Synthetic oligodeoxynucleotides (ODN) containing unmethylated CpG motifs mimic the immunostimulatory activity of bacterial DNA. CpG ODN directly stimulate B cells and plasmacytoid dendritic cells (pDC), promote the production of Th1 and pro-inflammatory cytokines, and trigger the maturation/activation of professional antigen presenting cells. CpG ODN are finding use as vaccine adjuvants, where they increase the speed, magnitude and duration of vaccine-specific immune responses. For example, CpG ODN significantly prolong the protection induced by AVA (Anthrax Vaccine Adsorbed). Unexpectedly, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome 13q14 are common in chronic lymphocytic leukemia and other cancers, demonstrating the importance of this region in tumorigenesis. We report the use of two single-nucleotide polymorphism (SNP)-based techniques to determine 13q loss of heterozygosity (LOH) status in 15 patients with CLL: (i) digital SNP (dSNP), where analysis of heterozygous SNPs detects allelic imbalances, and (ii) DNA sequencing, where LOH is identified by comparison of allelic peak heights in normal and neoplastic cells. The SNP-based techniques were compared with established molecular techniques, fluo
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RS) is an X-linked dominant neurodevelopment disorder with normal prenatal and postnatal development till 6-18 months, followed by stagnation and regression of acquired skills. RS primarily manifests in females, and there are a few reports with males having RS. Sporadic or de novo mutations of the methyl CpG binding protein 2 (MECP2) gene have been reported in 70-90% of affected girls. Conventional methods such as fluorescence in situ hybridization, real-time PCR, southern blotting, multiplex ligation-dependent probe amplification, and DNA sequencing have been previously reporte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of malignant plasma cells is a key event in disease occurrence, progression and chemoresistance. Using DNA-microarrays, we analysed the expression of genes coding for 58 proteins linked with extrinsic and intrinsic apoptotic pathways, caspases and inhibitor of apoptosis proteins. We considered six memory B cells (MBC), seven plasmablasts (PPC), seven bone marrow plasma cells (BMPC) and purified myeloma cells (MMC) from 92 newly-diagnosed patients. Forty out of the 58 probe sets enabled the separation of MBC, PPC and BMPC in three homogeneous clusters, characterized by an elevated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA) synthase is one of the essential and unique enzymes for AHBA biosynthesis. The possibility of screening for ansamycin or AHBA-related antibiotic-producing strains from Actinomycetes by targeting an AHBA synthase gene was explored.
METHODS AND RESULTS: A pair of degenerated primers designed according to the conserved regions of five known AHBA synthases was used to detect AHBA synthase genes within the genomic DNA of Actinomycetes. PCR screening resulted in obtaining 33 AHBA synthase gene-positive strains from 2000 newly isolated Actinomycetes. Ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the HIV-1 genes associated with resistance to antiretroviral drugs were detected also in primary HIV infected individuals who did not receive antiretroviral treatment. Drug resistance genotyping of HIV pol gene was done by in situ DNA hybridization using a Line Probe Assay and by direct sequencing. Viral variants harbouring resistance mutations such as: M41, T69R, K70R, M184V, T215Y in the pol gene were detected in 14% of the subjects. HIV mutants resistant to NRT inhibitors were found in 10 and 20% of patients infected before and after the year 2000, respectively. Multiple drug r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph nodes metastasis is a major risk factor related to poor survival in larynx and pharynx carcinomas. The aim of this study is to search for markers of lymph node involvement analyzing the genetic differences between primary larynx and pharynx squamous cell carcinomas and their corresponding lymph node metastases. Twenty-five primary tumors and their corresponding lymph node metastases were examined. DNA copy number changes of 37 genes were analyzed by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Loss of CDKN2A (9p21) occurred in 14 out of 25 pairs (56%) of primary tumor and lym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interactions of lysozyme and calf thymus DNA (ctDNA) or thioglycolic acid (TGA) modified CdTe nanoparticles in aqueous solution have been studied by resonance light-scattering (RLS) spectroscopy. At pH 7.2 Britton-Robinson (BR) buffer solution and pH 7.4 phosphate buffered saline (PBS), the RLS signals of ctDNA and TGA modified CdTe nanoparticles were greatly enhanced by lysozyme in the region of 220-750 nm characterized by the peak around 306 and 353 nm, respectively. Under optimal conditions, the increase of RLS intensity of the two systems is proportional to the concentration of lysozym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Williams-Beuren syndrome is a rare multiple anomalies/mental retardation syndrome caused by deletion of contiguous genes at chromosome region 7q11.23. The aim of this work was to determine the frequency and the types of renal and urinary tract anomalies in 20 patients with Williams-Beuren syndrome.
METHODS: The fluorescence in situ hybridization test using a LSI Williams syndrome region DNA probe was performed for all 20 patients to confirm the diagnosis of Williams-Beuren syndrome. A prospective study was performed in order to investigate renal and urinary aspects using laboratory a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a systemic lupus erythematosus (SLE) patient with necrotizing ileitis diagnosed at a tertially care centre in Thailand. The patient was surgically explored because peritonitis was suspected and segmental gangrenous and perforation of the terminal iliem were found. The pathological finding was necrotizing ileitis with appearance of cytomegalic intranuclear inclusion body. The presence of cytomegalovirus (CMV) infection in tissue was confirmed by CMV-DNA detection using polymerase chain reaction and ELISA probe hybridization method. The hemoculture and peritoneal fluid culture results
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed an assay based on a 16S rDNA broad-range amplification system followed by species-specific detection with a commercially available PCR-ELISA kit. B. burgdorferi and S. pneumoniae were used as model systems for arthritis and meningitis, respectively. The sensitivity of the B. burgdorferi assay was comparable to that of a species-specific PCR, whereas for S. pneumoniae the detection limit was one to three organisms as determined by plate counts. To specifically differentiate two species, two discontinuously located nucleotide differences in the region complementary to the captu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the toxicity of lead poisoning to submandibular gland and its effects on nerve growth factor (NGF) gene expression in mice.
METHODS: An experimental model with lead poisoning was established and its histopathological changes in the submandibular gland of mice were observed under light and electronic microscopes. Effects of lead poisoning on expression of NGF mRNA in submandibular gland were analyzed quantitatively by human NGF DNA probe labelled with digoxin with in situ hybridization.
RESULTS: Body weight of the mice with experimental lead poisoning reduced, and their le
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for quantifying hepatitis C virus (HCV) RNA in serum using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) followed by slot-blot hybridization with a specific, digoxigenin-labeled probe was developed. Using RNA synthesized from cloned HCV cDNA as a standard, serum concentration of HCV RNA above 10 copies/ml can be quantitatively determined. To compare this method with branched DNA (bDNA) assay, 45 serum samples from 26 patients with newly acquired acute hepatitis C (n = 16) or hepatitis C with acute exacerbation (n = 10) were submitted to both assays. HCV RNA in 30 (67%), 12
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione S-transferases (GSTs) are a family of multifunctional enzymes that play critical roles in the detoxification of xenobiotics and the protection of tissues against oxidative damage. GSTs are important enzymes in plant responses to a number of environmental stresses including herbicides and pathogen attack. Ocs elements are a group of related, 20 bp promoter elements which have been exploited by some plant pathogens to express genes in plants. Ocs elements have also been found to regulate the expression of a plant GST promoter. An Arabidopsis GST gene, called GST6 has been isolated. G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSC2 is a gene on chromosome 16p13.3 associated with the autosomal dominant neurocutaneous disorder, tuberous sclerosis complex (TSC). By using a partial nucleotide sequence from the cloned TSC2 and polymerase chain reaction methodology, we constructed a digoxigenin-labeled complementary DNA probe to examine TSC2 gene expression in autopsy- or biopsy-derived human tissues by in situ hybridization. TSC2 messenger RNA was widely expressed in various cell types throughout the body, including epithelia, lymphocytes, and cells with endocrine functions, e.g., adrenal cortex and anterior pituitary. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Cryptosporidium parvum as a foodborne pathogen has not been well documented. Epidemiological features of this parasitic protozoon lead to the assumption that the incidence of cryptosporidiosis due to contaminated food is under-estimated. The high prevalence of C. parvum among dairy herds has increased the spread of oocysts in the farm environment, and their potential presence in raw milk and other raw foods. In October 1993, the first well-documented foodborne outbreak was reported in Maine, USA, and was caused by contaminated hand-pressed apple cider. Although various cases of cry
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We purified the major mitogen for human smooth muscle-like cells in leiomyoma extracts by sequential liquid chromatography on (a) carboxymethyl-Sepharose, (b) heparin-Sepharose columns, (c) cartridges of C18 silica, and (d) linear gradient reverse-phase high performance liquid chromatography. The mitogenic activity of the leiomyoma extract throughout purification was tested by tritiated thymidine incorporation and DNA content in NIH/3T3 fibroblasts and KW human smooth muscle-like cells. Purification of the leiomyoma-derived growth factor (LDGF) for KW smooth muscle-like cells confirmed that it
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parakeratosis variegata is a rare skin disease first described in 1890. Even today, the disease entity remains confusing because various names indicating similar skin conditions have been used. Several cases of parakeratosis variegata have been reported to develop into cutaneous T-cell lymphoma, but there have been no reports describing the occurrence of lymphoma after a long-term follow-up period nor have T-cell receptor gene rearrangements been monitored in this disease.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine whether parakeratosis variegata (long-standing premycotic condition)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To define a new type of dominant myotonic muscle disorder and to identify the gene lesion.
DESIGN: Case series, clinical examination and electromyography, measurements of grip force and relaxation time, and DNA analysis to probe for mutation in the gene for the skeletal muscle sodium channel.
SETTING: Outpatient clinic and home.
PATIENTS: Three families studied; all together, 17 affected and nine unaffected individuals.
RESULTS: The findings in these three families confirm the existence of myotonia fluctuans as we described it previously in another family. Myotonia (prolongatio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In B-cell malignancies, the t(11;14)(q13;q32) at the 11q13 BCL1 locus is characterized by a scattering of breakpoint sites along a 100 kb genomic region, between the BCL1 major translocation cluster (MTC) and the PRAD1 (also termed cyclin D1 or CCND1) gene. Recently, the 11q13 breakpoint region was extended on both sides, centromeric to the MTC and telomeric to PRAD1. We report here the molecular cloning of a new t(11;14) breakpoint site, 20 kb centromeric to the MTC, from a patient with prolymphocytic leukemia. We subcloned a non-repetitive DNA fragment near the breakpoint and mapped this new
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования