Enzyme-mediator systems generate radical intermediates that abstract hydrogen atoms under mild conditions. These systems have been employed extensively for alcohol oxidation, primarily in biomass degradation, but they are underexplored for direct activation of C(sp3)-H bonds in alkyl groups. Here, we combine horseradish peroxidase (HRP), H2O2, and redox mediator N-hydroxyphthalimide (NHPI) for C(sp3)-H functionalization of alkylbenzene-type substrates. The HRP-NHPI system is >10-fold more active than existing enzyme-mediator systems in converting alkylbenzenes to ketones and aldehydes under ai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research report, the previously developed poly(carboxyethyl acrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate) precursor monolith (referred to as carboxy monolith) is further exploited in the preparation of a chiral stationary phase for enantiomeric separations. The carboxy monolith precursor was subjected to post polymerization functionalization (PPF) with the chiral selector (S)-(-)-1-(2-naphthyl) ethylamine (NAS) at room temperature in the presence of N, N´-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) in chloroform. The DCC, which is an organic soluble carbodiimide, permits the linkage for the amine fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antitubercular 7-substituted 2-nitroimidazo[2,1-b][1,3]oxazines were previously shown to exhibit potent antileishmanial and antitrypanosomal activities, culminating in a new clinical investigational drug for visceral leishmaniasis (DNDI-0690). To offset development risks, we continued to seek further leads with divergent candidate profiles, especially analogues possessing greater aqueous solubility. Starting from an efficacious monoaryl derivative, replacement of the side chain ether linkage by novel amine, amide, and urea functionality was first explored; the former substitution was well-tole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mimicking the complexity of biological systems with synthetic supramolecular materials requires a deep understanding of the relationship between the structure of the molecule and its self-assembly pattern. Herein, we report a series of water-soluble benzene-1,3,5-tricarboxamide-based di- and tripeptide derivatives modified with small non-bulky terminal amine salt to induce self-assembly into twisted one-dimensional higher-order nanofibers. The morphology of nanofibers strongly depends on the nature, order, and quantity of amino acids in the short peptide fragments and vary from simple cylindri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dihydropyridines are valuable and reactive synthons, and particularly useful precursors to synthesize piperidines and pyridines that are among the most common structural components of pharmaceuticals. However, the catalytic enantioselective synthesis of structurally diverse 1,2-dihydropyridines is limited to enantioselective addition of nucleophiles to activated pyridines. Here, we report a modular organocatalytic Mannich/Wittig/cycloisomerization sequence as a flexible strategy to access chiral 1,2-dihydropyridines from N-Boc aldimines, aldehydes, and phosphoranes, using a chiral amine ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we show that the fluorescence of fluorescein isothiocyanate (FITC) is not altered by its reaction with primary amines. However, the fluorescence is rapidly quenched upon reaction with small molecular weight thiols including cysteine, glutathione, homocysteine, dithiothreitol, and sulfide. We have taken advantage of the thiol-dependent quenching of FITC to devise a sulfide specific assay by utilizing polydimethylsiloxane (PDMS) membranes that are permeable to hydrogen sulfide but not to larger charged thiols. In addition, we have discovered that the fluorescein dithiocarbamate (FDTC) forme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conformational preferences of oligomers of δ-amino acid (δAc5 a) with a cyclopentyl constraint in the Cβ -Cγ bond of the backbone were investigated by using DFT methods in the gas phase and in solution. The folded structures with C10 H-bonded pseudocycles were most preferred for dimer and tetramer of δAc5 a residues both in chloroform and water. However, for the hexameric Ac-(δAc5 a)6 -NHMe, the mixed H16/14 helical structure was found to be most preferred in chloroform (populated at 68 %), whereas the H14 helical structure was the most dominant conformation in water (populated at 60 %). T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles of intermetallic compounds have attracted much interest because they can exhibit novel electronic and catalytic properties due to their specific crystal structure, ordered atomic arrangement, and quantum effect. Here, gold-tin (AuSn) bimetallic nanoparticles with various mixing ratios were prepared by a co-reduction method using various protective agents (e.g., polymer, amine, phosphine, carboxylic acid, and thiol). Powder X-ray diffractometry and transmission electron microscopy revealed that few-nm-sized, phase-pure Au5Sn intermetallic nanoparticles (IMNPs) were successfully sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In manufacturing C-N bond-containing compounds, it is an important challenge to alternate the conventional methodologies that utilize reactive substrates, toxic reagents, and organic solvents. In this study, we developed an electrochemical method to synthesize a C-N bond-containing molecule avoiding the use of cyanides and amines by harnessing nitrate (NO3- ) as a nitrogen source in an aqueous electrolyte. In addition, we utilized oxalic acid as a carbon source, which can be obtained from electrochemical conversion of CO2. Thus, our approach can provide a route for the utilization of anthropog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient synthetic methodology for the preparation of 3-amino 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones through a multicomponent reaction of amines, aldehydes, and pyruvate derivatives is reported. In addition, the densely substituted lactam substrates show in vitro cytotoxicity, inhibiting the growth of carcinoma human tumor cell lines HEK293 (human embryonic kidney), MCF7 (human breast adenocarcinoma), HTB81 (human prostate carcinoma), HeLa (human epithelioid cervix carcinoma), RKO (human colon epithelial carcinoma), SKOV3 (human ovarian carcinoma), and A549 (carcinomic human alveolar basal epithelia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of pyrazole-fused betulinic acid (BA) derivatives were designed and synthesized by replacing the carboxyl group at C-17 with aliphatic amine, amide, and urea groups. The suppressive effects of the compounds on osteoclast (OC) formation and inflammatory cytokine production were evaluated on murine macrophages, RAW264.7 cells, conditioned with receptor activator for nuclear factor-κB ligand (RANKL)/macrophage colony stimulating factor (M-CSF) or lipopolysaccharide (LPS), respectively. Results showed that, compared with betulinic acid, most of these compounds exhibited significant improv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed dipeptide-conjugated 1,2-diselenan-4-amine (1), i. e., 1-Xaa-His, as a new class of S-denitrosylase mimic. The synthesized compounds, especially 1-Pro-His, remarkably promoted S-denitrosylation of nitrosothiols (RSNO) via a catalytic cycle involving the reversible redox reaction between the diselenide and its corresponding diselenol ([SeH,SeH]) form with coexisting reductant thiols (R'SH), during which the [SeH,SeH] form as a key reactive species reduces RSNO to the corresponding thiol (RSH). Structural analyses of 1-Pro-His suggested that the peptide backbone of [SeH,SeH]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-transmitted alphavirus, and it is the causative agent of chikungunya fever (CHIKF). Although it has re-emerged as an epidemic threat, so far there are neither vaccines nor pharmacotherapy available to prevent or treat an infection. Herein, we describe the synthesis and structure-activity relationship studies of a class of novel small molecule inhibitors against CHIKV and the discovery of a new potent inhibitor (compound 6a). The starting point of the optimization process was N-ethyl-6-methyl-2-(4-(4-fluorophenylsulfonyl)piperazine-1-yl)pyrimidine-4-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C22H33NO12·CHCl3, was obtained as a product of a double aza-Michael addition of hydroxyl-amine on a Chiron with a known absolute configuration. The enanti-opure compound crystallized as a chloro-form solvate, in space group P1, and diffraction data were collected at room temperature with Ag Kα radiation. The Flack parameter refined to x = -0.01 (16); however, the Flack and Watkin 2AD plot clearly shows that differences between Friedel opposites (the D component of the plot) do not carry any reliable information about resonant scattering of Cl atoms, and are rather dominated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perylene tetracarboxylic diimide (PDI) and its derivatives exhibit excellent thermal, chemical and optical stability, strong electron affinity, strong visible-light absorption and unique fluorescence on/off features. The combination of these features makes PDIs ideal molecular frameworks for development in a broad range of sensors for detecting environmental pollutants such as heavy metal ions (e.g., Cu2+, Cd2+, Hg2+, Pd2+, etc.), inorganic anions (e.g., F-, ClO4-, PO4-, etc.), as well as poisonous organic compounds such as nitriles, amines, nitroaromatics, benzene homologues, etc. In this rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asylum seekers suffer high levels of distress but have restricted access to mental health care. This paper constitutes an evaluation of a psycho-educational group intervention, called AMIN, which was provided at two asylum accommodation centers in Sweden. A mixed-methods approach was used. To assess potential effectiveness, acceptability, and feasibility, quantitative outcome measures were combined with qualitative information from interviews with both intervention participants and staff providing the intervention. Potential effectiveness in reducing symptoms of distress and insomnia and in in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Pyridostigmine is a quaternary amine parasympathomymetic which inhibits acetylcholinesterase for the treatment of various conditions such as myasthenia gravis. Previously, no cases of pyridostigmine toxicity in human beings have been reported except the cases reported among the troops of Persian Gulf War. CASE REPORT A 47-year-old female intentionally ingested a high dose of pyridostigmine (Mestinon) and developed its toxic symptoms within 1 hour of ingestion. She was treated with injections of atropine and pralidoxime. The patient made an excellent recovery and responded to the cla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of multivalent α-l-fucoside containing glycoclusters and variously decorated l-fucosides were synthesized to find potential inhibitors of fucose-specific lectins and study the structure-binding affinity relationships. Tri- and tetravalent fucoclusters were built using copper-mediated azide-alkyne click chemistry. Series of fucoside monomers and dimers were synthesized using various methods, namely glycosylation, an azide-alkyne click reaction, photoinduced thiol-en addition, and sulfation. The interactions between compounds with six fucolectins of bacterial or fungal origin were tested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cocaine is one of the most widely used illicit drugs, and it is the most common cause of drug-related death. The association of cocaine use with acute heart failure is a rare occurrence.
CASE REPORT: We report the case of a 31 years-old woman who presented Takotsubo cardiomyopathy with severe cardiogenic shock after cocaine abuse. That required the use of high doses of positive inotropic amines and mechanical ventilation. The evolution was quickly favorable after the cessation of cocaine.
DISCUSSION: Takotsubo cardiomyopathy is often related to a stressful trigger, and several ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photocatalytic water splitting using solar energy for hydrogen production offers a promising alternative form of storable and clean energy for the future. To design an artificial photosynthesis system that is cost-effective and scalable, earth abundant elements must be used to develop each of the components of the assembly. To develop artificial photosynthetic systems, we need to couple a catalyst for proton reduction to a photosensitizer and understand the mechanism of photo-induced electron transfer from the photosensitizer to the catalyst that serves as the fundamental step for photocatalys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования