BACKGROUND: Burkholderia pseudomallei (Bp) and Burkholderia mallei (Bm) are Gram-negative facultative intracellular pathogens, which are the causative agents of melioidosis and glanders, respectively. Depending on the route of exposure, aerosol or transcutaneous, infection by Bp or Bm can result in an extensive range of disease - from acute to chronic, relapsing illness to fatal septicemia. Both diseases are associated with difficult diagnosis and high fatality rates. About ninety five percent of patients succumb to untreated septicemic infections and the fatality rate is 50 % even when standa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric reticulohistiocytosis (MRH) is a rare systemic inflammatory granulomatous disease that primarily manifests clinically with severe erosive arthritis and widespread papulonodular skin lesions but can involve multiple other organ systems. Despite the fact that this condition can become aggressive, debilitating as well as deforming with significant detrimental consequences, the etiology of this disease remains poorly understood. Moreover, the fact that MRH is such an uncommon disease has created an obstacle in the path of adequate clinical trials that are needed for better understandi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the reproductive state of male gorillas, we performed histological examinations on the testicles of 10 male gorillas (Gorilla gorilla). The testicular samples were obtained by autopsy, and ordinal histological preparations were made for light microscopy. The poor spermatogenesis of this species was characterized by the following findings: First, spermatogenesis was evident in only four samples. Meiosis progressed in two samples, but they lacked spermatogenesis. In the remaining four specimens, seminiferous tubules hyalinized without any sign of spermatogenesis. Second, seminiferous
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a subcutaneous mucinosis developing in the right cheek of a 38-year-old man. Histologic examination revealed bipolar fibroblast-like cells embedded in a well demarcated mucinous stroma in the subcutis without a manifest reticulin network. In addition, bizarre, sometimes multinucleate, cells with intranuclear vacuoles were found at the periphery of the mucinous stroma. Immunohistologically, both the bipolar fibroblastic cells and bizarre-shaped cells were positive for vimentin, but were negative for smooth muscle A-actin, desmin, CD34, S100, trypsin, or chymotrypsin. However, the la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in the human KIT receptor is known to drive severe hematopoietic disorders and tumor formation spanning various entities. The most common mutation is the substitution of aspartic acid at position 816 to valine (D816V), rendering the receptor constitutively active independent of ligand binding. As the role of the KIT receptor in placental signaling cascades is poorly understood, we analyzed the impact of KITD816V expression on placental development using a humanized mouse model. Placentas from KITD816V animals present with a grossly changed morphology, displaying a reductio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jaffe-Campanacci syndrome is characterized by multiple non-ossifying fibromas, café-au-lait macules and giant cell granulomas of the jaw. Even if the association between all these peculiar features and neurofibromatosis type 1 have been described, it has not yet been clarified whether Jaffe-Campanacci syndrome represents a distinct entity or it can be regarded as a neurofibromatosis type 1 subtype.
CASE PRESENTATION: The patient here described is a young boy, who fulfilled the clinical diagnostic criteria for both syndromes. He had a complex clinical history with café-au-lait macu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotropic melanoma is a rare type of malignant melanoma with nerve invasion or neural differentiation. Neurocristic cutaneous hamartoma is a rare, benign tumor of the skin and superficial soft tissue that arises from aberrant migration of neural crest cells. We report a rare case of a 74-year-old man with a clinically diagnosed giant congenital nevus of the right mid-back, histopathologically confirmed to be a neurocristic cutaneous hamartoma, who developed neurotropic spindle cell melanoma within the lesion. The patient was treated with serial re-excisions until clear margins were achieved.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A captive, adult female Brent goose (Branta bernicla) with a history of severe feather picking by its mate, was presented with 0.5-2.5 cm skin nodules on the head and neck. Histologic examination revealed a well-delineated dermal mass that surrounded an intact feather follicle and was composed of lakes of proteinaceous fluid and fibrin with scattered foamy macrophages and multinucleate giant cells. No bacteria or fungi were identified with histology, microbial culture, or PCR. Sterile panniculitis is an infrequent finding in animals and traumatic panniculitis is rarely sterile.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man with neurofibromatosis type 1 underwent a giant facial neurofibroma resection and enucleation of the right eye. He was found to have a diffusely thickened and cellular choroid containing individual or small clusters of large ganglion and medium-sized neuronal cells. The nomenclature of this lesion is difficult; however, the term choroidal ganglioneuronal hamartoma has been favored due to the lack of proliferative activity and diffuse nature of the lesion arguing against a neoplastic etiology. This case highlights an interesting presentation of neurofibromatosis type I.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stewart Treves Syndrome is an angiosarcoma generally seen long time after radical mastectomy in breast carcinoma patients in chronic lymphoedema area. It's an angiosarcoma developed on a long standing lymphoedema, following a radical mastectomy. An 86-year-old woman was referred to our Dermatology outpatient clinic which developed a giant erythematous, oedematous, purplish lobulated plaque on her right forearm anteromedially with a few satellite erythematous papulonodules on her arm. The pathology revealed spindle-shaped tumour cells invading dermis with vascular differentiation into the subcu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome is a rare autosomal recessive disease characterized by partial oculocutaneous albinism, recurrent pyogenic infections and the presence of giant granules in many cells such as leucocytes (hallmark of the disease). Neurological symptoms are rare. We describe two sisters who presented the same phenotype of slowly progressive motor neuronopathy (with Babinski sign in one patient); biopsy of the sural nerve showed an abnormal endoneurial accumulation of lipofuscin granules. We discuss these two observations and compare them with the few case reports of neuropathy in Chediak
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous hypophysitis is a rare pituitary condition that commonly presents with enlargement of the pituitary gland. A 31-year-old woman was admitted to the hospital with a severe headache and bitemporal hemianopsia. Magnetic resonance imaging (MRI) showed an 18 × 10-mm sellar mass with suprasellar extension and compression of the optic chiasm. Interestingly, brain MRI had shown no abnormal finding 4 months previously. On hormonal examination, hypopituitarism with mild hyperprolactinemia was noted. The biopsy revealed granulomatous changes with multinucleated giant cells. We herein report …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a human immunodeficiency virus (HIV) patient that developed a slowly progressive renal impairment over years under highly active antiretroviral therapy (HAART). The renal biopsy showed diffuse tubulointerstitial nephritis accompanied by crystal formations that were surrounded by multinuclear giant cells. Furthermore, rod-like crystals were detected in the urinary sediments. Tenofovir and Atazanavir were thought to be the causative drugs for the renal injury. Therefore, the possibility of HARRT-induced nephrotoxicity should be considered in HIV-infected patients, even thoug…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old woman was found to have multiple peritoneal nodules, including on the uterine serosa, at Cesarean section. Histology showed yellow crystalline material surrounded by histiocytes and occasional multinucleate giant cells. Further enquiry revealed that the patient underwent a cholecystectomy for a perforated gallbladder 3 years earlier. Pathologists should be aware of this uncommon complication of bile leakage, which has the potential to clinically mimic disseminated malignancy. This may become increasingly common in the future since bile leakage is more likely to occur with laparos…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of long-term juvenile idiopathic arthritis which developed recurrent subglottic stenosis secondary to localized Wegener's granulomatosis. In both cases, the biopsies taken from the affected region shown granulomatous vasculitis with multinucleated giant cells. Both patients presented positive serology for antineutrophil cytoplasmic antibodies by immunofluorescence (c-ANCA) and ELISA (PR3). The involvement or other organs was ruled out at the time of Wegener's granulomatosis diagnosis and during follow-up. To our knowledge, this is the first report of the association between…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light microscopy was used to study postcesarean section uterine scars removed at resurgery and rat urine tissues after myometrial scar simulation. The myometrial scar tissue of 1 of 30 patients and 4 of 42 experimental animals exhibited vicryl suture material remains surrounded by a connective tissue capsule and, frequently, infiltrated leukocytes and giant cells of foreign bodies. It is not inconceivable that the presence of these foreign bodies in the tissues of the uterus and its scar may lower the strength of the wall of this organ during pregnancy and labor.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injection laryngoplasty is a common operative technique used in the management of unilateral vocal fold paralysis. Cymetra is a micronized particulate injectable form of acellular human dermis that is commonly used for vocal cord medialization procedures. We report migration of an intracordal bolus of Cymetra into the medial wall of the pyriform sinus. Histopathology from endoscopic resection of the migrated Cymetra demonstrated a localized foreign body reaction with characteristic giant cells. Specific anatomic considerations through cadaveric laryngeal dissection are presented to demonstrate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthomas are a common presentation of disorders of lipid metabolism, usually associated with abnormalities of cholesterol metabolism. A 35-year-old woman presented to us with the lesions of xanthelasma on the upper eyelids and papular xanthomas on the rest of the body. Routine investigations and systemic examination were normal. The lipid profile was within normal range and serum protein electrophoresis showed normal pattern. Histopathology from a papular lesion showed foamy histiocytes with Touton giant cells. We present a case of normolipemic papular xanthoma with xanthelasma, a very rare o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus Calmette-Guérin (BCG) immunotherapy is increasingly being accepted for management of some bladder transitional cell neoplastic lesi … mination of the epididymis revealed chronic inflammation and necrosis with granulomas and Langhans' giant cells. After the operation, there were no further complications.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of predominantly myocardial sarcoidosis in a 38 year-old man. A second degree atrioventricular block was the clinical presentation, followed 2 years later by sudden cardiac arrest. Autopsy revealed large areas of myocardial scarring in the left ventricular wall unassociated with atherosclerotic coronary lesions; microscopy of these areas disclosed epithelioid granuloma with giant cells embedded in a fibrohyaline tissue. The insidious cardiac involvement in sarcoidosis often hinders an exact diagnosis in life, and prognosis without therapy is severe. Histopathologic diagnosis …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования