We have previously identified a potential TGF-beta activation element (TAE) in the rat collagen alpha1(I) promoter at -1624 upstream of the transcriptional start site [Ritzenthaler et al., 1991, 1993]. To determine the importance of the TAE in vivo, we produced transgenic mice carrying 3.6 kb of the rat collagen alpha1(I) promoter linked to the reporter gene chloramphenicol acetyl transferase with and without site-directed mutations that eliminate DNA-protein binding at the TAE site. Tissue-specific expression of the reporter gene in transgenic mice with the mutated collagen promoter was simil…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological findings in collagen disease including systemic lupus erythematosus show complex lesions such as glomerulonephritis, systemic vasculitis, polyarthritis, sialoadenitis, etc. Moreover, some cases of collagen disease are categorized into overlapping syndromes. It is still controversial whether such diversity and similarity of pathological manifestations among the collagen disease depends on ambiguity in diagnosis or is an intrinsic quality of the collagen diseases themselves. In this paper, we reviewed this subject focusing on a series of our genetic studies of murine models of c…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (2-hydroxyethylmethacrylate) (PolyHEMA) hydrogels, when combined with extracellular matrix molecules and infiltrated with cultured Schwann cells, have the capability to induce CNS axonal regrowth after injury. We have further investigated these PolyHEMA hydrogels and their potential to bridge CNS injury sites. Collagen IV-impregnated hydrogels containing Schwann cells were implanted into the lesioned optic tract in 14 rats. On examination 2-4 months later, there was good adherence between the implants and CNS tissue, and large numbers of viable Schwann cells (S100+, GFAP+, Laminin+, and L…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of lean tissue often accompanies human immunodeficiency virus (HIV) infection. Exogenous human recombinant GH (hrGH) has been shown to be beneficial in reversing this wasting. However, catabolic effects of hrGH on muscle protein metabolism have also been reported. Therefore, the responsiveness of other GH-sensitive tissues, including bone formation and albumin synthesis, has been examined. Anabolic activity in bone, from serum levels of carboxy-terminal propeptide of type I collagen, was stimulated by 2 weeks of hrGH in controls (56 +/- 15%, P = 0.002), patients with asymptomatic HIV (24 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the behavior of peripheral blood lymphocytes in healthy controls and in patients with various hearing losses. These hearing losses were of an autoimmune origin in which type II collagen and melatonin were either present or absent, activated or not with concanavalin A (Con A). In patients with autoimmune hearing losses, the results showed lymphocytes that displayed hyporeactivity to type II collagen in terms of their proliferative activity in the presence of Con A. The hyporeactivity is specially relevant in those cells which are melatonin incubated. When different nosologic ent…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is an inherited mechanobullous disorder characterized by fragility of the skin and mucous membranes. The anchoring fibril protein, type VII collagen, is encoded by COL7A1, which harbors mutations in this group of diseases. In this study, we report novel glycine substitution mutations in COL7A1 in two Japanese families with DEB. The mutation detection strategy consisted of PCR amplification of genomic DNA, followed by heteroduplex analysis and nucleotide sequencing of the PCR products demonstrating altered mobility. The first case is a patient with clinica…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome type VI (EDS VI) is an autosomal recessive disorder of connective tissue characterized by hyperextensible, friable skin and joint hypermobility. Severe scoliosis and ocular fragility are present in some patients. This disease is caused by defective collagen lsyl hydroxylase, a vitamin C-dependent enzyme that converts lysyl residues to hydroxylysine on procollagen peptides. Hydroxylysine is essential for the formation of the covalent pyridinium cross-links pyridinoline (Pyr) and deoxypyridinoline (Dpyr), among mature collagen molecules. Pyr derives from three hydroxylysyl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined that two siblings with type III osteogenesis imperfecta (OI) had the same single base substitution that converted the codon for glycine (Gly) 862 to a codon for serine (Ser) in exon 44 of the alpha 1 chain of the type I (alpha 1(I)) collagen gene (COL1A1). The mutation was also detected in various paternal tissues; the mutant allele accounted for approximately 11% of the COL1A1 alleles in blood, 24% of those in fibroblasts, and 43% of those in sperm determined by allele-specific colony hybridization using amplified genomic sequences. These findings demonstrate that germ-line mosa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with typical spondyloepiphyseal dysplasia congenita had a recurrent, heterozygous substitution of arginine 789 by cysteine in the triple helical domain of alpha 1 (II) chains of type II collagen. The amino substitution was due to the transition of cytosine 2913 to thymine in exon 41 of the COL2A1 gene. The amino acid substitution involved the Y position of a Gly-X-Y triplet.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes studies investigating the use of a collagen binding assay to improve the laboratory monitoring of desmopressin (DDAVP) therapy in patients with von Willebrand's disease (vWD). We evaluated the response of seven patients with vWD (four type I, three type IIA) to DDAVP, administered using a standard protocol, by assessing levels of von Willebrand factor (vWF) and factor VIII, as well as performing skin bleeding times (SBT) prior to, and at sequential time points following, DDAVP administration. The study employed the following assays: von Willebrand factor antigen assay (vW…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 126 gingival crevicular fluid (GCF) samples were collected from 20 adults using paper strips. Patients were divided into a periodontitis-affected group (13 subjects) and a periodontitis-free group (7 subjects) by pocket depth and radiological bone loss. 4 subjects from the periodontitis-affected group received a single episode of periodontal treatment (scaling, root planing and curettage) and GCF samples were collected 2, 5, 10, 20 and 40 days after treatment. Type I collagen carboxyterminal telopeptide (ICTP) in GCF was extracted into saline solution and determined by a radioimmuno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the relation between calcium kinetic indices of bone remodeling (resorption rate, r; and formation rate, m, respectively) and two serum markers of type I collagen turnover: the pyridinoline cross-linked carboxyterminal telopeptide domains of type I collagen (S-ICTP a marker of bone matrix degradation) and the carboxyterminal propeptide of human type I procollagen (S-PICP, a marker of bone matrix formation). We studied three groups: (i) healthy controls (n = 19), (ii) a mixed group of high and low-turnover bone diseases without mineralization defects (myxedema, th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) type I is the mildest form of heritable bone fragility resulting from mutations within the COL1A1 gene. We studied fibroblasts established from a child with OI type I and demonstrated underproduction of alpha 1 (I) collagen chains and alpha 1 (I) mRNA. Indirect RNase protection suggested two species of alpha 1 (I) mRNA, one of which was not collinear with fully spliced alpha 1 (I) mRNA. The noncollinear population was confined to the nuclear compartment of the cell, and contained the entire sequence of intron 26 and a G-->A transition in the first position of the i…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type VII collagen (C7) is a stratified squamous epithelial basement membrane protein composed of three identical alpha chains, each consisting of a 145-kDa amino-terminal noncollagenous (NC1) domain and a 145-kDa carboxyl-terminal collagenous domain. Morphologic and biochemical studies have shown that tissue-specific aggregates of C7 dimers called anchoring fibrils may contribute to epithelial basement membrane organization and adherence by interacting with extracellular matrix (ECM) proteins such as type IV collagen. In this study, we cloned a cDNA encoding most of the NC1 domain of C7. The d…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) in a group of genodermatoses characterized by the fragility of skin. Previous studies on the dystrophic (scarring) forms of EB have suggested abnormalities in anchoring fibrils, morphologically recognizable attachment structures that provide stability to the association of the cutaneous basement membrane to the underlying dermis. Since type VII collagen is the major component of the anchoring fibrils, we examined the genetic linkage of dominant dystrophic EB (EBDD) and the type VII collagen gene (COL7A1) locus, which we have recently mapped to chromosome 3p, in three…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous group of heritable blistering disorders affecting the skin and the mucous membranes. Previous ultrastructural studies on the dystrophic (scarring) forms of EB have demonstrated abnormalities in the anchoring fibrils, morphologically distinct structures below the basal lamina at the dermal/epidermal basement membrane zone. Type VII collagen is the major collagenous component of the anchoring fibrils, and it is therefore a candidate gene for mutations in some families with dystrophic forms of EB. In this study, we performed genetic linkage analyses i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old Japanese man suffering from nephrotic syndrome and slowly progressive impairment of renal function underwent renal biopsy. Light microscopy revealed diffuse lobular accentuation of glomerular tufts, occupied by homogeneous material which was eosinophilic, lightly stained with periodic acid silver methenamine and deeply with aniline blue. Further examinations using an electron microscope after treatment with phosphotungstic acid revealed that this material exhibited a diffuse increase in fibers having a periodicity of 65 +/- 4 nm (mean +/- SD) like type III collagen fibers and was…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hereditary nephritis (HN) present with renal disease after infancy, suggesting that the lesion of glomerular basement membranes (GBM) may not be congenital. Therefore, the NC1 domain of collagen type IV in normal neonatal dog GBM was compared with NC1 in normal adult GBM by SDS-PAGE and Western blotting, using two anti-NC1 antibodies. Similar results were obtained, indicating that the NC1 domain is present and immunoreactive in the neonatal period. Next, serial renal biopsies were performed on a family of Samoyed dogs with hereditary glomerulopathy (SHG), an animal model of HN, a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования