MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 976 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 259 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinicopathological aspects of motor parkinsonism.

Motor parkinsonism is characterised by bradykinesia, muscle rigidity, postural instability and resting tremor that occur most often in Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. In all three disorders the main regulators of the caudate nucleus and putamen (dopaminergic substantia nigra and glutaminergic caudal intralaminar nuclei), as well as the cortical projection from the presupplementary motor area, degenerate. Degeneration of the major basal ganglia circuit neurons also occurs in multiple system atrophy, while degeneration of the subthalamus and a wid

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18267237Открыть статью

Impact of histone deacetylase inhibition and arimoclomol on heat shock protein expression and disease biomarkers in primary culture models of familial ALS.

Protein misfolding and mislocalization are common themes in neurodegenerative disorders, including motor neuron disease, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Maintaining proteostasis is a crosscutting therapeutic target, including the upregulation of heat shock proteins (HSP) to increase chaperoning capacity. Motor neurons have a high threshold for upregulating stress-inducible HSPA1A, but constitutively express high levels of HSPA8. This study compared the expression of these HSPs in cultured motor neurons expressing three variants linked to familial ALS: TAR DNA binding protein 43 kDa (T…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38570009Открыть статью

Loss of Brain Norepinephrine Elicits Neuroinflammation-Mediated Oxidative Injury and Selective Caudo-Rostral Neurodegeneration.

Environmental toxicant exposure has been strongly implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Clinical manifestations of non-motor and motor symptoms in PD stem from decades of progressive neurodegeneration selectively afflicting discrete neuronal populations along a caudo-rostral axis. However, recapitulating this spatiotemporal neurodegenerative pattern in rodents has been unsuccessful. The purpose of this study was to generate such animal PD models and delineate mechanism underlying the ascending neurodegeneration. Neuroinflammation, oxidative stress, and neuronal death in m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30051353Открыть статью

Generation of a spinal muscular atrophy type III patient-specific induced pluripotent stem cell line ICGi003-A.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disease, which characterized by the degeneration of motor neurons in the spinal cord and further striated muscle atrophy. The research of the processes in diseased neurons is complicated due to the impossibility of obtaining them safely from patients. Thus, we generated SMA type III induced pluripotent stem cell lines via using non-integrated episomal plasmid vectors. The resulting cell line expresses the major pluripotency markers and can differentiate in vitro into derivatives of three germ layers. The iPSC line can be used for further studies by pr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32795928Открыть статью

MCF2 is linked to a complex perisylvian syndrome and affects cortical lamination.

The combination of congenital bilateral perisylvian syndrome (CBPS) with lower motor neuron dysfunction remains unusual and suggests a potential common genetic insult affecting basic neurodevelopmental processes. Here we identify a putatively pathogenic missense mutation in the MCF2 gene in a boy with CBPS. Using in utero electroporation to genetically manipulate cortical neurons during corticogenesis, we demonstrate that the mouse Mcf2 gene controls the embryonic migration of cortical projection neurons. Strikingly, we find that the CBPS-associated MCF2 mutation impairs cortical laminar posit

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31846234Открыть статью

Autophagy and mitophagy in ALS.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a debilitating and incurable disease involving the loss of motor neurons and subsequent muscle atrophy. Genetic studies have implicated deficits in autophagy and/or mitophagy in the onset of the disease. Here we review recent progress in our understanding of the pathways for autophagy and mitophagy in neurons, and how these pathways may be affected by mutations in genes including DCTN1, OPTN, TBK1, VCP, and C9ORF72. We also discuss the implications of modulating autophagy in ALS, highlighting both the potential of the approach and the concerns raised by t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29981842Открыть статью

The sites of origin of serotoninergic afferent fibers in the trigeminal motor, facial, and hypoglossal nuclei in the rat.

The sites of origin of serotoninergic afferents in the trigeminal motor (Vm), facial (VII), and hypoglossal nuclei (XII) were studied in the rat by fluorescent retrograde labeling with Fluoro-Gold, in combination with immunofluorescence histochemistry for serotonin (5-HT). The results indicated: (1) The nucleus raphe magnus, nucleus raphe pallidus, and nucleus raphe obscurus contained 5-HT neurons projecting to the Vm, VII or XII. (2) The nucleus raphe dorsalis sends 5-HT fibres to the Vm and VII, but not to the XII. (3) The gigantocellular reticular nucleus pars alpha contained 5-HT neurons p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8264992Открыть статью

Cytoskeletal mechanisms of neuronal degeneration.

The cytoskeleton is the major intracellular determinant of neuronal morphology and is required for fundamental processes during the development and maintenance of a neuron. Thus, it is not surprising that many neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (motor neuron disease) are characterized by typical abnormalities in the organization of the cytoskeleton. However, the role of the cytoskeletal changes during the development of the disease, e.g., whether they have a causative role during neuronal degeneration or represent an epiphenomenon of neur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11545263Открыть статью

MyoGestic: EMG interfacing framework for decoding multiple spared motor dimensions in individuals with neural lesions.

Restoring motor function in individuals with spinal cord injuries (SCIs), strokes, or amputations is a crucial challenge. Recent studies show that spared motor neurons can still be voluntarily controlled using surface electromyography (EMG), even without visible movement. To harness these signals, we developed a wireless, high-density EMG bracelet and a software framework, MyoGestic. Our system enables rapid adaptation of machine learning models to users' needs, allowing real-time decoding of spared motor dimensions. In our study, we successfully decoded motor intent from two participants with…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40203098Открыть статью

An internal model for canceling self-generated sensory input in freely behaving electric fish.

Internal models that predict the sensory consequences of motor actions are vital for sensory, motor, and cognitive functions. However, the relationship between motor action and sensory input is complex, often varying from one moment to another depending on the state of the animal and the environment. The neural mechanisms for generating predictions under such challenging, real-world conditions remain largely unknown. Using novel methods for underwater neural recording, a quantitative analysis of unconstrained behavior, and computational modeling, we provide evidence for an unexpectedly sophist

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37321221Открыть статью

The Novel KIF1A Missense Variant (R169T) Strongly Reduces Microtubule Stimulated ATPase Activity and Is Associated With NESCAV Syndrome.

KIF1A is a microtubule-dependent motor protein responsible for fast anterograde transport of synaptic vesicle precursors in neurons. Pathogenic variants in KIF1A have been associated with a wide spectrum of neurological disorders. Here, we report a patient presenting a severe neurodevelopmental disorder carrying a novel de novo missense variant p.Arg169Thr (R169T) in the KIF1A motor domain. The clinical features present in our patient match with those reported for NESCAV syndrome including severe developmental delay, spastic paraparesis, motor sensory neuropathy, bilateral optic nerve atrophy,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34121983Открыть статью

Albright's hereditary osteodystrophy associated with cerebellar pilocytic astrocytoma: coincidence or genetic relationship?

Cortico-basal ganglia-thalamocortical loops are largely conceived as parallel circuits that process limbic, associative, and sensorimotor information separately. Whether and how these functionally distinct loops interact remains unclear. Combining genetic and viral approaches, we systemically mapped the limbic and motor cortico-basal ganglia-thalamocortical loops in rodents. Despite largely closed loops within each functional domain, we discovered a unidirectional influence of the limbic over the motor loop via ventral striatum-substantia nigra (SNr)-motor thalamus circuitry. Slice electrophys

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11598374Открыть статью

Monoaminergic modulation of the relation between motor cortical activity and grip force.

Our motor system can accurately control movement within both very low and very high force ranges, despite working through noisy cortical neurons, each with individually limited dynamic range. The visual system has peripheral gain mechanisms whereby neurons in the central nervous system see only a small fraction of the enormous range of luminance in the visual scene encountered throughout the day. The motor system might use an analogous system. One such mechanism could be mediated through monoaminergic input to the spinal cord and its modulation of the gain of motoneurons through its effect on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41848869Открыть статью

Motor skills training-induced activation of descending pathways mediating cortical command to hindlimb motoneurons in experimental diabetic rats.

Diabetes disrupts the corticospinal tract (CST) system components that control hindlimb and trunk movement, resulting in weakness of the lower extremities. However, there is no information about a method to improve these disorders. This study aimed to investigate the rehabilitative effects of 2 weeks of aerobic training (AT) and complex motor skills training (ST) on motor disorders in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats. In this study, electrophysiological mapping of the motor cortex showed that the diabetes mellitus (DM)-ST group had a larger motor cortical area compared to the DM-AT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36849002Открыть статью

Multi-modal investigation of transcranial ultrasound-induced neuroplasticity of the human motor cortex.

INTRODUCTION: There is currently a gap in accessibility to neuromodulation tools that can approximate the efficacy and spatial resolution of invasive methods. Low intensity transcranial focused ultrasound stimulation (TUS) is an emerging technology for non-invasive brain stimulation (NIBS) that can penetrate cortical and deep brain structures with more focal stimulation compared to existing NIBS modalities. Theta burst TUS (tbTUS, TUS delivered in a theta burst pattern) is a novel repetitive TUS protocol that can induce durable changes in motor cortex excitability, thereby holding promise as a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36228977Открыть статью

Transcranial magnetic stimulation as a tool to induce and explore plasticity in humans.

Activity-dependent synaptic plasticity is the main theoretical framework to explain mechanisms of learning and memory. Synaptic plasticity can be explored experimentally in animals through various standardized protocols for eliciting long-term potentiation and long-term depression in hippocampal and cortical slices. In humans, several non-invasive protocols of repetitive transcranial magnetic stimulation and transcranial direct current stimulation have been designed and applied to probe synaptic plasticity in the primary motor cortex, as reflected by long-term changes in motor evoked potential

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35034759Открыть статью

Changes of neuroplasticity in cortical motor control of human masseter muscle related to orthodontic treatment.

BACKGROUND: Orthodontic treatment is a common clinical method of malocclusion. Studies have found that neurons in the sensorimotor cortex of the brain undergo adaptive remodeling in response to changes in oral behavior or occlusion. OBJECTIVE: To explore whether orthodontic treatment could be sufficient to cause neuroplastic changes in the corticomotor excitability of the masseter muscle. METHODS: Fifteen Angle Class II malocclusion patients who were receiving orthodontic treatment participated in the study. Cortical excitability was assessed by electromyographic activity changes evoked by t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34921434Открыть статью

Early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis by threshold tracking and conventional transcranial magnetic stimulation.

BACKGROUND AND PURPOSE: Short-interval intracortical inhibition by threshold tracking (T-SICI) has been proposed as a diagnostic tool for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) but has not been compared directly with conventional amplitude measurements (A-SICI). This study compared A-SICI and T-SICI for sensitivity and clinical usefulness as biomarkers for ALS. METHODS: In all, 104 consecutive patients referred with suspicion of ALS were prospectively included and were subsequently divided into 62 patients with motor neuron disease (MND) and 42 patient controls (ALS mimics) by clinical follow-up

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34233060Открыть статью

Neural Dynamics of Variable Grasp-Movement Preparation in the Macaque Frontoparietal Network.

Our voluntary grasping actions lie on a continuum between immediate action and waiting for the right moment, depending on the context. Therefore, studying grasping requires an investigation into how preparation time affects this process. Two macaque monkeys (Macaca mulatta; one male, one female) performed a grasping task with a short instruction followed by an immediate or delayed go cue (0-1300 ms) while we recorded in parallel from neurons in the grasp preparation relevant area F5 that is part of the ventral premotor cortex, and the anterior intraparietal area (AIP). Initial population dynam

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29798892Открыть статью

Animal-to-animal variability in motor pattern production in adults and during growth.

Which features of network output are well preserved during growth of the nervous system and across different preparations of the same size? To address this issue, we characterized the pyloric rhythms generated by the stomatogastric nervous systems of 99 adult and 12 juvenile lobsters (Homarus americanus). Anatomical studies of single pyloric network neurons and of the whole stomatogastric ganglion (STG) showed that the STG and its neurons grow considerably from juvenile to adult. Despite these changes in size, intracellularly recorded membrane potential waveforms of pyloric network neurons and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15716396Открыть статью