PURPOSE: To report the clinical and imaging findings of 4 patients with benign intraretinal tumors, 2 of which were associated with retinal pigment epithelium (RPE) hypertrophy. To our knowledge, this condition has not been described previously and should be distinguished from retinoblastoma and other malignant retinal neoplasms.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Four patients from 3 institutions.
METHODS: Four patients with intraretinal tumors of the inner nuclear layer (INL) underwent a combination of ophthalmic examination, fundus photography, fluorescein angiography, OCT,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The shaken baby syndrome (SBS) has been defined as a syndrome of intraocular and intracranial hemorrhage in young children, thought to be caused by violent shaking inflicted by an adult. In many cases SBS is fatal as a result of intracranial injury. Intraocular findings include hemorrhage, which may be accompanied by characteristic retinal folds or retinoschisis lesions. This study was performed to determine whether acute ophthalmologic findings might predict a fatal outcome.
METHODS: A consecutive series of 10 patients meeting a strict definition of SBS was reviewed for ophthalmic f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analysed the change of reflected light intensity along the optical axis or axial intensity distribution in images acquired with a confocal scanning laser tomographic system in human fundus examination. We hypothesized that confocal light detection units used in scanning laser tomographs register light originating from multiple layers within the human macula and that intraretinal structures might also be observable. To test this hypothesis we examined the axial intensity distribution in human maculas of normal volunteers, patients with cystic and other macular abnormalities and in an ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pantothenate kinase-associated neurodegenerative diseases is a type of neurodegeneration with brain iron accumulation characterized by excessive iron deposition in specific parts of the brain. The phenotypic spectrum includes classic and atypical PKAN. The clinical presentation may range from speech disorder to severe dystonia, dysphagia, mental retardation and retinal degeneration. It is an autosomal recessive disorder characterized by a variant in the PANK2 gene, pathogenesis involves mitochondrial dysfunction, oxidative stress damage, lipid metabolism disorders and autophagy disorders. This
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic diseases and their treatment influence aggressive posterior retinopathy of prematurity.
CASE CHARACTERISTICS: A premature infant with aggressive posterior retinopathy of prematurity underwent laser treatment with a favourable outcome. She was started on oral sidenafil citrate for pulmonary hypertension. Ten days later she developed neovascularization within the lasered retina.
INTERVENTION/OUTCOME: Considering the possible role of sildenafil in this unusual development, the drug was withdrawn resulting in regression of the neovascularization.
MESSAGE: The clinician shou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aceruloplasminemia is a rare autosomal recessive disease first reported by Miyajima et al. (Neurology 37: 761-767, 1987); it is clinically characterized by diabetes mellitus, retinal degeneration and neurological abnormalities, such as cerebellar ataxia, extrapyramidal signs and dementia. Aceruloplasminemia is caused by mutations in the ceruloplasmin gene, which results in the absence of serum ceruloplasmin and iron overload in the brain, liver, pancreas and other organ tissues. However, little is known about endocrine diseases associated with aceruloplasminemia. We report herein a case of ace
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue plasminogen activator (tPA) is a thrombolytic agent that activates plasminogen into plasmin almost exclusively in the presence of fibrin. Intraocular injection of tPA has been proposed for the treatment of vitreoretinal diseases, such as vitreous hemorrhage, postvitrectomy fibrin formation, submacular hemorrhage, retinal vascular occlusive disorders, suprachoroidal hemorrhage and endophthalmitis. Currently, intraocular tPA is only used in the treatment of postvitrectomy fibrin formation and submacular hemorrhage. For other indications, tPA has not been shown to be safe or effective. Thi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Vyborg-3 republican sanatorium is intended to serve 210 patients with ocular tuberculosis. A total of 2521 histories of patients admitted to the sanatorium from different regions of the country were examined. A fourth of the patients needed differential diagnostic studies. In 9% of patients, the tuberculous etiology of eye diseases was excluded. Patients with hematogenic severe and complicated ocular tuberculosis are prevalent every year. The proportion of complicated forms of ocular tuberculosis (cataract, retinal lesions, uveal glaucoma, fibrosis of the vitreous body) is 28%. Therapeutic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of labor and indications for abortion in patients with ophthalmologic diseases are discussed controversially in literature and are often overemphasized. We present a case of a pregnant woman with bilateral papilledema due to pseudotumor cerebri, because an abortion was in question. This case lead us to discuss indications for abortions in patients with pseudotumor cerebri, as well as indications for abortions or cesarean sections in patients with high myopia, retinal detachment, retinopathy in EPH-gestosis, uveal melanoma and diabetic retinopathy. In this article these questions wil
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several diseases characterized by renal cysts and neurological abnormalities. Joubert syndrome is distinguished by hypoplasia of the cerebellar vermis, hypotonia, retinal dystrophy characterized by abnormal eye movements, and impaired psychomotor development, together with abnormal respiratory pattern. We describe a boy with Joubert syndrome associated with multicystic renal dysplasia and hepatic fibrosis. We speculate that the association of malformations of the renal and nervous systems in this syndrome and others are not random. Concomitant malformations of these systems are likel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical entity of posterior vitreoschisis, splitting of the posterior cortical vitreous, is not well known. We confirmed its presence biomicroscopically in cases with posterior vitreous detachment and found it mostly associated with retinal vascular diseases, usually manifesting as two dense vitreous membranes with defects. When posterior vitreoschisis develops in an otherwise normal eye, it may not manifest as two membranes, but can form a crescent-shaped, optically empty space in the posterior vitreous cavity. Because its management is different, posterior vitreoschisis should be differ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied pigmented ocular fundus lesions in three different forms of hereditary gastrointestinal polyposis and in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (CHRPE) was present in at least one member of 23 families with Gardner's syndrome. By contrast, CHRPE was not found in three families with familial polyposis coli, four families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer, and three families with Peutz-Jeghers syndrome. Pigmented ocular fundus lesions of the CHRPE-type appear to be specific to Gardner's syndrome among i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of serous retinal detachment and episcleritis in a 26 years old woman is reported. The detachment, always, unilateral, disappeared in a few days with corticotherapy, but relapsed eight times in a year when steroids were discontinued (4 times in R.E. and 4 in L.E.). No systemic pathology was found. The detiology probably involved a localized auto immune process. Based on the angiographic findings typical of a central serous chorioretinopathy) and the evolution (similar to Harada's disease) this case supports the hypothesis that relates both diseases as belonging in to the same nosologic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Norrie syndrome, an x-chromosomal linked, recessive genetic disease, is described using ophthalmologic and genetic examinations of a family in three generations. The main symptom of this syndrome is retinal detachment with hemorrhages, which generally leads to blindness in early childhood. In addition to this, in 25--35% of the cases mental retardation and hearing problems are found. Special significance is to be attached to the differential diagnosis of this syndrome because the vascular proliferation on the retina is a non-specific, secondary reaction in children, which also occurs sympt
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The operator must become familiar with the dangers involved with argon laser photocoagulation. The hazards in the use of the argon laser slit-lamp photocoagulator derive from the same properties of the instrument that make it advantageous for the treatment of retinal vascular diseases: the wavelengths are highly absorbed by blood, and the beam can be focused to a small diameter. Of course complications can be avoided entirely by using applications so light the virtually no effect is obtained; but such an approach, although safe, cannot be therapeutic.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kawasaki disease is a necrotizing vasculitis featuring fever, erythema, conjunctivitis, and lymphadenopathy. Ocular manifestations in Kawasaki disease are commonly limited to anterior segment, posterior segment lesions are rarely reported.
CASE PRESENTATION: We report a unique case of ocular manifestations in an 11-year-old girl with incomplete Kawasaki disease. An 11-year-old Asian girl presented with severe enophthalmos, retinitis, retinal detachment, and choroidal detachment secondary to an unexplained fever for 10 days.
CONCLUSION: To the best of our knowledge, this is the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, immunologic disorder that may affect multiple organ systems. Keratoconjunctivitis sicca is the most common ocular manifestation, but visual morbidity is usually due to retinal and neuro-ophthalmic manifestations of the disease. Ocular manifestations of lupus are a reflection of systemic disease. The presence of ocular manifestations should alert the clinician to the likely presence of disease activity elsewhere. Therefore, all patients with ocular lupus should be carefully evaluated for systemic involvement to detect potentially treatable and pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Variants in the RCBTB1 gene have recently been described in patients with inherited retinal disease; so far, there is limited knowledge about this entity, differential diagnoses, and disease progression. Here, we report a novel splice variant in RCBTB1 and describe the associated retinopathy.
METHODS: Clinical assessment included multimodal imaging with optical coherence tomography, blue-light fundus autofluorescence, and near-infrared fundus autofluorescence. Atrophy progression was evaluated over time. Genetic testing was conducted by next-generation sequencing, pathogenicity
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short interspersed nuclear elements (SINEs) and long interspersed nuclear elements (LINE-1s) are the abundant and well-characterized repetitive elements in the human genome.
METHODS: For this review, all relevant original research studies were assessed by searching electronic databases, including PubMed, Google Scholar, and Web of Science, by using relevant keywords. Accumulating evidence indicates that the disorder of gene expression regulated by these repetitive sequences is one of the causes of the diseases of visual system dysfunction, including retinal degenerations, glaucoma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования