Oromandibular dystonia (OMD) is a form of focal dystonia that affects masticatory, lower facial, and lingual muscles. We compared the clinical variables and response to treatment between patients with idiopathic jaw-closure C-OMD (n = 11) and jaw-opening dystonia O-OMD (n = 12) seen in our Movement Disorders clinic over the last 10 years. The co-existence of dystonia in other regions and sensory tricks were significantly more prevalent in O-OMD (P = 0.049 and 0.03, respectively). Male gender, orobuccolingual dyskinesias (facial grimacing, lip biting, tongue dyskinesias, platysma contractions a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of guanidinoacetate methyltransferase (GAMT), the first described creatine biosynthesis defect, leads to depletion of creatine and phosphocreatine, and accumulation of guanidinoacetate in brain. This results in epilepsy, mental retardation, and extrapyramidal movement disorders. Investigation of skeletal muscle by proton and phosphorus magnetic resonance spectroscopy before therapy demonstrated the presence of considerable amounts of creatine and phosphocreatine, and accumulation of phosphorylated guanidinoacetate in a 7-year-old boy diagnosed with GAMT deficiency, suggesting separa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with cerebral palsy and other neurodisabilities often have decreased postural control that exacerbates their feeding/swallowing disorders. Correct postural alignment is important in the normal feeding/swallowing process. In the child with cerebral palsy, the alignment and stability of the oral structures for feeding/swallowing may be compromised by abnormal muscle tone and movement patterns. Effective oral functioning for feeding begins with attaining better head stability to improve jaw control. Head control is influenced by trunk alignment, which depends upon the stability of the pe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current era of functional surgery for movement disorders, deep brain stimulation (DBS) of the globus pallidus internus (GPi) is emerging as the favoured target in the treatment of patients with dystonia. The results of 25 consecutive patients with medically intractable dystonia (12 with generalised dystonia, 7 with spasmodic torticollis, and 6 with other types of dystonia) treated with GPi stimulation are reported. Although comparisons were limited by differences in their respective neurological rating scales, chronic DBS benefited all groups, resulting in clear and progressive improvem…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders such as chorea and ballism rarely occur in diabetes mellitus. We report the case of 26-year-old man with a 13-year-history of type 1 diabetes mellitus. He presented with a right side hemichorea. Brain CT-scan and MRI showed an infarction of the head of the caudate nucleus and the anterior part of the putamen. Presence of microangiopathy affecting retina, kidneys and peripheral nerves suggest a similar involvement of the lenticulo-striatal arteries. Hemichorea and hemiballism usually occur in older patients presenting type 2 diabetes mellitus. Non-ketotic hyperglycaemia is th…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a cause of severe learning disability in girls and is associated with a characteristic history and movement disorder. It is an X-linked dominant condition associated with mutations of the MECP2 gene on the distal part of the X-chromosome. If present in a male conceptus, the mutation is usually lethal. We present evidence to show that males can be affected by Rett syndrome. In the boy presented, this situation came about because cells containing the MECP2 mutation existed alongside a normal cell line. Somatic mosaicism could explain the occurrence of other X-linked dominant dis
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficits in sensorimotor gating, defined by prepulse inhibition (PPI), have been associated with subcortical dopaminergic overactivity in an … nes of evidence, suggest that deficient pallidal inhibition may be etiologically related to tic and movement disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of movement disorders was ascertained blind to treatment status in 35 schizophrenic patients. All were on neuroleptics and receiving, or had received earlier during the index episode, adjunctive bilateral electroconvulsive therapy (ECT). None manifested signs of neuroleptic-induced parkinsonism (rigidity, bradykinesia, or abnormal gait). Fine tremor of the hands was noted in two patients, and only one met criteria for probable mild tardive dyskinesia. The implications of these findings for understanding neurological complications associated with schizophrenia and its treatment wit…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers had a complex combination of two DNA repair disorders: Cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum. This rare combination has previously been observed in only two other patients. The clinical signs shared by these two brothers and the two other previously described patients include severe sun sensitivity, freckling, diminished stature, hearing and movement impairment, and neurologic degeneration. Although defective UV-induced unscheduled DNA synthesis has been demonstrated (5% of normal), no skin cancers have appeared in these 38- and 41-year-old brothers, whereas skin cancers dev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one cleft palate patients with velopharyngeal insufficiency and compensatory articulation in association with hypernasality after palate closure were studied. Videonasopharyngoscopy and multi-view videofluoroscopy were performed to all patients before and after speech therapy for correcting compensatory articulation. The ratios of movement of velopharyngeal structures were significantly increased after compensatory articulation had been corrected. Furthermore, the size of the gap at the velopharyngeal sphincter during closure was significantly reduced. The results in this study support
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe sleep EEG studies in three patients at the early stage of Creutzfeldt-Jakob disease. Little work has been devoted to the study of the sleep EEG in the course of the CJ disease: disorganized sleep architecture was noted, associated with a decrease in stage 4 and an almost complete disappearance of the REM stage. Our patients were considered to have normal stage 2; yet spindles and K complexes were rare at this stage. No evolution towards stage 4 was noted. The percentage of rapid eye movement sleep was significantly low in two cases and normal in one case. Sleep disturbances in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic basal ganglia calcification is a syndrome consisting of bilateral basal ganglia calcifications, neuropsychiatric abnormalities, disturbances of movement, and normal calcium and phosphorus metabolism. The best described neuropsychiatric alterations are dementia and an organic psychosis. Organic mood disorder has been reported less often, and mania secondary to idiopathic basal ganglia calcification has not been noted previously. The authors describe five patients with idiopathic basal ganglia calcification and organic mood changes, including one patient with secondary mania. Symptoms
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ongoing studies of chronic administration of neuroleptics to monkeys (Cebus apella) and rats, the regional distribution of glutamic acid decarboxylase (GAD) and brain levels of homovanillic acid were examined. Reduction of GAD activity, a GABA-synthesizing enzyme, in three specific brain areas (substantia nigra, medial globus pallidus, and nucleus subthalamicus) was related to the development of neuroleptic induced dyskinesias; these reductions were not seen in treated animals who did not develop movement disorders. The neostriatal level of HVA was reduced in dyskinetic monkeys. Such animal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid) receptors (AMPARs) mediate fast excitatory neurotransmission in the brain. AMPA … epilepsy in four patients. Limb muscular hypotonia was reported in 13/25, and hypertonia in 10/25. Movement disorders were reported in 14/25, with hyperekplexia or non-epileptic erratic myoclonus being the most prevalent feature (8/25). Correlating receptor functional phenotype with clinical features revealed clinical features for GRIA3-associated NDDs and distinct …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pathogenic STXBP1 variants cause a severe early-onset developmental and epileptic encephalopathy (STXBP1-DEE). We aimed to investigate the natural history of STXBP1-DEE in adults focusing on seizure evolution, the presence of movement disorders, and the level of functional (in)dependence.
METHODS: In this observational study, patients with a minimum age of 18 years carrying a (likely) pathogenic STXBP1 variant were recruited through medical genetics departments and epilepsy centers. Treating clinicians completed clinical questionnaires and performed semistructured v…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sensory attenuation, the top-down filtering or gating of afferent information, has been extensively studied in two fields: physi … important for aiding our understanding of neurological disorders such as schizophrenia, functional movement disorders, and Parkinson's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythm sleep disorders may occur after memantine administration. We describe a 49-year-old woman with Huntington's disease, who complained of sleep onset insomnia following the administration of memantine. Memantine reduced hyperkinetic movements but led to delayed sleep phases, that were dose-dependent and reversible, confirmed by sleep logs and actigraphy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copulatory or pelvic thrusting dyskinesia is a subtype of tardive dyskinesia (TD) which is caused by exposure to dopamine blocking agents.
PHENOMENOLOGY SHOWN: A man exhibiting rhythmic, stereotypical pelvic thrusting movements.
EDUCATIONAL VALUE: Recognition of copulatory dyskinesia as a distinctive iatrogenic disorder helps prevent unnecessary investigations and guides the implementation of corrective strategies.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe dental attrition has several causes but may be the result of bruxism in neurological or psychological disturbances. Rett's syndrome is an uncommon but increasingly recognised neurological disorder, characterised by acquired microcephaly, progressive dementia, bruxism, and loss of purposeful movements of the hands. A patient with Rett's syndrome who demonstrated masseteric hypertrophy, bruxism, and severe attrition is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tardive dyskinesia has not previously been discussed in the dental literature. It is a drug-induced movement disorder commonly involving the perioral and masticatory muscles. It can sometimes be a cause of orofacial pain. Two brief cases reports are provided as examples. Clinical features of tardive dyskinesia are presented to assist the dental practitioner in recognizing the syndrome. Suggestions for management are included.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования