MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 850 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 087 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical performance of triage strategies for HPV-positive women in cervical cancer screening in rural Yunnan China.

OBJECTIVE: To evaluate the clinical performance of triage strategies for HPV-positive women in rural Yunnan, China, with the aim of optimizing HPV test-based cervical cancer screening. METHODS: We recruited 417 HPV-positive women, who additionally underwent mRNA testing, AI-assisted cytology, PAX1 and SOX1 DNA methylation testing. We compared the sensitivity, specificity, area under the curve (AUC), and number needed to colposcopy for one cervical lesion detection of several triage approaches, for detecting cervical intraepithelial neoplasia grade 2 or worse (CIN2+). RESULTS: Among single tr…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41340037Открыть статью

Novel compound heterozygous mutations in UHRF1 are associated with atypical immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies syndrome with distinctive genome-wide DNA hypomethylation.

Immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies (ICF) syndrome is in most cases caused by mutations in either DNA methyltransferase (DNMT)3B, zinc finger and BTB domain containing 24, cell division cycle associated 7 or helicase lymphoid-specific. However, the causative genes of a few ICF patients remain unknown. We, herein, identified ubiquitin-like with plant homeodomain and really interesting new gene finger domains 1 (UHRF1) as a novel causative gene of one such patient with atypical symptoms. This patient is a compound heterozygote for two previously unreported mutations in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36458887Открыть статью

Prevalence of tumor BRCA1 and BRCA2 dysfunction in unselected patients with ovarian cancer.

OBJECTIVE: The therapeutic benefits of poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors highlight the need to evaluate BRCA1/2 defects in tubal/ovarian cancer (OC). We sought to determine the pattern and disease characteristics associated with tumor BRCA1/2 mutations and BRCA1 methylation in women with OC. METHODS: We obtained 111 OC specimens from 2 university hospitals and assessed BRCA1/2 mutations and BRCA1 methylation in tumor DNA. The frequency and pattern of BRCA1/2 defects were examined. Associations between patient/disease characteristics and BRCA1/2 defects were ascertained (Fisher's exact te

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32872764Открыть статью

Artificial Intelligence and the detection of pediatric concussion using epigenomic analysis.

Concussion, also referred to as mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of traumatic brain injury. Currently concussion is an area ofintensescientific interest to better understand the biological mechanisms and for biomarker development. We evaluated whole genome-wide blood DNA cytosine ('CpG') methylation in 17 pediatric concussion isolated cases and 18 unaffected controls using Illumina Infinium MethylationEPIC assay. Pathway analysis was performed using Ingenuity Pathway Analysis to help elucidate the epigenetic and molecular mechanisms of the disorder. Area under the rec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31628932Открыть статью

Reactive oxygen species-induced alterations in H19-Igf2 methylation patterns, seminal plasma metabolites, and semen quality.

PURPOSE: This study was conducted in order to investigate the effects of reactive oxygen species (ROS) levels on the seminal plasma (SP) metabolite milieu and sperm dysfunction. METHODS: Semen specimens of 151 normozoospermic men were analyzed for ROS by chemiluminescence and classified according to seminal ROS levels [in relative light units (RLU)/s/106 sperm]: group 1 (n = 39): low (ROS < 20), group 2 (n = 38): mild (20 ≤ ROS < 40), group 3 (n = 31): moderate (40 ≤ ROS < 60), and group 4 (n = 43): high (ROS ≥ 60). A comprehensive analysis of SP and semen parameters, including conventional s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30382470Открыть статью

IFNG rs1861494 polymorphism is associated with IBD disease severity and functional changes in both IFNG methylation and protein secretion.

BACKGROUND: Mucosal expression of interferon (IFN)-γ plays a pivotal role in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD) and IBD ri … ricturing/penetrating phenotype. Likewise, IFNG rs1861494 displayed genotype-specific modulation of DNA methylation and transcription factor complex formation. CONCLUSIONS: This study reports the first association of IFNG rs1861494 T allele with enhanced IFN-γ secretion and known IBD clinical parameters indicative of more aggressive disease and serological marke …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25171510Открыть статью

Associations between antibiotic exposure during pregnancy, birth weight and aberrant methylation at imprinted genes among offspring.

OBJECTIVES: Low birth weight (LBW) has been associated with common adult-onset chronic diseases, including obesity, cardiovascular disease, type II diabetes and some cancers. The etiology of LBW is multi-factorial. However, recent evidence suggests exposure to antibiotics may also increase the risk of LBW. The mechanisms underlying this association are unknown, although epigenetic mechanisms are hypothesized. In this study, we evaluated the association between maternal antibiotic use and LBW and examined the potential role of altered DNA methylation that controls growth regulatory imprinted ge…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23609933Открыть статью

Hypermethylation and aberrant expression of Wnt-antagonist family genes in gastric cardia adenocarcinoma.

The canonical Wnt signalling pathway plays a key role during embryogenesis and pathogenesis of various types of tumors. Recently, several studies have shown that the promoter hypermethylation of Wnt-antagonist genes, including sFRP-1, sFRP-2, sFRP-4, sFRP-5, Wif-1 and Dkk-3, have been certified to contribute to the tumorigenesis of several cancers. The aim of this study was to investigate the promoter methylation of Wnt-antagonist genes in gastric cardia adenocarcinoma (GCA) and corresponding adjacent non-cancerous tissues, and to establish the possible relationship between DNA methylation sta…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21275459Открыть статью

The mechanisms of UV mutagenesis.

Ultraviolet (UV) light induces specific mutations in the cellular and skin genome such as UV-signature and triplet mutations, the mechanism of which has been thought to involve translesion DNA synthesis (TLS) over UV-induced DNA base damage. Two models have been proposed: "error-free" bypass of deaminated cytosine-containing cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) by DNA polymerase η, and error-prone bypass of CPDs and other UV-induced photolesions by combinations of TLS and replicative DNA polymerases--the latter model has also been known as the two-step model, in which the cooperation of two (o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21436607Открыть статью

Successful generation of epigenetic disease model mice by targeted demethylation of the epigenome.

BACKGROUND: Epigenetic modifications, including DNA methylation, play an important role in gene silencing and genome stability. Consequently, epigenetic dysregulation can cause several diseases, such as cancer, obesity, diabetes, autism, and imprinting disorders. RESULTS: We validate three methods for the generation of epigenome-edited mice using the dCas9-SunTag and single-chain variable fragment-TET1 catalytic domain. We generate model mice for Silver-Russell syndrome (SRS), an imprinting disorder, by target-specific DNA demethylation in the H19 differentially methylated region. Like SRS pa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32234052Открыть статью

Involvement of poly(ADP-ribose) polymerase activity in regulating Chk1-dependent apoptotic cell death.

The activity of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is highly stimulated following DNA damage resulting in formation of DNA nicks and strand breaks. This leads to modification of numerous proteins, including itself, using NAD(+) as substrate and to exhaustion of intracellular ATP. A highly cytotoxic concentration of the DNA methylating agent methyl methanesulfonate (MMS) results in cellular ATP depletion and cell death primarily by necrosis in both wild-type and DNA polymerase beta null mouse fibroblasts. The loss of ATP can be prevented by the PARP inhibitor 4-amino-1,8-naphthalimide (4-AN), a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16002346Открыть статью

Potentiation of lymphomagenesis by methylnitrosourea in mice transgenic for LMO1 is blocked by O6-alkylguanine DNA-alkyltransferase.

We evaluated induction of lymphomas by the methylating carcinogen, N-methylnitrosourea [MNU], in transgenic mice expressing both LMO1 and the DNA repair gene, MGMT, in the thymus. The goal was to determine whether environmental mutagens shorten the latency or increase the incidence of LMO1 + lymphomas and whether mice transgenic for both LMO1 and MGMT, and thereby able to repair O6-methylguanine DNA adducts induced by MNU, would be protected. Mice heterozygous for LMO1 or MGMT were crossed and offspring treated with MNU at 6 weeks of age. MNU induced lymphoma incidence was highest in the LMO1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9366529Открыть статью

A method suitable for DNA extraction from humus-rich soil.

A rapid and convenient method for extracting DNA from soil is presented. Soil DNA is extracted by direct cell lysis in the presence of EDTA, SDS, phenol, chloroform and isoamyl alcohol (3-methyl-1-butanol) followed by precipitation with 2-propanol. The extracted DNA is purified by modified DNA purification kit and DNA gel extraction kit. With this method, DNA extracted from humus-rich dark brown forest soil was free from humic substances and, therefore, could be used for efficient PCR amplification and restriction digestion. In contrast, DNA sample extracted with the traditional CTAB-based met

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24980851Открыть статью

Decoding common and complex genotypes of facioscapulohumeral muscular dystrophy using methylation profiling and long-read sequencing.

Due to the complexity of the genomic region, the relationship between genotype, phenotype and epigenetics in facioscapulohumeral muscular dy … endations for standard diagnostics are derived. Finally, we hypothesize a preliminary model linking DNA methylation, known genetic parameters and disease severity.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909895Открыть статью

Inhibition of replication of hepatitis B virus using transcriptional repressors that target the viral DNA.

BACKGROUND: Chronic infection with hepatitis B virus (HBV) is a serious global health problem. Persistence of the virus occurs as a result of stability of the replication intermediate comprising covalently closed circular DNA (cccDNA). Development of drugs that are capable of disabling this cccDNA is vital. METHODS: To investigate an epigenetic approach to inactivating viral DNA, we engineered transcriptional repressors that comprise an HBV DNA-binding domain of transcription activator like effectors (TALEs) and a fused Krüppel Associated Box (KRAB). These repressor TALEs (rTALEs) targeted th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31510934Открыть статью

Nucleoprotein complexes and DNA 5'-ends at oriP of Epstein-Barr virus.

Understanding protein-DNA interactions in vivo at origins of DNA replication throughout the cell cycle may shed further insight on the mechanisms of initiation and replication control. The Burkitt's lymphoma cell line Raji harbors multiple copies of latent Epstein-Barr virus. Once per cell cycle the origin of plasmid replication of Epstein-Barr virus provides replication function in cis for the viral DNA. Here we examined in vivo nucleoprotein complexes on the initiator element of the origin before and after DNA synthesis. For this purpose Raji cells were synchronously growth arrested in G1 ph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7759544Открыть статью

O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase activity in schistosomiasis-associated human bladder cancer.

O6-Alkylguanine-DNA-alkyltransferase (ATase) activity was measured in extracts of 55 bladder tissue samples (46 tumour and nine uninvolved mucosal tissue) from Egyptian patients with schistosome-associated bladder carcinoma. Activity varied from 2.0 to 16.2 fmole ATase/microgram DNA (mean +/- S.D.; 5.6 +/- 4.0) or from 28 to 351 fmole ATase/mg (117 +/- 71). ATase levels in schistosome-associated bladder cancer tissues (5.6 +/- 4.0 fmole ATase/microgram DNA) tended to be lower than those observed in normal human bladder mucosal tissue (8.5 +/- 4.4 fmole ATase/microgram DNA). In a previous study

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7999420Открыть статью

Charged chiral derivatization for enantioselective imaging of D-,L-2-hydroxyglutaric acid using ion mobility spectrometry/mass spectrometry.

A newly synthesized charged chiral tag-enabled enantioselective imaging of D-,L-2-hydroxyglutaric acid, which are independently associated with the regulation of DNA methylation. The tag-conjugated diastereomers were ionized efficiently through MALDI, separated by ion mobility spectrometry, and further separated from other molecules in mass spectrometry. On-tissue chiral derivatization using the tag facilitated the visualization of different distributions of the two isomers in the mouse testis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37606059Открыть статью

N-methyl-(R)salsolinol as a dopaminergic neurotoxin: from an animal model to an early marker of Parkinson's disease.

A dopamine-derived 1(R), 2(N)-dimethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrosioquinoline [N-methyl-(R)salsolinol] was found to occur enantioselectively in human brain. This isoquinoline induced parkinsonism in rat after injection in the striatum, and the behavioral, biochemical and pathological changes were very similar to those in Parkinson's disease. N-Methyl-(R)salsolinol depleted dopamine neurons in the rat substantia nigra without necrotic tissue reaction, which may be due to the apoptotic death process, as proved by its induction of DNA damage in dopaminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells. N-Me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9120428Открыть статью

Identification of miR-20b-5p as an inhibitory regulator in cardiac differentiation via TET2 and DNA hydroxymethylation.

BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is a prevalent congenital cardiac malformation, which lacks effective early biological diagnosis and intervention. MicroRNAs, as epigenetic regulators of cardiac development, provide potential biomarkers for the diagnosis and treatment of CHD. However, the mechanisms underlying miRNAs-mediated regulation of cardiac development and CHD malformation remain to be further elucidated. This study aimed to explore the function of microRNA-20b-5p (miR-20b-5p) in cardiac development and CHD pathogenesis. METHODS AND RESULTS: miRNA expression profiling identif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38491513Открыть статью