Background/Objectives: Pacemaker-induced cardiomyopathy (PICM) develops in up to 30% of patients with chronic right ventricular pacing. While biventricular (BIV) upgrade is the conventional strategy, conduction system pacing (CSP) offers a physiologic alternative recently endorsed by the 2025 ESC/EHRA Consensus Statement. However, comparative evidence in PICM is limited. Therefore, we aimed to compare outcomes of PICM patients undergoing CSP versus BIV upgrade. Methods: This retrospective analysis included consecutive PICM patients who were upgraded to CSP or BIV between 2022 and 2024 at a sin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite their anatomical differences, congenitally corrected (ccTGA) and complete transposition of the great arteries (d-TGA) post-atrial switch are frequently studied together and managed similarly from a medical standpoint due to the shared systemic right ventricle (sRV). The aim was to assess differences in their underlying hemodynamics. The study is a retrospective review of 138 adults with ccTGA or d-TGA post-atrial switch undergoing cardiac catheterization at Mayo Clinic, MN between 2000 and 2021. ccTGA was categorized into isolated or complex ccTGA depending on concomitant ventricular s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LMNA cardiomyopathy is a cause of dilated cardiomyopathy (DCM) characterized by aggressive heart failure, high risk of arrhythmias, and sudden cardiac death. We present a case of a male presenting with an LMNA mutation with an aggressive DCM leading to sudden cardiac death (SCD).
CASE SUMMARY: A 42-year-old male presented with the feeling of lethargy and intermittent dizziness. Electrocardiogram demonstrated atrioventricular block in keeping with Mobitz type 1, at a rate of 40 b.p.m. and cardiac monitoring showed non-sustained ventricular tachycardia. Cardiac magnetic resonance im
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated that surgical ventricular septal defect closure in childhood is associated with reduced functional capacity and disruption of the right ventricular force-frequency relationship during exercise. To further describe long-term cardiac function, we performed a non-invasive assessment of cardiac index during exercise in adults having undergone surgery for ventricular septal defect in early childhood.
METHODS: A total of 20 patients (surgical age 2.1±1.4 years, age at examination 22.1±2.2 years) and 20 healthy, matched controls (23.4±2.1 years at examina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parameters of myocardial deformation have been suggested to be superior to conventional measures of ventricular function and to predict outcome in repaired tetralogy of Fallot (ToF). We aimed to test the hypothesis that parameters of myocardial deformation on cardiac MRI (CMR) relate to symptoms and provide prognostic information in patients with repaired ToF.
METHODS AND RESULTS: We included 372 patients with ToF (median age 16 years; 55% male), recruited within a nationwide, prospective study. Longitudinal (LS), circumferential (CS) and radial global strain (RS) were analysed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HC) is characterized by reduced left ventricular compliance and subsequent filling abnormalities. To study the pathophysiologic changes in parameters of left ventricular systolic and diastolic performance as a function of increasing heart rate 14 patients with HC (32 +/- 12 yrs; 11 M, 4 F) and 4 normal individuals were subjected to equilibrium radionuclide ventriculography (99mTc-labelled red blood cells) at rest and during incremental right atrial pacing; heart rate was increased in steps of 20 beats per min from basal state to the individual symptom-limited endpo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve subjects without clinical or hemodynamic heart failure, admitted for a first untreated anterior transmural myocardial infarction, were evaluated within the first 24 hours after the onset of symptoms. Pulmonary angiography was performed while a right ventricular extrastimulus was delivered every fourth beat at 50% of the RR interval to systematically analyze the basal and the postextrasystolic left ventricular frames. Left ventriculograms were quantitatively processed to determine the ejection fraction (EF) and the percentage of the end-diastolic circumference showing hypokinetic (%HK) o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate whether fulfilling COAPT (Cardiovascular Outcomes Assessment of the MitraClip Percutaneous Therapy for Heart Failure Patients With Functional Mitral Regurgitation) criteria identifies patients with better outcomes after MitraClip treatment for secondary mitral regurgitation (SMR).
BACKGROUND: To date, COAPT is the only trial showing a prognostic benefit of MitraClip implantation compared with conservative management.
METHODS: Three hundred four patients with SMR undergoing MitraClip placement in addition to optimal medical therapy at 3 Europe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether one and one half ventricular repair (1.5 VR) is definitely superior to the Fontan procedure in patients having hypoplastic right ventricle (RV) in the setting of pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA/IVS) or its relatives, in terms of results in the longer term.
METHOD: Since 1987, 1.5 VR has been chosen in seven patients with PA/IVS and in six having PS with hypoplastic RV. On preoperative catheterization, right ventricular end-diastolic volume (RVEDV) was 47+/-23% of the anticipated normal value, and annular diameter of the tricuspid valve (TVD
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The treatment of decompensated right ventricular failure with vasodilators is difficult due to reduced systemic pressure and/or ventilation/perfusion (V/Q) mismatch with hypoxemia. In a recent study we demonstrated that inhaled vasodilatory prostanoids may offer a new strategy to achieve pulmonary selective vasodilatation and improvement of right ventricular function. We applied this new approach to a patient with circulatory shock due to primary pulmonary hypertension (PPH), complicated by a pulmonary infiltrate, who did not tolerate intravenous prostacyclin.
DESIGN: Case report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibromas are rare primary cardiac tumors. Although they constitute a small portion of cardiac neoplasms, they are the most common primary cardiac neoplasm group in childhood after rhabdomyomas. Cardiac fibromas, composed of connective tissue and fibroblasts, are benign. They may be asymptomatic, cause symptoms such as intracavitary obstruction, coronary artery compression, thromboembolic events, and conduction defects, or result in sudden death. Approximately 180 to 200 cases of cardiac fibromas have been reported in the literature, and most are located in the ventricles. Since fibroma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 57-year-old male patient who was admitted for a scheduled atrial flutter ablation. He has a history of two hospital admissions: the most recent for heart failure and the other due to polytrauma after a high impact car accident 23 years ago. He reported progressive lower limbs edema. The admission electrocardiogram showed an atrial flutter with normal ventricular rate and a high grade right bundle branch block. A transthoracic echocardiogram was performed and a right ventricle dilation with severe tricuspid regurgitation was diagnosed. Due to these findings, valve surge
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 28 year-old lady with a history of intravenous drug use who presented to our institution with symptomatic right heart failure secondary to tricuspid valve regurgitation. She presented with infective endocarditis leading to dyspnoea and peripheral oedema secondary to torrential tricuspid regurgitation. Transthoracic echocardiography confirmed right ventricular dysfunction and congestive hepatomegaly. Intra-operatively findings an infected and destroyed anterior leaflet of the tricuspid valve with posterior leaflet prolapse was found to cause severe tricuspid regurgitati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) is a lethal complication inpatients with congenital heart disease. We report a case of percutaneous implanted pulmonary valve IE in a 49-year-old female. She underwent a previous surgery for tetralogy of Fallot with transannular patching of the right ventricular outflow tractat the age of 18 years. Echocardiography showed chronic moderate to severe pulmonary regurgitation with right heart enlargement. She underwent transcatheter pulmonary valve implantation with a 26 mm Venus-P valve (Venus Medtech, Shanghai, China) in order to release pulmonary insufficiency. Two m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital cardiac malformation in which both great arteries originate entirely or predominantly from the morphologic left ventricle. DOLV occurs most commonly in the form of atrial situs solitus with atrioventricular (AV) concordance. Ventricular septal defect (VSD) is most commonly subaortic, and 90% of these patients have associated pulmonary stenosis. In most cases, there is a right anterior position of the aorta relative to the pulmonary artery. Most patients with DOLV will have pulmonary outflow obstruction and present soon after birth with c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome is an extremely rare genetic disease caused by a de novo mutation in the LMNA gene, leading to an accumulation of a form of Lamin A, called Progerin, which results in a typical phenotype and a marked decrease in life expectancy, due to early atherosclerosis and cardiovascular disease. We report the case of a fourteen-year-old Chinese boy with Hutchinson-Gilford progeria syndrome admitted to the emergency room because of precordial pain. Physical examination showed tachycardia 130 beats/min and arterial hypertension: 170/120 mmHg, normal respiratory rate, no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe tricuspid regurgitation (TR) is associated with considerable morbidity/mortality in an elderly population with multiple comorbidities. There is interest in transcatheter interventions to manage severe TR. Understanding complex right heart (RH) geometry and tricuspid valve shape and size has implications for patient/device selection for transcatheter intervention. We characterized RH anatomy by computed tomography in patients with symptomatic severe TR considered for intervention.
METHODS: The retrospective Mayo Clinic study included 29 patients with an echocardiogram and ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From June 1988 through June 1994, 20 children with symptomatic tetralogy of Fallot, associated with hypoplastic or stenotic pulmonary arteries in 19 cases, were operated on in our institution. Mean age at operation was 49.5 +/- 43 months (ranging from 10 months to 12.5 years). Mean weight was 13.5 +/- 6.5 kg (range 6.2 to 30 kg) and mean body surface area was 0.6 +/- 0.2 m2. Mean preoperative hematocrit value was 47.6% +/- 11.1%, and mean preoperative arterial oxygen saturation ratio was 75.7 +/- 9.5. Six patients (30%) had prior systemic-pulmonary arterial shunts. Pulmonary arterial stenoses
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Improved risk stratification is of value for decision making in pulmonary arterial hypertension (PAH). Right heart catheterization combined with quantitative tricuspid regurgitation (TR) by cardiovascular magnetic resonance (CMR) may provide this. The aims were to study: (i) to what extent quantitative TR is associated with event-free survival; (ii) how quantitative TR is related to known prognostic markers in PAH; and (iii) to what extent quantitative TR and right atrial pressure determine right atrial dilation.
METHODS AND RESULTS: Fifty patients (63 ± 17 years) with PAH referred for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond its well-established role in cancer, KRAS is also crucial for embryogenesis, as its absence leads to embryonic lethality. However, the precise mechanisms underlying the developmental functions of KRAS, as well as the respective roles of its two splicing isoforms, KRAS4A and KRAS4B, remain incompletely characterized. To address these issues, we generated Kras4A knock-out (Kras4A-/-) and Kras4B-/- mouse models using CRISPR/Cas9 technology, and compared their phenotypes to those of a Kras-/- model, in which both isoforms are simultaneously inactivated. We observed that Kras-/- and Kras4B-/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования