Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent genetic cause of chronic kidney disease (CKD) and renal failure in adults. CKD is increasingly managed within a primary care setting, and thus, it is important for primary care providers (PCPs) to be aware of ADPKD. Diagnosis of ADPKD is usually made based on kidney imaging studies and genetic testing. Treatment of ADPKD is a challenge for PCPs and should be managed collaboratively with a nephrologist. This article describes a case study of a patient with ADPKD who is managed by a family nurse practitioner (FNP) and a ne…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was a comparison of contrast-enhanced sonography (CEUS) and power Doppler ultrasound (US) findings in renal grafts within 30 days posttransplantation.
METHODS: A total of 39 kidney recipients underwent CEUS (SonoVue bolus injection) and US examinations at 5 (T0), 15 (T1), and 30 (T2) days after grafting. The results were correlated with clinical findings and functional evolution. Fourteen patients displayed early acute kidney dysfunction: 10 had acute tubular necrosis (acute tubular necrosis [ATN] group); four acute rejection episodes (ARE group); 25 with nor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: A combination of systemic autoimmunity and tissue response to immune injury underlie renal involvement in lupus erythematosus. In this review, we discuss recent literature investigating pathogenetic mechanisms of lupus glomerulonephritis.
RECENT FINDINGS: In lupus glomerulonephritis, glomerular immune complexes were believed to be the primary mediators of renal disease. Recent studies make it apparent that autoantibodies of multiple specificities participate in the formation of immune complexes, deposited in the kidneys. Renal infiltration by T cells, macrophages, and dendr…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, the musculoskeletal affections among kidney recipients (KR) were reported, with 63 KR suffering from joint affections. We sought to determine the prevalence of osteonecrosis (ON) among those KR with joint affections, its distribution among the affected joints, and possible risk predictors. KR were subjected to biochemical, haematological, and hepatitis serology estimations. Radiographic and magnetic resonance imaging were performed. Relevant data were retrieved from Patient Information System. Fourteen KR were suffering from ON, with an incidence of 22.2% in KR with joint …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female genital tuberculosis (FGTB) is extremely rare in post-menopausal women. A 59-year-old woman developed vaginal tuberculosis one year after receiving a kidney transplant from a living donor. Her complaints included abdominal pain, fever, and weight loss. Furthermore, her tuberculin skin test was negative. She was successfully treated with quadruple anti-TB therapy for 6 months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the growing burden of chronic kidney disease (CKD), there are no algorithms (to our knowledge) to quantify the effect of concurrent risk factors on the development of incident disease.
METHODS: A combined cohort (N = 14 155) of 2 community-based studies, the Atherosclerosis Risk in Communities Study and the Cardiovascular Health Study, was formed among men and women 45 years or older with an estimated glomerular filtration rate (GFR) exceeding 60 mL/min/1.73 m(2) at baseline. The primary outcome was the development of a GFR less than 60 mL/min/1.73 m(2) during a follow-up …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Only a few reports can be found on the recurrence or persistence of hyperparathyroidism after total parathyroidectomy and autotransplantation (PTX + AT) following kidney transplantation (KTX). The objective of the present study was to assess the frequency and pathophysiological mechanisms responsible for the development of graft-dependent renal hyperparathyroidism (rHPT) after KTX.
PATIENTS AND METHODS: Between 1986 and 2006, 69 patients underwent surgery for rHPT after KTX at our institution. Patients with reoperations at the parathyroid autograft (AT) were identified. Kidney g…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an adolescent with McArdle disease and recurrent acute kidney failure due to rhabdomyolysis. The patient was admitted with acute kidney failure for 3 times and due to a history of proximal weakness, fatigue, and muscular cramps after physical activities a glycogen-storage disease was suspected. Serum creatine phosphokinase and urine myoglobin were found to be elevated. McArdle disease was diagnosed based on pathologic examination of muscle tissue specimen. Patients presenting with rhabdomyolysis following strenuous exercise should be evaluated for McArdle disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prescription of protein intake in CKD is complicated by potential conflicts between goals to delay progression of CKD and preserve nutrition … tion, and protein and energy intake. - PEM can be considered as an indication for the initiation of kidney replacement therapy. If PEM develops or persists despite attempts to optimize intake, and there is no apparent cause for malnutrition other than intake or anorexia, initiation of dialysis or kidney transplant is indicated in patients with GFR > 15 m …
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood chronic kidney disease commonly progresses toward end-stage renal failure, largely independent of the underlying disorder, once a critical impairment of renal function has occurred. Hypertension and proteinuria are the most important independent risk factors for renal disease progression. Therefore, current therapeutic strategies to prevent progression aim at controlling blood pressure and reducing urinary protein excretion. Renin-angiotensin-system (RAS) antagonists preserve kidney function not only by lowering blood pressure but also by their antiproteinuric, antifibrotic, and anti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cells detect physical and chemical changes in the blood vessels, and release various factors to counter these changes to maintain homeostasis. Traditional cardiovascular disease risk factors, such as hypertension, dyslipidemia and diabetes, cause endothelial dysfunction characterized by off-balanced vasodilation/vasoconstriction, increased oxidative stress and inflammation, deregulation of thrombosis and fibrinolysis, abnormal smooth muscle cell proliferation, and a deficient repair mechanism. Patients with chronic kidney disease (CKD) have a much higher risk of cardiovascular dise…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease is characterized by progressive interstitial fibrosis, reduced blood flow, and tubular atrophy, which present a common pathway of destruction irrespective of the initial underlying pathology. There is comprehensive evidence that the interactions of infiltrating macrophages with resident tissue cells play a critical role in this process. A new study now describes the correlation between macrophages, capillary density, and interstitial scarring and suggests distinct differences in early and advanced renal disease.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is controversy about the outcome of renal transplantation in patients with PUV. The objective of this study was to analyze the outcome of renal transplantation in children with PUV. Fifteen patients had a history of PUV as the etiology of their ESRD. Forty-five patients comprised a control group without lower urinary tract anomalies. Mean age and follow-up duration were not significantly different between the case and the control group (p = 0.1). The immunosuppressive protocol and the year of transplantation were similar in these two groups (p = 0.2, 0.4, respectively). Among patients wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary sponge kidney (MSK) is a benign disorder associated with a lifetime risk of renal stones in 60% of patients. Patients frequently have episodic painless hematuria, but are often otherwise asymptomatic unless renal calculi or infections complicate the disease. Nephrolithiasis is a relative, but frequently enforced, contraindication to space or other high-performance flight. Two case reports of asymptomatic NASA flight crew with MSK and three cases of United States Air Force (USAF) military aviators diagnosed with MSK are reviewed. All cases resulted in waiver and return to flight statu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease is characterized by the poorly recognized inheritance of slowly progressive renal failure leading to ESRD in later life. Patients with this condition have bland urinary sediment, and renal ultrasound typically reveals normal to small kidneys, with occasional individuals having small medullary cysts. Diagnosis relies on the clinical acumen of the nephrologist. Obtaining a thorough family history and records of affected family members is especially helpful. Kidney biopsy is frequently unhelpful, whereas genetic linkage studies or mutations in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common life-threatening hereditary disease in the United States and causes end-stage renal failure requiring dialysis and renal transplantation. There is no effective treatment for ADPKD in humans. However, there are now multiple clinical trials testing a host of therapeutic interventions in children and adults with ADPKD. The major therapeutic interventions being tested in patients with ADPKD include Tolvaptan, Octreotide, Sirolimus, Everolimus, and statins, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin receptor…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common causes of end stage renal failure (ESRF). Nevertheless, until now the standard therapy of ADPKD consists merely of nephroprotection and treatment of complications. In the sixth decade of life in about 50% of patients renal replacement therapy is initiated. Surgery procedures such as nephrectomy and renal contraction therapy are performed in some patients. In 21st century numerous studies concerning patophysiology of the disease (role of polycystins, intracellular calcium, cAMP) were published and gave an impulse for…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования