Over the decades, management of protozoan disease – ‘leishmaniasis’ has been considerably challenging on account of inadequacy in drug efficacy, restricted drug availability, unattainability of treatment by impoverished, and the disease’s endemicity in several countries. At present, ≈ 90 countries are affected by leishmaniasis where visceral leishmaniasis (VL) cases reported are ≈ 30,000 and 1 million cases of cutaneous leishmaniasis (CL) (World Health Organization, 2023). Currently no licensed vaccines are commercially available and therefore, advancement in the area of ‘Orphan Drugs’ offers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a global rise of multidrug resistant (MDR) bacterial strains because of the use, misuse, and overuse of antibiotics, which is further causing major challenges in treating infections in clinical settings. Since 2000, only a few new antibiotics have been approved, and some of them have already been undermined because of the emergence of resistant bacteria. Pathogen-specific antibodies have the potential to serve as an alternative to antibiotics. These antibodies can bind to targets that are specific to the invading pathogens. Nonetheless, current advances in antibody engineering and mol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Colorectal cancer (CRC) is the second most common cancer worldwide. Much attention has recently been paid to the epigenetic features of CRC. Homologous recombination repair (HRR) is a biochemical pathway that plays a crucial role in maintaining genome integrity through the repair of double-strand breaks (DBS). RAD51 recombinase is widely considered a key enzyme in HRR. Genome-wide single nucleotide polymorphisms (SNPs) are a significant type of genetic variation. Aim: The aim of this study was to assess the association between the occurrence of individual genotypes/alleles of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses are detected in wastewater at significantly higher frequencies than most other enteric viruses. The aim of this study was to determine the abundance of human adenoviruses in samples collected from wastewater treatment plants in Sofia, Plovdiv, Burgas, and Varna using quantitative PCR (qPCR). During the study period in 2024, one or two peaks in adenovirus levels were detected in each city, with viral loads ranging from 10 to 30,000 genome copies/mL. Selected wastewater samples from Sofia were used to inoculate three different cell lines. Productive adenovirus replication was observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid Plexus tumors constitute 10-20% of brain tumors in infancy. Among these, Choroid Plexus Carcinomas (CPC) are highly aggressive and result in poor survival. Details on tumor initiation and oncogenic events remain largely unknown, aside from a high prevalence of TP53 mutations and marked chromosomal instability. We generated hGFAP-cre::lsl-MYCN::lsl-Gli2(N)::Tp53fl/fl mice with recombination activity from embryonic day 13.5 onwards in CNS cells, leading to MYCN and Gli2 activation as well as TP53 inactivation. 84% of the mice developed ventricular tumors within 18 days of life, resemblin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell division inevitably shortens telomeric DNA owing to the end-replication problem. Eukaryotic chromosomes possess specialized telomere structures to maintain genomic stability. In most proliferative cells, telomerase adds telomeric repeats during S-phase. In differentiated cells where telomerase is silenced, telomeres shorten progressively, thereby compromising genomic integrity. Consequently, cancer cells universally activate alternative telomere maintenance mechanisms during malignant transformation: ~80% reactivate telomerase, while a portion of the rest rely on BIR (break-induced replic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian cancer (OC) is one of the leading causes of death from gynecological cancers in the world, primarily due to late stage diagnosis. Genetic mutations in genes involved in key cellular functions such as BRCA1, and BRCA2 significantly contribute to ovarian tumorigenesis. This study investigates the genetic landscape of Tunisian patients with familial or sporadic high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) to guide therapeutic strategies and genetic counseling.
METHODS: We conducted a genetic study by targeted Next-Generation Sequencing (NGS) on 54 Tunisian HGSOC patients. A ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pancreatitis (AP) is characterized by unpredictable inflammation and potentially fatal outcomes. Pyroptosis is a type of lytic cell death mediated by the pore-forming gasdermin protein that supports inflammation and organ damage by releasing proinflammatory mediators and recruiting inflammatory cells. This review aims to comprehensively evaluate the recent advances in pyroptosis as another possible pathogenesis of AP, focusing on its mechanism and medicinal potential. Our findings suggest that pyroptosis is a finely regulated process, and overactivation of pyroptosis leads to uncontrolle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is a devastating disease with a high mortality rate. Gene therapy with anti-microRNA inhibitors has been suggested as a new modality for treatment of glioblastoma. In this study, glioblastoma-targeted extracellular vesicles (EVs) were produced with specific ligands and evaluated as a carrier of anti-microRNA-21 oligonucleotides (AMO21). Angiopep-2 (ANG) and chlorotoxin (CTX) were linked to EVs by DNA recombination techniques. Cholesterol-conjugated AMO21 (AMO21c) was loaded onto the EVs decorated with ANG or CTX (ANG-EV or CTX-EV) by hydrophobic interactions. In vitro cellular upt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectins are a family of β-galactosides-binding protein, crucial regulators of host-virus interactions. They achieve this by recognizing specific glycan patterns on viral surfaces or mediating interactions with intracellular viral or host proteins, subsequently influencing the critical phases of the viral life cycle, such as attachment, replication, immune evasion, and reactivation. Furthermore, galectins modulate host immune responses, shaping the progression and outcomes of viral infections. This review comprehensively examines the roles of both endogenous and exogenous galectins in viral i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulnar-mammary syndrome (UMS) is caused by TBX3 mutation and is a disorder characterized by altered limb, breast, tooth, hair, apocrine gland, and genital development. The clinical and genetic data of a 5.5th boy with UMS were carefully analyzed. Clinical biochemical data, pituitary MRI, and whole exome gene detection were analyzed. The impact of the mutation and stability of TBX3 on the mRNA structure was analyzed by the M-fold program. Three-dimensional protein structures were calculated and analyzed. The patient presented with a hypoplastic left fifth finger, an absence of interphalangeal cr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAD51, a key recombinase that catalyzes homologous recombination (HR), is commonly overexpressed in multiple cancers. It is curial for DNA damage repair (DDR) to maintain genomic integrity which could further determine the therapeutic response. Herein, we attempt to explore the clinical value of RAD51 in therapeutic guidance in muscle-invasive bladder cancer (MIBC). In this retrospective study, a total of 823 patients with MIBC were included. Zhongshan hospital (ZSHS) cohort (n=134) and The Cancer Genome Atlas-Bladder Cancer (TCGA-BLCA) cohort (n=391) were included for the investigation of che
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesizing viral genomes plays an important role in fundamental virology research and in the development of vaccines and antiviral drugs. Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a large DNA virus widely used in oncolytic virotherapy. Although de novo synthesis of the HSV-1 genome has been previously reported, the synthetic procedure is still far from efficient, and the synthesized genome contains a vector sequence that may affect its replication and application. In the present study, we developed an efficient vector-free strategy for synthesis and rescue of synthetic HSV-1. In contrast to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with neurofibromatosis type 1, an autosomal dominant neurogenetic and tumor predisposition syndrome, are susceptible to developing low-grade glioma and less commonly high-grade glioma. These gliomas exhibit loss of the neurofibromin gene [neurofibromin type 1 (NF1)], and 10% to 15% of sporadic high-grade gliomas have somatic NF1 alterations. Loss of NF1 leads to hyperactive RAS signaling, creating opportunity given the established efficacy of MEK inhibitors in plexiform neurofibromas and some individuals with low-grade glioma. We observed that NF1-deficient glioblastoma neurosphere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline pathogenic variants (PVs) are pivotal in gynecological oncology. We focused on the prevalence, clinicopathological features, and survival impact of homologous recombination repair (HRR) PVs in patients with epithelial ovarian cancer (EOC). This was a multicenter retrospective cohort study, and 1248 patients with EOC were registered. Eligible patients (n = 1112) underwent germline DNA analysis for 26 cancer predisposition genes, including nine HRR-related genes, such as BRCA1/2, BRIP1, PALB2, RAD51C/D, and ATM. The associations between clinicopathological factors and HRR-related PVs we
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) can cause serious diseases in immunocompromised patients. Use of current antivirals is limited by their adverse effects and emergence of drug resistance mutations. Thus, new drugs are an urgent need. The terminase complex (pUL56-pUL89-pUL51) represents a target of choice for new antivirals development. pUL51 was shown to be crucial for the cleavage of concatemeric HCMV DNA and viral replication. Its C-terminal part plays a critical role for the terminase complex assembly. However, no interaction domain is clearly identified. Sequence comparison of herpesvirus homol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe combined immune deficiencies (SCIDs) are genetically heterogeneous disorders that lead to the absence or malfunction of adaptive immune cells, including T- and B-cells. Pathogenic variants in the RAG2 gene are associated with this disease.
METHODS: A couple with consanguineous marriage from the Iranian-Azeri-Turkish ethnic group was referred to the genetic lab. Two children of this family died due to SCID disease with symptoms of skin granulomas, lack of developed T- and B-cells, and intact NK cells. To infer their genotypes, DNA samples obtained from the parents were subje
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is capable of randomly switching their genomic DNA methylation pattern between six distinct bacterial subpopulations (A-F) via recombination of a type 1 restriction-modification locus, spnIII. These pneumococcal subpopulations exhibit phenotypic changes which favor carriage or invasive disease. In particular, the spnIIIB allele has been associated with increased nasopharyngeal carriage and the downregulation of the luxS gene. The LuxS/AI-2 QS system represent a universal language for bacteria and has been linked to virulence and biofilm formation in S. pneumoniae. In t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large quantity of variants of uncertain significance (VUS) has been identified in cancer predisposition genes, but classification of VUS remains a big challenge. We proposed that the impact of VUS on protein structure stability can be used to identify these with deleterious effects by using molecular dynamics simulation (MDS)-based approach and developed a MDS-based method for missense VUS classification. In the current study, we applied the system to classify the missense VUS in BRCA2. BRCA2 plays an important role in maintaining genome stability by repairing double-strand DNA damage through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferase inhibitors (DNMTis) reexpress hypermethylated genes in cancers and leukemias and also activate endogenous retroviruses (ERVs), leading to interferon (IFN) signaling, in a process known as viral mimicry. In the present study we show that in the subset of acute myeloid leukemias (AMLs) with mutations in TP53, associated with poor prognosis, DNMTis, important drugs for treatment of AML, enable expression of ERVs and IFN and inflammasome signaling in a STING-dependent manner. We previously reported that in solid tumors poly ADP ribose polymerase inhibitors (PARPis) combined w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования