MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 777 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 343 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Extramedullary blastic transformation of primary myelofibrosis in the form of disseminated myeloid sarcoma: a case report and review of the literature.

Splenomegaly is a key clinical manifestation of myelofibrosis, and splenectomy is currently indicated in patients with drug refractory, symptomatic splenomegaly or with the aim of improving refractory cytopenias. Transformation to acute myeloid leukemia occurs in up to 20% of patients with myelofibrosis, while cases of myeloid sarcoma have been reported very unfrequently. In this manuscript, we report the case of a 60-year-old man with a history of primary myelofibrosis who underwent splenectomy because of drug-refractory massive splenomegaly, systemic symptoms and anemia. At the opening of th

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32065308Открыть статью

ATAT1 regulates forebrain development and stress-induced tubulin hyperacetylation.

α-Tubulin acetyltransferase 1 (ATAT1) catalyzes acetylation of α-tubulin at lysine 40 in various organisms ranging from Tetrahymena to humans. Despite the importance in mammals suggested by studies of cultured cells, the mouse Atat1 gene is non-essential for survival, raising an intriguing question about its real functions in vivo. To address this question, we systematically analyzed a mouse strain lacking the gene. The analyses revealed that starting at postnatal day 5, the mutant mice display enlarged lateral ventricles in the forebrain, resembling ventricular dilation in human patients with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30953095Открыть статью

A 23-Year-Old Joradanian Woman with a Desmoplastic Small Round Cell Tumor Involving the Ovary.

BACKGROUND Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is a rare soft tissue sarcoma that usually arises in the abdomen or pelvis in young boys and adolescents. Presenting symptoms include abdominal pain and ascites. However, DSRCT is often disseminated throughout the peritoneal cavity at diagnosis, and the prognosis is poor. This report is of a case of DSRCT in a 23-year-old Jordanian woman who presented with abdominal pain. CASE REPORT An unmarried 23-year-old woman presented with abdominal pain. On examination, she was found to have ascites. A computed tomography (CT) scan of the abdomen an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31723117Открыть статью

A Case of Transformation of Primary Cutaneous Follicle Center Lymphoma to Diffuse Large B-Cell Lymphoma Involving the Parotid Gland and Cervical Lymph Nodes.

BACKGROUND Transformation of primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL), a low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), into a high-grade NHL is rare with uncertain prognosis and treatment. A case is reported of a 40-year-old man who presented with a scalp mass that was diagnosed histologically as PCFCL. Imaging of the head and neck identified diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) involving the parotid gland and cervical lymph nodes, which responded well to radiation therapy. CASE REPORT A 40-year-old African American man presented with a two-year history of a progressively enlarging s

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31462626Открыть статью

Transmission Electron Microscopy of the Presbylarynx in the Process of Voice Aging.

INTRODUCTION: Microscopy studies of presbylarynx have identified epithelial atrophy, as well as vocal muscle atrophy, increased collagen, and decreased nonfibrous proteins of the extracellular matrix. Studies on the ultrastructure of presbylarynx are rare and can help us understand the pathophysiology of presbyphonia. OBJECTIVE: To describe details on the ultrastructure of presbylarynx by transmission electron microscopy (TEM). SUBJECTS AND METHODS: Sixteen human larynges were removed and distributed in two groups: control (n = 8; 30-50 years; six females, two males) and seniors (n = 8; 75-9

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29029831Открыть статью

Aleukemic extramedullary T lymphoid/myeloid bilineage hematopoietic and lymphoid malignancy with progression to bilineage leukemia at relapse: A case report.

Bilineage T lymphoid and myeloid (T/My) neoplasms are rare entities among the hematopoietic and lymphoid malignancies. The majority of patients present with leukemic symptoms in which blasts are observed in the peripheral blood (PB) or bone marrow (BM) at a percentage of >20% of nucleated cells. Only a minimal number of cases of T/My bilineage hematopoietic and lymphoid malignancy have been reported with extramedullary infiltration as the initial symptom. The origin of the neoplastic cells in T/My bilineage malignancy has been documented as the hematopoietic stem cells. The present study repor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29344217Открыть статью

Defects in chondrocyte maturation and secondary ossification in mouse knee joint epiphyses due to Snorc deficiency.

OBJECTIVE: The role of Snorc, a novel cartilage specific transmembrane proteoglycan, was studied during skeletal development using two Snorc knockout mouse models. Hypothesizing that Snorc, like the other transmembrane proteoglycans, may be a coreceptor, we also studied its interaction with growth factors. METHODS: Skeletal development was studied in wild type (WT) and Snorc knockout mice during postnatal development by whole mount staining, X-ray imaging, histomorphometry, immunohistochemistry and qRT-PCR. Snorc promoter activity was studied by applying the LacZ reporter expressed by the tar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28323137Открыть статью

Comparison of the effects of difenacoum and brodifacoum on the ultrastructure of rat liver cells.

We used transmission electron microscopy to examine the cytotoxic effects of the second-generation anticoagulant rodenticides difenacoum and brodifacoum on rat liver. A single dose of difenacoum or brodifacoum was administered to rats by gastric gavage and liver samples were taken after 24 h, four days or seven days. In the livers of rats treated with difenacoum for 24 h, hepatocytes typically showed increased numbers of lysosomes, as well as enlargement of both the perinuclear space and the cisternae of the rough endoplasmic reticulum (RER), while sinusoids were irregularly shaped and contain

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27749259Открыть статью

Tumor-induced VEGF-C overexpression in retroperitoneal lymph nodes in VX2 carcinoma-bearing rabbits.

OBJECTIVE: To establish the retroperitoneal lymph node (RLN) metastasis model of cervical carcinoma in rabbits and evaluate the relationship of vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C) expression and the lymph node status. METHODS: Forty-eight rabbits were injected with VX2 cells or RPMI solution at muscular mucosae of the myometrium 0.5 cm away from the cervix. Animals were treated with or without cis-diamminedichloroplatinum(II) (cisplatin: DDP) and sacrificed on days 15, 21, and 27 post-VX2 or RPMI injections. Tumor mass and RLNs were examined histopathologically. Quantitative real-ti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26604693Открыть статью

Glucose promotes secretion-dependent renal cyst growth.

UNLABELLED: Polycystic kidney diseases are characterized by the development of numerous bilateral renal cysts that continuously enlarge resulting in a decline of kidney function due to compression of intact nephrons. Cyst growth is driven by transepithelial chloride secretion which depends on both intracellular cAMP and calcium. Mechanisms that are involved in the regulation of the underlying secretory pathways remain incompletely understood. Here we show that glucose concentration has a strong impact on cyst growth of renal tubular cells within a collagen matrix as well as in embryonic kidney

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26334260Открыть статью

[Cardiovascular risk in polycystic kidney disease].

Hypertension is common and occurs in the majority of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) patients prior to loss of kidney function. Hypertension relates to progressive kidney enlargement, and is a significant independent risk factor for progression to end-stage renal disease. The pathogenesis of hypertension in ADPKD is complex and depends on many factors that influence each other. High expression of PKD1 and PKD2 genes is present in the cilia of tubular epithelial cells, in endothelial cells and in vascular smooth muscle cells. Decreased or absent polycystin-1 or -2 expressio

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26418387Открыть статью

Pathological similarities between low birth weight-related nephropathy and nephropathy associated with mitochondrial cytopathy.

BACKGROUND: Individuals born with a low birth weight (LBW) have a higher risk of developing kidney dysfunction during their lifetime and sometimes exhibit focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) lesions in their glomeruli. We herein try to obtain other pathological characteristics of LBW-related nephropathy. METHODS: We retrospectively evaluated the renal pathology of four patients demonstrating FSGS with a history of LBW. Two mitochondrial cytopathy patients were also analyzed. DNA mutations were surveyed using a PCR-Luminex assay. RESULTS: In all four FSGS patients with a history of LBW,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25350944Открыть статью

Intermediate lobe immunoreactivity in a patient with suspected lymphocytic hypophysitis.

Lymphocytic hypophysitis is an organ-specific autoimmune disease characterised by destruction of pituitary hormone-secreting cells due to attack by self-reactive T lymphocytes. The spectrum of pituitary autoantibodies characterised by indirect immunofluorescence (IF) in these patients has not been substantially defined. The purpose of this study was to determine the spectrum of pituitary autoantibodies in 16 lymphocytic hypophysitis patients. Pituitary sections were prepared from guinea pigs and sera from 16 lymphocytic hypophysitis patients (13 biopsy proven and 3 suspected cases) and 13 heal

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23329361Открыть статью

Breast implant-associated ALK-negative anaplastic large cell lymphoma: a case report and discussion of possible pathogenesis.

Breast implant associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is a recently recognized clinical entity, with only 39 well-documented cases reported worldwide, including 3 fatalities. Because of its rarity, the clinical and pathologic features of this malignancy have yet to be fully defined. Moreover, the pathogenesis of ALCL in association with textured silicone gel breast implants is poorly understood. Here we report a case of BIA-ALCL arising in a 67-year-old woman with a mastectomy due to breast cancer followed by implantation of textured silicone gel breast prosthesis. The patient pr

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23923082Открыть статью

Developmental programming: prenatal androgen exposure alters the gonadotroph population of the ovine pituitary gland.

In utero exposure of the female foetus to androgens during development disrupts the reproductive axis and results in hypersecretion of luteinising hormone (LH) (but not follicle-stimulating hormone) in postnatal life. Abnormalities in the neural circuits controlling hypothalamic gonadotrophin-releasing hormone have been documented; however, androgens could also programme abnormalities in the pituitary gland. Ovine foetuses were exposed to either testosterone propionate or the non-aromatisable androgen dihydro-testosterone from days 30-90 of gestation (term 147 days) and the effects on the func

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22129152Открыть статью

Establishment of a knock-in mouse model with the SLC26A4 c.919-2A>G mutation and characterization of its pathology.

Recessive mutations in the SLC26A4 gene are a common cause of hereditary hearing impairment worldwide. Previous studies have demonstrated that different SLC26A4 mutations may have different pathogenetic mechanisms. In the present study, we established a knock-in mouse model (i.e., Slc26a4(tm1Dontuh/tm1Dontuh) mice) homozygous for the c.919-2A>G mutation, which is a common mutation in East Asians. Mice were then subjected to audiologic assessment, a battery of vestibular evaluations, and inner ear morphological studies. All Slc26a4(tm1Dontuh/tm1Dontuh) mice revealed profound hearing loss, where

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21811566Открыть статью

JC virus-associated nephropathy in a renal transplant recipient and comparative analysis of previous cases.

We report JC virus (JCV)-associated nephropathy in a renal allograft recipient and summarize the clinical and laboratory data of the 8 previous cases. A 28-year-old male renal allograft recipient received a preemptive transplant from his father. Six months later, a kidney biopsy was performed because of deterioration of allograft function. Biopsy revealed tubulointerstitial mononuclear infiltrates with normal glomeruli; on hematoxylin and eosin staining, basophilic nuclear inclusions were seen in the nucleus of tubular cells. Urinary cytology failed to demonstrate decoy cells, but polymerase c

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21299772Открыть статью

Endoscopic ultrasound guided fine-needle aspiration diagnosis of duodenal high grade neuroendocrine carcinoma underlying a villous adenoma: report of a case.

Endoscopic ultrasound guided fine-needle aspiration biopsy is a reliable and accurate method for the diagnosis of submucosal lesions of the gastrointestinal tract. We report the cytopathologic findings of a case of duodenal high-grade neuroendocrine carcinoma in a 68-year-old woman who presented with melena and marked anemia, 45 years after kidney transplantation. Imaging studies performed in the work-up of melena showed a duodenal mass, which on endoscopy proved to be an exophytic, villous duodenal lesion, 3 cm from the ampulla. Forceps biopsy of the exophytic lesion showed a villous adenoma.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22180240Открыть статью

Deficiency of FLCN in mouse kidney led to development of polycystic kidneys and renal neoplasia.

The Birt-Hogg-Dubé (BHD) disease is a genetic cancer syndrome. The responsible gene, BHD, has been identified by positional cloning and thought to be a novel tumor suppressor gene. BHD mutations cause many types of diseases including renal cell carcinomas, fibrofolliculomas, spontaneous pneumothorax, lung cysts, and colonic polyps/cancers. By combining Gateway Technology with the Ksp-Cre gene knockout system, we have developed a kidney-specific BHD knockout mouse model. BHD(flox/flox)/Ksp-Cre mice developed enlarged kidneys characterized by polycystic kidneys, hyperplasia, and cystic renal cel

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18974783Открыть статью

[Panhypopituitarism revealing metastasis of small-cell lung carcinoma associated with sarcoidosis].

Pituitary metastasis and sarcoidosis are two causes of pituitary stalk thickening. Their association has been described ago three decades. In this setting, we report a case of panhypopituitarism revealing pituitary metastasis from a small-cell lung carcinoma associated with sarcoidosis. A 49 year-old smoking patient with type 2 diabetes was admitted for acute adrenal failure with polyuria polydipsia syndrome and a pituitary tumor syndrome. Hormone explorations confirmed anterior pituitary insufficiency. Water restriction revealed central diabetes insipidus. The hypothalamic-pituitary MRI revea

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16840919Открыть статью