Research into the pathogenesis of inflammatory skin diseases, including dermatitis and psoriasis, has yielded significant advancements in the last decades. The identification of age, gender, and genetic factors contributing to these complex conditions has been pivotal in developing novel pharmacological and technological treatments. This review delves into the molecular underpinnings of psoriasis, examining current therapies and promising investigational agents. We highlight the potential of nanotechnology to enhance drug delivery to affected skin areas, with microneedles emerging as a promisi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review explores the impact of physical exercise on brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its relationship with neurodegenerative diseases. The key role of BDNF in maintaining brain health is highlighted, and recent studies are analyzed that indicate an increase in BDNF levels following physical activity, particularly in young adults. Additionally, the interaction between the BDNF Val66Met genetic polymorphism and exercise on cognitive function is examined. The review emphasizes the possibility of exercise as a complementary therapy for neurodegenerative diseases, although further r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podoconiosis, or non-filarial elephantiasis, affects nearly 4 million people globally, primarily in regions with volcanic red clay soil. Characterized by lower extremity lymphedema from prolonged barefoot exposure to irritant soil particles, it causes significant economic losses, including $200 million annually in Ethiopia. While its pathogenesis is unclear, genetic predisposition (HLA expression), inflammatory responses, and altered skin microbiota are implicated. Prevention focuses on footwear and hygiene, though these are costly. The stigma surrounding visible symptoms highlights the need f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa (AN) is a debilitating and often refractory eating disorder that is unique among psychiatric disorders insofar as nutrition is key to recovery. Treatment options and efficacy are limited with no approved medications for AN. Genetic studies are clarifying the etiology of AN, with the goal of eventually informing the development of innovative personalized pharmacologic, nutritional, microbial, and behavioral interventions. We present the current state of genome-wide and epigenome-wide association studies, gut microbiome research, and functional genomics investigations and discus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumors with complex clinical presentations and potential for malignancy. This review highlights advancements in biochemical testing, imaging, genetic counseling, and surgical management, which have improved diagnostic accuracy and patient outcomes. Minimally invasive surgical approaches are commonly preferred, but open surgery remains necessary for larger or complex tumors. Emerging treatments in the metastatic stage, such as targeted therapies and radioligand therapy, show promise. However, access to advanced imaging and treatment o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dermatology relies primarily on sight and touch, clinicians often overlook smell despite encountering diagnostic odors. We reviewed PubMed and Google Scholar for articles on disease-related cutaneous odors. Bacterial and fungal infections emit characteristic malodors, while genetic and metabolic disorders (eg, Darier disease, trimethylaminuria, phenylketonuria, maple syrup urine disease) and organ dysfunction (renal and hepatic failure) produce unique scents. Preliminary evidence also suggests melanoma may have a distinct odor detectable by canines. Although objective odor measurement
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in pharmaceutical and gene therapy research have led to the development of novel compounds and delivery systems that target critical areas of unmet medical needs, including drug-resistant bacterial infections, cancer, and genetic diseases. This Patent Highlight reviews the key findings from three recent patents that describe innovations in tricyclic quinolone compounds and adeno-associated virus (AAV) vectors for gene editing. These innovations demonstrate significant progress in the treatment of antibiotic-resistant bacterial infections, BCL6-dependent cancers, and the eff
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article "Effect of Bedside Ultrasound‑Guided Versus Fluoroscopy‑Guided Transvenous Cardiac Temporary Pacing in Children with Bradyarrhythmia" offers valuable insights into comparative short-term pacing strategies for pediatric bradyarrhythmias. There are some comments that the study overlooks the impact of genetic factors on bradyarrhythmias and treatment outcomes, lacks detailed information on the influence of medications, and does not address the cost-effectiveness of the pacing techniques. The analysis and explanation are made here, and it is hoped that through further research in the f
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare disease which mainly affects infants, children and adolescents. As an autosomal recessive disorder, CIPA is also known as familial autonomic dysfunction type 2. The diagnosis of CIPA mainly relies on clinical observation and genetic testing. Currently there is lack of effective treatment, and it is mainly treated by cooling, anti-inflammatory and strengthened guardianization. This article has reviewed the literature and summarized the research on CIPA and progress made in its diagnosis and treatment, with an aim to improve the u
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare disorder. This study sheds light on a rare and intriguing case of HLH as the initial symptom in a child with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ALL). This case report, accompanied by a comprehensive literature review, highlights the diagnostic challenges and treatment complexities encountered in the management of such rare manifestations. Moreover, the identification of a novel mutation in the LYST gene adds a unique genetic perspective to the understanding of HLH pathogenesis, potentially opening avenues for f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and biochemical evidence has established DDHD-domain containing 2 (DDHD2) as the principal triacylglycerol (TAG) hydrolase in neuronal lipolysis of cytosolic lipid droplets. In this issue of Journal of Lipid Research, Hofer et al. report that DDHD2 cooperates with adipose triglyceride lipase, the principal TAG hydrolase in adipose lipolysis, contributing to cytosolic hydrolysis of both TAG and diacylglycerols in murine neuroblastoma cells and primary cortical neurons via different configurations of the lipases. This finding highlights the complexity of cytosolic acylglycerol hydrolysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic factors are involved in the etiology of most diseases, but prior to 2000, the methods for identifying such factors were very limited. Genome-wide association study (GWAS), developed in the 2000s, is an analytical method that can be applied to most diseases, including endocrine disorders. GWAS has provided a wealth of information on disease risks and the molecular pathogenesis of many human diseases. This review summarizes key findings from GWAS for thyroid physiology and diseases, and illustrates how GWAS is a powerful research tool to elucidate the molecular mechanisms of the diseases
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy represents a common phenotype expressed in individuals with a family of overlapping myocardial diseases due to acquired and/or genetic susceptibility. Disease trajectory, response to therapy and outcomes vary widely; therefore, further refinement of the diagnosis can help guide therapy and inform prognosis. Multimodality imaging plays a key role in this process, as well as excluding alternative causes which may mimic a primary myocardial disease. The following article discusses the role of different imaging modalities as well as what the future may look like in the conte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia represents a group of movement disorders characterized by involuntary muscle contractions that result in abnormal posture and twisting movements. In the last 20 years several animal models have been generated, greatly improving our knowledge of the neural and molecular mechanism underlying this pathological condition, but the pathophysiology remains still poorly understood. In this review we will discuss recent genetic factors related to dystonia and the current understanding of synaptic plasticity alterations reported by both clinical and experimental research. We will also present r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic fungi have several mechanisms of resistance to antifungal drugs, driven by the genetic plasticity and versatility of their homeostatic responses to stressful environmental cues. We critically review the molecular mechanisms of resistance and cellular adaptations of pathogenic fungi in response to antifungals and discuss the factors contributing to such resistance. We offer suggestions for the translational and clinical research agenda of this rapidly evolving and medically important field. A better understanding of antifungal resistance should assist in developing better detection t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa is a chronic skin disease characterised by repeated skin abscesses with sinus tracts and scar formation. Currently, the aetiology and pathogenesis of hidradenitis suppurativa remain unclear. Genetic factors, immune disorders, hormonal abnormalities, skin-microbial dysbiosis, smoking, obesity and mechanical friction all influence hidradenitis suppurativa pathogenesis. Moreover, hidradenitis suppurativa has a familial subset with autosomal dominant transmission proposed and is related to a mutation of γ-secretase component genes. In this review, we analyse and summarise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genetic and preclinical studies have increased our understanding of the immunopathogenesis of alopecia areata (AA). This has allowed expedited development of targeted therapies for the treatment of AA, and a paradigm shift in our approach and understanding of autoimmunity and the hair follicle. The synergy between preclinical studies, animal models, and translational studies has led to unprecedented advances in the treatment options for AA, ultimately benefiting patients who have had little recourse. In this review, we summarize the scientific field of contemporary AA research, and look
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is a rare neurodegenerative disease resulting from insertion and/or expansion of a polyglutamine repeats close to the N-terminal of the huntingtin protein. Although unequivocal genetic tests have been available for about 20 years, current pharmacological treatments do not prevent or slow down disease progression. Recent basic research identified potential novel drug targets for the treatment of Huntington disease. However, there are clear challenges in translating these discoveries into treatment strategies for these patients. The following is a brief discussion of these cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parsonage-Turner syndrome (PTS) is a rare disorder typically characterized by an abrupt onset of upper extremity pain followed by progressive neurologic deficits, including weakness, atrophy, and occasionally sensory abnormalities. The exact cause and pathophysiology of PTS are complex and incompletely understood. Autoimmune, genetic, infectious, and mechanical processes have all been implicated. No specific treatments have been proven to reduce neurologic impairment or improve the prognosis of PTS. Most patients with PTS are treated with a multidisciplinary approach that includes both physica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ciliopathies are a group of related inherited diseases characterized by malformations in organ development. The diseases affect multiple organ systems, with kidney, skeleton, and brain malformations frequently observed. Research over the last decade has revealed that these diseases are due to defects in primary cilia, essential sensory organelles found on most cells in the human body. Here we discuss the genetic and cell biological basis of one of the most severe ciliopathies, Meckel-Gruber syndrome, and explain how primary cilia contribute to the development of the affected organ systems.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования