Eruptive epidermoid cysts are a rare adverse event of imiquimod treatment for basal cell carcinoma. Up to date, 8 cases have been described in the literature. We present the case of a 75-year-old Caucasian woman with recurrent basal cell carcinoma on the nose. After multiple excisions and treatment with vismodegib, imiquimod 5% cream was administered 5 times per week over 6 weeks. Two months after the end of treatment, the patient presented with eruptive epidermoid cysts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers Danlos Syndrome comprises a heterogeneous group of genetic disorders of the connective tissue, due to defects in collagen or its modifying enzymes. We report a 21 years old male presenting with translucent skin revealing the subcutaneous venous pattern. He had a thin face, large-appearing eyes, thin lips, thin nose, joint hypermotility and history of hip dysplasia. A vascular Ehlers Danlos Syndrome was suspected. However, the genetic study to confirm the diagnosis was not done.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young female complained left ear fullness for over three months. She has a history of tympanocentesis one year before. Nasal endoscopic inspection reported that left nose pharynx ministry is derived from the vegetations of eustachian tube. Pure tone audiometry found that the left ear took conductive deafness. We could see the reteacerd tympanic membrane with eardrum effusion by using of endotoscpe. Finally the nasal endoscopic surgery confirmed the excision of lesion of pharyngeal opening auditory tube.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old man presented with a 10-year history of nasal obstruction of his left nose, a 1-year history of headache and orbital pain. Radiologically, an extensive paranasal sinus mass was seen. Superiorly ,the cribriform plate was demineralized, and the lesion had intracranial extension with mild mass effect over the basal frontal lobes. Histologic examination revealed a central giant cell reparative granuloma. After endoscopic removal, the patient was symptom free at the 2-month follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia, or Osler-Rendu-Weber disease, is characterized by multiple arteriovenous malformations and telangiectasia which develop in the brain, lungs or liver. We report the case of a patient who had severe left atrioventricular valve regurgitation with atrial fibrillation after atrioventricular septal defect repair in her childhood and was diagnosed as having hereditary haemorrhagic telangiectasia by chance. The patient underwent successful left atrioventricular valve replacement and maze operation. The postoperative course was uneventful without nose bleeding wo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between blood group and epistaxis among the patients coming to Tribhuvan University Teaching Hospital, Kathmandu with idiopathic epistaxis was studied. A total of 235 patients coming to the Emergency Department or Department of Otorhinolaryngology with active nose bleeding in were included. ABO blood group was performed. Nearly half (45.5%) of the patients belonged to O-group followed by A-group others. O-group people were also had longer bleeding time compared to other blood groups.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a stillborn female with joint contractures, subcutaneous oedema, ectropion, a severely flattened nose, an 'O' shaped open mouth and extensive peeling of skin. The head circumference was normal. She was born at 33 weeks of gestation to consanguineous parents, who had one previous offspring affected with non-immune hydrops fetalis. Pathological, radiological and prenatal findings are reported. The features of the present case are compared with those of Neu-Laxova syndrome, restrictive dermopathy and harlequin fetus.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-month-old boy presented with clinical manifestations of Teebi hypertelorism syndrome including prominent forehead with frontal bossing, hypertelorism, exophthalmos due to shallow orbits, a short and broad nose with anteverted nares, small hands and feet with interdigital webbing, umbilical hernia, and shawl scrotum. In addition, he had previously undescribed manifestations including tetralogy of Fallot, bilateral inguinal testes, and bifid scrotum. His phenotypically normal mother showed splayed labiae majora during her pregnancy, a possible manifestation of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of a relationship between allergic rhinitis and upper respiratory tract infection (URI) has not yet been verified. In a prospective study, 64 patients with allergic rhinitis and 23 non-allergic individuals were followed for 11.4 months. All participants kept a diary in which they recorded symptoms of URI, nasal discharge, blocked nose, sneezing and sinusitis. The allergic individuals did not have more frequent or more long lasting URI or sinusitis more frequently than non-allergic subjects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the seventh patient with the Floating-Harbor syndrome. Similar to previous cases in the literature this girl presented with proportionate intrauterine and postnatal growth retardation, normocephaly, triangular face with bulbous nose, long eyelashes, short upper lip, small vermilion border of upper lip, dorsally rotated ears, deep nuchal hair line, hirsutism, and clinodactyly of little fingers. She exhibited mental retardation and retarded speech development. Clinical symptoms and differential diagnosis of this rare syndrome are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of severe nasal bleeding are treated by anterior and posterior packing of the nose. The permanence of the packing makes necessary an antibiotic therapy and sedation of restless patients. Extraction of the packs may lead to new bleedings from original vessel, but also from granulation tissue which may grow onto the nasal pack. The present paper offers an alternative treatment of severe nasal bleeding with the monopolar coagulation under endoscopic control, avoiding anterior and posterior nasal packing.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three elderly sisters with profound mental retardation in association with the clinical features of microcephaly, short stature, brachydactyly type D, flattened occiput, down-slanting palpebral fissures, low-set large ears, broad prominent nose and kyphoscoliosis have been investigated. Each was more than 60 years of age and their clinical features were strikingly similar. The disorder has several manifestations in common with Rubenstein-Taybi syndrome and appears to be inherited as an autosomal recessive in this family.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 6-month-old boy, born of consanguineous (first-cousin) parents (F = 1/16) presenting microbrachycephaly, wide forehead, marked hypertelorism, broad nose with a midline groove with a bilateral small "blind dimple" in each side, hypospadias, syndactyly between fingers 3 and 4, broad thumbs, and halluces. This association of anomalies suggests the diagnosis of a "new" type of acro-fronto-facio-nasal dysostosis. Normal chromosomes, parental consanguinity, and familial occurrence suggest autosomal recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe findings in four children, three of whom are sibs, who appear to have the same, previously undescribed multiple congenital anomaly (MCA) syndrome. The main manifestations include agenesis of the corpus callosum, telecanthus, short palpebral fissures, small nose with anteverted nares, Robin sequence, abnormal ears, redundant neck skin, laryngeal anomalies, cardiac defect, short hands, and hypotonia. The presence of this condition in sibs of each sex suggests that autosomal recessive inheritance is the most likely cause.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A random flap of upper arm skin has been successfully used to reconstruct large nasal (seven patients) and palatal (three patients) defects. This method is an attractive alternative for nasal reconstruction in patients whose foreheads cannot be used. Problems of color match can be managed by subsequent resurfacing of the nose with a single-piece full-thickness graft taken from the supraclavicular area. Pedicle flaps can be transected 9 to 12 days after inset, thus shortening the immobilization period.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: This study aimed to investigate the treatment methods used for alar rim problems during the last 5 years and the efficacy of pul … onclusion: Postoperative alar retraction may occur due to over-resection of the inner mucosa of the nose or the lower lateral cartilages. Cartilage and mucosal grafts are helpful tools to correct this deformity. Pulling the alar rim's caudal end with a suture prevents the alar mucosa's shrinkage and the alar rim from retracting. The same suture can als …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasolabial cysts are rare, nonodontogenic soft tissue developmental cysts that occur in the maxillary lip and nasal alar regions. Patients with this type of cyst generally presents with an asymptomatic soft swelling that may obliterate the nasolabial fold, elevate the nasal ala or the floor of the nose and fill the labial vestibule intraorally. The exact origin of nasolabial cysts is uncertain. The seed theory suggests that these cysts develop from a misplaced epithelium of the nasolacrimal duct because of their similar location and histologic appearance. This report aimed to present a case of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования