Lambert Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is a pre-synaptic neuromuscular junction disorder characterised clinically by leg-predominant proximal weakness with spread of weakness distally and cranially with increasing severity as well as reduced reflexes and autonomic symptoms such as a dry mouth. Typical electrophysiological findings include small compound muscle action potentials at rest that augment following short exercise, decrement at low frequency (2-5 Hz) repetitive nerve stimulation, and increment at high frequency (20-50 Hz) repetitive nerve stimulation. Immunologically, antibodies to …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semicircular canal dehiscence (SCD) is a rare but clinically significant cause of vertigo and auditory symptoms. The clinical presentation i … resence of vestibular symptoms in conjunction with a bony dehiscence should raise suspicion for SCD syndrome, other etiologies must be prioritized in the differential diagnosis based on clinical history, examination, and imaging findings, given the rarity of the condition.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet's syndrome is an acute febrile neutrophilic dermatosis. Drug-induced Sweet's syndrome typically occurs soon after drug administration, with rapid resolution of symptoms with cessation of the offending agent. We report a man in his early 40s who presented with fever and widespread erythematous rash on a background of recently diagnosed mild stricturing ileal Crohn's disease. He was commenced on 6-mercaptopurine 12 days before presentation. Skin biopsy demonstrated diffuse infiltration of neutrophils in the upper dermis, dermal oedema, eosinophils and fibrin deposition. Symptoms rapidly im…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The definition and diagnostic criteria of hepatorenal syndrome-acute kidney injury (HRS-AKI) has undergone recent changes. A major vasoconstrictor, terlipressin, has recently been approved as pharmacotherapy for HRS-AKI in the United States. The purpose of this review is to familiarize the readers with these new diagnostic criteria of HRS-AKI, and how best to use terlipressin.
RECENT FINDINGS: Terlipressin is effective either as bolus dosing or continuous infusion and can achieve reversal of HRS-AKI in approximately 40% of patients. Continuous infusion allows lower daily do…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatorenal syndrome has conventionally been regarded as a multisystem syndrome in which pathophysiologic pathways that link cirrhosis with impairment in kidney function are followed by dysfunction of several organs such as the heart. The advances in cardiac studies have helped diagnose more subtle cardiac abnormalities that would have otherwise remained unnoticed in a significant subset of patients with advanced liver disease and cirrhosis. Accumulating data suggests that in many instances, the cardiac dysfunction precedes and predicts development of kidney disease in such patients. These obs…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is characterized by hypoalbuminemia, severe proteinuria, and peripheral edema, frequently in conjunction with hyperlipidemia. Individuals usually show symptoms of weariness and swelling, but no signs of serious liver damage or cardiac failure. With characteristic medical symptoms and evidence of hypoalbuminemia and severe proteinuria, NS can be diagnosed. The majority of NS episodes are classified as unexplained or primary; the most prevalent histopathological subgroups of primary NS in people are focal segmental glomerulosclerosis and membraneous nephropathy. Thrombosi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndrome of inappropriate antidiuresis (SIAD)-the most frequent cause of hypotonic hyponatremia-is mediated by nonosmotic release of arginine vasopressin, which promotes water retention by activating renal vasopressin type 2 (V2) receptors. There are numerous causes of SIAD, including malignancy, pulmonary and central nervous system diseases, and medications. Rare activating mutations of the V2 receptor can also cause SIAD. Determination of the etiology of SIAD is important because removal of the stimulus for inappropriate arginine vasopressin secretion offers the most effective therapy. Treat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) in children is a rare disease associated with significant morbidity and mortality. In comparison with APS in adults, pediatric APS has a more severe presentation with frequent recurrences of thrombotic events and a higher probability of life-threatening catastrophic APS. Nonthrombotic manifestations are also more common in the pediatric age group and can precede thrombosis. New classification criteria have been introduced recently and have not yet been assessed in pediatric patients with APS. In addition to anticoagulation drugs, other novel therapies have emerg…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chilaiditi's sign (colonic interposition) is a rare anomaly due to an abnormally located portion of the colon that is interposed in between the liver and the diaphragm. This rare anomaly is often incidentally seen on chest or abdominal radiographs. Chilaiditi's radiographic sign is usually asymptomatic, whereas the medical condition accompanied by clinical symptoms is termed Chilaiditi's syndrome. Possible causes of the syndrome include a long and mobile colon, scarring of the liver (cirrhosis), ascites, long-standing lung disease, as well as laxity of the falciform ligament. The most common c…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central cord syndrome (CCS) is the most common form of incomplete spinal cord injury, with an increasing incidence with the aging population. This is a clinical diagnosis defined by weakness greater in the upper than lower extremities and often prominent sensory complaints in the hands. CCS is typically seen in individuals with underlying cervical canal stenosis from spondylosis who experience sudden forceful movement of the neck, especially hyperextension, resulting in contusion of the spinal cord. The prognosis in CCS is relatively favorable with improvement in neurological deficits, except …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review explores the genetic basis of Tourette syndrome (TS), a complex neuropsychiatric disorder characterized by motor and vocal tics. Family, twin, and molecular genetic studies provide strong evidence for a genetic component in TS, with heritability estimates ranging from 50% to 80%. The genetic architecture of TS is complex, involving both common variants with small effects and rare variants with larger effects. Genetic studies have identified candidate genes and chromosomal regions associated with TS risk, implicating biological pathways related to neurodevelopment, neurotransmission…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is associated with dysregulated cortico-striatal-thalamo-cortical neural circuitry, of which the primary implicated neurotransmitters include dopamine, glutamate, and gamma-aminobutyric acid. Pharmacologic intervention for tics should be considered when tics are causing psychological, functional, or physical impairment, and behavioral treatment is either inaccessible or ineffective. Only 3 medications have Food and Drug Administration approval for TS, including 2 typical antipsychotics (pimozide and haloperidol) and 1 atypical antipsychotic (aripiprazole). As such, off-l…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), an autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction, is characterized by proximal muscle weakness, reduction of tendon reflexes, and autonomic dysfunction. LEMS shows a prevalence of approximately 0.25-0.27 per 100,000 population. The characteristic muscle weakness observed in patients with LEMS is attributed to the role of pathogenic autoantibodies directed against voltage-gated calcium channels (VGCC) present on the presynaptic nerve terminal. Notably, 50-60% of patients with LEMS have an associated tumor, small-cell lung carcinoma (SCLC),…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHARC, polyneuropathy, hearing loss, cerebellar ataxia, retinitis pigmentosa and cataracts, or PHARC is a very rare progressive neurodegenerative autosomal recessive disease caused by biallelic mutations in the ABHD12 (a/b-hydrolase domain containing 12) gene, which encodes a lyso-phosphatidylserine (lyso-PS) lipase. The Orpha number for PHARC is ORPHA171848. The clinical picture of PHARC syndrome is very heterogeneous with a wide range of age at onset for each symptom, making a clinical diagnosis very challenging. Differential diagnoses of the disease include Refsum disease, Charcot-Marie-Too…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования