MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 509 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 585 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Complete genomes of Aravan, Khujand, Irkut and West Caucasian bat viruses, with special attention to the polymerase gene and non-coding regions.

The purpose of this study was to generate complete genome sequences of Aravan (ARAV), Khujand (KHUV), Irkut (IRKV) and West Caucasian bat (WCBV) viruses, and to compare them with genomes of other lyssaviruses. We focused on RNA-dependent RNA-polymerase (L) and non-coding regions, because other genes of these viruses have been described previously. The L protein is organized into six conserved blocks (I-VI), previously detected in all Mononegavirales. Furthermore, lyssaviruses have two additional conserved regions, L1 and L2, located in the COOH part of the L. L1 may be responsible for methylat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18514350Открыть статью

Cloning and characterization of opticin cDNA: evaluation as a candidate for canine oculo-skeletal dysplasia.

Opticin, a novel member of the leucine-rich repeat (LRR) family, has been reported to bind to collagen fibrils. Many members of the LRR family of extracellular matrix proteins have been reported to bind to fibrillar collagen and regulate the diameter of collagen fibrils and lateral fusion between fibrils. Collagen fibrils are important for the maintenance of the vitreous body in the eye and growth plate cartilage of joints. Oculo-skeletal dysplasia (OSD) is a heterogeneous group of heritable genetic disorders affecting humans and a few breeds of dogs. Labrador retrievers and Samoyeds affected

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11814684Открыть статью

An amplifiable and deletable locus of Streptomyces ambofaciens RP181110 contains a very large gene homologous to polyketide synthase genes.

Streptomyces ambofaciens RP181110 produces the macrolide polyketide spiramycin. Like many other Streptomyces species, the RP181110 strain is prone to genetic instability involving genomic rearrangements (deletions and/or amplifications) in the large unstable region of the genome. It has previously been demonstrated that the amplification of a particular locus (AUD205) affects spiramycin biosynthesis and, conversely, the loss of this amplification is correlated with the restoration of antibiotic production. This report focuses on a 0.93 kb reiterated fragment specific for the AUD205 locus. Sequ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8885397Открыть статью

Nucleotide sequence analysis of a full-length human T-cell leukemia virus type I from adult T-cell leukemia cells: a prematurely terminated PX open reading frame II.

Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is etiologically associated with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). The prototypic HTLV-1, ATK, is the only full-length provirus cloned from uncultured leukemic cells and completely sequenced prior to this study. We have determined the complete nucleotide sequence of another full-length HTLV-1 provirus cloned directly from leukemic cells. A premature termination codon was found in the second open reading frame (orf II) of the pX region. Our finding indicates that open reading frame II of the HTLV-1 pX region is not required for outgrowth of ATL le

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7860146Открыть статью

Entire nucleotide sequence and characterization of a hepatitis C virus of genotype V/3a.

The entire nucleotide sequence of a hepatitis C virus (HCV) genome (NZL1) of genotype V/3a was determined from overlapping cDNA clones obtained from a human carrier in New Zealand. It comprised 9425 nucleotides (nt) including a 5'-untranslated region of 339 nt, a single large open reading frame encoding a polyprotein of 3021 amino acids, a 3'-untranslated region of 23 nt, and 3'-terminal poly(U) stretches of variable lengths. The NZL1 genome was compared with 15 HCV isolates of other genotypes for which the full-length sequence has been determined. It differed from them by 31.1 to 34.3% in nuc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8021605Открыть статью

Pan-SSR architecture in Acrossocheilus fasciatus links cross-assembly repeat conservation, repeat-unit count variation, and genomic context.

Microsatellites, or simple sequence repeats (SSRs), are abundant genomic features, but their evolutionary interpretation is often limited by detector-dependent discovery and single-reference surveys that count repeats without resolving homologous repeat states. We characterized pan-SSR architecture in the cyprinid Acrossocheilus fasciatus by integrating four genome assemblies within the AF_xajfe coordinate system. Synthetic ground-truth calibration identified Tandem Repeats Finder as the most accurate and parameter-stable algorithm, and coordinate-anchored merging resolved 499,190 pan-SSR entr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42565874Открыть статью

BRCA1 Gene as a Potential Marker for Lung Cancer Therapy.

DNA double-strand breaks (DSBs), caused by various endogenous and exogenous factors, pose a significant threat to genomic stability. Several conserved repair pathways address DSBs, with homologous recombination (HR) being the only mechanism capable of accurately restoring the original DNA sequence. The BRCA1 gene plays a critical role in HR and is involved in maintaining genomic stability, cell cycle regulation, transcription, and tumor angiogenesis. Germline mutations in BRCA1 are strongly associated with increased risks of breast, ovarian, and other cancers. Dysfunction of BRCA1 leads to hom

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42511710Открыть статью

Vaccine target and carrier molecule nontypeable Haemophilus influenzae protein D dimerizes like the close Escherichia coli GlpQ homolog but unlike other known homolog dimers.

We have determined the 1.8 Å X-ray crystal structure of nonlipidated (i.e., N-terminally truncated) nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi; H. influenzae) protein D. Protein D exists on outer membranes of H. influenzae strains and acts as a virulence factor that helps invade human cells. Protein D is a proven successful antigen in animal models to treat obstructive pulmonary disease (COPD) and otitis media (OM), and when conjugated to polysaccharides also has been used as a carrier molecule for human vaccines, for example in GlaxoSmithKline Synflorix™. NTHi protein D shares high sequence and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36065600Открыть статью

Two herpesviral noncoding PAN RNAs are functionally homologous but do not associate with common chromatin loci.

During lytic replication of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), a nuclear viral long noncoding RNA known as PAN RNA becomes the most abundant polyadenylated transcript in the cell. Knockout or knockdown of KSHV PAN RNA results in loss of late lytic viral gene expression and, consequently, reduction of progeny virion release from the cell. Here, we demonstrate that knockdown of PAN RNA from the related Rhesus macaque rhadinovirus (RRV) phenocopies that of KSHV PAN RNA. These two PAN RNA homologs, although lacking significant nucleotide sequence conservation, can functionally substit

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30383841Открыть статью

Three-dimensional (3D) structure prediction of the American and African oil-palms β-ketoacyl-[ACP] synthase-II protein by comparative modelling.

BACKGROUND: The fatty-acid profile of the vegetable oils determines its properties and nutritional value. Palm-oil obtained from the African oil-palm [Elaeis guineensis Jacq. (Tenera)] contains 44% palmitic acid (C16:0), but, palm-oil obtained from the American oilpalm [Elaeis oleifera] contains only 25% C16:0. In part, the b-ketoacyl-[ACP] synthase II (KASII) [EC: 2.3.1.179] protein is responsible for the high level of C16:0 in palm-oil derived from the African oil-palm. To understand more about E. guineensis KASII (EgKASII) and E. oleifera KASII (EoKASII) proteins, it is essential to know it

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24748752Открыть статью

[2009 evolution for VP4 of enterovirus 71 strains in Shenzhen].

OBJECTIVE: To analyze the genetic evolution for the common causative agent of hand, foot and mouth disease(HFMD) that VP4 of human enterovirus 71 in Shenzhen district. METHOD: 491 sttol specimen were collected from, children with hand, foot and mouth diease in Shenzhen Children's Hospital 2009. After cell culture, VP4 gene of eight EV71 strains were amplified by reverse-transcriptase PCR( RT-PCR), phylogenetic analysis of the VP4 gene was constructed by using MEGA 4. 0. RESULT: The VP4 gene of eight EV71 strains encoding 69 amino acids with full length 207 bp. The nucleotide homology of VP4

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23855119Открыть статью

An efficient method for homologous gene reconstitution in Cryptococcus gattii using URA5 auxotrophic marker.

Cryptococcus gattii (Cg) is an emerging pathogen of both healthy and immunocompromised patients worldwide. Understanding the molecular genetic basis of virulence and physiology of this pathogen will be critical for defining its pathogenic mechanisms. The purine biosynthetic gene, URA5 encoding orate phosphorybosyltransferase (OPRTase), has been successfully used as a selectable marker for gene disruption by transformation and homologous recombination in Cg. Here, we report the characterization of ura5 auxotrophy and URA5 reversion phenomenon at the molecular, genetic, and structural levels, an

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17146584Открыть статью

Identification of human-specific amino acid residues governing atenolol transport via organic cation transporter 2.

Organic cation transporter 2 (OCT2/SLC22A2) is predominantly localized on the basolateral membranes of renal tubular epithelial cells and plays a crucial role in the renal secretion of various cationic drugs. Although variations in substrate selectivity among renal organic cation transport systems across species have been reported, the characteristics of OCT2 remain unclear. In this study, we demonstrated that atenolol, a β1-selective adrenergic antagonist, is transported almost exclusively by human OCT2, contrasting with OCT2s from other selected species. Using chimeric constructs between hum

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39236937Открыть статью

Novel mutations in ZP1: Expanding the mutational spectrum associated with empty follicle syndrome in infertile women.

Empty follicle syndrome (EFS) is a serious and complex reproductive complication for infertile women suffering from the recurrent failure of oocyte retrieval in an in vitro fertilization procedure, and its pathogenesis remains obscure. Increasing evidence highlights the genetic basis of EFS occurrence. In this study, we identified two novel missense mutations (c.1127G > A, p.C376Y and c.325C > T, p.R109C), two novel frameshift mutations (c.800_801delAG, p.E267Gfs*80 and c.1815_1825delGGTCCTTTTGC, p.V606Afs*42), one novel nonsense mutation (c.199G > T, p.E67Ter), and three reported mutations (c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33423275Открыть статью

Identification of two novel variants in GAA underlying infantile-onset Pompe disease in two Pakistani families.

Background Pompe disease (PD) is an autosomal recessive metabolic myopathy with an average incidence of one in 40,000 live births. It has a variable age of onset and can be diagnosed within the first 3 months. Heart involvement and muscle weakness are its primary manifestations. Case presentation We describe two families affected by PD with two rare, novel variants. To date, pathogenic variants in acid α-glucosidase (GAA) alone have accounted for all cases of the disease. Both families were screened for pathogenic sequence variations. This study presents the implications of regulatory or modif

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32049654Открыть статью

Reprogramming of the antimycin NRPS-PKS assembly lines inspired by gene evolution.

Reprogramming of the NRPS/PKS assembly line is an attractive method for the production of new bioactive molecules. However, it is usually hampered by the loss of intimate domain/module interactions required for the precise control of chain transfer and elongation reactions. In this study, we first establish heterologous expression systems of the unique antimycin-type cyclic depsipeptides: JBIR-06 (tri-lactone) and neoantimycin (tetra-lactone), and engineer their biosyntheses by taking advantage of bioinformatic analyses and evolutionary insights. As a result, we successfully accomplish three m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30166552Открыть статью

Fatty acid-binding proteins (FABPs) are intracellular carriers for Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD).

Δ(9)-Tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) occur naturally in marijuana (Cannabis) and may be formulated, individually or in combination in pharmaceuticals such as Marinol or Sativex. Although it is known that these hydrophobic compounds can be transported in blood by albumin or lipoproteins, the intracellular carrier has not been identified. Recent reports suggest that CBD and THC elevate the levels of the endocannabinoid anandamide (AEA) when administered to humans, suggesting that phytocannabinoids target cellular proteins involved in endocannabinoid clearance. Fatty acid-binding

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25666611Открыть статью

Morphologic and Genotypic Characterization of Psoroptes Mites from Water Buffaloes in Egypt.

Species delimitation of Psoroptes spp. and identity of the parasite in water buffaloes remain poorly defined. In this study, Psoroptes infestation on three water buffalo farms in Egypt was examined based on morphometric characteristics, especially the opisthosomal setae of adult male mites. Clinical investigations showed that 28% (196/700) of the sampled animals had mange infestation. Microscopic examinations of 80 skin scrapings indicated the occurrence of Psoroptes mites in 17 (21.3%) samples, Sarcoptes mites in 27 (33.7%) samples, and the concurrence of both in 36 (45.0%) samples. Morpholog

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26517834Открыть статью

Homozygous p.G61E mutation in a consanguineous Pakistani family with co-existence of juvenile-onset open angle glaucoma and primary congenital glaucoma.

Glaucoma is one of the primary causes of visual impairment and blindness in the world. It is characterized by the damage to the optic nerve head and visual field loss. Variants in CYP1B1 are the most common cause of glaucoma in different world populations. We studied a consanguineous Pakistani family in which three affected individuals had a severe form of glaucoma with members in one generation diagnosed with juvenile-onset open angle glaucoma at 27 years of age, while the members of the next generation were affected with primary congenital glaucoma with onset at birth. Sequencing of CYP1B1 r

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26164761Открыть статью

Revealing the Function and the Structural Model of Ts4: Insights into the "Non-Toxic" Toxin from Tityus serrulatus Venom.

The toxin, previously described as a "non-toxic" toxin, was isolated from the scorpion venom of Tityus serrulatus (Ts), responsible for the most severe and the highest number of accidents in Brazil. In this study, the subtype specificity and selectivity of Ts4 was investigated using six mammalian Nav channels (Nav1.2→Nav1.6 and Nav1.8) and two insect Nav channels (DmNav1 and BgNav). The electrophysiological assays showed that Ts4 specifically inhibited the fast inactivation of Nav1.6 channels, the most abundant sodium channel expressed in the adult central nervous system, and can no longer be

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26153865Открыть статью