BACKGROUND: Biallelic variants in diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) genegene have been implicated congenital diarrhea and protein-losing enteropathy. Insights into the immunopathologic features of this ultrarare disorder remain scarce, with only one cohort published to date.
OBJECTIVE: To delineate the clinical presentations, laboratory and immunologic profiles, and therapeutic responses associated with DGAT1 deficiency and identify prognostic indicators that affect survival rates.
METHODS: In this multicenter retrospective analysis of a comprehensive cohort of nine patients carrying
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 envelope conformational changes necessary for viral infection make the gp41 subunit a key target for antiviral drugs. Using reverse vaccinology applied to a mucosal HIV-1 neutralizing IgA, we identified P7, a 12 amino-acid peptide at the interface of the N and C-helices of gp41. We now show that P7 interacts with the trimeric HIV-1 envelope cross-clade with a nanomolar affinity, captures gp41 in a 6-Helix Bundle conformation, and binds to infected cells and free virus. Functionally, P7 neutralizes HIV infection cross-clade and inhibits cell-to-cell viral transfer. Adding a lipid tail to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with autism spectrum disorders often have increased susceptibility to intestinal inflammation. However, the mechanisms and prevention of gastrointestinal immune dysfunction remain unclear. We demonstrate that maternal high vitamin D (VitD) level can rescue abnormal intestinal immune phenotypes in offspring that exhibit autism-like phenotypes due to exposure to maternal inflammation. Offspring exposed to dual insult of maternal inflammation and VitD deprivation show increased susceptibility to intestinal inflammation. Maternal high VitD level altered the metabolic patterns and chromati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While HIV-1 subtype C (HIV-1C) is the most prevalent and widely distributed subtype in the HIV pandemic, nearly all current prevention and therapeutic strategies are based on work with the subtype B (HIV-1B). HIV-1C displays distinct genetic and pathogenic features from that of HIV-1B. Thus, treatment approaches developed for HIV-1B need to be suitably optimized for HIV-1C. A suitable animal model will help delineate comparative aspects of HIV-1C and HIV-1B infections.
METHODS: Here, we used a humanized mouse model to evaluate HIV-1C infection, disease progression, response to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Premature T cell aging, marked by telomere shortening and cell cycle arrest, plays a key role in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Growing evidence suggests that high glucose-induced metabolic dysfunction critically regulates both cellular aging and RA progression. This study explores how high glucose exacerbates T cell aging, providing novel insights into the mechanisms underlying RA development.
METHODS: CD4+ T cells isolated from RA patients and healthy controls, along with HC-derived CD4+ T cells cultured in either low- or high-glucose conditions, were analyzed fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper 1 (Th1) cell initiation pathways are well characterized; however, those regulating their contraction are less understood. Here, we define a CD4+ T cell-autonomous pathway in which complement C5 orchestrated a shift from prostaglandin E2 (PGE2) dominance to enhanced prostacyclin (PGI2) production via activation of C5a receptor 2 (C5aR2). This pivot in lipid mediators induced autocrine signaling through the PGI2 receptor and expression of the interleukin-1 (IL-1) decoy IL-1 receptor type 2 (IL-1R2), which sequestered Th1 cell-driving intrinsic IL-1β, facilitating Th1 cell contraction. D
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic contact dermatitis (ACD) is a delayed-type IV hypersensitivity response driven by innate and adaptive immune cells. While specific immune regulations of these cell types are amply elucidated, their regulations by extracellular matrix (ECM) components and T cell mediated adaptive immunity in ACD remains unclear. Lumican and biglycan are ECM proteoglycans abundant in the dermis and lymph node, known to regulate innate immune myeloid cells, but have not been investigated in lymphoid cell regulations in ACD. By immunohistology we localized lumican and biglycan in skin biopsies of psoriati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major challenge for HIV type 1 (HIV-1) cure is the presence of viral latent reservoirs. The "Shock & Kill" strategy involves the combined use of latency reversal agents (LRA) and antiretroviral treatment (ART) to reactivate HIV-1 latent reservoirs, followed by elimination of infected cells. However, current LRAs are insufficient in fully reactivating the latent reservoirs. Therefore, investigation on novel HIV-1 latency regulators will be crucial to the success of HIV-1 cure research. Here, we identify bromodomain-containing protein 9 (BRD9) as an HIV-1 latency regulator. BRD9 inhibition ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between bacterial vaginosis (BV) and increased human immunodeficiency virus (HIV) acquisition risk may be related to concentrations of HIV-susceptible immune cells in the cervix.
METHODS: Participants (31 with BV and 30 with normal microbiota) underwent cervical biopsy at a single visit. Immune cells were quantified and sorted using flow cytometry (n = 55), localization assessed by immunofluorescence (n = 16), and function determined by bulk RNA sequencing (RNA-seq) of live CD45+ cells (n = 21).
RESULTS: Linear regression analyses demonstrated no differences in me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is associated with the onset and progression of multiple diseases, which limit health span. Chronic low-grade inflammation in the absence of overt infection is considered the simmering source that triggers age-associated diseases. Failure of many cellular processes during aging is mechanistically linked to inflammation; however, the overall decline in the cellular homeostasis mechanism of autophagy has emerged as one of the top and significant inducers of inflammation during aging, frequently known as inflammaging. Thus, physiological or pharmacological interventions aimed at improving a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To clarify the mechanism that HIV infection mediates mitochondrial damage of CD4+ T lymphocytes (CD4+ T cells) through mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Methods From October 1st, 2022 to March 31st, 2023, 47 HIV-infected people who received antiretroviral therapy (ART) for 4 years were recruited, including 22 immune non-responders (INR) and 25 responders (IR); and 26 sex and age-matched control participants (HC) who were negative for HCV, HBV, and HIV infections. The immune parameters were analyzed by flow cytometry. Finally, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a prototypic autoimmune disease with a highly selective tissue tropism for medium and large arteries. Extravascular GCA manifests with intense systemic inflammation and polymyalgia rheumatica; vascular GCA results in vessel wall damage and stenosis, causing tissue ischemia. Typical granulomatous infiltrates in affected arteries are composed of CD4+ T cells and hyperactivated macrophages, signifying the involvement of the innate and adaptive immune system. Lesional CD4+ T cells undergo antigen-dependent clonal expansion, but antigen-nonspecific pathways ultimately
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+ T cells play a crucial role in adaptive immune responses and have been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases (ADs). Despite numerous studies, the molecular mechanisms underlying T cell dysregulation in ADs remain incompletely understood. Here, we used chromatin immunoprecipitation (ChIP)-sequencing of active chromatin and transcriptomic data from CD4+ T cells of healthy donors and patients with systemic lupus erythematosus (SLE), psoriasis, juvenile idiopathic arthritis (JIA), and Graves' disease to investigate the role of enhancers in AD pathogenesis. By generating enhanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Camrelizumab is a novel anti-programed cell death-1 (PD-1) antibody that has been investigated for the treatment of various malignancies. Increasing immune-related adverse events have been reported in clinical practice, with CD4+ T-cell-mediated-reactive cutaneous capillary endothelial proliferation being the most common. Camrelizumab-induced oral lichenoid reaction (OLR) appears to be a rare adverse effect compared with other anti-PD therapies induced OLR, with the main pathogenesis of activated CD8+ T cells mediating autoimmune reactions. Herein, we report a rare case of camrel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV-1 persists in resting CD4+ T-cells despite antiretroviral therapy (ART). Determining the cell surface markers that enrich for genetically-intact HIV-1 genomes is vital in developing targeted curative strategies. Previous studies have found that HIV-1 proviral DNA is enriched in CD4+ T-cells expressing the immune checkpoint markers programmed cell death protein-1 (PD-1) or cytotoxic T-lymphocyte associated protein-4 (CTLA-4). There has also been some success in blocking these markers in an effort to reverse HIV-1 latency. However, it remains unclear whether cells expressing PD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Current antiretroviral therapies (ART) for human immunodeficiency virus (HIV) are not curative, as the virus persists in latent reservoirs, requiring lifelong adherence to ART and increasing the risk of co-morbidities. "Shock and kill" approaches to reactivate HIV from latent reservoirs followed by administration of anti-HIV drugs represent a promising strategy for eradicating latent HIV. To achieve effective shock and kill, we describe a strategy to eradicate the HIV reservoir that combines latency reversing agents (LRAs), broadly neutralizing antibodies (bnAbs), and natural killer (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microbiome contributes to the development and maturation of the immune system. In response to commensal bacteria, intestinal CD4+ T lymphocytes differentiate into functional subtypes with regulatory or effector functions. The development of small intestine intraepithelial lymphocytes that coexpress CD4 and CD8αα homodimers (CD4IELs) depends on the microbiota. However, the identity of the microbial antigens recognized by CD4+ T cells that can differentiate into CD4IELs remains unknown. We identified β-hexosaminidase, a conserved enzyme across commensals of the Bacteroidetes phylum, as a dri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid lineage cells such as macrophages and dendritic cells (DCs), targeted by HIV-1, are important vehicles for virus dissemination through the body as well as viral reservoirs. Compared to activated lymphocytes, myeloid cells are collectively more resistant to HIV-1 infection. Here we report that NRP-1, encoding transmembrane protein neuropilin-1, is highly expressed in macrophages and DCs but not CD4+ T cells, serving as an anti-HIV factor to inhibit the infectivity of HIV-1 progeny virions. Silencing NRP-1 enhanced the transmission of HIV-1 in macrophages and DCs significantly and increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) can integrate viral DNA into host cell chromosomes to establish a long-term stable latent reservoir, which is a major obstacle to cure HIV-1 infection. The characteristics of the HIV-1 latent reservoir have not been fully understood. Here, we identified 126 upregulated plasma membrane proteins in HIV-1 latently infected cells by a label-free liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis. The higher levels of CD98 expression in multiple HIV-1 latently infected cell lines and primary CD4+ T cells compared to uninfected cells were further conf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the decades-old knowledge that males and people with diabetes mellitus (DM) are at increased risk for coronary artery disease (CAD), the reasons for this association are only partially understood. Among the immune cells involved, recent evidence supports a critical role of T cells as drivers and modifiers of CAD. CD4+ T cells are commonly found in atherosclerotic plaques. We aimed to understand the relationship of CAD with sex and DM by single-cell RNA (scRNA-Seq) and antibody sequencing (CITE-Seq) of CD4+ T cells. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of 61 men and women who unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования