Glaucoma, one of the most common causes of blindness worldwide, is a multifactorial neurodegenerative disease characterized by damage of retinal ganglion cells and optic nerve degeneration. However, the exact mechanism leading to glaucoma is still not understood. Evidences suggest an immunological involvement in the pathogenesis. Among other immune responses, altered autoantibody patterns were found in glaucoma patients. Especially elevated antibody levels against heat shock proteins (HSPs), like HSP27 or HSP60, were identified. In an animal model, an immunization with these HSPs induced a pre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present an interventional case report of a patient with von Hippel-Lindau (VHL) syndrome who developed simultaneous exudative and combined tractional, rhegmatogenous, and exudative retinal detachment (RD) in the right and left eyes, respectively, following uneventful cryotherapy application of retinal capillary hemangioblastoma (RCH). After pars plana vitrectomy combined with encircling scleral buckling with radial element placement and silicone oil injection, complete retinal reattachment was achieved. The exudative RD of the fellow eye was managed initially with intense topical c
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe a peculiar case of concurrent non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) and cilioretinal arteries occlusion (CLRAO) without other causative agents which responded well to intravenous and intravitreal injection of corticosteroids.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old woman presented with painless vision loss in the right eye for 1 week. Fundus examinations showed marked disc swelling, flame-shaped hemorrhage over the superior nerve fiber area, and well-demarcated retinal ischemia superior to the fovea in the right eye. Under the impression of NAION with branc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate the repeatability of retinal thickness and vascular density measurements using split-spectrum amplitude-decorrelation angiography (SSADA) with optical coherence tomography (OCT).
PATIENTS AND METHODS: Forty patients were divided into seven categories according to their diagnosis: no retinopathy (control), retinal vein occlusion, diabetes with no retinopathy, diabetes with retinopathy, non-exudative age-related macular degeneration (AMD), exudative AMD, and epiretinal membrane. Capillary density and retinal thickness measurements were taken and evaluated f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an irreversible, inherited retinopathy in which early-onset nyctalopia is observed. Despite the genetic heterogeneity of RP, RPGR mutations are the most common causes of this disease. Here, we generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from three RP patients with different frameshift mutations in the RPGR gene, which were then differentiated into retinal pigment epithelium (RPE) cells and well-structured retinal organoids possessing electrophysiological properties. We observed significant defects in photoreceptor in terms of morphology, localization, transcri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To report a case of retinal vasculitis associated with cutaneous leukocytoclastic vasculitis.
METHODS: Retrospective chart review.
RESULTS: A 28-year-old man, who initially presented with occlusive retinal vasculitis and vitreous hemorrhage in right eye that resolved with sectoral photocoagulation. Laboratory investigations for tuberculosis, sarcoidosis, syphilis and sickle cell disease were negative. Past history included recent diagnosis of Enterobacter epididymo-orchitis and multiple red nodules on skin of forearm. Fourteen months later, he developed active retinal vasculiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to describe a presumed case of Epstein-Barr virus (EBV)-associated retinal vasculitis in a 42-year-old female with sudden unilateral vision loss and successful treatment with acyclovir therapy. Diagnostic vitreous biopsy of the right eye was performed to test for EBV and other known infectious causes of retinitis and evaluate vitreous cells and serological testing. Vitreous polymerase chain reaction viral DNA testing result was positive for EBV but negative for herpes simplex virus, varicella-zoster virus, and cytomegalovirus. Serologic testing was negative for to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We compared therapeutic outcomes in two cases of juxtapapillary capillary hemangiomas associated with von Hippel-Lindau disease.
CASES: Case 1 was a 47-year-old man whose left eye was blind due to proliferative vitreoretinopathy. Visual acuity of the right eye was 1.2. No exudative change was found, but the juxtapapillary retinal hemangioma was enlarged. Three injections of intravitreal bevacizmab were not effective and laser photocoagulation was performed. Humphry microperimetry revealed a decreased sensitivity corresponding to the papillo-macular bundle damage. Vision was restor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of polymerase chain reaction (PCR) performed on vitreous, aqueous and conjunctiva for the detect … tient out of 15 vitreous, aqueous and conjunctival samples from immunocompetent patients with vitreoretinal diseases.
CONCLUSION: The use of PCR in the detection of cytomegalovirus in vitreous, aqueous and conjunctival samples had an equal specificity of 93% and had sensitivity of 67, 37 and 12%, respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report our retrospective study of 20 cases with lissencephaly and describe ocular and visual abnormalities associated with this disorder.
METHODS: Patients with lissencephaly were identified and classified into classic (type I) or cobblestone (type 2) lissencephaly on the basis of a review of clinical records and neuroimaging studies. Only patients examined by an ophthalmologist were included in the study.
RESULTS: Only 1 patient had a normal ocular examination. Ocular abnormalities included optic nerve hypoplasia and atrophy, retinal dysplasia, retinal nonattachment, macular hyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A good ocular examination and careful evaluation of the pupillary light reflexes will localize most lesion(s) producing a complaint of blindness. Lesions of the clear media severe enough to produce blindness will prohibit fundus examination. Retinal, optic nerve, and complete chiasmal lesions will produce dilated, slowly reactive pupils. Retinal blindness is usually associated with dramatic ophthalmoscopic lesions of diffuse altered reflectivity and vascular attenuation, the major exceptions being the sudden acquired retinal degeneration syndrome and some patients with glaucoma. Optic nerve le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Extended follow-up of treated and untreated retinopathy in incontinentia pigmenti (IP) has not previously been documented, to our knowledge.
OBJECTIVE: To determine which eyes with IP are at risk for retinal detachment.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Observational cohort study of patients with IP who were retrospectively identified at a tertiary care academic center between 1976 and 2013. Fifty eyes of 25 female participants meeting clinical criteria for IP were followed up for at least 6 months. The last year of follow-up was between 1987 and 2014.
MAIN OUTCOMES AND MEASURE
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lacunar stroke accounts for a quarter of cases of acute ischaemic stroke; however, its underlying pathophysiology remains unclear. Our aim was to establish whether there is an association between changes in the retinal microvasculature and lacunar stroke that might provide clues to the pathology of cerebral small vessel disease.
METHODS: In this cross-sectional study, we recruited patients who presented with acute stroke at three centres in two countries (Sydney and Melbourne, Australia, and Singapore). Each patient had standardised clinical assessments, retinal photography, and C
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cholestatic syndrome caused by papillary stenosis and sclerosing cholangitis (PS/SC) has been recently described as a complication of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Cytomegalovirus has been implicated as an etiologic factor in this syndrome. Consecutive cases of disseminated cytomegalovirus disease and viremia were reviewed for evidence of cholestasis. In 12 of 36 (33 percent) patients with cytomegalovirus infection (gastrointestinal disease [eight of 16 patients] or retinitis [four of 20 patients]), cholestatic liver enzyme abnormalities developed within three months of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical implications of choroidal hyperreflective foci (HF) as biomarkers of disease severity in Stargardt disease.
METHODS: One hundred and twenty-nine eyes from 66 patients with Stargardt disease were included. The primary outcome was the correlation between the number of foveal choroidal HF and indicators of disease severity. Secondary outcome included a comparison of choroidal HF between the pathologic and healthy borders of atrophy, and the 2-year longitudinal change of foveal choroidal HF.
RESULTS: Long disease duration, thin central macular thickness, larg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Two patients with a suspected inherited retinal dystrophy (IRD) were referred to a specialist ophthalmology clinic for genetic testing to determine the cause of their disease.
CASE REPORT: A 50-year-old female patient (P1) presented with retinitis pigmentosa and poor vision since childhood. Molecular genetic testing in P1 revealed two novel pathogenic variants in PHYH (NM_006214.4): p.(Val93*) and p.(Asn71Ilefs*23). A 57-year-old male patient (P2) presented with pigmentary changes at the macula. Molecular genetic testing in P2 revealed two novel variants in PHYN: p.(Phe183Ser) and c.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal optical coherence tomography (OCT) is a clinical and research tool in multiple sclerosis, where it has shown significant retinal nerve fiber (RNFL) and ganglion cell (RGC) layer thinning, while postmortem studies have reported RGC loss. Although retinal pathology in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) has been described, comparative OCT studies among EAE models are scarce. Furthermore, the best practices for the implementation of OCT in the EAE lab, especially with afoveate animals like rodents, remain undefined. We aimed to describe the dynamics of retinal inju
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY MESSAGES: WHAT WAS KNOWN: • Macular buckling is a useful technique in addressing complex posterior pole pathologies such as myopic traction maculopathy, macular hole retinal detachment, and optic disc pit maculopathy. WHAT THIS PAPER ADDS: • A comprehensive overview of various macular buckle devices, materials, and surgical techniques. • A review of the evolving role of multi-modal imaging and functional testing in surgical planning and postoperative evaluation. • What is lacking in the current literature are comparative studies, standardised but individualised techniques, and long-term ou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa is an inherited photoreceptor degeneration that begins with rod loss followed by cone loss. This cell loss greatly diminishes vision, with most patients becoming legally blind. Gene therapies are being developed, but it is unknown how retinal function depends on the time of intervention. To uncover this dependence, we utilize a mouse model of retinitis pigmentosa capable of artificial genetic rescue. This model enables a benchmark of best-case gene therapy by removing variables that complicate answering this question. Complete genetic rescue was performed at 25%, 50%, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis Pigmentosa (RP) is a progressive, debilitating visual disorder caused by mutations in a diverse set of genes. In both humans with RP and mouse models of RP, rod photoreceptor dysfunction leads to loss of night vision, and is followed by secondary cone photoreceptor dysfunction and degeneration, leading to loss of daylight color vision. A strategy to prevent secondary cone death could provide a general RP therapy to preserve daylight color vision regardless of the underlying mutation. In mouse models of RP, cones in the peripheral retina survive long-term, despite complete rod loss. T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования