Amyloidosis is a diverse entity that poses both diagnostic and treatment challenges. Whether systemic or local, amyloidosis has varied manifestations including occasional hepatic involvement. Hepatic amyloidosis, although rare, should be on the differential for those with unexplained hepatomegaly, cholestasis, alkaline phosphatase elevations, other associated organomegaly, and those with certain epidemiologic risks. In this study, we report a case of a man with systemic amyloid light chain amyloidosis with multiorgan involvement, acute liver injury, cholestasis, nephrotic syndrome, cardiomegal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver involvement is often observed in hematological disorders, resulting in liver abnormality, including unconjugated hyperbilirubinemia, monoclonal hyperglobulinemia, portal vein, or hepatic vein thrombosis or portal hypertension, hepatosplenomegaly, or iron accumulation in the liver. Here we summarize the major hematological diseases that often affect the liver: hemolytic anemia, defect in coagulation or anti-coagulation factors, myeloproliferative neoplasm, hemophagocytic lymphohistiocytosis, multiple myeloma, leukemia, and lymphoma. We hope this review will help clinicians diagnose and ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing histological clinical evidence that both hepatic fibrosis and some degree of cirrhosis reversal can improve prognosis. Hepatic fibrosis involves a variety of cells and steps, and its reversal mechanism is also very complex, mainly including the reduction of hepatocyte necrosis and regeneration, the apoptosis and inactivation of activated hepatic stellate cells, and the reversal of hepatic sinusoidal endothelial cells and microvessels, restorative hepatic macrophages polarization and cell-to-cell interactions. Furthermore, the biochemical basis for reversal of hepatic fib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic hydrothorax (HH) represents a distinct clinical entity within the broader classification of pleural effusion that is associated with significant morbidity and mortality. The median survival of patients with cirrhosis who develop HH is 8-12 months. The diagnosis is typically made in the context of advanced liver disease and ascites, in the absence of underlying cardio-pulmonary pathology. A multi-disciplinary approach to management, involving respiratory physicians, hepatologists, and palliative care specialists is crucial to ensuring optimal patient-centered care. However, the majority
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic myelopathy (HMy) is a rare neurological complication of liver cirrhosis that involves spastic paraplegia caused by lateral cord demyelination especially due to the accumulation of some metabolites such as ammonia and manganese. We report a young adult woman presenting with spasticity and paraparesis in extremities after intrahepatic portosystemic shunting (TIPS) application and underwent deceased liver transplantation (LT). A 39-year-old woman underwent deceased LT because of cryptogenic liver cirrhosis. She underwent a TIPS procedure 5 years ago. After that, hepatic encephalopathy and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For diagnostic purposes, liver enzymes are usually classified into hepatocellular and cholestatic. These two groups of equine liver-specific enzymes include sorbitol dehydrogenase (SDH), glutamate dehydrogenase (GLDH), γ-glutamyl transferase (GGT), aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH), and alkaline phosphatase (ALP). SDH and GLDH mostly reflect hepatocellular injury and cholestasis, while GGT expresses high values in biliary necrosis or hyperplasia. Likewise, AST, LDH, and ALP also reflect hepatocellular and biliary disease, but these enzymes are not liver specific. Fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic glycogenosis (HG) is a rare complication of long-standing poorly controlled type 1 diabetes mellitus (T1DM), which is often misdiagnosed as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Despite the existence of several reports in the literature, it still is underrecognized, even among gastroenterologists. Differential diagnosis between these entities is essential since they have different prognoses. We report a case of an 18-year-old female, with a medical history of poorly controlled T1DM, admitted to an intensive care unit with severe diabetic ketoacidosis (DKA). Upon admission, aminotr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance (IR) is largely recognized as a unifying feature that underlies metabolic dysfunction. Both lifestyle and genetic factors contribute to IR. Work from recent years has demonstrated that the epigenome may constitute an interface where different signals may converge to promote IR gene expression programs. Here, we review the current knowledge of the role of epigenetics in hepatic IR, focusing on the roles of DNA methylation and histone post-translational modifications. We discuss the broad epigenetic changes observed in the insulin resistant liver and its associated pathophysio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic encephalopathy (HE) is a severe complication of cirrhosis. The prevalence of overt HE (OHE) ranges from 30% to 45%, whereas the prevalence of minimal HE (MHE) is as high as 85% in some case series. Widespread use of transjugular intrahepatic portosystemic shunt to control complications related to portal hypertension is associated with an increase in HE incidence. If the diagnosis of OHE remains simple in most cases, then the diagnosis of MHE is less codified because of many differential diagnoses with different therapeutic implications. This review analyzes current knowledge about the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyrias are a set of rare inherited metabolic disorders, each of them representing a defect in one of the eight enzymes in the haem biosynthetic pathway resulting in the accumulation of organic compounds called porphyrins. Acute hepatic porphyrias (AHP) are those in which the enzyme deficiency occurs in the liver, of which acute intermittent porphyria is by far the most common subtype. Neurology of the AHP is still challenging in practice, and patients rarely receive the correct diagnosis early in the disease course. For AHP, which primarily affects the central and peripheral nervous system
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple hepatic cysts are typically saccular, thin-walled masses with fluid-filled epithelial lined cavities. They arise from aberrant bile duct cells that develop during embryonic development. With the development of diagnostic modalities such as ultrasonography (US), CT, and MRI, simple hepatic cysts are frequently detected in clinical examinations. US is the most useful and noninvasive tool for diagnosis of simple hepatic cysts and can usually differentiate simple hepatic cysts from abscesses, hemangiomas, and malignancies. Cysts with irregular walls, septations, calcifications, or daughter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudolipoma, also known as pseudolipoma of the Glisson's capsule, is an encapsulated lesion that contains degenerated fat and is enveloped by the liver capsule. In this report, we discuss a 37-year-old male presenting with dysuria and microscopic hematuria who revealed an incidental finding of a pseudolipoma on a CT scan of the abdomen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic encephalopathy (HE) is a neurological complication of hepatic dysfunction and portosystemic shunting. It is highly prevalent in patients with cirrhosis and is associated with poor outcomes. New insights into the role of peripheral origins in HE have led to the development of innovative treatment strategies like faecal microbiota transplantation. However, this broadening of view has not been applied fully to perturbations in the central nervous system. The old paradigm that HE is the clinical manifestation of ammonia-induced astrocyte dysfunction and its secondary neuronal consequences
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastrointestinal tuberculosis is an important form of extrapulmonary tuberculosis but liver involvement is uncommon. Hepatic tuberculosis can manifest in variable manners including as a space occupying lesion, diffuse infiltration by granulomas (granulomatous hepatitis) and as liver abscess. Hepatic tuberculosis is usually associated with lesions elsewhere but the diagnosis is often not considered because of rarity.
CASE REPORT: We report two cases of hepatic involvement by tuberculosis: one in the form of liver abscess and the other having multiple hypodense hepatic lesions alo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Liver disease in cystic fibrosis (CF) usually develops before puberty, is often asymptomatic and slowly progressive. Multilobular cirrhosis develops in approximately 5-10% of patients by the age of 18, and is a significant contributor to the morbidity and mortality. No therapy, including ursodeoxycholic acid and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator correctors or potentiators, has proven effective to prevent or halt the progression of liver disease towards cirrhosis and portal hypertension. This review provides the current knowledge in the epidemiology of CF li
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite widespread use of lactulose and rifaximin for the treatment of hepatic encephalopathy, this complication of advanced liver disease remains a major burden on the health care system in the United States and continues to predispose to high morbidity and mortality. Several agents have surfaced over recent years with promise to treat hepatic encephalopathy and mitigate the cognitive impairment associated with this disease process. The purpose of this article is to highlight the leading emerging therapies in hepatic encephalopathy as well as their therapeutic targets.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования