There has been an increasing interest in the potential of nanomedicine, particularly in the use of nanoparticles between 10 nm and 1 μm in diameter as drug delivery vehicles. For pulmonary drug delivery, it is important to understand the effect of polymeric nanoparticles on the lung surfactant in order to optimize the carriers by reducing their potential toxicological effects. This work presents a biophysical study of the impact of gelatin nanoparticles on packing and lateral organization of simple and complex lipid layers containing the major components of lung surfactant. Zwitterionic phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 protease inhibitors often cause dyslipidemia, necessitating the use of lipid-lowering agents such as rosuvastatin. However, when given concomitantly, these therapeutic agents often exhibit adverse drug interactions. In this study (phase I open-label trial, n = 12 HIV-1 seronegative participants), the authors assessed the drug interactions between darunavir/ritonavir given in combination with rosuvastatin. Participants were randomized to receive rosuvastatin (10 mg/day) or darunavir/ritonavir (600/100 mg twice daily) alone for 7 days in a crossover design followed by combination therapy f…
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients use herbal supplements to treat chronic cardiovascular conditions and often combine herbal ingredients with cardiovascular med … ead to adverse events. Herbal ingredients may cause pharmacokinetic as well as pharmacodynamic herb-drug interactions. We review clinically relevant patterns of adverse cardiovascular reactions to herbal supplements, and we provide resources and recommendations for practicing cardiologists evaluating patients with suspected herbal adverse effects.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe 2 instances of breakthrough Candida infection in 2 patients on treatment doses of voriconazole.
CASE SUMMARIES: A 27 … .
DISCUSSION: Both reactions were probable according to the Naranjo probability scale. Significant drug interactions may have played a role in the development of breakthrough infections in these patients, specifically with phenytoin and efavirenz. Voriconazole is metabolized primarily by CYP2C19, as well as CYP2C9 and CYP3A4. Voriconazole is also known to inhibit …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence has accrued that several non-cardiac drugs may prolong cardiac repolarisation (hence, the QT interval of the surface electrocardiogram) to such a degree that potentially life-threatening ventricular arrhythmias (e.g. torsades de pointes) may occur, especially in case of overdosage or pharmacokinetic interactions.
DISCUSSION: This has fostered discussion on the molecular mechanisms underlying the class-III antiarrhythmic effect shared by apparently disparate classes of drugs, on the clinical relevance of this side effect and on possible guidelines to be followed by drug co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum amyloid A (SAA), a small lipophilic plasma protein elevated in inflammation, is a precursor of amyloid A (AA) amyloidosis, the major life-threatening complication of chronic inflammation in animals and humans. Although heparan sulfate (HS) is a potent amyloid agonist, particularly in AA amyloidosis, therapeutic targeting of SAA-HS interactions using a small-molecule HS/heparin decoy was unsuccessful. To understand molecular underpinnings, we used recombinant lipid-free human and murine SAA1 and human SAA2 to explore their interactions with various glycosaminoglycans at pH 5.5-7.4 during
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have developed a new category of antihypertensive agents using copper-catalysed "click chemistry". This series of six hybrid compounds (HRa-f) consists of quinazoline-(3H)-one-1,2,3-triazole-acetamide derivatives. In order to confirm their structures, they were characterised by a number of techniques including infrared spectroscopy, proton and carbon nuclear magnetic resonance, heteronuclear multiple bond correlation, heteronuclear single quantum coherence and correlation spectroscopy. X-ray diffraction analysis and interactions, including hydrogen bonding which stabilises th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study investigated the antibacterial activity of crude extracts of C. edwardsii, Combretum krausii, and Maytenus nemorosa as well as their interactions with selected antibiotics against drug resistant bacterial strains. Using the rapid p-iodonitrotetrazolium chloride colorimetric assay, minimum inhibitory concentration values of plant extracts and antibiotics were determined. The interactions of plant extracts and antibiotics were studied using a checkerboard method. The MICs of the plant extracts and antibiotics were in the range of 0.037-6.25 and 0.001-2.5 mg/ml, respectively. The plant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock proteins (Hsps) 60 and 70 are postulated as a potential drug target for toxoplasmosis due to its importance in the developmental and survival of Toxoplasma gondii (T. gondii). As of today, there have been no reports on three-dimensional (3D) structure of Hsp60 and Hsp70 deposited in the Brookhaven Protein Data Bank. Hence, this study was conducted to predict 3D structures for Hsp60 and Hsp70 in T. gondii by homology modeling. Selection of the best predicted model was done based on multiple scoring functions. In addition, virtual screening was performed to short-list chemical compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cultured endothelial cell (EC) is currently used as a model for the study of the interaction of platelets with the vascular wall. Described is a method for rapid quantitative and qualitative evaluation of platelet interactions with extracellular matrices (ECM) produced by human cultured ECs growing on plastic coverslips. Morphometric calculations can be performed on the same perfused coverslips. A very good correlation (r = 0.96) was found between results of a morphometric method en face and those obtained from analysis of cross sections of the perfused coverslips. A shear rate-dependent i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Unrecognized contraindications pose risks for adverse drug reactions, hospitalizations or death. Clinical decision support systems (CDSS) aim to mitigate medication-related harm, particularly originating from contraindications. However, many CDSS provide limited benefit, as they focus largely on singular risk situations such as drug-drug interactions and often generate alerts of limited clinical relevance. Comprehensive integration of contraindications into CDSS may support more clinically meaningful alerts. The aim of this work was the development and analysis of machine-readable con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovering biomarkers of drug response and finding powerful drug combinations can support the reuse of previously abandoned cancer drugs in the clinic. Indisulam is an abandoned drug that acts as a molecular glue, inducing degradation of splicing factor RBM39 through interaction with CRL4DCAF15 Here, we performed genetic and compound screens to uncover factors mediating indisulam sensitivity and resistance. First, a dropout CRISPR screen identified SRPK1 loss as a synthetic lethal interaction with indisulam that can be exploited therapeutically by the SRPK1 inhibitor SPHINX31. Moreover, a CRI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclodextrins are cyclic oligosaccharides which have recently been recognized as useful pharmaceutical excipients. The molecular structure of these glucose derivatives, which approximates a truncated cone or torus, generates a hydrophilic exterior surface and a nonpolar cavity interior. As such, cyclodextrins can interact with appropriately sized molecules to result in the formation of inclusion complexes. These noncovalent complexes offer a variety of physicochemical advantages over the unmanipulated drugs including the possibility for increased water solubility and solution stability. Furthe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review a case of a drug-drug interaction between phenytoin sodium and ticlopidine hydrochloride that resulted in acute phenytoin toxicity and permanent memory loss.
CASE REPORT: A 63-year-old man who was maintained with a stable dose of phenytoin for treatment of seizures began treatment with ticlopidine following percutaneous transluminal angioplasty and stent placement. Within 3 weeks of beginning treatment with ticlopidine, he experienced acute clinical toxic effects of phenytoin with a maximum measured phenytoin concentration of 162.4 micromol/L. Phenytoin concentration decr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis(TB) is a serious infection that affects transplant recipients, particularly in high TB burden countries. Clinical presentation of these patients is atypical, and the care and management are frequently tricky as multi-drug interaction and intolerable adverse effects. Contezolid, a novel oxazolidinone antibacterial agent, had been demonstrated to be effective for TB in vitro and had been shown in some clinical cases with a more favorable safety profile than linezolid, the first-generation oxazolidinone, which had a commonly seen myelosuppression and neuropathy. Additionally, Contezo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Packed with hemoglobin, an essential protein for oxygen transport, human erythrocytes are a suitable model system for testing the pleiotropic effects of lipophilic drugs. Our study investigated the interaction between antipsychotic drugs clozapine, ziprasidone, sertindole, and human hemoglobin under simulated physiological conditions. Analysis of protein fluorescence quenching at different temperatures and data obtained from the van't Hoff diagram and molecular docking indicate that the interactions are static and that the tetrameric human hemoglobin has one binding site for all drugs in the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model for drug interaction between amlodipine and simvastatin was developed using concentration data obtained from a multiple-dose study consisting of single- and co-administration of amlodipine and simvastatin conducted in healthy Koreans. Amlodipine concentrations were assumed to influence the clearance of simvastatin and simvastatin acid, which as well as the oral bioavailability was allowed to vary depending on genetic polymorphisms of metabolic enzymes. Covariate effects on drug concentrations were also considered. The developed model yielded a 46% increase in simvastatin bioavailabilit
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background & objectives Only a few studies to date have described how violence victimisation, incarceration experience, and needle/syringe sharing synergistically interact to increase HIV risk among people who inject drugs (PWID) in India. Methods We analysed cross-sectional data on 19,902 men who inject drugs, recruited in the 2014/15 Integrated Bio-Behavioural Surveillance study of India's National AIDS Control Organisation. The outcome was human immunodeficiency virus (HIV) status. Syndemic exposures included past-year incarceration, past-year severe physical violence victimisation, and nee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Concomitant use of anti-dementia drugs with psychotropic drugs is potentially problematic in patients with dementia. The aim of this study was to investigate how frequently patients in Norway use anti-dementia drugs concomitantly with psychotropic drugs.
METHODS: Analyses are based on data from the Norwegian Prescription Database. All patients who had an anti-dementia drug (ATC-code N06D) dispensed from a Norwegian pharmacy between January 2004 and July 2009 were included.
RESULTS: A total of 33,816 individuals received anti-dementia drugs at some time during this period. The total
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol use disorders and tobacco use contribute significant risk to the global burden of disease, and each are major public health concerns. Together, alcohol and tobacco use are highly comorbid and have multiplicative health risks when used concurrently, underscoring the importance of examining alcohol-tobacco interactions in the human laboratory.
OBJECTIVE: The aims of this review were to summarize the state of research examining alcohol-tobacco interactions in the human laboratory.
METHODS: We reviewed human laboratory evidence for alcohol and tobacco/nicotine interactions, i
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования