In recent years, it has been made easy to identify Mycobacterium avium and M. intracellulare by DNA-probe test. To evaluate possible clinical differences between the lung diseases due to M. avium and those due to M. intracellulare, we studied a total of 248 cases (136 due to M. avium and 112 due to M. intracellulare). M. avium cases were found more frequently in the eastern part of Japan, whereas M. intracellulare cases were seen more frequently in the western part of Japan. There was no significant difference between M. avium cases and M. intracellulare cases in sex, age, complications, chief
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colony phenotype and genetic similarity were assessed within and between groups of commensal and pathogenic strains of Candida albicans collected from the oral cavities of individuals in a single geographical locale. Thirty-eight percent of pathogenic isolates contained predominant or minor variant colony morphologies (other than smooth) when samples from the sites of infection were cultured on plates, while 16% of commensal isolates contained minor variant colony morphologies when samples from the sites of carriage were cultured. The genetic similarities of isolates within and between groups
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathologic features of cytomegalovirus placentitis, an established cause of chronic villitis, are well documented. However, the immunologic features of the fetal inflammatory response to placental cytomegalovirus infection are largely unknown. The characterization of the fetal-derived inflammatory cell reaction may be important in our understanding of both the intrauterine as well as the antenatal immunological response of the neonate to this important viral infection. We examined formalin-fixed placentas from four cases of confirmed congenital cytomegalovirus infection using an in si
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance (HFI) is an inborn error of metabolism, inherited as an autosomal recessive disorder and caused by a decrease in the activity of fructose-1-phosphate aldolase (aldolase B) in affected individuals. Investigation of the molecular basis of HFI is reported here by the identification of two molecular lesions in the aldolase B gene of the HFI individual. Using polymerase chain reaction to specifically amplify exons at this locus and T7 polymerase for the sequence determination of these double-stranded fragments, we show the mutational heterogeneity of the proband. One
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is characterized by excessive daytime sleepiness and cataplexy. It had been reported that 100% of Japanese and Caucasian narcoleptic patients are HLA-DR2 and HLA-DQw1 positive; last year, however, exceptionally rare cases of DR2-negative narcolepsy were reported. Conversely, we tested 190 Japanese narcoleptic patients, and all were still DR2 and DQw1 positive. Among several symptoms in narcoleptic patients, HLA-DR2 showed the strongest association with cataplexy. Exclusive association has been demonstrated between narcolepsy and a specific band of EcoRI-digested DQ beta fragments. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex, multiprotein forms of bovine (calf thymus), hamster (Chinese hamster ovary cell), and human (HeLa) cell DNA polymerase alpha (Pol alpha) were analyzed for their content of calmodulin-binding proteins. The approach used an established autoradiographic technique employing 125I-labeled calmodulin to probe proteins in denaturing SDS-polyacrylamide gel electropherograms. All three Pol alpha enzymes were associated with discrete, Ca2+-dependent calmodulin-binding proteins. Conventionally purified calf thymus Pol alpha holoenzyme contained three prominent, trifluoperazine-sensitive species w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal cardiac lipid metabolism is a major contributor to cardiovascular disease (CVD). The nuclear receptor Rev-erb-α is recognized as a regulator of lipid metabolism; however, its role in cardiomyocyte lipotoxicity remains undefined. This study aims to investigate the functional role of Rev-erb-α in palmitic acid (PA)-induced lipid accumulation and peroxidation in cardiomyocytes. H9c2 cardiomyocytes are treated with the canonical Rev-erb agonists SR9009 and GSK4112 in combination with PA. Intracellular lipid droplet accumulation is quantified using Oil Red O, Nile red, and BODIPY 493/503 s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-dependent restriction endonucleases are promising tools for analyzing eukaryotic DNA methylation patterns. However, quantitative assessment of their substrate specificity requires the determination of the kinetic parameters of enzymatic reactions. Here, we present a method for determining initial reaction rates based on fluorescent probes and real-time monitoring of changes in fluorescence intensity. Initial rates of methyl-dependent GlaI and BlsI restriction endonucleases were determined as the slope of the linear part of the kinetic curves, after which the Michaelis-Menten constants (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nipah virus (NiV) is a highly pathogenic zoonotic virus transmitted from bats to humans through pigs as a key intermediate host. Given the existence of two distinct NiV genotypes, which differ in clinical manifestations and transmission patterns in both humans and pigs, rapid and sensitive method for detection and genotyping is crucial for effective disease control. Isothermal amplification combined with CRISPR/Cas-based assay provides a promising approach to meet this need.
METHODS: Conserved regions were identified by aligning the N gene sequences from 67 NiV strains. Specific
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repeat urine testing is key for the management of candiduria. Current urine testing methods are time-consuming. This study presents an assay coupling PCR with matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry (MS), termed MALDI-TOF nucleic acid MS (MALDI-TOF NAMS), for rapid detection of five medically important Candida species (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata, Candida parapsilosis and Candida krusei) in urine.
METHODS: Species-specific primers and probes targeting the internal transcribed spacer (ITS) regions the five
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin partial resistance (ART-R) in Plasmodium falciparum , due to mutations in the Kelch13 (K13) propeller domain, is spreading across Africa. However, data from Central Africa remain sparse. This study performed molecular surveillance in a peri-urban sentinel site in Libreville, Gabon, from 2021 to 2023 to assess emerging resistance markers and parasite population dynamics. Febrile patients with confirmed P. falciparum infection were enrolled at the Melen sentinel site. Dried blood spots were collected and isolated DNA sequenced using molecular inversion probes (MIPs) targeting drug re
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-dsDNA antibodies are of great value in the diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE). Here, we report the development of an amplification-free electrochemical method for the signal-on assay of anti-dsDNA antibodies at low abundance levels, taking advantage of the silver deposition evoked by the target's glycan chains. Briefly, the method involves (i) the capture of anti-dsDNA antibodies by the double-stranded DNA (dsDNA) recognition probes, (ii) the cleavage of the diol sites in glycan chains into aldehyde groups by periodate oxidation, (iii) the reduction of silver ions into the me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to WHO, between 2000 and 2021, there were approximately 247 million malaria cases and 627,000 deaths globally, with the majority of cases occurring in sub-Saharan Africa. In Turkey, indigenous P. vivax malaria was a major public health problem until its eradication was achieved in 2010. Although indigenous malaria transmission has been significantly reduced since 2010, the country is challenged with imported malaria due to increasing global travel and migration from endemic regions. In this study, all imported malaria cases admitted to Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital, I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Differences/Disorders of sex development (DSDs) are conditions in which the development of chromosomal, gonadal, and anatomical sexes is atypical. DSDs are relatively rare, but their incidence is becoming alarmingly common in sub-Saharan Africa (SSA). Their etiologies and mechanisms are poorly understood. Therefore, we have investigated cytogenetic profiles, including telomere dysfunction, in a retrospective cohort of Senegalese DSD patients.
MATERIALS AND METHODS: Peripheral blood lymphocytes were sampled from 35 DSD patients (mean age: 3.3 years; range 0-18 years) admitted to tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosomal abnormalities occur in the equine population at a rate of approximately 2%. The use of molecular cytogenetic techniques allows a more accurate identification of chromosomal abnormalities, especially those with a low rate of abnormal metaphases, demonstrating that the actual incidence in equine populations is higher.
OBJECTIVES: Estimation of the number of carriers of karyotypic abnormalities in a sample from a population of young horses of various breeds, using molecular cytogenetic techniques.
STUDY DESIGN: Cross-sectional.
METHODS: Venous blood samples were collect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: A new multiplex real-time PCR (qPCR) assay was developed to detect antibiotic-resistant hospital-acquired infectious agents in nasal and rectal swab samples in 1.5 h without the need for nucleic acid extraction.
METHODS: Spiked negative clinical specimens were used for the analytical performance evaluation. Double-blind samples were collected from 1788 patients to assess the relative clinical performance of the qPCR assay to the conventional culture-based methods. Bio-Speedy® Fast Lysis Buffer (FLB) and 2× qPCR-Mix for hydrolysis probes (Bioeksen R&D Technologies, Istanbul, Turkey) and
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are blood cell disorders, characterized by overproduction of abnormal cells in bone marrow due to stem cell mutation. The proliferations of blood cell are controlled by many genes particularly MPL gene which encodes thrombopoietin receptor, a hematopoietic growth factor involved in the production and regulation of the platelets and multipotent hematopoietic progenitor cells. Acquired mutations including (W515L and W515K) in this gene have been observed in patients with primary myelofibrosis or essential thrombocythemia lacking JAK2 (V617F) mutations. MPL mut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of the pathogenic allele of the autosomal recessive deafness gene GJB2 varies among different populations in the world, and accumulates to a sufficiently high frequency in certain population. The purpose of this study is to investigate the origin and evolution of GJB2 pathogenic alleles in Chinese deaf patients. Children with non-syndromic hearing loss, and their parents, from 295 families were recruited. Customized capture probes targeted at 943 single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to GJB2 gene were designed for sequencing of genomic DNA in blood samples. Haplotypes ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial miRNAs in peripheral blood are closely related to the pathogenic process of myocardial infarction. Rapid identification and accurate quantification of myocardial miRNAs are of great significance to clinical interventions for treating cardiovascular lesions. Therefore, a ratiometric electrochemiluminescence (ECL) biosensor integrating DNAzyme with a resonance energy transfer (RET) system was designed to detect myocardial miRNA. The dual-signal system was composed of rA marked substrate strand functionalized CdTe quantum dots (QDs) as reductive-oxidative (R-O) emitters and Cy5-labeled
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin S is caused by a nucleotide change in HBB gene (HBB:c.20A>T, p.Glu6Val), is presented in diverse forms: simple carriers (HbSA), homozygotes (HbSS) also known as sickle cell anemia, and compound heterozygotes with other β-hemoglobinopathies. It is worldwide distributed, in Mexico, is frequently observed in the southern states Guerrero, Oaxaca and Chiapas. Elevated fetal hemoglobin (HbF) is associated with mild phenotype; single-nucleotide variants (SNVs) in modifier genes, such as BCL11A, HBG2, HBBP1 pseudogene and HBS1L-MYB intergenic region, upregulate HbF synthesis. The aim of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования