of responses (including relaxation of vascular smooth muscle cells, hemodynamics, neurotransmission, and cell metabolism) via cGMP-dependent protein kinases. H(2)S is also a crucial r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutritional status during pregnancy and lactation can influence behavioral and anatomical characteristics of several neurological disorders in the offspring, including Rett syndrome (RTT). RTT is associated with mutations in the X-linked gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCp2), a transcriptional repressor that binds methylated DNA. In Mecp2(1lox) mice, a model of RTT, enhancing maternal nutrition through choline supplementation attenuates motor coordination deficits in the mutant offspring. Here, we examine alterations in brain volume and growth factor expression in the cerebellum a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wernicke's encephalopathy (WE) is an acute disorder due to thiamine deficiency, characterized by ophthalmoplegia, ataxia, and mental confusion, similar to that classically observed in alcoholism. Some cases of WE were reported to coincide with other conditions such as hyperemesis gravidarum, bariatric surgery, and total parenteral nutrition. In this study the objective was to retrospectively evaluate the prevalence of WE among intravenously fed patients in our hospital during the previous 2 y.
METHODS: Among all cases of WE diagnosed by cranial magnetic resonance scan during a 2-y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We quantified the link between tooth deterioration and malnutrition in institutionalized elderly subjects, taking into account the major risk factors for malnutrition and adjusting for the measurement error made in using the Mini Nutritional Assessment questionnaire.
METHODS: Data stem from a survey conducted in 2005 in 1094 subjects >or=60 y of age from a large sample of 100 institutions of the Rhône-Alpes region of France. A Bayesian approach was used to quantify the effect of tooth deterioration on malnutrition through a two-level logistic regression. This approach allowed takin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causes of intrauterine growth retardation (IUGR) are multiple, involving many different factors. Studies in humans and animals have shown that the maternal environment is the most important determinant of newborn weight, accounting for more similarity in birth weights of siblings than does genetic affinity. In addition to a direct relationship with the degree of maternal plasma volume expansion, many clinical factors are associated with IUGR. These factors include multiple gestation; fetal, genetic, and chromosomal anomalies (Down's syndrome and Turner's syndrome); infections such as TORCH
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a major nutritional disorder that produces many abnormal metabolic responses. The effect of injury-induced stresses acting synergistically with the state of excessive body fat is not well known. Plasma levels of circulating free amino acids reflect the net status of protein breakdown and utilization. Hypoaminoacidemia is a common finding in severe injury and its significance in obese subjects was investigated. We measured in 10 obese (body mass index [BMI] greater than 30) and 10 non-obese (BMI less than 30) traumatized (Injury Severity Score [ISS] 17 to 50) patients, the plasma lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 4939 apparently healthy Fijian and Indian subjects living in Fiji were tested for anaemia by determination of the microhaematocrit of a sample of capillary blood. The prevalence of anaemia during childhood varied with age but was similar for Fijians and Indians of either sex. The overall prevalences were: 0-4 years, 20.3%; 5-9 years, 3.7%; 10-14 years, 23.5%. The prevalence of anaemia among Indian women (33.3%) was substantially higher than that for Indian men (6.9%), Fijian women (8.1%) or Fijian men (6.8%). Iron deficiency was the most common cause of anaemia and was established b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exocrine pancreatic insufficiency (EPI) is a clinically significant disorder characterized by inadequate secretion or activity of pancreatic digestive enzymes, leading to maldigestion, malabsorption, and adverse nutritional and metabolic consequences. The causes of EPI can be divided into loss of pancreatic parenchyma, inhibition or inactivation of pancreatic secretion, and postcibal pancreatic asynchrony. Although most associated with intrinsic pancreatic diseases such as cystic fibrosis, chronic pancreatitis or pancreatic cancer, EPI is increasingly recognized in a range of other conditions
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricate processes of feto-placental development are regulated by both genetics and the nutritional environment. The placenta mediates nutrient transfer to the fetus and waste transfer to the maternal circulation to facilitate proper fetal cell fate specification. Disruptions in these fate-regulatory programmes can lead to maternal and fetal complications. We explore how metabolic-epigenetic mechanisms programme feto-placental development, discussing the roles of metabolic sensing mechanisms. This Review covers the roles of nutrient metabolite-dependent protein modifications, lipid signal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's Disease is a progressive neurodegenerative disorder driven by oxidative stress, neuroinflammation, and pathological protein aggregation, such as Tau tangles and Amyloid-beta plaques. These processes disrupt neuronal integrity, contributing to cognitive decline. Dietary antioxidants, including phenolic compounds, omega-3 fatty acids, carotenoids, and isothiocyanates, have shown significant potential in mitigating these pathological mechanisms. They neutralize free radicals, reduce Tau hyperphosphorylation, inhibit Amyloid-beta aggregation, and alleviate inflammation, offering neurop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among congenital diarrhea and enteropathies (CODEs), proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 (PCSK1) deficiency is a rare monogenic disorder, associated with severe neonatal diarrhea and polyendocrinopathies. We report an 18-day-old male neonate, born to consanguineous parents, presenting with persistent watery diarrhea, metabolic acidosis, and failure to thrive. Genetic analysis identified a novel homozygous c.709+1 G > A splicing mutation in PCSK1, predicted to disrupt protein function. Rapid genetic diagnosis enabled timely endocrine assessment and guided nutritional management, minim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple vascular compression of the abdomen is a rare condition characterized by the coexistence of anatomically independent but clinically related syndromes. This report presents the case of a young woman with chronic digestive symptoms, food intolerance, significant unintentional weight loss, and postprandial vomiting, in whom the presence of superior mesenteric artery syndrome (Wilkie syndrome), nutcracker syndrome, and May-Thurner syndrome was confirmed by angiotomography. The combination of findings represents an exceptional form, with overlapping manifestations that make early recogniti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol-associated hepatitis, considered a severe form of alcohol-associated liver disease, carries with it multiple negative health outcomes ranging not only to increased hospitalizations but also increased rates of mortality. While the inpatient management remains critical in optimizing clinical outcomes, a shift in focus to the outpatient management of alcohol-associated hepatitis is warranted as a long-term solution to this emerging health pandemic. Here, we review the clinical presentation, diagnosis, and current prognostication scoring systems for alcohol-associated hepatitis. We then of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our skin and nervous system are tightly connected. Numerous dermatomes on our skin provide sensory information to the brain. Because skin changes can occasionally be the first sign of a neurological problem, understanding skin alterations is crucial as it can indicate early about the underlying condition, which can affect the prognosis of the disease. In these cases, the dermatologists' and neurologists' skills are complementary to each other. In this article, we have categorized diseases with neuro-cutaneous manifestations under different headings, such as infections, metabolic diseases, conn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric disease with a high prevalence and comorbidities, characterized by a low response rate to treatment. It is considered as a multifactorial disease. In recent years, the focus has been placed on the presence of intestinal dysbiosis and its possible involvement as a causal factor as well as an alternative treatment. The objective of this work has been to review the current state of knowledge of alterations in the intestinal microbiota identified in patients with AN and the possibility of using probiotics as a therapeutic alternative. Significant changes in t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis Bullosa (EB) is a very rare genetic skin disorder associated with skin fragility. It results in blister formation on the skin. The purpose of this paper is to update the progress of a child with Dystrophic EB (DEB) who survived from infancy to preschool years and later died with recurrent skin blisters, bone marrow transplantation, and life support measures. A case analysis was done to evaluate the progress of the child. The mother of the child signed the written informed consent and granted permission to publish the details of the child with images and without disclosing the ide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trace element zinc is essential for diverse physiological processes in humans. Zinc deficiency can impair growth, skin reproduction, immune function, maintenance of taste, glucose metabolism, and neurological function. Patients with chronic kidney disease (CKD) are susceptible to zinc deficiency, which is associated with erythropoiesis-stimulating agent (ESA) hypo-responsive anemia, nutritional problems, and cardiovascular diseases as well as non-specific symptoms such as dermatitis, prolonged wound healing, taste disturbance, appetite loss, or cognitive decline. Thus, zinc supplementation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrous oxide is among the most common drugs used by adolescents and young adults, and its neuropsychiatric sequelae are severe but reversible with timely treatment. The causal mechanism relates to impaired metabolism of vitamin B12, which is necessary for the development and maintenance of the myelin sheath. Individuals most susceptible to neuropsychiatric manifestations are those with a secondary cause of vitamin B12 deficiency, including nutritional deficiency and impaired absorption, or an alternative cause of impaired metaboclism. We describe the case of a man in his thirties who develope
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glia, which was formerly considered to exist just to connect neurons, now plays a key function in a wide range of physiological events, including formation of memory, learning, neuroplasticity, synaptic plasticity, energy consumption, and homeostasis of ions. Glial cells regulate the brain's immune responses and confers nutritional and structural aid to neurons, making them an important player in a broad range of neurological disorders. Alzheimer's, ALS, Parkinson's, frontotemporal dementia (FTD), and epilepsy are a few of the neurodegenerative diseases that have been linked to microglia and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultra-short bowel syndrome (USBS) refers to a clinical condition characterized mainly by severe diarrhea and nutritional disorders caused by the residual small intestine length of <30 cm (1). After Roux-en-Y choledochojejunostomy, the output loop herniated from the back of the anti-reverse peristalsis loop, resulting in intestinal torsion and necrosis, and leading to this rare case of internal hernia. Patients with torsion often show severe abdominal pain and persistent aggravation, but this symptom lacks specificity, making it easy to be misdiagnosed. Acute intestinal torsion and necrosis oft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования