Lipid metabolic reprogramming is a hallmark of colorectal cancer (CRC), yet the precise molecular mechanisms underlying lipid-mediated oncogenesis and the specific lipid metabolic enzymes involved remain largely elusive. Here, we identify elongation of very-long-chain fatty acid protein 6 (Elovl6) as a critical regulator in CRC progression. Clinical data reveal significant down-regulation of Elovl6 in colon cancer tissues, with low expression levels correlating with unfavorable patient prognosis. We demonstrate that Elovl6 exerts potent tumor-suppressive effects, significantly inhibiting cellu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) in the tumor microenvironment (TME) limit the efficacy of adoptive T cell therapies, highlighting the need to overcome tumor-associated immunosuppression. Sphingosine-1-phosphate (S1P), is an abundant signaling lipid in the TME. Here, we show that inhibition of sphingosine kinase-2 (SphK2), the enzyme generating S1P in MDSCs, reduces the suppressive activity of monocytic MDSCs (M-MDSCs) while promoting their differentiation toward a mature, immunogenic phenotype characterized by enhanced antigen presentation. Pharmacological SphK2 inhibition enhances th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) have long been ascribed the ability to form pores. These structures, some observed, others inferred, vary in their mechanisms of action, though most are associated with lysis. Here, we show that an AMP derived from a truncated staphylococcal δ-toxin can form functional pores that do not cause rapid lysis but, instead, we suggest that they act as self-transport systems. Specifically, a 17-amino acid AMP named STIP3-1 was observed to oligomerize and form a unique supramolecular helical assembly with an ∼14 Å pore. Substitutions to the STIP3-1 peptide abolished our a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) therapy with paclitaxel (PTX) is hampered by systemic toxicity, drug resistance, and poor delivery efficiency when combined with psoralen (PSO). In this study, paclitaxel/psoralen-loaded magnetic composite nanoparticles (P/P-TCNs) were fabricated via an oil-in-water (O/W) emulsion method, modified with an outer phospholipid layer for stability. Physicochemical properties, drug release, in vitro cellular uptake, apoptosis, cell cycle arrest, and in vivo biodistribution, antitumor efficacy, and biosafety were systematically evaluated. P/P-TCNs exhibited small
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chimeric protein p210 BCR-ABL is a major causative factor of chronic myeloid leukemia (CML). Previously, we found that p210 BCR-ABL translocates from the cytosol to the mitochondria upon mitochondrial damage via the interaction of its pleckstrin homology domain (p210-PH) with cardiolipin (CL), a mitochondria-specific phospholipid. However, the precise pathological functions of this event are unknown. Here, using multivalent peptide library screens, we identified a tetravalent peptide, WDD-R4-tet, which binds to the CL-binding region of p210-PH and inhibits the translocation of p210 BCR-ABL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis is caused by genetic disorders in 25% of cases. Our study aimed to describe the clinical and genetic profile of cholestasis and to demonstrate the importance of next-generation sequencing (NGS) in the etiologic diagnosis of genetic cholestasis. We included patients referred for cholestasis over a 10-year period. Molecular studies using NGS consisted of a 292-gene panel and/or whole exome sequencing. Our cohort included 70 patients from 66 unrelated families. A genetic diagnosis was established in 70% of the families. The most common diagnoses were Type 2 progressive familial intrah
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the role of alanine-glyoxylate aminotransferase 2-like1 (AGXT2L1) in Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and its underlying mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Changes in AGXT2L1 expression during NASH progression were analyzed using tissue samples, cell experiments, and animal models. RNA sequencing was performed on experimental mice to explore potential mechanisms by assessing inflammatory factors, cell apoptosis, and endoplasmic reticulum stress.
RESULTS: Compared with normal tissues, AGXT2L1 expression was reduced in multiple liver diseases. Both in vitro a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) causes severe encephalitis in endemic regions, and vaccination remains the primary preventive measure. To develop subunit vaccines that enhance cellular immunity, we produced a soluble His-tagged recombinant JEV envelope (rJEV-E) ectodomain and particularized it on cobalt porphyrin-phospholipid (CoPoP) immunogenic liposomes containing an monophosphoryl lipid A-related TLR4 agonist, with or without Quillaja saponaria saponin fraction 21 (QS-21). CoPoP-mediated particleization enabled stable antigen display and, when combined with QS-21 (rJEV-E/ECLSQ), elicited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox-based diagnostic and therapeutic applications have long suffered from a shortage of suitable drugs and probes of high specificity. In the context of anti-ferroptosis research for neurological diseases, the inaccessibility of a blood-brain barrier (BBB) permeable small molecular ferroptosis inhibitor, and the lack of specific ferroptosis probes, seriously impeded a deeper understanding of the mechanism of ferroptosis and the development of clinically applicable drugs. We report herein a novel 1,3,4-thiadiazole-functionalized druglike ferrostatin analogue entitled Ferfluor-1 with superior
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection causes acute hepatitis, chronic hepatitis, particularly in compromised hosts, and various extrahepatic manifestations. HEV infection is reportedly associated with biliary-pancreatic diseases, such as gallstones, cholangitis, choledocholithiasis, and acute pancreatitis. Severe jaundice and prolonged cholestasis are also atypical manifestations of HEV infection. The mechanism and genes involved in cholestasis, namely sinusoidal uptake of blood, bile salt synthesis and secretion from hepatocytes to the canaliculus, have been elucidated. HEV infection triggers sev
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral small vessel disease (SVD) is frequently comorbid with Alzheimer's disease (AD), and brain endothelial cells (BECs) express genes associated with AD genetic risk. However, the epigenome of neurovascular cells and its intersection with genetic risk remain unexplored. Here, we generated gene regulomes for human BECs, mural cells, and other brain cell types and showed that AD heritability is primarily immune related, with a modest BEC enrichment. On the other hand, SVD heritability is enriched across the neurovascular unit, including astrocytes. Enhancer-to-gene interactomes implicated d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bone marrow-derived mesenchymal stem cell exosomes (EXOs) are attractive in biotechnology and biomedical research, as they possess natural cell-targeting properties and can cross biological barriers by influencing the SDF-1/CXCR4 axis. Lipid calcium phosphate (LCP) consists of a calcium phosphate core and an asymmetric phospholipid bilayer containing abundant Ca2+ ions. AMD3100 modification of targeted LCP (T-LCP) can achieve targeted delivery to ischemic lesions via specific binding to CXCR4 receptors on various neuronal cell surfaces. Methods: Herein, a fused membrane formulation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection by positive-strand RNA viruses necessitates membrane expansion and elevated phospholipid biosynthesis, whereby fatty acids stored as triacylglycerols in lipid droplets (LDs) are mobilized to promote metabolic processes and membrane biogenesis. The replication organelles (ROs) of coronavirus associate with modified host endomembrane; however, the molecular mechanisms underlying the expansion and modification of these membranes remain poorly understood. Here, we show that viral protein orf3a collaborates with nsp3, nsp4, nsp6 to facilitate the formation of ROs in SARS-CoV-2. Importantl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial membrane phospholipid cardiolipin is essential for the stability of several inner mitochondrial membrane protein complexes. We recently showed that the abundance of mitochondrial magnesium channel MRS2 is reduced in models of Barth syndrome, an X-linked genetic disorder caused by a remodeling defect in cardiolipin. However, the mechanism underlying the reduced abundance of MRS2 in cardiolipin-depleted mitochondria remained unknown. In this study, we utilized yeast mutants of mitochondrial proteases to identify an evolutionarily conserved m-AAA protease, Yta10/Yta12, responsible f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence indicates a relationship between osteoporosis and nutritional factors. Nevertheless, the correlation between fatty acids and bone health remains not fully elucidated. This research sought to explore the potential associations between fatty acids (FAs) and osteoporosis. This study enrolled 248 patients in total. Basic demographic characteristics, serum phospholipid FAs, and bone mineral density were assessed. There were differences in arachidonic acid (AA) and docosapentaenoic acid (DPA) levels among the groups (P < 0.05). In the greatest quartile of docosahexaenoic acid (DHA) levels,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin A5 (ANXA5), also known as Annexin V, is a calcium-dependent phospholipid-binding protein and has a high affinity with phosphatidylserine (PS). This characteristic facilitates its involvement in a wide range of biological functions, including vesicle transport, the formation of mineral phases in the extracellular matrix, anticoagulation and antithrombotic, the inhibition of tumor growth, and apoptosis regulation. ANXA5 plays a role in anti-inflammatory and antithrombotic properties. It also has protective effects on the nervous system. ANXA5 has been reported to facilitate osteogenic di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiolipin (CL) is the signature phospholipid of the inner mitochondrial membrane, where it stabilizes electron transport chain protein complexes1. The final step in CL biosynthesis relates to its remodelling: the exchange of nascent acyl chains with longer, unsaturated chains1. However, the enzyme responsible for cleaving nascent CL (nCL) has remained elusive. Here, we describe ABHD18 as a candidate deacylase in the CL biosynthesis pathway. Accordingly, ABHD18 converts CL into monolysocardiolipin (MLCL) in vitro, and its inactivation in cells and mice results in a shift to nCL in serum and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive intracellular iron accumulation can induce mitochondrial dysfunction, leading to chondrocyte ferroptosis, a key contributor to cartilage damage in osteoarthritis (OA). Here, micelle-microfluidic hydrogel microspheres, featuring keto-enol-thiol bridged nano-sized secondary structures that disintegrate within the intracellular peroxidative environment to reveal β-diketone groups with metal chelation capabilities, are utilized for the in situ removal of reactive iron, thereby facilitating cartilage repair through the restoration of mitochondrial homeostasis. The relevant experiments dem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable predictive biomarkers to reduce unnecessary coronary angiograms (CAGs) in non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) and unstable angina (UA) patients displaying high-risk features are still lacking. Here, we show that profiling patient-derived circulating extracellular vesicles (EVs) can not only improve their risk stratification but also reduce unnecessary CAGs. Analysis of EVs and their miR cargo revealed that CD62p+EVs enriched in miR-130a-3p correlated with the absence of non-critical coronary artery disease (CAD). Proteomic analysis identified nine proteins differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP13A2 is an endolysosomal polyamine transporter mutated in several neurodegenerative conditions involving lysosomal defects, including Parkinson's disease (PD). While polyamines are polybasic and polycationic molecules that play pleiotropic cellular roles, their specific impact on lysosomal health is unknown. Here, we demonstrate lysosomal polyamine accumulation in ATP13A2 knockout (KO) cell lines and human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived neurons. Primary polyamine storage caused secondary storage of lysosomal anionic phospholipid bis(monoacylglycero)phosphate (BMP) and an age-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования