Malformations of cortical development (MCD) form a spectrum of lesions produced by insult to the developing neocortex. Clinical presentation and electrophysiologic findings of MCD are variable and depend on the affected cortical area. We evaluated epilepsy, EEG, and response to antiepileptic treatment in patients with MCD with respect to the neuroimaging findings. We studied 101 patients, ranging between 1 month and 19 years of age. Fifty-four patients were diagnosed with polymicrogyria (PMG), 23 patients with lissencephaly, 12 patients with schizencephaly, and 12 patients with heterotopia. Wi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 14-year-old male suffering from acute encephalitis, whose clinical course met the criteria for acute encephalopathy with refr … ies were detected on day 2. The patient was discharged after 113 days of admission with intractable epilepsy, memory disability, and regression of intelligence. We discuss the etiological significance of the multifocal lesions, which are unusual findings on neuroimaging of AERRPS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory abnormalities in temporal lobe epilepsy (TLE) usually involve either brief hallucinations prior to seizures or chronic impairments in odor discrimination and identification. We describe the case of a man (B.C.) with TLE with an unusual presentation, an ictus-related parosmia. B.C. reported distorted perception of odor quality and hedonics that could provoke nausea and gagging, typically at its most extreme in the week or so following a seizure. Measures of B.C.'s olfactory functioning were obtained at stages of the ictal cycle when parosmia symptoms were severe and when they had decr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sisters born to consanguineous parents with an identical syndrome consisting of severe mental retardation and epilepsy, hypoplastic terminal phalanges, and anteriorly displaced anus. Further metabolic and genetic testing failed to detect the etiology. A whole genome linkage scan showed homozygosity for a 28-Mb region on chromosome 1p, and a 65-Mb region spanning most of chromosome 14. These results are consistent with an autosomal recessive condition that is similar to, but likely distinct from, Coffin-Siris syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Occipital lobe epilepsy (OLE) presents in childhood with different manifestations, age of onset and EEG features that form distinct syndromes. The ictal clinical symptoms are difficult to correlate with onset in particular areas in the occipital lobes, and the EEG recordings have not been able to overcome this limitation. The mapping of epileptogenic cortical regions in OLE remains therefore an important goal in our understanding of these syndromes.
METHODS: In this work, three patients with two types of idiopathic childhood OLE were studied with EEG source analysis and also with map…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mood disorders have a major impact on quality of life in patients with epilepsy, the nature of some aspects, such as mania, has received little attention. With the introduction of several new antiepileptic drugs into clinical practice, attention to psychiatric treatment-emergent adverse effects has been renewed. This article explores the relationship between antiepileptic drugs and mania in patients with epilepsy, with special emphasis on the clinical pathophysiology of this phenomenon.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonic epilepsy (PME) is a syndrome complex encompassing different diagnostic entities and often cause problems in diagnosis. We describe the clinical, electrophysiological and pathological features of 97 patients with the diagnosis of PME evaluated over 25 years. Case records of confirmed patients of Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL = 40), Lafora body disease (LBD = 38), Myoclonic epilepsy with ragged red fibers (MERRF = 10), and probable Unverricht-Lundberg disease (ULD = 9) were reviewed. The mean age at onset in patients with NCL (n = 40) was 5.9+/-9.1 years (M:F:: 28:12)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the long-term outcome of children with benign partial epilepsy in infancy (BPEI).
METHODS: A telephone-interview survey using a structured questionnaire was conducted with patients who were diagnosed as having possible BPEI at age 2 years and who were 8 years or older at the time of the survey. The data from 39 of 48 patients were available. The median age at the time of the survey was 11.3 years; 18 boys and 21 girls were included.
RESULTS: Three patients had a recurrence of unprovoked seizure beyond age 2 years. Four patients had cognitive …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the behavioural side effects associated with two commonly used antiepilepsy drugs-phenobarbital and carbamazepine-in children in Bangladesh.
DESIGN: Prospective randomised controlled single centre trial.
SETTING: Specialist children's hospital in Dhaka, Bangladesh.
PARTICIPANTS: 108 children aged 2-15 with generalised tonic-clonic (n=51) or partial and secondary generalised seizures (n=57).
MAIN OUTCOME MEASURES: Seizure control and behavioural side effects.
RESULTS: 91 children were followed up for 12 months. Six required a change of antiepilepsy drug. Side effects …
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of cortical development (MCDs) are a common cause of epilepsy, although seizures are not always the most prominent neurologic manifestation of these disorders. In localization-related epilepsy, certain features should create a strong suspicion that an MCD is the underlying cause; these include developmental delay and static focal neurologic deficits, a family history of developmental delay or epilepsy, frequent seizures from onset, and episodes of focal status epilepticus. MCDs can be classified according to a number of different criteria emphasizing clinical phenotype, imaging f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Myoclonic Epilepsy in infancy (SMEI, or Dravet syndrome) is a drug-resistant epilepsy that occurs in the first year of life of previously healthy children. The main clinical features are prolonged and repeated febrile and afebrile generalized or unilateral convulsive seizures. In the course of the epilepsy, cognitive deterioration becomes evident, and interictal myoclonus, clumsiness and ataxia appear. One third of the children with SMEI show de novo mutations of the SCN1A gene, and additional familial genes probably contribute to the phenotype. While the clinical picture of SMEI has be…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arousal systems play a topical neurophysiologic role in protecting and tailoring sleep duration and depth. When they appear in NREM sleep, arousal responses are not limited to a single EEG pattern but are part of a continuous spectrum of EEG modifications ranging from high-voltage slow rhythms to low amplitude fast activities. The hierarchic features of arousal responses are reflected in the phase A subtypes of CAP (cyclic alternating pattern) including both slow arousals (dominated by the <1Hz oscillation) and fast arousals (ASDA arousals). CAP is an infraslow oscillation with a periodicity o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aims to accurately localize epileptogenic regions which are responsible for epileptic activities in epilepsy patients by means of a new subspace source localization approach, i.e. first principle vectors (FINE), using scalp EEG recordings. Computer simulations were first performed to assess source localization accuracy of FINE in the clinical electrode set-up. The source localization results from FINE were compared with the results from a classic subspace source localization approach, i.e. MUSIC, and their differences were tested statistically using the paired t-test. Other f…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether there is MRI-detectable mesial temporal sclerosis (MTS) in patients with sporadic benign temporal lobe epilepsy (BTLE).
METHODS: Brain MRIs were obtained from 101 consecutive, unrelated patients (51 women; mean age 37.3 +/- 17.5 years; range 10 to 83 years) with BTLE, who reported rarely or never having had seizures at the time of long-term (> 2 years) follow-up. The mean age at seizure onset was 22.3 +/- 17.4 years; the mean duration of epilepsy was 16.4 +/- 14.1 years. MRI diagnosis of MTS was based on the occurrence of hippocampal formation atrophy on T1 sli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebral malaria (CM) is suspected to be a potential cause of epilepsy in tropical areas. The purpose of this article was to evaluate the relationship between CM and epilepsy in Gabon.
METHODS: A matched case-control study was carried out on a sample of subjects aged six months to 25 years and hospitalized between 1990 and 2004 in three hospitals in Libreville, Gabon. Cases were defined as patients suffering from epilepsy and confirmed by a neurologist. Controls were defined as patients without epilepsy. The exposure of interest was CM according to WHO criteria.
RESULTS: In total, 2…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old right-handed woman was admitted to a hospital with a seizure, exhibiting loss of consciousness and paroxysmal myoclonic movement. MRI showed no abnormalities of her brain. Electroencephalography revealed sporadic sharp and slow wave complexes, starting from the right central region. Cerebral perfusion SPECT revealed increased blood supply in the right hemisphere. She received diagnosis of epilepsy and was treated with phenytoin. After she regained her consciousness, she had no voice and presented with left hemiparesis which was interpreted to be Todd's palsy. She gradually recove…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the role of various diagnostic modalities, to identify surgical prognostic factors and concordances with presurgical evaluations, and to characterize the clinical features of occipital lobe epilepsy (OLE), we studied 26 patients who were diagnosed as having OLE and underwent epilepsy surgery.
METHODS: Diagnoses were established by standard presurgical evaluations, which included magnetic resonance imaging (MRI), fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET), ictal single-photon emission computed tomography (SPECT), scalp video-EEG monitoring, and intracranial EE…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male with an old cerebral contusion in the frontal lobes had suffered from status complex partial seizures. Ictal positron emission tomography with an F-18 fluorodeoxyglucose ([18F]FDG-PET) scan revealed hypermetabolism in the frontal, temporal and parietal lobes and the contralateral cerebellar hemisphere. The patient underwent a next-day PET scan with the 15O-labeled gas inhalation technique, which showed mild hyperperfusion and oxygen hypermetabolism in these areas. An interictal [18F]FDG-PET scan 17 days after the initial epilepsy demonstrated glucose hypometabolism of the fr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To delineate the clinical spectrum and patterns of evolution of epilepsy with gelastic seizures related to hypothalamic hamartoma (HH).
PATIENTS AND METHODS: We evaluated patients with HH, observed between 1986 and 2002 for whom at least one ictal video-EEG or EEG recording of gelastic seizures was available.
RESULTS: Six subjects (four male, two female) with sessile HH between 0.8 and 1.7 cm in diameter were identified. The onset of gelastic seizures was between 2 months and 20 years. It evolved to secondary generalized epilepsy in one case, and to drug-resistant partial epilepsy i…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a small series of three professional musicians who had right (two patients) and left (one patient) temporal lobe epilepsy surgery with the histological diagnoses of hippocampal sclerosis (two patients) and benign tumor (one patient, xanthoastrocytoma). The musicians were asked to complete a questionnaire about their musical abilities before and after surgery with respect to special musical skills like melody processing, musical memory, rhythm, meter, harmony/dissonance, timbre, concentration and endurance, emotionality, and absolute pitch. In addition, the musicians submitted repor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования