Cytogenetic analysis of metaphase chromosome spreads from peripheral blood cells of hepatitis B virus (HBV) chronic carriers and HBV-negative individuals of the same ethnic origin revealed a significantly higher incidence of chromosome breaks and other mitotic aberrations in the HBV chronic carriers. The highest incidence of chromosome breaks was found in chronic carriers who evidenced circulating HBV. Such an association between HBV and these genetic lesions assumes importance in light of the known correlation between HBV chronic carrier status and the high risk of hepatocellular carcinogenes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the range and prevalence of chromosomal abnormalities occurring in failing pregnancies in subfertile women.
DESIGN: Prospective biochemical and ultrasound monitoring of all pregnancies conceived between 1988 and 1990 in a subfertile population.
SETTING: A single-centre specialist fertility clinic in Perth, Western Australia.
SUBJECTS: Tissue from 50 early pregnancy losses was successfully cultured for chromosomal analysis from 46 pregnancies comprising 29 anembryonic pregnancies, 9 miscarriages and 8 ectopic pregnancies.
MAIN OUTCOME MEASURES: Impending pregnancy lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diploid/triploid mosaicism is an uncommon clinical syndrome with a subtle but distinctive phenotype. Characteristic features include prenatal and postnatal asymmetric growth deficiency, triangular and/or asymmetric facies, micrognathia, finger and/or toe syndactyly, clinodactyly, single transverse palmar creases, male genital anomalies, hypotonia and psychomotor retardation. This disorder is underdiagnosed because in 70% of cases the triploid cell line is only seen in fibroblasts. In cases in which a triploid cell line is found in lymphocytes, it usually occurs in less than 5% of cells. While
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consistent degree of chromosome instability was found in cultured lymphocytes and in fibroblasts derived from skin biopsies of three patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). In both tissues, there was a significant increase in chromosomal breakage. Dicentrics and tricentrics, rings, translocations, deletions, acentric fragments, and presumptive double minutes were the most frequent abnormalities in lymphocytes. The fibroblasts of two patients had large clones consisting of trisomy 7 and trisomy 18 cells, respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To estimate the level of radiation exposure of personnel handling diagnostic X-ray machines, the yield of chromosomal aberrations was analysed in peripheral blood lymphocyte cultures. These occupationally exposed individuals showed higher frequencies of dicentrics as well as acentrics than normal controls. Absorbed radiation doses calculated by extrapolating reference in vitro dose-response curve for dicentrics ranged between 0.13 and 0.17 Gy. This implies exposure beyond the permissible limit of 0.05 Gy/year for the whole body. However, no obvious trend of increased aberrations as a function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative analysis of functional activity of silver stained nucleolar-organizing regions (NOR) activity was carried out in human fibroblasts of 70 spontaneous and 50 medical abortuses. The NOR activity was significantly higher in spontaneous abortuses compared with medical ones. This phenomenon which was observed in female, but not in male abortuses, did not depend upon the tissue origin of fibroblasts (embryonic or extraembryonic) and was due to increase of the NOR activity of the all acrocentric chromosomes to the level at which individual differences in the NOR activities among some acroc…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenic studies were performed in a 72-year-old male patient with triple primary cancers including breast, skin and lung. Left breast cancer was diagnosed at the age of 46 and he received mastectomy and thoracic irradiation. Squamous cell carcinoma and Bowen's disease were diagnosed from two separated parts of a skin lesion at the age of 70. Small-cell lung cancer was diagnosed 1 year later, and he received chemotherapy and radiotherapy. Chromosome analysis was carried out on both peripheral lymphocyte and skin fibroblast cultures at the age of 72. Out of 30 fibroblast cells karyotyped at th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed on 27 tumor cell lines (most of which were derived from metastatic lesions) and four fresh malignant pleural and pericardial effusions from 30 patients with non-small-cell lung cancer (non-SCLC). Many clonal structural (deletions and nonreciprocal translocations) and numerical abnormalities were found in each specimen. Statistical analysis revealed these changes were nonrandomly distributed among the chromosomes. A statistically significant number of chromosomal breakpoints were seen in regions 1q1, 1q3, 3p1, 3p2, 3q1, 3q2, 7q1, 13p1, 14p1, 15p1, and 17q1 whe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three fetuses with an enlarged cisterna magna (10 mm or more) were evaluated to determine factors that might be associated with an underlying chromosome abnormality. Eighteen fetuses (55%) proved to have a chromosome abnormality, including trisomy 18 or trisomy 18 variant (12), trisomy 13 (three), Turner syndrome (one), or other rearrangements (two). Among various risk factors analyzed, the absence of ventricular dilatation correlated most strongly with a chromosome abnormality. Chromosome abnormalities were found in 17 of 22 fetuses (77%) lacking ventricular dilatation, compared with o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome studies are helping to identify oncogenes, both known and previously unknown, involved in the pathogenesis of human lymphocytic tumors; and mechanisms by which the function of these genes is critically altered. Most extensively studied have been the chromosome translocations involving the myc gene in Burkitt's lymphomas and the bcl-2 gene in low-grade lymphomas, where "activation" of the oncogene results from association with a transcriptionally active immunoglobulin gene. Other putative oncogenes, similarly involved in translocations with immunoglobulin genes (in B-cell tumors) or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ro/SS-A antibodies are found in a number of human autoimmune disorders including Sjogren's syndrome and several systemic lupus erythematosus-related disorders. These heterogeneous autoantibodies are known to recognize several distinct cellular antigens. With synthetic oligonucleotides corresponding to amino acid sequence information we have isolated a full-length cDNA clone which encodes a human Ro ribonucleoprotein autoantigen. The 1,890-base pair clone contains an open reading frame that encodes a 417-amino acid, 48-kD polypeptide that migrates aberrantly at 60 kD by SDS-PAGE. Rabbit antibod
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency in phosphorylase kinase is responsible for several forms of glycogen storage disease which differ in heredity and affected tissues. This is so because phosphorylase kinase consists of four different subunits and has multiple tissue-specific isoforms. To elucidate the molecular basis of phosphorylase kinase deficiencies, the cDNAs encoding the subunits alpha and beta were cloned and sequenced. Each subunit was shown to be encoded by a single gene. The alpha subunit gene was mapped to chromosome Xq12-q13 and the beta subunit gene to chromosome 16q12-q13. Isoform cDNAs reveal differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with lymphoproliferative disorder of large granular lymphocytes (LDGL) were studied for chromosomal abnormalities. When the patients were divided into two groups depending on the expression of a mature antigen of T cell lineage, CD3, two with CD3+ phenotype had a stable disease, whereas three of the four patients with CD3- phenotype had marked hepatosplenomegaly and a highly aggressive disease. Chromosomal abnormalities were detected in four of six patients, indicating a clonal proliferation of large granular lymphocytes in individual patients. In particular, chromosomal abnormali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is one of the most common hereditary haemolytic anaemias. HS red cells from both autosound dominant and recess … nts, however, the cause of spectrin deficiency is unknown. The alpha- and beta-spectrin loci are on chromosomes 1 and 14 respectively. The only other genetic locus for HS is SPH2, on the short arm of chromosome 8 (8p11). This does not correspond to any of the known loci of genes for red cell membrane proteins including protein 4.1 (1p36.2-p34), the anion exch …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were performed on 1,180 individuals--490 couples + 200 females presenting with habitual spontaneous abortion (HSA). These revealed 24 abnormal results (2.03%)--15 were apparently balanced reciprocal translocations and 9 were Robertsonian translocations. Of 97 pregnancies among the translocation carriers, there were 10 living children and 87 pregnancy losses--a loss rate of 89.7%. There were 11 familial translocations. In 10 familial cases with a full family tree, there were 27 spontaneous abortions and 64 livebirths among the 30 adult translocation carrier relatives--a loss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five unselected children with sex chromosome abnormalities have been followed to a mean age of 12 years. The IQ distribution was slightly below the normal level at the age of 4 to 7, but at the age of 8 to 11 the IQ distribution had improved to within normal limits. We interpret this to be due to the provision of information and counseling to the parents, and use of all available resources for stimulation of the children, including both parental resources and kindergarten, school, and social system resources. All the children attended regular schools. Remedial teaching was given to slig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования