Previous studies have demonstrated synergy between an aminoglycoside and a beta-lactam for treating Pseudomonas aeruginosa infections. Cystic fibrosis patients are prone to infection by this bacterium, which becomes very resistant with recurrent antibiotic treatments. The purpose of this study was to evaluate the susceptibility patterns of 122 isolates of P. aeruginosa isolated from cystic fibrosis patients to five individual antibiotics (tobramycin, ceftazidime, piperacillin, ticarcillin, and imipenem) and to four antibiotic combinations (tobramycin associated with one of the other antibiotic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro antibacterial activity of Ro 23-6240 was assessed and compared with those of ciprofloxacin and beta-lactam antibiotics including several oral compounds against members of the family Enterobacteriaceae (n = 130) and Pseudomonas spp. (n = 31). In general, Ro 23-6240 was 2 dilution steps less active than ciprofloxacin. For the Pseudomonas spp. the MICs for 90% inhibition were 2 and 0.5 mg/1 for Ro 23-6240 and ciprofloxacin, respectively. For the other species tested, the MIC90 values for Ro 23-6240 ranged from 0.031 to 1 mg/1 and for ciprofloxacin from 0.016 to 0.25 mg/1. Spontaneous
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases affecting host defense mechanisms include neutropenia, aplastic anemia, leukemia, lymphocytopenia (B- and T-lymphocyte abnormalities), deficiencies of complement, splenectomy, diabetes mellitus, renal failure, and autoimmune diseases. Immunocompromised patients face frequent life-threatening complications of infections, particularly when they are hospitalized and receiving cytotoxic myelosuppressive drugs. Oral antimicrobial agents affect the flora of the host's alimentary tract, enhancing colonization by resistant, potentially pathogenic, strains and species, especially in a hospital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-immediate drug hypersensitivity reactions (DHRs) in children are frequently overdiagnosed, leading to unnecessary drug avoidance. Evidence regarding predictors of more extensive reactions, drug provocation test (DPT) outcomes, and re-exposure behavior and avoidance remains limited.
METHODS: This retrospective cohort study included 161 children referred for suspected non-immediate-type DHRs. Clinical characteristics, reaction features, laboratory findings, and DPT outcomes were collected from medical records. Re-exposure behavior and avoidance were assessed at 6 and 12 months.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Main protease (Mpro) is a cysteine protease enzyme crucial for the replication of SARS-CoV-2, the etiological agent of COVID-19 and thus considered as a viable target for antiviral development. The GC373 compound, an aldehyde-containing inhibitor, is one of the most effective inhibitors that retards the catalytic function of Mpro. A deeper understanding of the inhibitory action of GC373 by providing precise mechanistic details, is pivotal toward developing more potent inhibitors against Mpro. In this work, we provide novel insights into the inhibition mechanism considering different models and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To define the in vitro pharmacodynamics of taniborbactam against Enterobacterales with CTXM-15, KPC, AmpC, and OXA-48 β-lactamases.
METHODS: An in vitro pharmacokinetic model was used to simulate serum concentrations associated with cefepime 2G by 1 h infusion 8 h. Taniborbactam was given in exposure ranging and fractionation simulations. Reduction in viable count at 24 h (Δ 24) was the primary end point and four strains were used: Escherichia coli expressing CTXM-15 or AmpC and Klebsiella pneumoniae expressing KPC or OXA-48 enzymes.
RESULTS: Taniborbactam was administered as con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics are mainly used for disease treatment and prevention, and β-receptor agonists are mainly used in the clinical treatment of respi … antibiotics, including five macrolides, four tetracyclines, 10 quinolones, 11 sulfonamides, three β-lactams, one quinoxaline, and one lincosamide, and four β-receptor agonists were determined by isotope dilution and solid phase extraction coupled with ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Analyte levels were corrected using uri …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiviral and antibody therapies for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) are being recommended for high-risk patients, but the potential for the development of multidrug-resistant mutations in immunocompromised patients is unclear.
METHODS: To investigate the treatment course in cases of prolonged viral shedding in an immunocompromised patient with SARS-CoV-2 infection, we conducted longitudinal measurements of laboratory tests, chest computed tomography (CT) image evaluations, antibody titers, and antigen levels in nasopharyngeal swabs. Furthermore, we pe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The emergence of the Omicron SARS-CoV-2 variant of concern in late November 2021 presaged yet another stage of the COVID-19 pandemic. Paxlovid, a co-packaged dosage form of two antiviral drugs (nirmatrelvir and ritonavir) developed by Pfizer, received its first FDA Emergency Use Authorization (EUA) and conditional marketing by European Medical Agency in patients at high risk of developing severe COVID-19.
AREAS COVERED: We reviewed the timeline of the drug nirmatrelvir from its discovery to authorization by FDA. After 1 year of its authorization, numerous studies and reports on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial efficacy can be predicted based on infection site exposure to the antimicrobial agent relative to the in vitro susceptibility … g resistance, resilience, and inoculum are discussed in this review using fluoroquinolones and beta-lactams as examples.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenems are recommended for the treatment of urosepsis caused by extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing, multidrug-resistant Escherichia coli; however, due to selection of carbapenem resistance, there is an increasing interest in alternative treatment regimens including the use of β-lactam-aminoglycoside combinations. We compared the pharmacodynamic activity of piperacillin-tazobactam and amikacin as mono and combination therapy versus meropenem monotherapy against extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing, piperacillin-tazobactam resistant E. coli using a dynamic hollow fiber
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glecaprevir is a substrate for organic anion-transporting polypeptide (OATP) 1B1/1B3, which transports bilirubin. Hyperbilirubinemia is an adverse event during anti-hepatitis C virus treatment with glecaprevir and pibrentasvir. Gadoxetic acid is also transported by OATP1B1/1B3, and we aimed to evaluate whether gadoxetic acid-enhanced magnetic resonance (MR) imaging was associated with glecaprevir trough concentrations (Ctrough). We further determined whether this was predictive of hyperbilirubinemia development in a cohort of 33 patients. The contrast enhancement index (CEI), a measure of hepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronavirus disease (COVID-19) epidemic has not been completely controlled. Although great achievements have been made in COVID-19 research and many antiviral drugs have shown good therapeutic effects against COVID-19, a simple oral antiviral drug for COVID-19 has not yet been developed. We conducted a meta-analysis to investigate the improvement in mortality or hospitalization rates and adverse events among COVID-19 patients with three new oral antivirals (including molnupiravir, fluvoxamine and Paxlovid).
METHODS: We searched scientific and medical databases, such as PubMed,
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protease inhibitors are among the most powerful antiviral drugs. However, for SARS-CoV-2 only a small number of protease inhibitors have been identified thus far and there is still a great need for assays that efficiently report protease activity and inhibition in living cells. Here, we engineer a safe VSV-based system to report both gain- and loss-of-function of coronavirus main protease (Mpro/3CLpro/Nsp5) activity in living cells. We use SARS-CoV-2 3CLpro in this system to confirm susceptibility to known inhibitors (boceprevir, GC376, PF-00835231, and PF-07321332/nirmatrelvir) and reevaluate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of unauthorized substances, such as residues of veterinary medicines or chemical contaminants, in food can represent a possible … les of antibiotic and active antibacterial substances belonging to different chemical classes (beta-lactams, tetracyclines, sulfonamides, quinolones, pleuromutilins, macrolides, and lincosamides) in bovine, ovine, and goat milk samples. It provides a simple and quick sample pretreatment and a subsequent identification phase of analytes, at concentrations …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is characterized by immature megakaryocytic hyperplasia, splenomegaly, extramedullary hematopoiesis and bone marrow fibrosis. Our preclinical study had demonstrated that aurora kinase A (AURKA) inhibitor MLN8237 reduced the mutation burden of PMF by inducing differentiation of immature megakaryocytes. However, it only slightly alleviated splenomegaly, reduced tissue fibrosis, and normalized megakaryocytes in PMF patients of the preliminary clinical study. So enhancing therapeutic efficacy of PMF is needed. In this study, we found that AURKA directly interacted with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Molar incisor hypomineralization (MIH) has become a major oral health problem of widely unknown origin. Besides genetic predisposition, exposure to certain drugs in early childhood are suspected to be associated with MIH. Aim of this routine data analysis was to examine associations of MIH and exposure to medication as well as perinatal factors.
METHODS: Individuals with MIH were identified in claims data using a validated predefined specific treatment pattern. The database was a comprehensive routine data set of a major national health insurance company (BARMER, Germany). Based o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования