BACKGROUND: Plasmodium knowlesi is a simian malaria parasite that has been identified to cause malaria in humans. To date, several thousand cases of human knowlesi malaria have been reported around Southeast Asia. Thus far, there is no detailed study on genetic diversity and natural selection of P. knowlesi circumsporozoite protein (CSP), a prominent surface antigen on the sporozoite of the parasite. In the present study, the genetic diversity and natural selection acting on the nonrepeat regions of the gene encoding P. knowlesi CSP were investigated, focusing on the T-cell epitope regions at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopa-responsive dystonia, a rare disorder typically presenting in early childhood with lower limb dystonia and gait abnormality, responds well to levodopa. However, it is often misdiagnosed with the wide spectrum of phenotypes. By exome sequencing, we make a rapid genetic diagnosis for two atypical dopa-responsive dystonia pedigrees. One pedigree, presented with prominent parkinsonism, was misdiagnosed as Parkinson's disease until a known mutation in GCH1 (GTP cyclohydrolase 1) gene (NM_000161.2: c.631_632delAT, p.Met211ValfsX38) was found. The other pedigree was detected with a new compound h
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using rapid amplification of cDNA ends, a full-length cDNA sequence of a GDP-L-galactose phosphorylase-like gene was isolated from leaves infected by Erysiphe necator in the Chinese wild (Vitis pseudoreticulata) clone, 'Baihe-35-1', an E. necator-resistant genotype. The full-length cDNA, designated as VpVTC, comprised 1943 bp and putatively encodes a 453-amino acid polypeptide containing an HIT motif. The deduced amino acid sequence showed high similarity with that of VTC genes from other plants. The expression of VpVTC, determined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction, was induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates sequence variation in mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 gene within Cercopithifilaria sp. recorded recently in Italy. Fourteen sequence types (haplotypes) were characterized for 163 (7.7%) amplicons from 2111 Genomic DNA samples prepared from skin samples from dogs and from Rhipicephalus sanguineus (ticks) from different geographical areas of the Mediterranean basin (i.e., Italy, Spain and Greece). The most prevalent sequence types represented haplotypes I (70.5%) and X (16.0%), followed by haplotype VIII (4.9%) and other 11 haplotypes (8.6%). Three haplotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella species are important zoonotic pathogens affecting a wide variety of mammals. Therefore, the identification of new Brucella virulence factors is of great interest in understanding bacterial pathogenesis and immune evasion. In this study, we have identified Brucella abortus vacB gene that presents 2343 nucleotides and 781 amino acids and it shows 39% identity with Shigella flexneri vacB gene that encodes an exoribonuclease RNase R involved in bacterial virulence. Further, we have inactivated Brucella vacB by gene replacement strategy generating a deletion mutant strain. In order to tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty fresh isolates of Trypanosoma cruzi from Triatoma dimidiata vectors and 31 from patients with Chagas' disease were analysed for DNA polymorphisms within the 432-bp core region of the cruzipain gene which encodes the active site of cathepsin L-like cystein proteinase. The cruzipain gene showed signs of polymorphism consisting of four different DNA sequences in Central and South American isolates of T. cruzi. The PCR fragments of Guatemalan isolates could be divided into three groups, Groups 1, 2 and 3, based on different patterns of single-stranded DNA conformation polymorphism. All of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine demosponge Geodia cydonium encodes a gene, termed GCXPB, which displays 62% identity to the human XPB/ERCC-3 gene that specifically corrects the repair defect in xeroderma pigmentosum and in Cockayne's syndrome. The cDNA was isolated and characterized the deduced aa sequence, XPB_GEOCY, with the calculated size of 91,541 Da comprises the characteristic domains found in the related helicases. Phylogenetic tree analysis revealed that the sponge sequence is grouped to the metazoan related XPB/ERCC-3 polypeptides. Northern Blot analyses have been performed with sponge samples collected
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, which affects approximately 1 in 2000 children, is the result of the abnormal development and/or premature fusion of the cranial sutures. Studies of mutations in patients with craniosynostosis have shown that the family of fibroblast growth factor receptor genes are extremely important in the correct formation of the skull, and digits. Mutations in the third immunoglobulin domain of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), in part of the molecule corresponding to a tissue specific isoform (IIIc), can cause both Crouzon and Pfeiffer syndromes. Two specific mutations in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Daudi strain of Epstein-Barr virus (EBV) possesses a genomic deletion, relative to the B95-8 EBV prototype, that removes the entire Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 (EBNA2) open reading frame (ORF) and the sequences encoding the carboxy terminus of EBNA5. Immunoblot analysis carried out in this study indicates that two species of EBNA5 (31K and 37K) are expressed in Daudi cells. Nucleotide sequence analysis of Daudi cDNA clones has confirmed that, as a consequence of the genomic deletion, exons usually appearing further downstream in EBNA messages (exons U or HF) are spliced directly o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Marfan syndrome is an autosomal dominant heritable disorder of connective tissue with prominent involvement of the ocular, skeletal, and cardiovascular systems. The gene on chromosome 15 encoding fibrillin (FBN1), a 350-kDa glycoprotein component of the extracellular microfibril, is the site of defect in most, if not all cases. Complementary DNA sequence reveals a gene composed largely of epidermal growth factor-like repeats, each containing six predictably spaced cysteine residues. To date, two FBN1 gene missense mutations have been reported. Here we describe the identification of three n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solitary spider wasp Cyphononyx dorsalis is well known to hunt spiders: it uses its stinger to paralyze its prey to feed its larva. This wasp venom was fractionated by bioassay-guided chromatography. Cation-exchange chromatography indicated that the pI value of the active principle was >6.5. 2D-PAGE analysis of the active fraction obtained by gel permeation chromatography showed three major spots of proteins. Two that appeared at pI of >6.5 were analyzed by in-gel digestion and protein sequencing. Three proteins were identified: an arginine kinase-like protein that was highly homologous to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular investigations on a young patient and her family were undertaken to identify the molecular defect responsible for a mild form of osteogenesis imperfecta (OI) with blue sclerae, dentinogenesis imperfecta and joint laxity. Analysis of collagenous proteins from the proband's fibroblasts showed the presence of two populations of alpha 2(I) chains, one normal and one migrating faster on SDS gels, thereby suggesting deletion of amino acid sequences. The faster migrating chains were retained mainly in the cell layer and not found in the extracellular matrix deposited by cultured fibroblasts
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) has been regarded as a brain-first disorder. Emerging evidence suggests that the gut may influence central nervous system pathology, but the mechanisms remain unclear.
METHODS: We conducted a proteomic and microbial analysis of transverse colon samples from clinically and pathologically confirmed AD and control cases.
RESULTS: In the AD gut samples, antimicrobial humoral response and oxidative stress response were downregulated, while catabolic processes and insulin signaling were upregulated. Several complement (e.g., C5) and synaptic (e.g., synaptophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Rh system, including the highly immunogenic D antigen, is one of the clinically most important blood group systems in transfusion medicine. Numerous alleles of the RHD gene are associated with variant RhD phenotypes. In case of Rh incompatibility, some of them can induce hemolytic transfusion reactions and hemolytic disease of the fetus and newborn. Thus, accurate blood group diagnostics are critical for safe transfusion therapy. We characterized phenotypes of four individuals revealing weakened D expression during routine pre-transfusion testing. Standard gel card matrix techniques with m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, we presented the genome sequence and taxonomic classification of the new extensively drug-resistant (XDR) Salmonella enterica serovar Typhi strain JRCGR-ST-AK02. Its genome size was found to be 4,780,534 bp, containing 4864 genes. Taxonomic classification was performed based on the Average Nucleotide Identity (ANI), Genome-to-Genome Distance Calculator (GGDC) and Average Amino Acid Identity (AAI) analysis. Pan-genome analysis revealed 34,4915 core genes, which are predominantly involved in general functions and carbohydrate metabolism. We used a subtractive genomics appro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GRP94, a member of HSP90 family, is involved in folding and degradation of endoplasmic reticulum proteins. The proteome analysis of Setaria cervi, a bovine filarial parasite showed that a 91 kDa protein was over expressed, after the parasites were maintained in glucose deprived medium. The MALDI- LC/MS analysis of the 91 kDa band confirmed it as endoplasmin precursor (GRP94). Amino acid sequence alignment of S.cervi GRP94 exhibited maximum similarity with human filarial parasite Wuchereria bancrofti, Brugia malayi and Loa loa GRP94. Tunicamycin treatment of S. cervi worms revealed that the exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of the most proteolytic Pseudomonas strains that can produce heat-resistant proteases and contribute to the Ultra High Temperature (UHT) milk destabilization is of great interest. In the present study, among the 146 Pseudomonas isolates that encoded the aprX gene, five isolates with the highest proteolytic activity were selected and identified based on 16S rRNA, rpoD and gyrB gene sequences data. The identification results were confirmed by phylogenetic analysis based on multilocus sequence analysis and identified the representative isolates as P. jessenii (two isolates) and P.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new weak hemorrhagic metalloproteinase named BtaMP-1 was purified from Bothriopsis taeniata snake venom by molecular exclusion followed by anion exchange chromatographies. This protein showed a molecular mass of 25,968.16 Da and is composed of 218 amino acid residues. The multiple alignments of its partial amino acid sequence showed high structural identity with other P-I class SVMP. BtaMP-1 showed caseinolytic activity that was enhanced by Ca2+ ion, completely inhibited by chelating and reducing agents and can be classified as an α-fibrinogenolytic enzyme. Locally, BtaMP-1 induces hemorrhag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermuscular bones (IBs) are only found in the muscles of fish. Bone morphogenetic protein 2 (bmp2) is considered to be the most active single osteogenesis factor. It promotes cell proliferation and differentiation during bone repair, as well as inducing the formation of bones and cartilages in vivo. However, detailed investigations of this family in fish are incredibly limited. Here, we have used a variety of published and unpublished bmp2 sequences for teleosts and cartilage fish in order to explore and expand our understanding of bmp2 genes in fish. Our results confirmed that teleost genom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования