The contrast is described between two different types of coloboma of the lens: congenital and traumatic origin. The former is combined with epicanthus, unilateral coloboma of iris, retina and choroid. There seems to be a close relation between coloboma of the lens and a defect of the zonule at least during growth of lens.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy of vitrectomy and etiological diagnosis in the treatment of fungal endophthalmitis. Methods: A retrospec … reous opacity in all 15 eyes, combined proliferative vitreoretinopathy (PVR) were found in 11 eyes, retinal detachment were found in 10 eyes, which include 6 cases of tractional retinal detachment, 1 case of exudative retinal detachment, and 3 cases of retinal and choroid detachment. Forty eyes underwent vitrectomy, 1 eye underwent intravitreal injection …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How animal morphogenesis is coupled with growth is not yet well understood. A new study explains how the fly retina develops, showing an initial phase of tissue curvature and planar expansion, and a second phase of thickening associated with growth along the apical-basal axis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How do you clinically approach a night-blind child in a vegetarian family, with no obvious dystrophy and no obvious malnutrition? This case reviews some of the issues, and it reminds us of some of the cautions. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2020;51:286-288.].
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar haemangioblastomata and angiomata of the retina are the most common vascular tumours seen in von Hippel-Lindau disease. A definite association between this condition and choroid plexus tumour has not been described previously and its presentation as a middle ear mass is unique.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case with typical skin lesions of incontinentia pigmeti showed progressing retinal vascular abnormalities. So cryotherapy was done on avascular peripheral retina, and retinal vascular changes ceased. We propose that cryotherapy may be a good treatment method for progressing retinal vascular lesions of incontinentia pigmenti.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New therapies and diseases causing immunosuppression have provoked new and devastating ocular diseases. The possible reasons for the vulnerability of the retina to opportunistic infections are discussed. The clinical patterns of disease caused by common opportunistic agents are described, and current treatment available is reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinopathy of prematurity (ROP) is a critical concern in neonatal care and potentially leads to vision impairment. Despite advancements in anti-VEGF treatments, the mechanisms driving pathological vitreoretinal neovascularization remain unclear. I examined the role of Toll-like receptor 4 (TLR4) in modulating inflammatory cytokines, angiogenesis, and neuronal cell protection in a mouse model of oxygen-induced retinopathy (OIR).
MATERIALS AND METHODS: C57BL/6J TLR4-/- mice were subjected to OIR by exposure to 75% oxygen from postnatal days 7 to 12 (P7 to P12) following approved proto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina's intricate interplay of forces and structures, with a focus on the retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors, is essential for retinal health and function. Among these forces, electrostatic forces play a crucial role, working alongside van der Waals forces and oncotic pressure to maintain the retina's attachment to the RPE and ensure the integrity of the blood-retina barrier (BRB). The composition of the interphotoreceptor matrix (IPM), influenced by molecules like Retbindin secreted by rod photoreceptors, further modulates these forces, affecting processes like visual pi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Microvascular dysfunction is a key contributor to life-threatening diseases, with retinal microvascular diseases being a leading cause of blindness. Aberrant microglia activation is critical in microvasculopathies, but the underlying molecular mechanisms remain unclear. Post-transcriptional modifications, such as N6-methyladenosine (m6A) modification, are key in these processes, yet their role in retinal vasculopathy is unexplored.
OBJECTIVES: We aimed to investigate the role of the m6A reader, YTH domain-containing family protein 2 (Ythdf2), in microglia and its involvement in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NADPH oxidase 3 (Nox3), expressed in the endolymphatic duct and sac within the vestibule of the inner ear, is essential for otoconia formati … abling visualization of Nox3 expression via tdTomato fluorescence. We identified Nox3 expression in retinal ganglion cells (RGCs) and GABAergic amacrine cells (ACs). The tdTomato-positive cells increased by 2 months of age and then plateaued in Nox3-Cre+/-;tdTomato+/+ (heterozygous knock-in [KI], hereafter HT Nox3-knockout [KO]) mice, while in Nox3-Cre+/ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate functional and structural changes in the retinas and optic nerves of mice immunized with an aquaporin-4 (AQP4) peptide, which was previously shown to induce paralysis mimicking human neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
METHODS: Electroretinography and histological analyses were used to evaluate retinal function, and inflammatory cell infiltration or glial fibrillary acidic protein immunoreactivity in the retinas and optic nerves of AQP4-immunized mice. Additionally, the blood-retinal barrier function was assessed by Evans blue dye injection to measure in vi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing evidence has highlighted retinal impairments in neurodegenerative diseases. Dominant mutations in TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and the accumulation of TDP-43 in the cytoplasm is a pathological hallmark of ALS, frontotemporal dementia (FTD), and many other neurodegenerative diseases.
OBJECTIVE: While homozygous transgenic mice expressing the disease-causing human TDP-43 M337V mutant (TDP-43M337V mice) experience premature death, hemizygous TDP-43M337V mice do not suffer sudden death, but they exhibit age-dependent motor-c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Choroidal nevi (CN) are commonly divided into non-suspicious (stable) and suscpicious (progressive). However, there are still no … owed designation of four OCT types of CN: 1) nevi with typical OCT pattern; 2) nevi with changes in retinal pigment epithelium (RPE); 3) nevi with neuroepithelial detachment; 4) nevi with atypical OCT pattern.
CONCLUSION: Based on the analysis of OCT images of the determined types of nevi, it can be assumed that all of them initially had typical OCT pat …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central areolar choroidal dystrophy is an inherited disorder characterized by progressive choriocapillaris atrophy and retinal degeneration and is usually associated with mutations in the PRPH2 gene. We aimed to generate and characterize a mouse model with the p.Arg195Leu mutation previously described in patients. Heterozygous (Prph2WT/KI) and homozygous (Prph2KI/KI) mice were generated using the CRISPR/Cas9 system to introduce the p.Arg195Leu mutation. Retinal function was assessed by electroretinography and optomotor tests at 1, 3, 6, 9, 12, and 20 months of age. The structural integrity of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of glutamate transporter GLAST in Müller cells may be culpable for excessive extracellular glutamate, which involves in retinal ganglion cell (RGC) damage in glaucoma. We elucidated how GLAST was regulated in rat chronic ocular hypertension (COH) model. Western blot and whole-cell patch-clamp recordings showed that GLAST proteins and GLAST-mediated current densities in Müller cells were downregulated at the early stages of COH. In normal rats, intravitreal injection of the ephrinA3 activator EphA4-Fc mimicked the changes of GLAST in COH retinas. In purified cultured Müller cells, Ep…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen-induced retinopathy (OIR) is an animal model for retinopathy of prematurity, which is a leading cause of blindness in children. Thioredoxin-1 (TRX) is a small redox protein that has cytoprotective and anti-inflammatory properties in response to oxidative stress. The purpose of this study was to determine the effect of TRX on OIR in newborn mice. From postnatal day 7, C57BL/6 wild type (WT) and TRX transgenic (TRX-Tg) mice were exposed to either 21% or 75% oxygen for 5 days. Avascular and neovascular regions of the retinas were investigated using fluorescence immunostaining. Fluorescein …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: KC7F2 is a novel molecule compound that can inhibit the translation of hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α). It has been reported to exhibit potential antiangiogenic effect. We hypothesized that KC7F2 could inhibit oxygen-induced retinal neovascularization (RNV). The purpose of this study was to investigate this assumption.
METHODS: Oxygen-induced retinopathy (OIR) models in C57BL/6J mice and Sprague-Dawley rats were used for in vivo study. After intraperitoneal injections of KC7F2, RNV was detected by immunofluorescence and hematoxylin and eosin staining. Retinal inflammation was exp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SH2 domain containing tyrosine phosphatase 2 (Shp2; PTPN11) regulates several intracellular pathways downstream of multiple growth factor receptors. Our studies implicate that Shp2 interacts with Caveolin-1 (Cav-1) protein in retinal ganglion cells (RGCs) and negatively regulates BDNF/TrkB signaling. This study aimed to investigate the mechanisms underlying the protective effects of shp2 silencing in the RGCs in glaucomatous conditions. Methods: Shp2 was silenced in the Cav-1 deficient mice and the age matched wildtype littermates using adeno-associated viral (AAV) constructs. Shp2 expression …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism underlying autophagy impairment in the retinal pigment epithelium (RPE) in dry age-related macular degeneration (AMD) is not yet clear. Based on the causative role of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) in RPE necrosis, this study examined whether PARP1 is involved in the autophagy impairment observed during dry AMD pathogenesis. We found that autophagy was downregulated following H2O2-induced PARP1 activation in ARPE-19 cells and olaparib, PARP1 inhibitor, preserved the autophagy process upon H2O2 exposure in ARPE-19 cells. These findings imply that PARP1 participate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования