OBJECTIVE: This study details the intra-operative complications, and compares auditory scales post-implantation of either profoundly deaf young children with radiologically normal inner ears (group A) or children with Mondini dysplasia (group B).
METHODS: A retrospective survey was carried out of 338 patients with severe to profound sensorineural hearing loss who underwent cochlear implant surgery from February 2015 to May 2017. Patients were divided into 2 groups of 27 patients each. Both groups were followed up to three years post-implantation.
RESULTS: Cerebrospinal fluid ooze developed i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents a brief review of the literature on the anatomy and physiology of the round window (RW) niche, the causes of occlusion, the diagnosis of this pathology, the features of auditory disorders and tactics when it is detected in patients with otosclerosis (OS). A clinical case of diagnosis and effective surgical treatment for obliteration of RW in a patient with advanced OS, which occurred in 2019 in 0.7% of cases, is described. Removal of RW niche obliteration was carried out with a curette and microcresis by smoothing the canopy over RW until partial visualization of the secon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of the dimensions of actin-rich processes like filopodia, lamellipodia, microvilli, and stereocilia requires the coordinated activity of many proteins. Each of these actin structures relies on heterodimeric capping protein (CAPZ), which blocks actin polymerization at barbed ends. Because dimension control of the inner ear's stereocilia is particularly precise, we studied the CAPZB subunit in hair cells. CAPZB, present at ∼100 copies per stereocilium, concentrated at stereocilia tips as hair cell development progressed, similar to the CAPZB-interacting protein TWF2. We deleted Capzb spe
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Unilateral sensorineural hearing loss (USNHL) is known to impact on school performance and social skills during childhood, but the etiologies remain unclear. The aim of this study was to assess various etiologies and to study the clinical contexts in this population.
METHODS: The study is a retrospective review. Characteristics of hearing loss (HL), audiometric parameters, imaging, and genetic and medical contexts were analyzed.
RESULTS: Eighty children were included. USNHL was profound in 68%, could be progressive in 19%, and become bilateral in 7.5% of cases. Inner ear malformat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2014eng
OBJECTIVE: To visualize the progression of endolymphatic hydrops in a patient with Ménière's disease.
PATIENT AND METHODS: A 53-year-old patient with definite Ménière's disease underwent locally enhanced inner ear magnetic resonance imaging (LEIM) for visualizing endolymphatic hydrops. Two years later, a second magnetic resonance imaging was performed for follow-up.
RESULTS: The first magnetic resonance image confirmed the presence of endolymphatic hydrops and a treatment with betahistine was begun. Two years later, no more vertigo attacks occurred. The audiometry showed a deterioration of t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2010eng
OBJECTIVE: To describe a new technique in surgical treatment of obliterative tympanosclerosis by applying a floating mass transducer (FMT) to a third window.
PATIENT: A 64-year-old woman with a severe combined hearing loss due to tympanosclerosis received a third window vibroplasty.
INTERVENTION: A mastoidectomy and a posterior tympanotomy via the large facial recess were performed. The promontory was exposed by a transcanal approach. The third window was performed anterior inferior to the round window. The membranous cochlea was left intact. The FMT was gently pushed into the perichondrium-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otosclerosis is considered as an organ-specific measles virus (MV)-induced disease. The majority of people are infected with MV during childhood, and the immune activation is characterized by a lifelong persistence. Any kind of depressed systemic antimeasles reaction can lead to induction of a local immune response in the inner ear. MV proteins were resolved by conventional polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of a denaturing detergent. In subsequent Western blot, healthy blood donors demonstrated a stronger reaction against most proteins than age- and sex-matched otosclerotic pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the EYA1 gene (8q13.3) are the most common known cause of the branchio-oto-renal dysplasia (BOR), an autosomal dominant disease that includes developmental defects of branchial arch structures, middle and/or inner ear and kidney. The distinction between BOR and other dysplasias, such as oto-facio-cervical syndrome (OFC), is challenged by frequent association of the former to other diverse malformations, and by variable expressivity even within the same family. OFC is characterized by trophic alterations of the facies and shoulder girdle in addition to the malformations seen in BOR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome is an autoimmune disease of the exocrine glands characterized by the leading symptoms of keratoconjunctivitis and stomatitis sicca based on a complex pathogenesis. The prevalence is about 0.5-1%; primary Sjögren's syndrome is differentiated from secondary Sjögren's syndrome associated with other autoimmune disorders. The diagnosis is established by the presence of subjective complaints and objective evidence of sicca symptoms, anti-Ro(SSA)/La(SSB) antibodies, and/or focal lymphocytic infiltration of the glandular tissue. In addition to the typical sicca symptomatology, which
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the textbook view of the Pendred syndrome is that of an autosomal recessive condition characterised by deafness and goitre, it is increasingly clear that not all patients present this classical clinical description. Malform-ations of the inner ear, specifically, enlargement of the vestibular aqueduct, are common in the Pendred syndrome. Mutations in the Pendred syndrome gene have been observed in patients with deafness and vestibular aqueduct dilatation, in the absence of other Pendred syndrome features. In our study, all patients with congenital profound or severe sensory-neural deaf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Food and Drug Administration (FDA) is reclassifying the endolymphatic shunt tube with valve from class III (premarket approval) into class II (special controls). The device is intended to be implanted in the inner ear to relieve the symptoms of vertigo and hearing loss due to endolymphatic hydrops (increase in endolymphatic fluid) of Meniere's disease. FDA is also identifying the guidance document entitled "Class II Special Controls Guidance Document: Endolymphatic Shunt Tube With Valve; Guidance for Industry and FDA" (the guidance) as the special control that the agency believes will reas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects on distortion-product otoacoustic emissions (DPOAEs) of internal auditory canal (IAC) extension of acoustic neuromas (ANs) with the hypothesis that cochlear patterns of DPOAEs would be more commonly observed when the IAC was completely filled with tumor because of direct tumor involvement of either the inner ear or its blood supply. In a retrospective analysis of 86 patients with surgically proven ANs, DPOAEs were classified as having cochlear or noncochlear patterns on the basis of comparisons with the behavioral pure tone thresholds. The results of behavioral audiometr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the entire evolution of life on Earth, the development of all organisms took place under constant gravity conditions, against which they achieved specific countermeasures for compensation and adaptation. On this background, it is still an open question to which extent altered gravity such as hypergravity (centrifuge) or microgravity (spaceflight) affects the normal individual development, either on the systemic level of the whole organism or on the level of individual organs or even single cells. The present review provides information on these questions, comprising gravistimulated effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deafness is the most common sensory defect. The investigation of the cause of deafness is critical for genetic counselling, and sometimes for appropriate management of associated pathologies. About two thirds of cases of congenital deafness are genetic forms, and the proportion is probably similar concerning the forms of deafness that appears during childhood. Some of the genetic forms are syndromic and the associated signs are sometimes inapparent or may appear during childhood. Consequently, a systematic search for the most frequent syndromes is necessary in each deaf individual. In the majo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss induced by noise, as well as in combination with other environmental factors, is a significant health problem throughout the world. Although most structures in the inner ear can be harmed by excessive sound exposure, the sensory cells are the most vulnerable. Damage to the stereocilia bundle is often the first structural alteration noted. Once a large number of hair cells are lost, the nerve fibres to that region also degenerate resulting in an irreversible hearing loss. At present, the underlying mechanism for cochlear damage induced by noise is not fully understood. The failure
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominico Cotugno was born in Ruvo Pugliese on January 29, 1736. In 1756, he graduated in Medicine from the Medical School in Salerno. In 1761, Cotugno published the "Aquaeductibus auris humanae internae anatomica dissertatio" ("Anatomical dissertation on acqueducts of the human inner ear") in which he provided the first detailed description of aqueducts of the vestibule and cochlea and formulated the theory of resonance subsequently resumed by Helmholtz. Cotugno gave also the first description of the naso-palatine nerve and of its role in sneezing. In 1764, he published "Commentarius de ischia
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated two unrelated males with X-linked deafness type 3 (DFN3) for mutations in the POU3F4 gene. In one patient, we observed a mutation that is predicted to result in an Arg330Ser amino acid substitution. In another DFN3 patient, a somatic mosaicism for an Arg323Gly amino acid substitution was found. This mosaicism was detected in two independently established EBV immortalized B cells and peripheral blood lymphocytes (PBLs). Semiquantitative analysis showed that approximately 50% of the PBLs of this patient carry the mutation. We hypothesize that the Arg323Gly mutation occurred
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betahistine (BH) has been used widely to treat cochlear disorders, such as tinnitus and Meniere's disease. The mechanism of action of BH in the cochlea is assumed to be based on its histamine-like effect on H1 receptors in the cochlear vasculature, leading to an increased cochlear blood flow (CBF). Recently it has been shown that BH can strongly affect H3 heteroreceptors (a novel histamine receptor subclass) in the periphery, via an autonomic ligand. This mechanism may also contribute to the BH effects on CBF. This study was to validate BH effects in the cochlear vasculature and to investigate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doppler ultrasound examination is an easy and non-invasive examination technique to image the anatomical and functional situation of cervical vessels. An increasing number of ENT-specialists has been using Doppler sonography in the diagnosis of cochlear and vestibular disorders. We analysed the frequency of pathological Doppler examination results of 150 patients with vertigo, hearing loss and tinnitus. Especially patients with vertigo bear a greater risk for stenosis of the extracranial arteries (28%) compared to an asymptomatical population (1%). Patients with hearing loss and tinnitus showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Möbius' syndrome is a complex neurologic disorder; its etiology and characterization have eluded clinicians for over a century. The pure Möbius' syndrome is rare, and the involvement of the sixth and seventh nerves has been found to have a host of associated defects. These include limb and shoulder abnormalities; multiple cranial nerve defects; occasional mental retardation; external, middle, and inner ear abnormalities; laryngeal neurologic defects that cause stridor, obstruction, and aspiration; and severe dysphagia and associated aspiration with life-threatening pneumonias. The children wit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.