OBJECTIVE: Hearing loss affects 60-70% of elderly people, with ∼10% of these potentially eligible for cochlear implantation (CI). While outcomes in older adults have been positive, concerns remain regarding long-term auditory performance due to higher incidence of comorbidities, reduced cortical plasticity, and cognitive decline. This study evaluates 10-year speech perception outcomes and potential mediating factors in adults ≥60 years old at implantation.
METHODS: A retrospective chart review identified 98 patients implanted between 2006 and 2014 who were ≥60 years old at surgery with ≥10 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence links hearing loss to environmental pollutant exposure, with cochlear hair cell being a key target. Bisphenol A (BPA) has been suggested to cause ototoxicity, but its mechanism is not fully understood. In this study, cell viability was assessed by varying concentrations of BPA (0-150 μM) exposed to mouse cochlear hair cells (HEI-OC1), followed by RNA transcriptome sequencing to identify the possible molecular mechanisms. Results showed that BPA above 50 μM reduced cell viability in a dose-dependent manner. RNA sequencing identified 1764 differentially-expressed genes, compr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vanishing white matter disease (VWMD) is a rare autosomal recessive leukoencephalopathy. It is typified by a gradual loss of white matter in the brain and spinal cord, which results in impairments in vision and hearing, cerebellar ataxia, muscular weakness, stiffness, seizures, and dysarthria cogitative decline. Many reports involve minors. Very few instances worldwide have been reported, with adult onset of vanishing white matter considered to account for 15% of cases. Clinical evaluation, MRI results, and confirmatory genetic testing are used to diagnose VWMD.
CASE PRESENTATION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia, characterized by declining muscle mass and function, is a growing concern among India's aging population. This study investigates sarcopenia's prevalence and determinants using the nationally representative LASI dataset.
METHODS: This analysis included 26,780 community-dwelling adults aged 60 and above, with informed consent obtained from all participants. Sarcopenia was defined using the Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2019 criteria. Demographic, socioeconomic, health, and geriatric factors, including age, sex, living arrangements, economic status, comorbidi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the effect of miR-204-5p-mediated silencing of SIRT1 on the development of deafness in C57BL/6 mice and the roles of miR-204-5p and SIRT1 in deafness.
METHODS: Auditory brainstem response recordings, H&E staining, and immunohistochemistry were used to observe changes in hearing function and cochlear tissue morphology in 2-month-old and 15-month-old C57BL/6 mice. A senescence model was induced using H2O2 in inner ear cells (HEI-OC1). Changes in HEI-OC1 cell proliferation were detected using the CCK-8 assay, whereas flow cytometry was used to detect changes in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ZIKV has neuroinvasive properties, and in utero exposure can cause birth defects, but little is known about the neurological and neurocognitive impacts of acquired ZIKV infection, particularly in children.
METHODS: We assessed neurological symptoms frequency among ZIKV-infected children within one year after ZIKV infection. Three to 5 years post-infection, these children and a matched group of uninfected children were assessed via questionnaires, neurological exams, and neuropsychological testing to evaluate the association between prior ZIKV infection and subsequent neurological
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to an expansion in the usage of medications (such as anticancer therapies), increased exposure to noise, and an increase in life expectancy, the prevalence of inner ear disease-related hearing loss is rising. Diseases of the inner ear are frequently accompanied by other conditions, such as chronic heart failure, systemic inflammation, arterial hypertension, and cerebrovascular disease. The aim of this study was to investigate the profile of hospital admissions linked to inner ear diseases in England and Wales.
METHOD: This was an ecological descriptive study using public medic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze the clinical characteristics and the pattern of long-term changes of fasting plasma C-peptide in patients with mitochondrial diabetes (MD), and to provide guidance for the diagnosis and treatment of MD.
METHODS: We retrieved MD patients with long-term follow-up at Peking Union Medical College Hospital from January 2005 to July 2021 through the medical record retrieval system and retrospectively analyzed their clinical data, biochemical parameters, fasting plasma C-peptide, glycosylated hemoglobin and treatment regimens. Non-parametric receiver o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular schwannomas (VS) are benign tumors of the vestibular nerve that may trigger hearing loss, tinnitus, rotatory vertigo, and dizziness in patients. Vestibular and auditory tests can determine the precise degree of impairment of the auditory nerve, and superior and inferior vestibular nerves. However, balance is often poorly quantified in patients with untreated vestibular schwannoma, for whom validated standardized assessments of balance are often lacking. Balance can be quantified with the EquiTest. However, this device was developed a long time ago and is expensive, specific, and not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorders (NDDs) are heterogeneous genetic conditions of the central nervous system (CNS). Primary phenotypes of NDDs include epilepsy, loss of developmental skills, abnormal movements, muscle weakness, ocular anomalies, hearing problems, and macro- or microcephaly. NDDs occur due to variants in genes encoding proteins involved in the structure and function of CNS, thus interrupting its normal physiological role. In the study presented here, four consanguineous families (A-D), with members showing neurodevelopmental symptoms, were recruited for clinical and genetic character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology and mechanism causing Meniere's disease (MD) are not understood. The present study investigated the possible molecular mechanism of autoimmunity and autoinflammation associated with MD. Thirty-eight patients with definite MD and 39 normal volunteers were recruited, and 48 human cytokines/chemokines were quantified. In patients with MD pure tone audiograms, tympanograms and standard blood tests were performed. The mean hearing loss in the worse ear was 44.1 dB nHL. Compared to the referents, the concentrations of TNFα, IL1α, IL8, CTACK, MIP1α, MIP1β, G-CSF, and HGF in the sera of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earplugs can reduce the risk of hearing loss and tinnitus. However, earplug use during noisy recreational activities is uncommon, and methods for increasing uptake and regular use have had limited efficacy. The aim of the present study was to examine barriers and enablers of ever-performers (e.g., people who have used earplugs) and never-performers (e.g., people who have not used earplugs) to identify targets to inform the content of interventions to increase uptake and regular use of earplugs in recreational settings. The Capabilities, Opportunities, and Motivations model of Behaviour (COM-B)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip and/or palate (CL/CP/CLP) is one of the most common congenital anomalies. Children may suffer from a variety of health problems including difficulties with feeding and speech, middle ear problems, hearing loss and associated psychosocial concerns. The extent of impact of this disorder on the parents, however, has not yet been thoroughly evaluated. This pilot study was performed to evaluate the impact of having a child with CL/CP/CLP on the parents' quality of life (QoL) and family functioning and to compare between cleft subgroups.
METHODS: Forty-five parents with childr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To review the clinical records of patients that exhibited the clinical features of both vestibular migraine (VM) and Ménière's disease (MD) during each episodic vertigo attack and to discuss the possible pathophysiology of such combination of symptoms. Subjects: Ten patients that were selected according to criteria based on a combination of the diagnostic criteria for definite MD and VM (9 females and one male, age: 22-54 years) were enrolled. They were required to show features of both diseases in each vertigo attack. Methods: The patients' medical histories and pure-tone audiomet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pendred syndrome (PS), a recessive disorder caused by mutations in the SLC26A4 (PDS) gene, is associated with deafness and goiter. SLC26A4 mutations have also been identified in patients exhibiting isolated sensorineural hearing loss without apparent thyroid abnormality (nonsyndromic enlargement of the vestibular aqueduct; nonsyndromic EVA). Our aim was to describe systematically the thyroidal phenotypes and the SLC26A4 genotypes of patients presenting with PS or nonsyndromic EVA.
METHODS: Nineteen patients with PS and 23 patients with nonsyndromic EVA, aged 5-53 years, were inclu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEMP abnormalities in individuals with BPPV are often reported to be associated with utricle and saccule degeneration. The aim of the present study is to assess the frequency of VEMP abnormalities using vestibular evoked myogenic potentials in individuals with Posterior canal Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) after Epley's manoeuvre. 36 individuals (36 ears) with definite posterior canal BPPV and 36 healthy controls were considered for the present study. All the them underwent otoscopic examination, Dix-Hallpike manoeuvre to diagnose posterior canal BPPV. Further Audiological Evaluat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary monogenic kidney stone diseases are rare diseases, since they account for nearly 2% of nephrolithiasis cases in adults and 10% in children. Most of them are severe, because they frequently are associated with nephrocalcinosis and lead to progressive impairment of renal function unless an early and appropriate etiologic treatment is instituted. Unfortunately, treatment is often lacking or started too late since they are often misdiagnosed or overlooked. The present review reports the genotypic and phenotypic characteristics of monogenic nephrolithiases, with special emphasis on the r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Alström syndrome (AS) is an autosomal recessive disorder characterized by progressive pigmentary retinopathy, sensorineural hearing loss, fatty liver infiltration, obesity, insulin resistance and early-onset type 2 diabetes mellitus (DM2). Early onset of insulin resistance and DM2 are key components of this syndrome.
AIM: To study the effect of early initiation of the insulin sensitizer metformin combined with rosiglitazone in a patient with AS with impaired glucose tolerance.
PATIENT: An 8 year-old boy with AS presented with acanthosis nigricans and insulin resistance at the age
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The senescence-accelerated mouse (SAM) has been under development by our research team at Kyoto University since 1970 through selective inbreeding of the AKR/J strain of mice donated by the Jackson Laboratory in 1968, based on the data of the grading score of senescence, life span, and pathologic phenotypes. At present, there are 12 lines of SAM; the 9 senescence-prone inbred strains (SAMP) include SAMP1, SAMP2, SAMP3, SAMP6, SAMP7, SAMP8, SAMP9, SAMP10 and SAMP11, and the 3 senescence-resistant inbred strains (SAMR) SAMR1, SANR4 and SAMR5. Data from survival curves, the Gompertzian function a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL) is a rapidly growing public health concern, affecting two-thirds of adults over 65 years old, with no effective therapeutics available. As the aging population grows at an unprecedented rate, the burden of ARHL will only increase. The causes of ARHL are multifactorial, but an understudied major contributor is glial dysfunction. The auditory nerve (AN) conducts sound from the cochlea to the brainstem and holds a diverse population of immune cells and myelinating glia. As the AN fibers bundle together within the cochlea to project to the brainstem, they are first
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования