Despite the availability of more than 20 clinical antiepileptic drugs, approximately 30% of patients with epilepsy do not respond to antiepileptic drug treatment. Therefore, it is important to develop antiepileptic products that function via novel mechanisms. In the present study, we evaluated data from one of the largest global databases to identify drugs with antiepileptic effects, and subsequently attempted to understand the effect of the combination of antiepileptic drugs and valacyclovir in epileptic seizures using a kindling model. To induce kindling in mice, pentylenetetrazol at a dose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a rare vascular disease with a poor prognosis, and the mechanism of its development remains unclear. Further molecular pathology studies may contribute to a comprehensive understanding of IPAH and provide new insights into diagnostic markers and potential therapeutic targets. Iron deficiency has been reported in 43-63% of patients with IPAH and is associated with reduced exercise capacity and higher mortality, suggesting that dysregulated iron metabolism may play an unrecognized role in influencing the development of IPAH. In this study, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the sequence of biological and clinical events along the course of Alzheimer's disease provides insights into dementia pathophysiology and can help participant selection in clinical trials. Our objective is to train two data-driven computational models for sequencing these events, the Event Based Model (EBM) and discriminative-EBM (DEBM), on the basis of well-characterized research data, then validate the trained models on subjects from clinical cohorts characterized by less-structured data-acquisition protocols. Seven independent data cohorts were considered totalling 2389 cogni
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study investigated the independent and synergistic effects of amyloid beta (Aβ1-42) and phosphorylated tau (Ptau) pathologies on neuropsychological profiles and trajectories in cognitively normal older adults.
METHODS: Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative participants identified as cognitively normal at baseline underwent longitudinal assessment (N=518; 0, 12, 24, 36 months), baseline lumbar puncture and follow-up cognitive exams. Cerebral spinal fluid (CSF) biomarker profiles (Aβ-Ptau-, Aβ+Ptau-, Aβ-Ptau+, Aβ+Ptau+) were compared on baseline profiles and trajec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistant S. typhimurium pose important public health problem. The development of effective drugs with novel mechanism(s) of action is needed to overcome issues pertaining to drug resistance. Drug repurposing based on computational analyses is considered a viable alternative strategy to circumvent this issue. In this context, 1309 FDA-approved drugs molecules from Mantra 2.0 database were analyzed for this study, against S. typhimurium. Sixteen compounds having similar profiles of gene expression as quinolones were identified from the database, Mantra 2.0. Further, the pharmacophore chara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRAF mutations at codons L597 and K601 occur uncommonly in melanoma. Clinical and pathological associations of these mutations were investigated in a cohort of 1119 patients with known BRAF mutation status. A BRAF mutation was identified in 435 patients; Mutations at L597 and the K601E mutation were seen in 3.4 and 3.2% of these, respectively. K601E melanomas tended to occur in male patients, a median age of 58 yr, were generally found on the trunk (64%) and uncommonly associated with chronically sun-damaged (CSD) skin. BRAF L597 melanomas occurred in older patients (median 66 yr), but were as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease (BTBGD) is an autosomal recessive neurometabolic disorder caused by mutations in the SLC19A3 gene. The disease is characterized by subacute encephalopathy with confusion, dysphagia, dysarthria, and seizures.
METHODS: We diagnosed a family affected by BTBGD and studied them including prognosis of cases when diagnosed and treated early in the disease process. We also review the literature comprehensively and summarize all published data about this disorder.
RESULTS: Since its first description, a total of 89 cases (46 females and 43
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to test the hypothesis that p53 Arg72Pro polymorphism may contribute to an increased risk of cutaneous melanoma (CM).
METHODS: By searching the databases of PubMed, EMBASE, and Web of Science, a total of 8 eligible case-control studies with 1,957 CM cases and 2,887 controls were included in this meta-analysis. Stata software was used to analyze all the statistical data.
RESULTS: The pooled data by a fixed-effects model suggested an increased risk of CM associated with p53 Arg72Pro polymorphism under the genetic model of Arg/Pro vs. Pro/Pro without h
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given the costly and time consuming process and high attrition rates in drug discovery and development, drug repositioning or drug repurposing is considered as a viable strategy both to replenish the drying out drug pipelines and to surmount the innovation gap. Although there is a growing recognition that mechanistic relationships from molecular to systems level should be integrated into drug discovery paradigms, relatively few studies have integrated information about heterogeneous networks into computational drug-repositioning candidate discovery platforms.
RESULTS: Using known
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several antigenic variants of Orientia tsutsugamushi. The 56-kDa type-specific antigen (TSA) is responsible for the antigenic variation. Nucleotide sequences of the 56-kDa TSA obtained from 44 eschar samples of Korean scrub typhus patients and from 40 representative strains retrieved from the GenBank database were analyzed phylogenetically. Clinical patient data were assessed based on the genotyping results. Of the 44 nucleotide sequences, 32 (72.7%) clustered with the Boryong genotype, which is the major genotype in Korea. Eleven nucleotide sequences (25%) clustered with the Kawasak
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the association between p53 codon 72 polymorphism and liver cancer risk by means of meta-analysis.
METHODS: Two investigators independently searched the Medline, Embase and Chinese Biomedicine databases. Summary odds ratios and 95% CI for p53 codon 72 polymorphism and liver cancer were calculated in fixed-effects model (Mantel-Haenszel method) and random-effects model (DerSimonian and Laird method) when appropriate.
RESULTS: This meta-analysis included 1115 liver cancer cases and 1778 controls. The combined results based on all studies showed that there was a statistically s
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WFS1 is a novel gene and encodes an 890 amino-acid glycoprotein (wolframin), predominantly localized in the endoplasmic reticulum. Mutations in WFS1 underlie autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing impairment (LFSNHI) DFNA6/14. In addition, several WFS1 sequence variants have been shown to be significantly associated with diabetes mellitus and this gene has also been implicated in psychiatric diseases. Wolfram syndrome is highly variable in its clinical manifestations, which include diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disease of bone characterized by low bone mass and bone fragility. Six different types of OI have been described to date, based on clinical phenotype and histological findings. The genetic defect in many patients with OI types I-IV is due to mutations in the genes encoding type I collagen, while patients with OI types V and VI show no evidence of mutations in the COL1A1/COL1A2 genes. Here we report thirty-three novel mutations in patients with types I-IV OI. Sixteen mutations were in COL1A1 and seventeen were in COL1A2. Most mutations resulted in sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of embryonic nutrition in rodent conceptuses during organogenesis has been shown to involve a dominant histiotrophic mechanism where essential developmental substrates and micronutrients are supplied as whole maternal proteins or cargoes associated with proteins. The histiotrophic nutrition pathways (HNP) responsible for uptake and initial processing of proteins across maternal-conceptal interfaces involve uptake via receptor mediated endocytosis and protein degradation via lysosomal proteolysis. Chemical inhibition of either process can lead to growth deficits and malformation in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative analysis of ventricular cerebrospinal fluid (vCSF) proteins following acute brain injury (ABI) may help identify pathophysiological pathways and potential biomarkers that can predict unfavorable outcome.
METHODS: In this prospective proteomic analysis study, consecutive patients with severe ABI expected to require intraventricular catheterization for intracranial pressure (ICP) monitoring for at least 5 days and patients without ABI admitted for elective clipping of an unruptured cerebral aneurysm were included. vCSF samples were collected within the first 24 h after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a leading cause of neonatal brain injury and neurodevelopmental disorders. Pyroptosis, an inflammatory programmed cell death, may offer new therapeutic targets for HIE by modulating cytokine expression and related pathways. This study aims to identify HIE-associated pyroptosis genes and explore potential drugs and molecular mechanisms.
METHODS: The gene microarray data of hypoxic-ischemic brain damage (HIBD) were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The Limma package was used to identify differentially expressed genes (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardia carcinoma (CC) is a highly heterogeneous cancer with an increasing incidence worldwide. Gastroesophageal reflux disease has been identified as a risk factor for CC, and patients with Sjögren's syndrome (SS) are often reported to have esophageal motility disorders. This study aimed to identify potential hub genes and molecular processes for CC with SS.
METHODS: Four datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Differentially expressed genes (DEGs) analysis and weighted gene coexpression network analysis (WGCNA) were conducted to identify shared gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcific aortic valve disease (CAVD) is increasingly prevalent among the aging population, and there is a notable lack of drug therapies. Consequently, identifying novel drug targets will be of utmost importance. Given that type 2 diabetes is an important risk factor for CAVD, we identified key genes associated with diabetes - related CAVD via various bioinformatics methods, which provide further potential molecular targets for CAVD with diabetes.
METHODS: Three transcriptome datasets related to CAVD and two related to diabetes were retrieved from the Gene Expression Omnibus (GE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a malignant tumor. It is estimated that approximately 50-80% of HCC cases worldwide are caused by hepatitis b virus (HBV) infection, and other pathogenic factors have been shown to promote the development of HCC when coexisting with HBV. Understanding the molecular mechanisms of HBV-induced hepatocellular carcinoma (HBV-HCC) is crucial for the prevention, diagnosis, and treatment of the disease. In this study, we analyzed the molecular mechanisms of HBV-induced HCC by combining bioinformatics and deep learning methods. Firstly, we collected a gene set related
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzed adverse drug events (ADEs) associated with basiliximab, sourced from the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database, spanning the first quarter of 2004 to the fourth quarter of 2023. We collected ADE data for basiliximab from 2004 Q1 to 2023 Q4. After standardization, we employed several signal quantification methods for analysis, such as the Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), Bayesian Confidence Propensity for Neural Networks (BCPNN), and empirical bayes geometric mean (EBGM). In this analysis of 1520 ADEs repo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования