There are several distinct clinical phenotypes of inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. In classical multiple sclerosis (MS) there are varied pathological patterns, possibly with differences in pathogenesis. Neuromyelitis optica (NMO) is often associated with a specific antibody, suggesting a distinct pathogenesis. We report a case of a young Caucasian male who presented with right hemiparesis secondary to a left fronto-parietal inflammatory brain lesion, which improved over years leaving minimal deficit. Seventeen years later he re-presented with a progressive tet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental exposure to metal appears to enhance susceptibility to Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs); however, published data are not conclusive. The current study focuses on assessing the effects of copper depletion and/or manganese enhancement in the diet on susceptibility to Scrapie and this disease progression. The degree of spongiosis was the highest in the animals that received a copper- depleted diet. These observations suggest that this diet contributes to the Scrapie lesions and to the worsening of the condition in animals that have been inoculated with Scrapie. The h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among patients with onset of dementia below the age of 65 years, frontotemporal dementia (FTD) is the second most prevalent cause, secondary only to Alzheimer's disease. Recent advances in understanding the heterogeneous genetic background for different clinical and neuropathological entities of FTD have involved identification of several new causative genes.
METHODS AND RESULTS: We report the finding of a truncating mutation in the CHMP2B gene (c.532-1G>C) in a patient with early onset dementia. The patient was previously not known to be related to the single Danish pedigree know
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease is the most common cause of dementia and represents a major public health problem. The neuropathologic findings of amyloid-beta plaques and tau containing neurofibrillary tangles represent important molecular clues to the underlying pathogenesis. Genetic factors are well recognized, but complicated. Three rare forms of autosomal-dominant early-onset familial Alzheimer disease have been identified and are associated with mutations in amyloid precursor protein, presenilin 1, and presenilin 2 genes. The more common late-onset form of Alzheimer disease is assumed to be polygenic/
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are a heterogeneous group of disorders with an invariably fatal disease course. Although various etiologies have been proposed it is apparent that at least a subset of these diseases are of infectious nature. An essential part of the infectious agent, termed the prion, is mainly composed of an abnormal isoform (PrP(Sc)) of a host-encoded normal cellular protein (PrP(C)). The molecular details of the pathophysiology of this group of diseases are unclear but the conversion of PrP(C) to PrP(Sc) plays a fundamental role. In all human prion diseases, PrP(Sc) is deposited in the centr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging in Down syndrome (DS) is accompanied by neuropathological features of Alzheimer's disease (AD). Therefore, DS has been proposed as a model to study predementia stages of AD. MRI-based measurement of grey matter atrophy is an in vivo surrogate marker of regional neuronal density. A range of neuroimaging studies have described the macroscopic neuroanatomy of DS. Recent studies using sensitive quantitative measures of region-specific atrophy based on high-resolution MRI suggest that age-related atrophy in DS resembles the pattern of brain atrophy in early stages of AD. The pattern of atroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The notion that the ATP-binding cassette transporter-A2 (ABCA2) may be involved in brain sterol homeostasis and is associated with early onset Alzheimer's disease led us to explore its neural expression. Our data support and extend the previous reports on ABCA2 expression by oligodendrocytes. They evidence that ABCA2 (i) is located in intracellular vesicles, identified in transfected cells as lysosome-related organelles only partially overlapping with classical endolysosomes; (ii) is a marker of neural progenitors as it is expressed in the subventricular zone of the lateral ventricle and the d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy researchers met in Washington, DC, on 20-21 October 2005 to identify and discuss the most pressing research issues in essential tremor (ET). The conference attendees concluded that the following six objectives are of immediate and overriding importance: (1) a collaborative network of research centers; (2) an international committee for developing a standard protocol for the diagnosis and quantification of ET; (3) the identification of one or more genes for ET; (4) a centralized repository of DNA and, ideally, immortalized cell lines from well-characterized ET families and healthy contr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocytosis is universally important in cell function. In the brain, the roles of endosomes are relatively more complex due to the unique polar morphology of neurons and specialized needs for inter-cellular communication. New evidence shows that endosome function is altered in a surprising range of neurodegenerative disorders, including in several inherited neurologic disorders where the causative mutations occur in genes that regulate endosome function. In Alzheimer's disease (AD), endosome abnormalities are among the earliest neuropathologic features to develop and have now been closely link
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the frequency and nature of space occupying lesions of the central nervous system (CNS) that mimic neoplastic growths.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical records, imaging and neuropathological studies of patients operated in different hospitals of Maracaibo, Venezuela during the period January 1 1996 July 31 2002. These patients had a pre operative diagnosis of CNS tumor, and their definitive diagnosis was non neoplastic disease.
RESULTS: The 33 cases of expansive, non neoplastic growths represented 8% of 408 CNS lesions diagnosed during the study period.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper critically reviews the possibility that infiltration of the brain by pathogens (e.g. Herpes simplex virus type 1 (HSV1) or Chlamydophila pneumoniae (Cp)) acts as a trigger or co-factor for Alzheimer's disease (AD). The evidence currently available is limited and in some cases inconsistent, but it does justify the need for more vigorous investigation of this hypothesis. An issue of particular concern is the paucity of experimental evidence showing that pathogens can elicit the neuropathological changes and cognitive deficits that characterise AD. Other weaknesses include a failure to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions of the brain stem and cerebellum due to nutritional deficiencies are mostly seen in chronic alcohol abuse and more rarely in severe malnutrition. We report the case of a 27-year-old woman, found dead in the family flat. She presented cachexia (167 cm, 25 kg) and multiple hematomas of the limbs. Postmortem examination revealed lesions due to peritonitis. Neuropathological examination showed severe atrophy of the corpus callosum and central neuronal chromatolysis, which are observed in pellagra. Inflammatory colitis or celiac disease was not found. Toxicological analysis was negative, in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Parkinson's disease with dementia (PDD) or dementia with Lewy bodies (DLB) is based on an arbitary distinction between the time of onset of motor and cognitive symptoms. These syndromes share many neurobiological similarities, but there are also differences. Deposition of beta-amyloid protein is more marked and more closely related to cognitive impairment in DLB than PDD, possibly contributing to dementia at onset. The relatively more severe executive impairment in DLB than PDD may relate to the loss of frontohippocampal projections in DLB. Visual hallucinations and delusions
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular dementia (VaD) is a heterogeneous term that has evolved to describe the behavioral syndromes associated with a variety of clinical and neuropathologic changes. As such, the VaD literature lacks a clear consensus regarding the neuropsychological and other constituent characteristics associated with various cerebrovascular changes. We address the issues articulated by Paul and colleagues (Paul, Garrett, & Cohen, 2003), by offering four recommendations to refine the clinical assessment and diagnostic decision-making process of individuals with suspected cerebrovascular changes: (a) Descr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old girl presented signs of a common cold in combination with a hemolytic crisis. Within 3 days, she developed reduced consciousness and hemiparesis subsequently followed by coma. CT and MRI scans revealed evidence for raised intracranial pressure and an extensive inflammatory process extending from the brain stem up to the thalamus. The patient died within 3 weeks after onset of first symptoms of intracranial pressure despite maximum intensive care. Neuropathological examination revealed disseminated necrotic lesions and perivascular hemorrhages characteristic for acute hemorrhagic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora disease (LD) is an autosomal recessive inherited form of progressive myoclonic epilepsy with dementia and ataxia, usually presenting in the second decade of life and inexorably progressing until death. Neuropathological hallmarks are Lafora bodies, intracytoplasmic inclusions that can be found in neurons and in other tissues. LD gene (EPM2A), mapping on chromosome 6, encodes for a tyrosine phosphatase protein called laforin. However, up to 20% cases of LD are not genetically linked to chromosome 6. We report two sisters affected from bioptically diagnosed LD but without evidence of EPM2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the fifth French case of fatal familial insomnia, characterized by a mutation at codon 178 of prion protein gene and by heterozygoty (Met/Val) at codon 129. The clinical picture included cerebellar ataxia, dysautonomia and frontal lobe syndrome. Prion protein gene analysis was performed in order to support a diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease and assert the diagnosis of fatal familial insomnia. Neuropathologic analysis showed unusual changes including severe neuronal loss in the inferior olive and the dentate nucleus, and absence of obvious lesions in the thalamus. Moreover, spon
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to examine whether neurofibrillary tangles densities are increased in elderly patients with late-onset schizophrenia (LOS). A neuropathological examination was performed in 32 consecutive autopsy brain specimens of ten patients with early-onset schizophrenia (EOS; onset of symptoms before the age of 40 years), eight patients with LOS (onset of symptoms after the age of 40 years) and 14 age-matched controls with no known neuropsychiatric disorder. Neurofibrillary tangle densities observed in the CA1 field of the hippocampus, the enthorhinal cortex, and the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and the postmortal pathological findings in a female newborn showing parental consanguinity are presented. One week afterbirth, the infant developed fever, hepatosplenomegaly and polyserositis. Rapidly progressing immunodeficiency due to pancytopenia led to pneumonia and untreatable respiratory distress with fatal outcome after 2 weeks. Autopsy findings revealed multisystem lymphohistiocytic infiltration with marked erythrophagocytosis. Neuropathological findings included lymphohistiocytic leptomeningitis, perivascular cuffing by lymphohistiocytic infiltrations in the cereb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old boy with segmental vitiligo, poliosis, and alopecia over the right side of the scalp developed epilepsia partialis continua involving the left side of the body and progressive atrophy of the right cerebral hemisphere. There was a right ear dysacusia and a perilimbal vitiligo associated with an area of iris depigmentation in the right eye. Pleocytosis and hypergammaglobulin were detected in cerebrospinal fluid. Because medical treatment that included phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine, benzodiazepines, corticosteroids, gamma-globulin, and a ketogenic diet was in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования