Recent studies have identified biomarkers related to the severity and pathogenesis of cocaine addiction and common comorbid psychiatric disorders. Monitoring these plasma mediators may improve the stratification of cocaine users seeking treatment. Because the neurotrophic factors are involved in neural plasticity, neurogenesis and neuronal survival, we have determined plasma concentrations of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and IGF-1 binding protein 3 (IGFBP-3) in a cross-sectional study with abstinent cocaine users who sought outpatient treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maternal Health Practices and Child Development Project is a longitudinal study of the effects of prenatal exposure to alcohol and other substances. Women were selected from a prenatal clinic and interviewed at the 4th and 7th months of pregnancy. Their offspring were examined at delivery, at 8 and 18 months, and at 3, 6, and 10 years. This report examined 610 offspring, at age 10, who were exposed prenatally to alcohol. Most alcohol use in this low-income cohort was light to moderate, although the entire spectrum of alcohol use is represented. The weight, length, head circumference, and s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing incidence of cognitive impairment and dementia in an aging population poses a significant burden on healthcare. Consequently, identifying modifiable physiological factors which may influence the onset of cognitive decline are becoming increasingly important. Previous studies have suggested an association between levels of insulin-like growth factors and cognitive function.
OBJECTIVE: To investigate whether low IGF-I, IGF-II, and IGF molar ratio is associated with greater cognitive decline and increased risk of dementia.
METHODS: We examined prospective associations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess growth hormone (GH)/insulin like growth factor-1 (IGF-1) axis as a possible non-nutritional factor for growth retardation in children with cerebral palsy (CP).
METHODS: A case-control study was conducted at a tertiary university hospital. Thirty children with CP (seven children with normal growth [CP-N] and 23 with retarded growth [CP-R]), 30 children with protein energy malnutrition (PEM), and 30 healthy children (REF group) underwent an assessment of growth parameters, serum IGF-1, basal GH, and peak GH after stimulation with insulin.
RESULTS: PEM patients had higher b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role played by factors other than GH, such as nutrients and insulin, on IGF-I secretion, adult male rats of 200 g.b.w. were food-restricted for 7 days and then made diabetic by streptozotocin administration (UD). Different groups of UD rats were submitted to the following four day treatments: left untreated (UD), refed (UD+R), treated with insulin (UD+I), or a combination of both refeeding and insulin (UD+R+I). Serum concentration of IGF-I and liver mRNA expression of IGF-I, IGF-binding proteins and GH receptor were measured. Insulin treatment alone partially recovered liver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite high mortality rates due to opioid overdose and excessive alcohol consumption, medications for the treatment of alcohol and opioid use disorder have not been widely used in the USA. This paper provides an overview of the literature on the availability of alcohol and opioid used disorder medications in the specialty substance use disorder treatment system, other treatment settings and systems, and among providers with a federal waiver to prescribe buprenorphine. We also present the most current data on the availability of alcohol and opioid use disorder medications in the USA. These est
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoscopy aids in the diagnosis and management of pigmented growths and disorders of pigmentation in children. However, there is limited literature on the dermoscopic appearance of café-au-lait macules (CALMs) and congenital melanocytic nevi in patients with dark skin. We report two cases of young children with dark skin and many hyperpigmented patches in whom dermoscopy was utilized to accurately diagnose CALMs and facilitate testing for neurofibromatosis.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia is an uncommon tumor affecting the head and neck region. It usually presents as solitary or multiple erythematous or brownish papules and nodules. It is considered a reactive angioproliferative disorder by some, whereas others believe it to be a neoplastic growth. Involvement of the eyelid is a rare occurrence. We report an instance of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia involving the eyelid in a 19-year-old woman with review of literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic pituitary adenoma with an empty sella is extremely rare. We report an unusual patient with an ectopic growth hormone-secreting pituitary adenoma in the sphenoid sinus with an empty sella. The association is related to a development disorder of the anterior pituitary tissues. Tumor in the sphenoid sinus was completely removed by endoscopic endonasal transsphenoidal approach. During the follow-up, the patient met the criteria for endocrinological cure.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile systemic hyalinosis is a rare disorder characterized by widespread deposition of hyaline. They usually present with skin lesions, joint contractures, and intractable diarrhea. We report a 2 year 4 month old boy with growth retardation, typical facial appearance, gingival enlargement, generalized stiff skin, joint contractures, and intermittent diarrhea. Skin biopsy revealed deposition of hyaline.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse neonatal hemangiomatosis (DNH) is a rare disorder that first presents with multiple cutaneous and visceral hemangiomas during the neonatal period and has a high mortality rate. The authors report a long-term survivor of DNH who presented with multiple visceral hemangiomas without cutaneous lesions. Vascular endothelial growth factor (VEGF) may play an important role in tumor progression.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemopytsis is commonly encountered in the daily practice of the pulmonary physician. Younger patients with normal chest x-rays frequently have acute or chronic bronchial disease accounting for their complaint. Occasionally parasitic disease is described as an unusual cause for a patient presenting with hemoptysis. Although pulmonary paragonimiasis is unusual in this country, because of the rapid growth in travel as well as immigration, physicians will need to be aware of this disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two patients, born of consanguineous parents, affected by a disorder resulting in mild growth retardation. Hallmarks are amelogenesis imperfecta (absence of the enamel cap) associated with brachyolmia-like anomalies: platyspondyly with short pedicles, narrow intervertebral and interpedicular distances, rectangular-shaped vertebrae with posterior scalloping and herniation of the nuclei, and broad femoral necks. Inheritance appears to be autosomal recessive.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major Innate Disordered Notch2-Associated Receptor 1 (MINAR1) is known to suppress angiogenesis and breast cancer cell growth and is associated with neurological disorders such as epilepsy. However, its neurobiological function remains unclear. Herein, we reveal the specific expression of MINAR1 in somatostatin (SST)- and parvalbumin (PV)-positive interneurons in the mouse forebrain. To explore its functional significance, MINAR1 conditional knockout (CKO) mice were generated from Nestin-Cre mice. During postnatal growth, gross brain morphology and cytoarchitecture were comparable between MINA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use disorder (AUD) is a neuropsychiatric recurring, persistent illness, characterized by the consumption of alcohol, irrespective of its physical, psychological, and social effects. The clinical manifestations are cravings, anxiety, mood disorders, mental defects, and liver dysfunction, and this may increase the risk of morbidity and mortality in AUD. Fibroblast growth factor 21 (FGF21), an endocrine protein, is mainly synthesized in the liver. It is an important metabolic homeostatic hormone that controls the metabolism of glucose and lipids. There is also growing evidence that the FG
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distal renal tubular acidosis (dRTA) is a rare inherited disorder characterized by impaired urinary acidification, leading to metabolic acidosis, hypokalemia, nephrocalcinosis, and growth impairment. Pathogenic variants in ATP6V0A4 are among the most common genetic causes of autosomal recessive dRTA.
METHODS AND RESULTS: We report a Lebanese infant presenting with failure to thrive, recurrent vomiting, severe hyperchloremic metabolic acidosis, hypokalemia, and bilateral nephrocalcinosis, in whom whole-exome sequencing (WES) was performed to establish the molecular diagnosis and pe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, vitamin D (VD) deficiency during pregnancy is widespread globally, causing unfavorable pregnancy outcomes for both mothers and infants for a longer time than expected, based on the Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD) theory. As VD plays a key role in maintaining normal glucose and lipid metabolism, maternal VD deficiency may lead to obesity and other obesity-related diseases among offspring later in life. This review mainly focuses on the effect of maternal VD deficiency on offspring lipid metabolism, reviewing previous clinical and animal studies to determine the ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sodium-dependent multivitamin transporter (hSMVT) encoded by the SLC5A6 gene is required for the intestinal absorption of biotin, pantothenic acid and lipoate, three micronutrients essential for normal growth and development. Systemic deficiency of these elements, either occurring from nutritional causes or genetic defects, is associated with neurological disorders, growth delay, skin and hair changes, metabolic and immunological abnormalities. A few patients with biallelic variants of SLC5A6 have been reported, exhibiting a spectrum of neurological and systemic clinical features with vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования