BACKGROUND: Prior studies have demonstrated increased adherence of sickle cell erythrocytes to vascular endothelial cells. While decreased p … ly increased during acute crises as compared to patients' recovery state.
CONCLUSIONS: Sickle cell anemia patients have severe systemic endothelial dysfunction as demonstrated by both brachial artery assessment and increased serum levels of adhesion molecules. These abnormalities characterize not only the sickle cell crisis but also the steady state pat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a potentially fatal complication of many lymphoid malignancies. Those most often associated with AIHA include chronic lymphocytic leukemia, B-cell lymphomas, and Burkitt-type acute lymphoblastic leukemia (ALL) and are clonal populations of mature B cells. There have been no reports of patients with B-cell precursor ALL who developed AIHA while undergoing chemotherapy, but AIHA has been reported in a few patients with ALL after hematopoietic stem cell transplant. The authors describe a child with B-cell precursor ALL who developed cold agglutinin AIHA durin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Helicobacter pylori has been established as a major cause of gastritis and peptic ulcer disease in adults and children. H. pylori infection may also have a role in the development of some extra-gastrointestinal diseases, including iron deficiency anemia. The aim of this study is to investigate H. pylori-related changes in gastric physiology and histology and the relationship of these changes to iron deficiency anemia in children.
METHODS: Fifty-two patients with gastrointestinal complaints were studied. Hematologic parameters, 3-day vitamin C and iron consumption, serum gastrin le…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interstrand cross-links (ICL)-inducing agents such as cisplatin, mitomycin C (MMC) and nitrogen mustards are widely used as potent antitumor drugs. Although ICL repair mechanism is not yet well characterized in mammalian cells, this pathway is thought to involve a sequential action of nucleotide excision repair (NER) and homologous recombination (HR). The importance of unraveling ICL repair pathways is highlighted by the hypersensitivity to ICL-inducing agents in cells of patients with the genetic disease Fanconi anemia (FA) and in cells mutated in the Breast Cancer susceptibility genes BR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia has been a rare complication of thymic tumors documented in only a few cases. We now report that a previously healthy, 72-year-old woman had a well-differentiated squamous cell thymic carcinoma and severe aplastic anemia, as detected on a simultaneous basis. After extirpation of the thymic carcinoma, hematological recovery was achieved. While cyclosporine (CyA), prednisolone (PSL), and methenolone improved hematological data even more, a partial and stable remission has been sustained for 22 months. The patient's serum prior to the surgery had a suppressive effect on the format…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2003eng
Spontaneous gingival bleeding can occasionally be the only sign of systemic bleeding problems. The diagnosis and management of such conditions may challenge the skills of both the hematologist and the oral physician. We present this patient because of several confusing phenomena that were encountered: unprovoked periodontal hemorrhage, which endangered the life of an otherwise asymptomatic young adult male; (especially unusual was a platelet count above 150,000 cells per microliter of blood), and presentation of idiopathic thrombocytopenia purpura through spontaneous periodontal hemorrhage alo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts from patients with thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) syndrome with diabetes and deafness undergo apoptotic cell death in the absence of supplemental thiamine in their cultures. The basis of megaloblastosis in these patients has not been determined. Here we use the stable [1,2-13C2]glucose isotope-based dynamic metabolic profiling technique to demonstrate that defective high-affinity thiamine transport primarily affects the synthesis of nucleic acid ribose via the nonoxidative branch of the pentose cycle. RNA ribose isolated from TRMA fibroblasts in thiamine-depleted c…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evoked potentials provide noninvasive measures of nerve transmission and CNS functioning. Auditory brainstem responses (ABR) and visual evoked potentials (VEP) show dramatic changes in infancy, largely as a result of progressive myelination. Because iron is required for normal myelination, pathway transmission in these sensory systems might be affected by early iron deficiency. We previously reported evidence to that effect: infants with iron-deficiency anemia (IDA) had slower transmission through the auditory brainstem pathway, uncorrected by iron therapy. To determine long-term effects, ABR …
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate if severe malarial anemia is associated with specific cytokine overproduction, we evaluated serum levels of soluble Fas ligand (sFasL), tumor necrosis factor (TNF-alpha) and interleukin-10 (IL-10) from three groups of young children with Plasmodium falciparum infection (asymptomatic cases, uncomplicated malaria cases and severe malarial anemia cases), in a hyperendemic area of Gabon. In uncomplicated cases, only TNF levels were significantly (p < 0.001) increased in comparison to asymptomatic cases with P. falciparum infection. High levels of sFasL, TNF-alpha and IL-10 were asso…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the phase I/II pediatric hydroxyurea safety trial (HUG-KIDS), school-aged children with sickle cell anemia receiving hydroxyurea at the maximally tolerated dose (MTD) had variable increases in the percentage of fetal hemoglobin (%HbF). To identify predictors of the HbF response to hydroxyurea therapy, baseline clinical and laboratory values (age, sex, hemoglobin concentration, %HbF, reticulocytes, white blood cell [WBC], platelets, and serum chemistries), as well as treatment variables (number of toxicities, noncompliance, MTD dose, and MTD blood counts) were analyzed in 53 HUG-KIDS childre…
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of human erythrocyte isozyme (RPK) is, together with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, the most common cause of the nonspherocytic hemolytic anemia. To provide a molecular framework to the disease, we have solved the 2.7 A resolution crystal structure of human RPK in complex with fructose 1,6-bisphosphate, the allosteric activator, and phosphoglycolate, a substrate analogue, and we have functionally and structurally characterized eight mutants (G332S, G364D, T384M, D390N, R479H, R486W, R504L, and R532W) found in RPK-deficient patients. The mutations target distinct regio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte diseases such as sickle cell anemia, thalassemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency decrease the erythrocyte life span, an effect contributing to anemia. Most recently, erythro-cytes have been shown to undergo apoptosis upon increase of cytosolic Ca(2+) activity. The present study has been performed to explore whether sickle cell anemia, thalassemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency enhance the sensitivity of erythrocytes to osmotic shock, oxidative stress or energy depletion, all maneuvers known to increase cytosolic Ca(2+) activity. To this end, annex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase (PK) deficiency is a common cause of hereditary non-spherocytic haemolytic anaemia. It is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the gene coding for erythrocyte and liver-type pyruvate kinase (PKLR). So far, more than 130 mutations in this gene have been identified. Clinical symptoms, usually restricted to homozygous and compound-heterozygous individuals, are variable, ranging from neonatal jaundice requiring erythrocyte transfusions to a fully compensated haemolytic anaemia. The exact mechanism of erythrocyte destruction is unknown, however adenosine-triphospha
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disease with congenital anomalies, bone marrow failure, and susceptibility to leukemia. Patient cells show chromosome instability and hypersensitivity to DNA cross-linking agents. At least 8 complementation groups (A-G) have been identified and 6 FA genes (for subtypes A, C, D2, E, F, and G) have been cloned. Increasing evidence indicates that a protein complex assembly of multiple FA proteins, including FANCA and FANCG, plays a crucial role in the FA pathway. Previously, it was reported that FANCA was phosphorylated in lymphoblasts from normal con…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous cases of drug-induced hemolytic anemia have been described in patients treated with penicillin or cephalosporin. Second and third generation cephalosporins are more commonly implicated in hemolytic reactions than first generation cephalosporins. We report a case of severe cefotetan-induced hemolytic anemia in a previously healthy 46-year-old woman undergoing an elective hysterectomy. The patient received 2 g of intravenous cefotetan intraoperatively and subsequently at 12 and 24 h post-operatively. She complained of diarrhea and fever on the third post-operative day and was seen in he…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Signs and symptoms of delayed hemolytic transfusion reaction (DHTR) may resemble those of vaso-occlusive crises in patients with sickle cell anemia (SCA). The diagnosis of DHTR therefore presents a challenge to the clinician when treating such patients. The current study describes a patient with SCA and DHTR secondary to red cell anti-s antibody, manifesting as painful extremeties, severe hemolytic anemia, and acute oliguric renal failure.
PATIENTS AND METHODS: A 17-year-old patient with homozygous hemoglobin S presented 8 days after partial exchange transfusions with severe anemia a…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To detect and quantify by flow cytometry (FC) PNH clones in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) and aplastic anaemia (AA) patients.
PATIENTS AND METHODS: We have performed a flow cytometric analysis to determine the granulocyte expression of CD55 and CD59 from 29 patients with AA and 11 patients with PNH.
RESULTS: In the 11 PNH patients the study showed 58 +/- 34% and 56 +/- 32% (mean +/- SD) CD55(-) y CD59(-) granulocytes. A good correlation was found between the results of FC and haemolysis. The follow-up study showed PNH clone progression in one case and stability in 5 cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation (BMT) is currently the treatment of choice for patients with Fanconi anemia (FA) if a suitable donor is available. Four children with FA underwent allogeneic BMT from HLA-identical siblings during the period from 1995 to 1996. Pretransplant conditioning was Cyclophosphamide (Cy) (20 mg/kg) + Thoracoabdominal irradiation (TAI) (500 cGy) +/- Antithymocyte globulin (ATG) (2 mg/kg/day x 3). Cyclosporin A (CsA) was used as GvHD prophylaxis. The time of neutrophil (ANC>500) and platelet (>50,000) recovery were at 11-14 and 17-25 days, respectively. One patient with a pret…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) due to warm-reactive immunoglobulin M (IgM) antibodies is rare in adults and has never been described in children. This report describes a pediatric patient with warm AIHA due to high-titer complete IgM antibody.
PATIENTS AND METHODS: A 9-year-old girl with a history of Evan's syndrome had severe anemia, fatigue, and skin mottling.
RESULTS: Serologic evaluation revealed a high-titer, high thermal amplitude (37 degrees C) complete IgM autoantibody. Despite aggressive management (including high dose corticosteroids, intravenous immune globulin, cyclo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common X-linked enzyme defect. We report a new variant, G6PD Durham713G, that is associated with chronic nonspherocytic hemolytic anemia. The G6PD Durham713G variant has a unique biochemical and enzymatic profile and a novel A-->G substitution mutation at nucleotide 713, changing lysine to arginine at amino acid 238. This mutation was not found in the mother of our patient, indicating that G6PD Durham713G resulted from a de novo mutation.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования