BACKGROUND: Some patients with cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) may suffer from multiple tumors but little is known of the patient- or tumor-related factors associated with multiple cSCCs.
OBJECTIVE: To investigate the proportion of patients having more than 1 cSCC tumor and to explore whether there are factors that associate with multiple cSCC tumors.
METHODS: Histopathological diagnoses of "cSCC" from patients treated in Pirkanmaa, Finland, between 2006 and 2020, were obtained from the pathology database to identify patients with cSCC and to obtain the number of all diagnosed cSCC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Indolent T-cell lymphoma of the gastrointestinal tract (iTCL-GI) is a rare mature T-cell lymphoma that has been formally recognized as a distinct entity in the 5th Edition World Health Organization Classification of Tumours of Haematolymphoid Tumours. However, the coexistence of iTCL-GI with epithelial malignancies is rare in clinical practice. This study reports a case of iTCL-GI with gastric signet-ring cell carcinoma (SRCC). We aim to increase diagnostic awareness among clinicians and pathologists regarding multiple primary tumors.
CASE SUMMARY: A 65-year-old female presented w
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a complex genetic disorder that is associated with not only neurofibromas, but also an increased susceptibility to other neoplasms.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence of neoplasia and outcomes among patients with NF1.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study was conducted among patients with NF1 at a single academic cancer center from 1985 to 2020 with median (range) follow-up of 2.9 years (36 days to 30.5 years). Of 2427 patients evaluated for NF1, 1607 patients who met the National Institutes of Health consensus criteria for NF1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genodermatosis caused by heterozygous germ line variations in the NF1 gene. A second-hit NF1 aberration results in the formation of café-au-lait macules, cutaneous neurofibroma and plexiform neurofibroma (PNF). Mosaic NF1 (mNF1), caused by a postzygotic NF1 mutation, is characterized by localized or generalized NF1-related manifestations. Although NF1 and mNF1 are associated with pigmentary skin lesions, clinically recognizable melanocytic nevi that developed over PNF have not been reported. Here, we report the first case of multiple melanocytic nevi that de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Multiple primary central nervous system lymphoma (MPCNSL) is a rare disease with differential diagnosis and treatment. As the underlying pathogenesis is not yet clarified, the early-stage clinical manifestations are occult and atypical. Also, the imaging manifestations are not specific, which is challenging for the clinical diagnosis and treatment. Therefore, additional clinical research is essential to understand the etiology of the disease.
PATIENT CONCERNS: A 63-year-old male patient suffered from MPCNSLs but without typical clinical manifestations. The findings of the imaging e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience with a synchronous case of gastrointestinal stromal tumor (GIST) and intraductal papillary neoplasm of the bile duct (IPNB) in an elderly woman with neurofibromatosis type 1 (NF-1). A 72-year-old woman presented with a 2-mo history of right upper abdominal pain unrelated to diet and indigestion. Fourteen years earlier, she had been diagnosed with NF-1, which manifested as café au lait spots and multiple nodules on the skin. Computed tomography (CT) revealed a multilocular low-density mass with septation, and mural nodules in the right hepatic lobe, as well as a 1.7-cm-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Q-switched alexandrite lasers (QSALs) have been used for the treatment of acquired bilateral nevus of Ota-like macules (ABNOMs). Currently, picosecond alexandrite laser (PSAL) pulses have become available for pigmentary disorders. However, no studies have compared PSAL and QSAL in the treatment of ABNOM.
OBJECTIVE: We sought to compare the efficacy and safety of PSAL and QSAL in the treatment of ABNOM.
METHODS: Each patient (n = 30) received 3 treatments at 6-month intervals. Matching areas were delimitated on the face of each patient (left/right comparison); 1 side was treated w
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the incidence of meningeal carcinomatosis (MC) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients has been increasing, MC has recently become an important clinical problem in the management of NSCLC. However, development of new treatments is lacking and a standard treatment guideline is not yet available. Research on salvage intrathecal chemotherapy after failure of first-line treatment for NSCLC patients with MC has rarely been reported in the literature. Here, we report the case of an NSCLC patient with MC who showed durable response to salvage intrathecal etoposide subsequent to
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss a rare presentation of malignant teratoma in a 63-year-old woman who was admitted to accident and emergency with abdominal distension, bloody diarrhoea and peritonitis. CT of the abdomen and pelvis showed free air in the abdomen and a gas-fluid filled cavity measuring 12×6 cm in the mid-pelvis with possible fistulation that was suspicious for malignancy. A 10×12 cm ruptured dermoid cyst was found intraoperatively, which was adherent to the bowel wall. Bulky lymph nodes were also appreciated. The surgeon suspected a metastatic malignant teratoma, and a Hartmann's procedure, total abd
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is an extramedullary myeloid tumor that sometimes presents with antedating systemic leukemia, leading physicians to the misdiagnosis of lymphoma. CD25 is expressed in 13% of patients with acute myeloid leukemia (AML), and its expression is associated with FLT3-ITD mutations, an elevated serum soluble interleukin 2 receptor (sIL-2R) level and a lower survival rate. However, there are no reports concerning the relationship between MS and the CD25 expression. We herein report a case of AML accompanied by thoracic epidural MS with a high CD25 expression, the FLT3-ITD mutation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signet-ring cell carcinoma (SRCC) is rare in the biliary system. We report a case of SRCC coexisting with adenocarcinoma, arising in a choledochal cyst of the extrahepatic bile duct. The patient was a 52-year-old man, hospitalized for the investigation of jaundice and pruritus. Abdominal computed tomography and magnetic resonance cholangiopancreatography showed a huge choledochal cyst and distal common bile duct cancer. The patient underwent a pancreaticoduodenectomy with extended lymph node dissection. Histologic examination confirmed an SRCC coexisting with adenocarcinoma arising in a choled
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As is known from other reports, a rhabdomyoma or tumor metastasis may alter intracardiac electrical conduction, producing electrical phenomena like pseudopreexcitation or repolarization disturbances resembling ST-elevation myocardial infarction or Brugada's syndrome. We present a newborn with a giant atrial rhabdomyoma and additionally multiple ventricular rhabdomyomas. He presented with several electrocardiogram (ECG) phenomena due to tumor-caused atrial depolarization and repolarization disturbances. Except from the cardiac tumors, the physical status was within normal range. Initial ECG sho
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelosarcomas are, due to their rarity, a difficult differential diagnosis. Not infrequently, extensive immunohistochemical staining for characterization of the tumor is performed, if one does not directly think of myelosarcoma. In the present case, there was a positivity of the myeloid blasts for cytokeratin. This may complicate the discrimination of myelosarcoma from carcinoma, in particular small cell carcinoma, not only in the mediastinum, but also in the skin, e.g., Merkel cell carcinoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglionic tumors are rare. A germline mutation responsible for a familial pattern of paragangliomas (PGLs) has been identified on the genes encoding for the subunits of succinate dehydrogenase (SDH). Manifestations of those with a succinate dehydrogenase subunit C (SDHC) germline mutation have been almost exclusively reported as single head and neck paragangliomas (HNPGLs). We present a 32-year-old man with a familial SDHC mutation who manifests synchronous PGLs of the carotid body and the thoracic aortopulmonary window. To our knowledge, this is the first report of such a presentation fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous primary cortical tumors of different histology in the same kidney are rare. Preoperative awareness of this coexistence is important, since it can help in planning the surgical approach.
PURPOSE: To describe the imaging findings observed in five patients with two parenchymal malignant tumors of different histology in the same kidney.
MATERIAL AND METHODS: We reviewed the pathology reports of 381 patients operated for renal tumors from January 2000 to March 2007. The medical records of all patients with multiple, synchronous, primary lesions of different histology in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man with a 1-year history of diabetes mellitus was referred to the authors' hospital for further endocrinological evaluation of acromegaly. On physical examination, typical acromegalic features but no typical cushingoid features were observed. The clinical diagnosis of growth hormone (GH)-producing pituitary adenoma was confirmed by MR imaging findings, nonsuppression of serum GH levels during a 75-g oral glucose tolerance test (trough GH 6.33 ng/ml), and elevated serum insulin-like growth factor-I levels (1361.3 ng/ml). Moreover, autonomic adrenocorticotropic hormone (ACTH) secr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Intracranial osteomas, which have no connections with the dura or the skull, are very rare. Here we report one case of multiple intracranial subarachnoid osteomas.
CLINICAL DESCRIPTION: A 24-year-old gentleman, who had no previous history of systemic disease, meningitis or head injury, presented with a 6-month history of non-specific intermittent headache over the whole head. Neuro-imaging showed multiple ossified lesions in the right frontal area, which were found to compress the underlying cerebral hemisphere. The patient underwent a right frontal craniotomy. The m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hercep Test (DAKO) is an immunohistological screening kit to select cases of advanced breast cancer with indication for treatment with a humanized mouse monoclonal antibody to human epidermal growth factor receptor-2, trasthzumab (Herceptin). We report a case of an 84-year-old female with invasive ductal carcinoma of the right breast, whose neoplastic cells showed a unique staining pattern in Hercep Test. The cells showed an intracytoplasmic fine granular staining pattern, instead of the membranous pattern of typical breast cancer cells. This unique staining pattern suggested some special feat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial risks in gastric carcinoma have been assessed mainly through case-control studies based on reported but not medically verified carcinomas in family members. Reliable data on familial risks are needed for prevention and clinical decisions.
METHODS: The authors used the nationwide Swedish Family-Cancer Database on 10.2 million individuals and more than 34,000 gastric carcinomas to calculate standardized incidence ratios (SIRs) and 95% confidence intervals (CIs) for gastric carcinoma in offspring, from birth to 66 years old, by carcinomas in family members. In addition, SIRs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования