Vitamin D, a steroid hormone is primarily known for its role in calcium and bone mineral homeostasis. Over the years, vitamin D has been implicated in various non-skeletal diseases. The extraskeletal phenomenon can be attributed to the presence of vitamin D receptors (VDRs) in almost all cells and identification of 1-α hydroxylase in extrarenal tissues. The vitamin D deficiency (VDD) pandemic was globally reported with increasing evidence and paralleled the prevalence of diabetes, obesity and cardiovascular diseases (CVDs). A dependent link was proposed between hypovitaminosis D glycemic statu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of metabolic disease in Nepal is largely unknown. Some consideration has been given by the nepalese government for high prevalence of congenital disorders in some populations, but disorders due to enzymatic deficiencies have not been considered as a class of diseases where timely diagnosis and intervention might be possible. No case for these disorders has been made so far, however, findings of many rare metabolic diseases have been reported in literature by the nepalese medical fraternity.
METHODS: A search for case reports on metabolic disorders listed according t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filament (IF) proteins are critical regulators in health and disease. The discovery of hundreds of mutations in IF genes and posttranslational modifications has been linked to a plethora of human diseases, including, among others, cardiomyopathies, muscular dystrophies, progeria, blistering diseases of the epidermis, and neurodegenerative diseases. The major IF proteins that have been linked to cardiomyopathies and heart failure are the muscle-specific cytoskeletal IF protein desmin and the nuclear IF protein lamin, as a subgroup of the known desminopathies and laminopathies, resp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
United airways disease (UAD) is the concept that the upper and lower airways, which are anatomically and immunologically related, form a single organ. According to this concept, upper and lower airway diseases are frequently comorbid because they reflect manifestations of a single underlying disease at different sites of the respiratory tract. Allergic asthma-allergic rhinitis is the archetypal UAD, but emerging data indicate that UAD is a heterogeneous condition and consists of multiple phenotypes (observable clinical characteristics) and endotypes (pathobiologic mechanisms). The UAD paradigm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cataracts are a significant cause of blindness and visual impairment worldwide. With the recent advances in cataract surgery techniques, outcomes have improved significantly in uncomplicated cases. This article discusses the challenges and outcomes of cataract surgery in complex cases targeting eyes with ocular surface diseases like Stevens-Johnson syndrome, ocular cicatricial pemphigoid, Mooren's ulcer, vernal keratoconjunctivitis and limbal stem cell deficiency.
RECENT FINDINGS: Ocular surface diseases are commonly associated with corneal scarring and vascularization, con
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori (H. pylori) is a common pathogenic bacterium in the stomach that infects almost half of the population worldwide and is closely related to gastric diseases and some extragastric diseases, including iron-deficiency anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura. Both the Maastricht IV/Florence consensus report and the Kyoto global consensus report have proposed the eradication of H. pylori to prevent gastric cancer as H.pylori has been shown to be a major cause of gastric carcinogenesis. The interactions between H. pylori and host receptors induce the release of the proinfla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential cause of blindness worldwide includes diseases of the cornea, ocular surface (limbal stem cell deficiency, allergic conjunctivitis, dry eye diseases), and retinal diseases. The presence of stem cells (limbal stem cells) in the basal region of the limbus makes it an important tool for the ocular regeneration and also in maintaining the transparency of eye by replacing the corneal epithelium continuously. Various surgical modalities have been developed like cultured limbal epithelial transplantation, cultured oral mucosal epithelial transplantation, simple limbal epithelial transpl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene transfer into the hematopoietic stem cell has shown curative potential for a variety of hematological disorders. Primary immunodeficiency diseases have led to the way in this field of gene therapy as an example and a model. Clinical results from the past 15 years have shown that significant improvement and even cure can be achieved for diseases such as X-linked severe combined immunodeficiency, adenosine deaminase deficiency, chronic granulomatous disease and Wiskott-Aldrich syndrome. Unfortunately, with the initial clear clinical benefits, the first serious complications of gene therapy …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate changes in obesity-related diseases and micronutrients after laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG).
METHODS: We started the procedure in May 2007, and by December 2011, 117 patients could be evaluated for a two year follow-up. Comparisons of preoperative status with 12 and 24 months postoperative status were made for body mass index (BMI), obesity-related diseases and micronutrients.
RESULTS: Major complications included bleeding requiring transfusion at 5.1%, leak at 1.7% and abscess without a visible leak at 0.9%. Mean BMI was reduced from 46.6 (standard deviation (
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations pursued during the last decade on neurodegenerative diseases have revealed a common mechanism underlying the development of such diseases: conformational disorder of certain proteins leads to the formation of misfolded protein oligomers, which subsequently develop into large protein aggregates. These aggregates entangle other denatured proteins and lipids to form disease-specific inclusion bodies. The failure of the ubiquitin-proteasome system to shred the protein aggregates has led investigators to focus their attention to autophagy, a bulk degradative system coupled with lysos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one of the most important essential transition metals, copper is involved in a variety of biological processes such as embryo development, connective tissue formation, temperature control and nerve cell function. It is also related to severe diseases such as Wilson's and Menkes diseases and some neurological disorders. Novel components of copper homeostasis include copper-transporting P-type ATPases, Menkes and Wilson proteins, and copper chaperones in humans have been identified and characterized at the molecular level. These findings have paved the way towards better understanding of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the current epidemiological information on celiac disease and the various presentations and associated.
RECENT FINDINGS: Epidemiologic studies reveal celiac disease to be common, occurring in approx. 1% of the population. It is being diagnosed worldwide, even in developing countries. The classic mode of presentation has become less common, with diarrhea or a malabsorption syndrome as the mode of presentation in fewer than 50% of individuals. The other major modes of presentation are iron-deficiency anemia, osteoporosis, screening of family members, or incidentally
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis (LYH) is a pituitary disease which can cause headache, changes in visual field and pituitary dysfunction. The clinical, histopathological and morphological findings and its association with other autoimmune disorders allow LYH to be included among the autoimmune diseases. Pituitary trans-sphenoidal biopsy is thought to be the diagnostic gold standard for LYH, even if some morphological findings on hypothalamic-pituitary magnetic resonance imaging (MRI) can suggest the occurrence of this disease. Despite the fact that organ-specific antibodies are good markers of many a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In the early 1960s, the first lysosomal storage disease was identified. Since then over 40 such diseases have been reported. The common feature is that enzyme deficiency leads to accumulation of undegraded macromolecules and lysosomal engorgement, resulting in organ dysfunction. Enzyme replacement therapy (ERT) is being developed for many of these disorders. The present paper summarizes the history of the development of ERT, with particular reference to the mucopolysaccharidoses, and specifically, to mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII). The rarity of MPS VII has meant that ERT
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-range prognosis of viral diseases must be assessed differently according to their geographical occurrence. The genetic disposition, environmental factors and additional infectious diseases play a decisive part here. Vaccinations are the most important measures in the prevention of these infections. The spectrum of possible chemotherapeutic intervention for viral infectious diseases is very small, which usually makes specific treatment impossible. The most important infective viruses epidemiologically, which lead to persistent complications, are discussed in detail as follows: influenz
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is very important for bone metabolism as well as for the prevention of various diseases, such as type 2 diabetes, cardiovascular disease and different types of cancer. Although vitamin D deficiency is widespread and an important public health problem, there exists controversy in the scientific community, with no established standard definition of adequate and deficient vitamin D status. To add new information on this topic, the aim of this brief opinion paper is to identify and discuss the optimal 25(OH)D concentration (range) for a reduction in the risk of various disease outcomes b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway is a major regulator of cell proliferation and metabolism, playing significant roles in proliferation, apoptosis, inflammation, and illness. More and more evidences showed that the mTOR signaling pathway affects hair follicle circulation and maintains the stability of hair follicle stem cells. mTOR signaling may be a critical cog in Vitamin D receptor (VDR) deficiency-mediated hair follicle damage and degeneration and related alopecia disorders. This review examines the function of mTOR signaling in hair follicles and hair diseases, and ta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy (CP), one of the diseases that cause motor deficiency, is a childhood condition characterized by a motor disability (palsy) caused by a non-progressive static lesion in the brain (cerebral) [1], [2]. Rehabilitation of patients with CP is typically accomplished through exercises performed by a team of several specialists so that the patient can act independently or with as little reliance on third parties as possible. In CP, motor disorders are often present together with sensory, perceptual, cognitive, behavioural and communication disorders. Regarding motor disorders, the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene mutations responsible for ABCA3 protein deficiency are involved in respiratory distress of the newborn and much more rarely in adult interstitial lung diseases (ILD). An adult patient homozygous for a complex allele encompassing the p.Ala1027Pro likely pathogenic mutation and the p.Gly974Asp variation was followed for a late-onset and fibrotic ILD. The evolution was marked by progressive clinical and functional degradation despite corticosteroid pulses. The patient, who was first registered on the list for lung transplantation, was improved quickly and persistently for at least 6.5 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomycosis is an uncommon disease caused by Actinomyces, a commensal of the oropharyngeal, digestive, and genital tract. Commonly, it manifests as cervicofacial infection and is often related to poor oral health, smoking, chronic alcoholism or immune deficiency. Pulmonary actinomycosis is a rare disease, characterized by unspecific clinical, biological, and radiological manifestations that may be confused with other diseases. It should always be considered in patients suspected of having tuberculosis, lung abscess or pulmonary neoplasia. We describe a case of pulmonary actinomycosis treated
ОбзорКлинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования