MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 343 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

RNA expression analysis of passive transfer myasthenia supports extraocular muscle as a unique immunological environment.

PURPOSE: Myasthenia gravis demonstrates a distinct predilection for involvement of the extraocular muscles (EOM), and we have hypothesized that this may be due to a unique immunological environment. To assess this hypothesis, we took an unbiased approach to analyze RNA expression profiles in EOM, diaphragm, and extensor digitorum longus (EDL) in rats with experimentally acquired myasthenia gravis (EAMG). METHODS: Experimentally acquired myasthenia gravis was induced in rats by intraperitoneal injection of antibody directed against the acetylcholine receptor (AChR), whereas control rats receiv…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24917137Открыть статью

Ephedrine for myasthenia gravis, neonatal myasthenia and the congenital myasthenic syndromes.

BACKGROUND: Myasthenia is a condition in which neuromuscular transmission is affected by antibodies against neuromuscular junction components (autoimmune myasthenia gravis, MG; and neonatal myasthenia gravis, NMG) or by defects in genes for neuromuscular junction proteins (congenital myasthenic syndromes, CMSs). Clinically, some individuals seem to benefit from treatment with ephedrine, but its effects and adverse effects have not been systematically evaluated. OBJECTIVES: To assess the effects and adverse effects of ephedrine in people with autoimmune MG, transient neonatal MG, and the conge…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25515947Открыть статью

Acetylcholinesterase inhibitor treatment for myasthenia gravis.

BACKGROUND: In myasthenia gravis, antibody-mediated blockade of acetylcholine receptors at the neuromuscular junction abolishes the naturally occurring 'safety factor' of synaptic transmission. Acetylcholinesterase inhibitors provide temporary symptomatic treatment of muscle weakness but there is controversy about their long-term efficacy, dosage and side effects. This is the second update of a review published in The Cochrane Library Issue 2, 2011. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of acetylcholinesterase inhibitors in all forms of myasthenia gravis. SEARCH METHODS: On 8 July 2014 we sea…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25310725Открыть статью

Neurology of pregnancy.

Pregnancy creates alterations in maternal physiology which predispose to unique neurologic disorders. Pre-eclampsia, eclampsia, certain types of ischemic and hemorrhagic stroke, reversible cerebral vasoconstriction syndrome, posterior reversible encephalopathy syndrome, and thunderclap headache all appear to share a common origin from vascular endothelial dysfunction, with overlapping clinical presentations. Multiple sclerosis often improves during pregnancy. Compression mononeuropathies may occur in the extremities. Myasthenia gravis may affect second stage labor. Various inflammatory periphe…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24365437Открыть статью

Channelopathies.

Channelopathies are a heterogeneous group of disorders resulting from the dysfunction of ion channels located in the membranes of all cells … ystic kidney disease, and hypomagnesemia with secondary hypocalcemia), and the immune system (e.g., myasthenia gravis, neuromyelitis optica, Isaac syndrome, and anti-NMDA [N-methyl-D-aspartate] receptor encephalitis). The field of channelopathies is expanding rapidly, as is the utility of molecular-genetic and electrophysiological studies. This review …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24578711Открыть статью

Fetal acetylcholine receptor inactivation syndrome: A myopathy due to maternal antibodies.

BACKGROUND: Transient neonatal myasthenia gravis (TNMG) affects a proportion of infants born to mothers with myasthenia gravis (MG). Symptoms usually resolve completely within the first few months of life, but persistent myopathic features have been reported in a few isolated cases. METHODS: Here we report 8 patients from 4 families born to mothers with clinically manifest MG or mothers who were asymptomatic but had elevated acetylcholine receptor (AChR) antibody levels. RESULTS: Clinical features in affected infants ranged from a mild predominantly facial and bulbar myopathy to arthrogrypos…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25566546Открыть статью

MiR-373 targeting of the Rab22a oncogene suppresses tumor invasion and metastasis in ovarian cancer.

Confusion prevails throughout the world regarding the definition and classification of the Budd-Chiari syndrome. The original patients (Budd and Chiari) described had hepatic vein thrombosis, but this syndrome now encompasses various hepatic venous outflow blocks, of which membranous obstruction of the inferior vena cava (IVC) is the most common. This author has been suggesting that the classical Budd-Chiari syndrome or hepatic vein thrombosis and membranous obstruction of IVC or primary thrombosis of IVC at its hepatic portion are epidemiologically, pathologically and clinically different, an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25460499Открыть статью

Anti-citrullinated protein antibody-positive rheumatoid arthritis associated with RS3PE syndrome-like symptoms and an elevated serum vascular endothelial growth factor level in a patient with myasthenia gravis.

A 73-year-old man with a history of myasthenia gravis (MG) was diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) based on a history of polyarthritis and positivity for anti-citrullinated protein antibodies (ACPA). He presented with a high level of serum vascular endothelial growth factor (VEGF) and RS3PE syndrome-like pitting edema in the extremities, which improved following treatment with low-dose prednisolone. This is an interesting case of ACPA-positive RA associated with RS3PE syndrome-like pitting edema and a high VEGF level.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24739614Открыть статью

Fibronectin is a serum biomarker for Duchenne muscular dystrophy.

PURPOSE: To identify and validate serum biomarkers for the progression of Duchenne muscular dystrophy (DMD) using a MS-based bottom-up pipel … tched controls. Fibronectin levels in patients with Becker muscular dystrophy, Bethlem myopathy, or myasthenia gravis were comparable to control levels. Progressive elevation in fibronectin levels was observed in longitudinal samples from 22 DMD patients followed up for a period of 6 months up to 4 years. CONCLUSION AND CLINICAL RELEVANCE: This study …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24458521Открыть статью

Mechanistic effects of IVIg in neuroinflammatory diseases: conclusions based on clinicopathologic correlations.

The mechanisms of action of IVIg on immunoregulatory and neuroinflammatory network have been predominantly based on in vitro experiments and animal studies, rather than direct effects on human tissues. Based on clinicopathologic correlations and tissues obtained before and after IVIg therapy, the better documented and clinically-relevant in-vivo actions of IVIg include effects on: a) Antibodies. An extracted antigen-specific anti-immunoglobulin (idiotypic) fraction appears partially responsible for its effect in myasthenia gravis and GBS; b) Complement. Sera from Dermatomyositis (DM) patients …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24722854Открыть статью

Dermatomyositis and myastenia gravis: An uncommon association with therapeutic implications.

The association of dermatomyositis with myasthenia gravis (MG) is uncommon, having been reported so far in only 26 cases. We report the case of a 69 year-old man diagnosed with MG two years ago and currently treated with piridostigmyne. The patient developed acute proximal weakness, shoulder pain and elevated creatine-kinase (CK). He also developed generalized facial erythema and Gottron's papules. Laboratory tests showed positive antinuclear and anti-Mi2 antibodies. Further analysis confirmed CK levels above 1000 U/l. The clinical management of the patient and the therapeutic implications der…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25498320Открыть статью

Sjögren syndrome and neuromyelitis optica spectrum disorder co-exist in a common autoimmune milieu.

The relationship between Sjögren's syndrome (SS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is not completely understood. We report … nd anti-acethylcholine-receptor antibodies, as well as clinical hypothyreoidism, but no evidence of myasthenia gravis. Our Cases and others, as previously reported in literature, with similar heterogeneous autoimmune response to aquaporin-4, suggest that SS and NMO co-exist in a common autoimmune milieu which is not dependent on aquaporin-4 autoimmuni …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25098478Открыть статью

Osteoporosis with vertebral fractures associated with pregnancy: two case reports.

Pregnancy and lactation-associated osteoporosis (PAO) is a rare condition characterized by the occurrence of fragility fractures, most commo … s: a 42-year-old woman with a family history of osteoporosis, and a 21-year-old woman affected with myasthenia gravis. The case 1 presented fragility fracture of D12, L2, and L3. She did not have any disease causing osteoporosis. However, she had a positive familial history for osteoporosis and during pregnancy (12th week) she had a detached placenta, …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25285145Открыть статью

[Operation-assisted robot·da Vinci (lung)].

The most favorable advantage of robotic surgery is the markedly free movement of joint-equipped robotic forceps under 3-dimensional high-vis … an extension of thoracoscopic surgery, and reports showing its usefulness for primary lung cancer, myasthenia gravis, and thymoma have been accumulating. Now, important thing is to carry out clinical trial for advanced medical care and insurance acquisition. Although it is necessary to solve important problems such as safety, education, training, the …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25138949Открыть статью

Autoimmune polyglandular syndrome in a woman of 51 years.

OBJECTIVES: To investigate the functional consequences of IL10 (-592C/A and -1082A/G) gene polymorphisms and their association with susceptibility to, and disease phenotype, in patients with polymyalgia rheumatica (PMR). METHODS: A total number of 168 with PMR and 124 age-matched controls were genotyped using allele-specific primers and restriction fragment length polymorphism analysis. The levels of circulating IL10 and the production of IL10 by PBMCs after in vitro stimulation were studied by Cytometric Bead Array. RESULTS: No significant differences were observed in genotype or allele fre…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24992613Открыть статью

An update on disease modifying antirheumatic drugs.

Disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs) is a category of drugs which is used as medication in various arthritic conditions to arrest … like rheumatoid arthritis, Crohn's disease, juvenile idiopathic arthritis, psoriatic arthritis and myasthenia gravis. Present review mainly focuses on DMARDs and their clinical applications giving an overview of their mechanism of action, pharmacokinetic properties, advantages over conventional therapies, shortcomings and recent trends.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25244345Открыть статью

A review of the current literature and a guide to the early diagnosis of autoimmune disorders associated with neuromyelitis optica.

Neuromyelitis optica (NMO) is an immune-mediated neurological disorder characterised by recurrent episodes of optic neuritis and longitudina … nt literature on autoimmune disorders co-existing with NMO and identified 22 autoimmune conditions (myasthenia gravis, coeliac disease, ulcerative colitis, sclerosing cholangitis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, antiphospholipid antibody syndrome, Sjogren's syndrome, autoimmune hypothyroidism, immune thrombocytopenic purpura, perni …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24512514Открыть статью

Therapeutic Plasma Exchange in Neurologic Diseases: An Experience with 91 Patients in Seven Years.

INTRODUCTION: In this study, we report the results of our experience of therapeutic plasma exchange (TPE) for neuroimmunologic disorders performed at our hospital over a seven-year period. METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 91 patients (53 male, 38 female) who had been treated at our center with TPE. RESULTS: 60 patients with Guillain-Barrè syndrome (GBS), 23 with myasthenia gravis (MG), 4 with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and 1 patient each with polymyositis, septic encephalopathy, acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and Opsoclonu…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28360597Открыть статью

Neuromuscular complications after hematopoietic stem cell transplantation.

PURPOSE: The aim of this study was to analyze the occurrence of neuromuscular symptoms in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell t … P and myopathy, four patients (20 %) with myopathy or polymyositis (PM), and one patient (5 %) with myasthenia gravis (MG). Immune-mediated sensorimotor PNP after HSCT is characterized by a predominantly axonal lesion and can be overlapping with neurotoxic side effects. The latency between HSCT and development of PM varied between 60 days and 72 month …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24682581Открыть статью

"Why do I always see double?" A misdiagnosed case of ocular myasthenia gravis for 10 years.

A 58-year-old man presented with diplopia and partial ptosis for 10 years. It was non-progressive in nature, despite inadequate medical attention the patient received from non-specialists/general practitioners. He did not have fatigability or diurnal variation in weakness and was clinically stable without exacerbations of disease for a decade. He did not have features of Graves's disease, oculopharyngeal dystrophy, cranial nerve paralysis, polymyositis and stroke. The possibility of an atypical presentation of myasthenia gravis (MG) was considered and the patient was evaluated. Ice pack test w…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24792021Открыть статью