Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWe conducted a multicenter retrospective analysis to describe the characteristics, frequency of skeletal-related events (SREs), and prognosis of head and neck cancer (HNC) in patients with bone metastases (BM).Patients and methodsThe data of 192 HNC patients with BMs were collected. Analyses were conducted separately in 64 nasopharyngeal cancer (NPC) patients and in 128 non-NPC patients.ResultsSREs occurred in 34 (27%) non-NPC and in 6 (9%) NPC patients, respectively. Median overall survival (OS) was 25 and 6 months in NPC and non-NPC patients, respectively. Locoregional recurrence (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed platelet engraftment remains a major limitation of autologous stem cell transplantation (ASCT) for plasma-cell neoplasms. Romiplostim N01, a thrombopoietin receptor agonist, may enhance early megakaryocytic recovery, while the use of non-cryopreserved peripheral blood stem cells (PBSCs) eliminates dimethyl-sulfoxide-related toxicity and reduces procedural cost.
METHODS: This retrospective study evaluated 15 patients receiving non-cryopreserved PBSCs and early Romiplostim N01 after ASCT and compared them with 21 historical controls who received cryopreserved PBSCs and recom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between plasmacytomas and multiple myeloma (MM) is well-described, and in about one third of the cases of plasmacytoma the additional study will lead to the diagnosis of MM. The finding of plasmacytomas in the genital tract is extremely rare, with sparse cases described in the literature, and these cases pose a challenge regarding the optimal guidance and treatment. This paper describes a case of uterine extramedullary plasmacytoma in a 79-year-old woman with complaints of postmenopausal abnormal uterine bleeding. The complementary study led to the diagnosis of uterine plasmacy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute abdominal syndrome can be caused by several possible reasons. The most common causes are perforation of a gastroduodenal ulcer, peritonitis, intestinal obstructions, and perforation of an appendix or fallopian tube. Fever and pain can be caused by an appendicitis or sigmoiditis. Appendiceal lymphoma is a rare disease that is usually found incidentally during appendectomy. Most of the cases are non-Hodgkin's lymphomas. Mantle cell lymphoma is an aggressive B-cell non-Hodgkin's lymphoma with a poorer prognosis than other B-cell lymphomas; thus, a definitive diagnosis is essenti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Острый панкреатит, вызванный гиперкальцемией, является редким заболеванием, которое чаще всего ассоциируется с первичным гиперпаратироидизмом или продвинутыми магнеями, и представляет собой экстренную метаболическую ситуацию. Мы сообщаем о случае 63-year-old Женщина, которая испытывала сильную эпигазную боль в животе, запор и приступы дезориентации. Лабораторные тесты выявили повышенные поджелудочные ферменты и сильную гиперкальцемию. Был диагностирован острейший панкреатит, вторичный до гиперкальцемии, и нормальные уровни паратироидного гормона (PTH) исключали первичный гиперпаратироидизм. Пр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Легкий амилоидоз является редким заболеванием с различными радиологическими проявлениями, которое может имитировать злокачественную или диффузную межстициальную болезнь легких. Хотя традиционные щипцы трансбронхиальной биопсии легких (ТБЛБ) являются установленным менее инвазивным диагностическим методом, его клиническая роль может различаться в зависимости от вида заболевания. Мы сообщали о трех пациентах с легочным амилоидозом, диагностированным обычными щипцами ТББ. Двое из них были поражены носовыми повреждениями, имитирующими злокачественность; ТББ установил диагноз, и системная оценка пок
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a complex hematological malignancy characterized by extensive heterogeneity in genetics, response to therapy and long-term outcomes, making it a prototype example of development for personalized medicine. Given the accessibility to hematologic malignancy patient samples and recent advances in high-throughput technologies, large amounts of biological data that are clinically relevant for diagnosis, risk stratification and targeted drug development have been generated. Recent studies highlight the potential of implementing genomic-based and phenotypic-based screen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a relatively rare malignant hematological disease, which is characterized by a monoclonal malignant proliferation of plasma cells that causes osteolytic lesions. Maxillofacial presentations in patients with MM are not uncommon, but because the symptoms are varied, it is very difficult to diagnose MM in this region especially in patients with initial oral involvement. Furthermore, maxillofacial manifestations as an initial sign or symptom are scarce. We report a case of a 40-year-old male patient who presented with an unhealed socket in lower left back tooth region for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) can lead to clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and progression to myelodysplastic syndromes (MDS). Using single-cell and anatomical profiling of a large cohort of human bone marrow (BM), we show that the HSPC BM niche in CHIP and MDS is undergoing inflammatory remodeling. This includes loss of CXCL12⁺ adipogenic stromal cells and the emergence of a distinct population of inflammatory mesenchymal stromal cells (iMSCs), which arise in CHIP and become more prevalent in MDS. Functional studies in primary BM HSPC-M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing COVID-19 pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 is a global public health crisis. Multiple observations indicate poorer post-infection outcomes for patients with cancer than for the general population. Herein, we highlight the challenges in caring for patients with acute leukaemias and myeloid neoplasms amid the COVID-19 pandemic. We summarise key changes related to service allocation, clinical and supportive care, clinical trial participation, and ethical considerations regarding the use of lifesaving measures for these patients. We recognise that these
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIn August 2002, the antifungal prophylaxis algorithm for neutropenic hematology/oncology (NHO) patients at the Medical Center was changed from conventional amphotericin (AMB) to an azole (AZ) based regimen (fluconazole [FLU] in low-risk and voriconazole [VOR] in high-risk patients). The aim of our study was to compare outcomes associated with the two regimens, including breakthrough fungal infection, adverse drug events, and costs.MethodsAdult, non-febrile, NHO patients who received prophylactic AMB from 01 August 2001-30 July 2002 or AZ from 01 August 2002-30 July 2003 were retrospe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aggressive oral lymphomas (PAOL) are a rare subset of extranodal non-Hodgkin lymphomas arising in the oral cavity without evidence of other systemic involvement at diagnosis. PAOL accounts for only about 2-3% of all lymphomas. They most commonly belong to aggressive B-cell subtypes such as Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and plasmablastic lymphoma (PBL), with occasional cases of Burkitt lymphoma and T-cell/NK-cell lymphomas. Clinically, these malignancies often present with non-specific symptoms (e.g., swelling, pain, ulceration, tooth mobility) that mimic benign dental condition
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis study aims to identify clinical laboratory parameters for the diagnosis of newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), establish optimal cutoffs for early screening, and develop a diagnostic model for precise diagnosis.MethodsThe study conducted a retrospective analysis of 279 NDMM patients and 553 healthy subjects at Zhejiang Province People's Hospital between January 2008 and June 2023. Multifactor LR was employed to explore clinical laboratory indicators with diagnostic value for NDMM, determine optimal cutoff values and contract a diagnostic model. The diagnostic efficacy and cl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk stratification is the backbone of clinical decision-making for patients with haematological malignancies. Models currently used in routine clinical practice often rely on static rules, conventional statistics and expert consensus. While pragmatic and accessible, these models fail to capture the complex biological interactions and patient heterogeneity, especially as data dimensionality grows given the availability of more comprehensive molecular analysis. Artificial intelligence (AI), particularly machine learning (ML), offers the potential to process such high-dimensional data, uncover l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is a rare condition, defined as the presence of 2 autoimmune cytopenias, most frequently autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia (ITP) and rarely autoimmune neutropenia. ES can be classified as primary or secondary to various conditions, including lymphoproliferative disorders, other systemic autoimmune diseases, and primary immunodeficiencies, particularly in children. In adult ES, little is known about clinical features, disease associations, and outcomes. In this retrospective international study, we analyzed 116 adult patients followed at 13 European ter
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundScoring systems developed for predicting survival after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) show suboptimal prediction power, and various factors affect posttransplantation outcomes.ObjectiveA prediction model using a machine learning-based algorithm can be an alternative for concurrently applying multiple variables and can reduce potential biases. In this regard, the aim of this study is to establish and validate a machine learning-based predictive model for survival after allogeneic HCT in patients with hematologic malignancies.MethodsData from 1470 patients with he
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования