Richter's transformation (RT) is defined as the evolution of chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) into an aggressive lymphoma, most commonly diffuse large B-cell lymphoma. This complication is rare and aggressive, with poor prognosis and dismal survival. Clonal relationship with the underlying CLL/SLL, observed in ∼80% of cases, represents one of the main factors affecting prognosis. Treatment has been historically based on chemoimmunotherapy, but frequent mutations in genes involved in cell survival and proliferation-such as TP53, NOTCH1, MYC, CDKN2A-confer r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fat storage, also called hepatic steatosis, is increasingly common and represents a very frequent diagnosis in the medical field. Excess fat is not without consequences. In fact, hepatic steatosis contributes to the progression toward liver fibrosis. There are two main types of fatty liver disease, alcoholic fatty liver disease (AFLD) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Although AFLD and NAFLD are similar in their initial morphological features, both conditions involve the same evolutive forms. Moreover, there are various common mechanisms underlying both diseases, including al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most prevalent chronic liver disease globally. Growing data suggests that smoking plays an important role in the evolution of NAFLD. CDGSH iron sulfur domain 3 (CISD3) regulates critical biological activities. However, its role in nicotine-associated NAFLD and its underlying mechanisms have not been elucidated. Mice were given a high-fat diet for 10 weeks to induce the development of NAFLD. The results revealed that in mice with NAFLD, nicotine treatment resulted in reduced CISD3 expression, leading to mitochondrial dysfunction and impaired β-ox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox virus (MPXV) is the etiological agent of monkeypox (mpox), a zoonotic disease. MPXV is endemic in the forested regions of West and Central Africa, but the virus has recently spread globally, causing outbreaks in multiple non-endemic countries. In this paper, we review the characteristics of the virus, including its ecology, genomics, infection biology, and evolution. We estimate by phylogenomic molecular clock that the B.1 lineage responsible for the 2022 mpox outbreaks has been in circulation since 2016. We interrogate the host-virus interactions that modulate the virus infection bi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite conspicuous merits of Zn metal anodes, the commercialization is still handicapped by rampant dendrite formation and notorious side reaction. Manipulating the nucleation mode and deposition orientation of Zn is a key to rendering stabilized Zn anodes. Here, a dual electrolyte additive strategy is put forward via the direct cooperation of xylitol (XY) and graphene oxide (GO) species into typical zinc sulfate electrolyte. As verified by molecular dynamics simulations, the incorporated XY molecules could regulate the solvation structure of Zn2+ , thus inhibiting hydrogen evolution and side
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a genetic, incurable neurodegenerative disease which etiology is linked to mutations in almost hundred different genes. The disease affects peripheral nerves which control muscle work and their myelin sheath resulting in progressive muscular dystrophy. The most remarkable genes which mutations are associated with CMT phenotype, are genes encoding aminoacyl-tRNA synthases (aaRS). These proteins are enzymes which common role is to catalyze the reaction of amino acids transfer into tRNA molecules and thereby, to participate in translation of genetic code into the lang
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of aminoglycoside antibiotics is waning due to the acquisition of diverse resistance mechanisms by bacteria. Among the most prevalent are aminoglycoside acetyltransferases (AACs) that inactivate the antibiotics through acetyl coenzyme A-mediated modification. Most AACs are members of the GCN5 superfamily of acyltransferases which lack conserved active site residues that participate in catalysis. ApmA is the first reported AAC belonging to the left-handed β-helix superfamily. These enzymes are characterized by an essential active site histidine that acts as an active site base. Her
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is a devastating disease caused by Plasmodium parasites. The evolution of parasite drug resistance continues to hamper progress toward malaria elimination, and despite extensive efforts to control malaria, it remains a leading cause of death in Mozambique and other countries in the region. The development of successful vaccines and identification of molecular markers to track drug efficacy are essential for managing the disease burden. We present an analysis of the parasite genome in Mozambique, a country with one of the highest malaria burdens globally and limited available genomic da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbicides are effective tools to manage weeds and enable food production and sustainable agriculture. Corteva Agriscience R&D has recently discovered new diphenyl-ether compounds displaying excellent postemergent efficacy on important weed species along with corn safety. Here, we describe the chemistry, biology, biochemistry, and computational modeling research that led to the discovery and elucidation of the primary mode of action for these compounds. The target protein was found to be acetolactate synthase (ALS), a key enzyme in the biosynthesis of branched chain amino acids (valine, leucin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic hosts have defense mechanisms that may disrupt molecular transactions along the pathogen's chromosome through excessive DNA damage. Given that DNA damage stalls RNA polymerase (RNAP) thereby increasing mutagenesis, investigating how host defense mechanisms impact the movement of the transcription machinery on the pathogen chromosome is crucial. Using a new methodology we developed, we elucidated the dynamics of RNAP movement and association with the chromosome in the pathogenic bacterium Salmonella enterica during infection. We found that dynamics of RNAP movement on the chromosome
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of retroviruses have led to many extraordinary discoveries that have advanced our understanding of not only human diseases, but also molecular biology as a whole. The most recognizable human retrovirus, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), is the causative agent of the global AIDS epidemic and has been extensively studied. Other human retroviruses, such as human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) and human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1), have received less attention, and many of the assumptions about the replication and biology of these viruses are based on knowledge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "omics revolution" has totally changed the scientific research approach and is contributing to the development of personalized therapies. In motor neuron diseases (MNDs), a set of complex, multifactorial, late-onset and chronic neurodegenerative diseases, the use of multi-omics approaches in clinical trials is providing new opportunities to stratify patients and develop target therapies. To show how omics science is gaining momentum in MNDs, in this work, we review the interventional clinical trials for MNDs based on the application of omics sciences. We analyze a total of 62 clinical tria
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our hypothesis about evolution of the COVID-19 pandemic foresees an inverse relation between infectivity (R0) and lethality (L) of SARS-CoV-2. The above parameters are driven by a continuing mutation process granting the virus a clear survival advantage over virulence. For interpreting this relation we adopted a simple equation, R0 × L ≈ k, by which R0 and L depend upon a constant k, that corresponds to an intrinsic property of the viral species involved. The hypothesis was verified by following changes of the R0 and L terms of the formula in the different variants of SARS-CoV-2 that progress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntingtin is a 3144 amino acid protein defined as a scaffold protein with many intracellular locations that suggest functions in these compartments. Expansion of the CAG DNA tract in the huntingtin first exon is the cause of Huntington's disease. An important tool in understanding the biological functions of huntingtin is molecular imaging at the single-cell level by microscopy and nanoscopy. The evolution of these technologies has accelerated since the Nobel Prize in Chemistry was awarded in 2014 for super-resolution nanoscopy. We are in a new era of light imaging at the single-cell level, n
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a heterogeneous group of neoplasms defined by a numerical increase and accumulation of clonal mast cells (MCs) in various organ systems. The disease may present as cutaneous mastocytosis or systemic mastocytosis (SM). On the basis of histopathological and molecular features, clinical variables, and organ involvement, SM is divided into indolent SM, smoldering SM, SM with an associated hematologic neoplasm, aggressive SM, and MC leukemia. Each variant is defined by unique diagnostic criteria and a unique spectrum of clinical presentations. A key driver of MC expansion and diseas
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) are myeloid neoplasms characterized by the presentation of overlapping features from both myelodysplastic syndromes and myeloproliferative neoplasms. Although the classification of MDS/MPN relies largely on clinical features and peripheral blood and bone marrow morphology, studies have demonstrated that a large proportion of patients (~90%) with this disease harbor somatic mutations in a group of genes that are common across myeloid neoplasms. These mutations play a role in the clinical heterogeneity of these diseases and their clinical ev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOL1 kidney risk variants (RVs) were identified in 2010 as major drivers of glomerular, tubulointerstitial, and renal microvascular disease in individuals with sub-Saharan African ancestry. In December 2020, the "APOL1 at Ten" conference summarized the first decade of progress and discussed controversies and uncertainties that remain to be addressed. Topics included trypanosome infection and its role in the evolution of APOL1 kidney RVs, clinical phenotypes in APOL1-associated nephropathy, relationships between APOL1 RVs and background haplotypes on cell injury and molecular mechanisms initia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI), defined as an abrupt increase in serum creatinine, a reduced urinary output, or both, is experiencing considerable evolution in terms of our understanding of the pathophysiological mechanisms and its impact on other organs. Oxidative stress and reactive oxygen species (ROS) are main contributors to organ dysfunction in AKI, but they are not alone. The precise mechanisms behind multi-organ dysfunction are not yet fully accounted for. The building up of uremic toxins specific to AKI might be a plausible explanation for these disturbances. However, controversies have ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombosis of the internal jugular vein (IJV) is extremely rare, being central catheterization the most common cause. We present a case of a patient with an unusual appearance of neurological symptoms as a consequence of thrombosis of the IJV secondary to miliary tuberculosis.
CASE DESCRIPTION: A 30-year-old woman with disseminated tuberculosis, with multiple lymphadenopathy, axillary, cervical, mesenteric, retroperitoneal, and inguinal, presented with clinical evidence of intracranial hypertension. A diagnostic cerebral angiography was performed, which revealed an occluded left i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calsequestrin is the major Ca2+ binding protein in the sarcoplasmic reticulum (SR), serves as the main Ca2+ storage and buffering protein and is an important regulator of Ca2+ release channels in both skeletal and cardiac muscle. It is anchored at the junctional SR membrane through interactions with membrane proteins and undergoes reversible polymerization with increasing Ca2+ concentration. Calsequestrin provides high local Ca2+ at the junctional SR and communicates changes in luminal Ca2+ concentration to Ca2+ release channels, thus it is an essential component of excitation-contraction coup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования